8,264 matches
-
în Anglia la sfârșitul anilor 1940. Grupul lui a sintetizat multe materiale noi, care prezentau starea lichid-cristalină și a dezvoltat o mai bună înțelegere a modului de a proiecta molecule care prezintă această stare. Cartea sa "Structura moleculară și proprietățile cristalelor lichide" a devenit manual în acest subiect. Unul dintre primii chimiști americani care a studiat cristalele lichide a fost Glenn H. Brown, începând din anul 1953, la și mai târziu, la . În 1965, el a organizat prima conferință internațională pe
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
lichid-cristalină și a dezvoltat o mai bună înțelegere a modului de a proiecta molecule care prezintă această stare. Cartea sa "Structura moleculară și proprietățile cristalelor lichide" a devenit manual în acest subiect. Unul dintre primii chimiști americani care a studiat cristalele lichide a fost Glenn H. Brown, începând din anul 1953, la și mai târziu, la . În 1965, el a organizat prima conferință internațională pe tema cristalelor lichide, la Kent, Ohio, la care au participat circa 100 de cercetători de top
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
a devenit manual în acest subiect. Unul dintre primii chimiști americani care a studiat cristalele lichide a fost Glenn H. Brown, începând din anul 1953, la și mai târziu, la . În 1965, el a organizat prima conferință internațională pe tema cristalelor lichide, la Kent, Ohio, la care au participat circa 100 de cercetători de top ai cristalelor lichide. Această conferință a marcat începutul unui efort la nivel mondial pentru a efectua cercetări în acest domeniu, care în curând a condus la
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
a fost Glenn H. Brown, începând din anul 1953, la și mai târziu, la . În 1965, el a organizat prima conferință internațională pe tema cristalelor lichide, la Kent, Ohio, la care au participat circa 100 de cercetători de top ai cristalelor lichide. Această conferință a marcat începutul unui efort la nivel mondial pentru a efectua cercetări în acest domeniu, care în curând a condus la dezvoltarea de aplicații practice pentru aceste materiale unice. Cristalele lichide au devenit subiect de cercetare în
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
circa 100 de cercetători de top ai cristalelor lichide. Această conferință a marcat începutul unui efort la nivel mondial pentru a efectua cercetări în acest domeniu, care în curând a condus la dezvoltarea de aplicații practice pentru aceste materiale unice. Cristalele lichide au devenit subiect de cercetare în dezvoltarea afișajelor electronice plate începând cu anul 1962, la RCA Laboratories. Când chimistul-fizician Richard Williams a aplicat un câmp electric unui strat subțire de cristal lichid nematic la 125 °C, el a observat
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
dezvoltarea de aplicații practice pentru aceste materiale unice. Cristalele lichide au devenit subiect de cercetare în dezvoltarea afișajelor electronice plate începând cu anul 1962, la RCA Laboratories. Când chimistul-fizician Richard Williams a aplicat un câmp electric unui strat subțire de cristal lichid nematic la 125 °C, el a observat formarea unui model regulat pe care el l-a numit „domeniu” (astăzi denumit „domeniu Williams”). Aceasta l-a condus pe colegul său, să efectueze cercetări în vederea dezvoltării unui panou de afișaj plat
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
nematic la 125 °C, el a observat formarea unui model regulat pe care el l-a numit „domeniu” (astăzi denumit „domeniu Williams”). Aceasta l-a condus pe colegul său, să efectueze cercetări în vederea dezvoltării unui panou de afișaj plat cu cristale lichide pentru a înlocui tuburile catodice vidate utilizate în televizoare. Dar pe care îl foloseau Williams și Heilmeier prezenta stare de cristal lichid nematic numai la peste 116 °C, ceea ce făcea imposibilă utilizarea sa într-un sistem de afișare comercial
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
Aceasta l-a condus pe colegul său, să efectueze cercetări în vederea dezvoltării unui panou de afișaj plat cu cristale lichide pentru a înlocui tuburile catodice vidate utilizate în televizoare. Dar pe care îl foloseau Williams și Heilmeier prezenta stare de cristal lichid nematic numai la peste 116 °C, ceea ce făcea imposibilă utilizarea sa într-un sistem de afișare comercial. Era nevoie de un material care putea funcționa la temperatura camerei. În 1966, Joel E. Goldmacher și Joseph A. Castellano, cercetători chimiști
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
Joel E. Goldmacher și Joseph A. Castellano, cercetători chimiști în