9,352 matches
-
zi . Aceste rezultate au fost obținute la o populație de pacienți care nu au mai urmat anterior tratament cu antiretrovirale , alcătuită în principal din pacienți cu infecție HIV asimptomatică ( stadiul A CDC ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : Lamivudina este bine absorbită din tractul gastro- intestinal și biodisponibilitatea lamivudinei administrate oral la adulți este în mod normal între 80 și 85 % . Pe baza datelor obținute din studii la voluntari sănătoși , la doza terapeutică de 150 mg de două ori pe zi , valorile
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
zi . Aceste rezultate au fost obținute la o populație de pacienți care nu au mai urmat anterior tratament cu antiretrovirale , alcătuită în principal din pacienți cu infecție HIV asimptomatică ( stadiul A CDC ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : Lamivudina este bine absorbită din tractul gastrointestinal și biodisponibilitatea lamivudinei administrate oral la adulți este în mod normal între 80 și 85 % . După administrarea pe cale orală , timpul mediu ( tmax ) de atingere a concentrațiilor plasmatice maxime ( Cmax ) este de aproximativ o oră . Pe baza datelor
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
diabet zaharat de tip 1 și 2 , tratați cu EXUBERA > 36 luni , întreruperea tratamentului a avut drept rezultat o creștere medie a FEV1 de 0, 036L pe parcursul următoarelor 6 luni . 13 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Insulina umană inhalatorie este absorbită pe cale pulmonară . Insulina umană inhalatorie este absorbită tot atât de rapid ca și analogii insulinici cu acțiune rapidă și mai rapid decât insulina umană rapidă cu administrare subcutanată , atât la subiecții sănătoși , cât și la pacienții cu diabet zaharat de tip 1
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
tratați cu EXUBERA > 36 luni , întreruperea tratamentului a avut drept rezultat o creștere medie a FEV1 de 0, 036L pe parcursul următoarelor 6 luni . 13 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Insulina umană inhalatorie este absorbită pe cale pulmonară . Insulina umană inhalatorie este absorbită tot atât de rapid ca și analogii insulinici cu acțiune rapidă și mai rapid decât insulina umană rapidă cu administrare subcutanată , atât la subiecții sănătoși , cât și la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau 2 ( vezi Figura 4 ) . Figura 4
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
și bărbați , în ceea ce privește absorbția insulinei umane inhalatorii , atât la subiecții diabetici , cât și la cei non- diabetici . to La copiii ( 6- 11 ani ) și adolescenții ( 12- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 , insulina umană inhalatorie a au fost absorbită mai rapid decât insulina umană rapidă . Biodisponibilitatea insulinei umane inhalatorii , față de cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , a fost comparabilă cu cea a pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1 ( vezi pct . 4. 2 ) . es La subiecții
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , a fost comparabilă cu cea a pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1 ( vezi pct . 4. 2 ) . es La subiecții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , insulina umană inhalatorie a fost absorbită mai rapid decât insulina umană rapidă administrată subcutanat . Biodisponibilitatea insulinei ai umane inhalatorii , față de cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , a fost comparabilă cu cea a pacienților cu diabet zaharat de tip 2 de vârstă adultă , mai tineri
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
diabet zaharat de tip 1 și 2 , tratați cu EXUBERA > 36 luni , întreruperea tratamentului a avut drept rezultat o creștere medie a FEV1 de 0, 036L pe parcursul următoarelor 6 luni . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 30 Insulina umană inhalatorie este absorbită pe cale pulmonară . Figura 4 : În general , timpul până la atingerea concentrației maxime de insulină ( Tmax ) este redus la jumătate in comparativ cu cel valabil pentru insulina umană rapidă cu administrare subcutanată . În general , pentru insulina umană inhalatorie , concentrația maximă de insulină
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
femei și bărbați , în ceea ce privește absorbția insulinei umane inhalatorii , atât la subiecții diabetici , cât și la cei non- diabetici . riz La copiii ( 6- 11 ani ) și adolescenții ( 12- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 , insulina umană inhalatorie a fost absorbită mai rapid decât insulina umană rapidă . Biodisponibilitatea insulinei umane inhalatorii , față de cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , a fost comparabilă cu cea a to pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1 ( vezi pct . 4. 2 ) . te La
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , a fost comparabilă cu cea a to pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1 ( vezi pct . 4. 2 ) . te La subiecții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , insulina umană inhalatorie a fost absorbită mai rapid decât insulina umană rapidă administrată subcutanat . es umane inhalatorii , față de cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , a fost comparabilă cu cea a pacienților cu diabet zaharat de tip 2 de vârstă adultă , mai tineri . ai 5
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
blocantele pot reduce simptomele de avertizare a unei reacții hipoglicemice sau le pot suprima complet . Alcoolul poate accentua activitatea insulinei , provocând hipoglicemie . Octreotidul/ lanreotidul ( utilizat în anumite boli endocrine ) poate modifica necesarul de insulină . 60 Dacă fumați , cantitatea de insulină absorbită de corpul dumneavoastră va crește și veți avea un risc mai mare de hipoglicemie . Dacă utilizați EXUBERA , nu fumați ( vezi pct . 2 , “ Nu utilizați EXUBERA ” ) . Pe de altă parte , expunerea la fumul de țigară poate reduce cantitatea de insulină absorbită
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
absorbită de corpul dumneavoastră va crește și veți avea un risc mai mare de hipoglicemie . Dacă utilizați EXUBERA , nu fumați ( vezi pct . 2 , “ Nu utilizați EXUBERA ” ) . Pe de altă parte , expunerea la fumul de țigară poate reduce cantitatea de insulină absorbită de corpul dumneavoastră . Doza dumneavoastrăde insulină poate necesita modificări în timpul sarcinii și după naștere . au sănătatea bebelușului dumneavoastră . te ale dietei dumneavoastră . Capacitatea dumneavoastră de concentrare sau reacție se poate reduce în cazul unei valori prea mici a ai zahărului
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
ESTE GLIOLAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Gliolan se administrează pentru vizualizarea anumitor tumori cerebrale ( denumite glioame maligne ) pe durata intervenției chirurgicale de îndepărtare a tumorii . Gliolan conține o substanță numită clorhidrat al acidului aminolevulinic ( 5- ALA ) . 5- ALA este absorbit mai bine de celulele tumorale , unde este transformat într- o altă substanță similară . Dacă tumora este apoi expusă la lumină albastră , această substanță emite o lumină roșu- violet care permite să se vadă mai bine care este țesutul normal și
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
ori pe zi + pioglitazonă ( N=136 ) 8, 7 - 1, 0 - 0, 7 * ( - 0, 9 , - 0, 4 ) * p < 0, 05 pentru compararea cu placebo + comparator 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție În urma administrării orale în condiții de repaus alimentar , vildagliptin se absoarbe rapid , cu concentrații plasmatice maxime observate după 1, 7 ore . Alimentele întârzie puțin timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime , până la 2, 5 ore , dar nu modifică expunerea totală ( ASC ) . Administrarea vildagliptin împreună cu alimente a condus la o scădere a Cmax
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
fost mai scăzute ( 13 % , respectiv 28 % ) după ingestia de alimente . Tmax a fost întârziat de către ingestia de alimente cu aproximativ 1, 9 ore în cazul pioglitazonei și cu 0, 8 ore în cazul metforminei . Absorbție După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . S- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
unei substanțe numite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care indică cât de bine este controlată glicemia . Solicitantul a prezentat , de asemenea , rezultatele a două studii care au arătat că substanțele active din cele două tipuri de comprimate Icandra cu concentrații diferite sunt absorbite în organism în același fel ca și când ar fi fost administrate în comprimate separate . Ce beneficii a prezentat Icandra în timpul studiilor ? Vildagliptina a fost mai eficace decât placebo ( preparat inactiv ) în reducerea nivelurilor de HbA1c , când a fost adăugat la tratamentul
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
la adulți cât și la copii între concentrația plasmatică și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3 ore de la administrare . Starea de echilibru se obține după 2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
6 ore . Clearance- ul ajustat în funcție de greutate a fost cu 30 % mai mare decât la adulții epileptici . După administrarea de doze repetate ( 20 până la 60 mg/ kg și zi ) la copii epileptici ( între 4 și 12 ani ) levetiracetamul a fost absorbit rapid . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 0, 5 până la oră de la administrare . S- a obsrvat o creștere liniară și proporțională cu doza a Cmax și a ASC . Sugari și copii ( 1 lună - 4 ani ) După administrarea la copii
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
proporțională cu doza a Cmax și a ASC . Sugari și copii ( 1 lună - 4 ani ) După administrarea la copii epileptici ( 1 lună- 4 ani ) a unei doze unice ( 20 ml/ kg ) din soluția orală 100 mg/ ml , levetiracetamul a fost absorbit rapid iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) s- a obținut la aproximativ 1 oră de la administrare . Rezultatele farmacocinetice au indicat un timp de înjumătățire plasmatică mai scurt ( 5, 3 ore ) fața de adulți ( 7, 2 ore ) și un clearance mai rapid
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
la adulți cât și la copii între concentrația plasmatică și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3 ore de la administrare . Starea de echilibru se obține după 2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
6 ore . Clearance- ul ajustat în funcție de greutate a fost cu 30 % mai mare decât la adulții epileptici . După administrarea de doze repetate ( 20 până la 60 mg/ kg și zi ) la copii epileptici ( între 4 și 12 ani ) levetiracetamul a fost absorbit rapid . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 0, 5 până la 1 oră de la administrare . S- a obsrvat o creștere liniară și proporțională cu doza a Cmax și a ASC . Sugari și copii ( 1 lună - 4 ani ) După administrarea la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
proporțională cu doza a Cmax și a ASC . Sugari și copii ( 1 lună - 4 ani ) După administrarea la copii epileptici ( 1 lună- 4 ani ) a unei doze unice ( 20 ml/ kg ) din soluția orală 100 mg/ ml , levetiracetamul a fost absorbit rapid iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) s- a obținut la aproximativ 1 oră de la administrare . Rezultatele farmacocinetice au indicat un timp de înjumătățire plasmatică mai scurt ( 5, 3 ore ) fața de adulți ( 7, 2 ore ) și un clearance mai rapid
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
la adulți cât și la copii între concentrația plasmatică și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3 ore de la administrare . Starea de echilibru se obține după 2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
6 ore . Clearance- ul ajustat în funcție de greutate a fost cu 30 % mai mare decât la adulții epileptici . După administrarea de doze repetate ( 20 până la 60 mg/ kg și zi ) la copii epileptici ( între 4 și 12 ani ) levetiracetamul a fost absorbit rapid . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 0, 5 până la 1 oră de la administrare . S- a obsrvat o creștere liniară și proporțională cu doza a Cmax și a ASC . Sugari și copii ( 1 lună - 4 ani ) După administrarea la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
proporțională cu doza a Cmax și a ASC . Sugari și copii ( 1 lună - 4 ani ) După administrarea la copii epileptici ( 1 lună- 4 ani ) a unei doze unice ( 20 ml/ kg ) din soluția orală 100 mg/ ml , levetiracetamul a fost absorbit rapid iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) s- a obținut la aproximativ 1 oră de la administrare . Rezultatele farmacocinetice au indicat un timp de înjumătățire plasmatică mai scurt ( 5, 3 ore ) fața de adulți ( 7, 2 ore ) și un clearance mai rapid
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
la adulți cât și la copii între concentrația plasmatică și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrarea orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3 ore de la administrare . Starea de echilibru se obține după 2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]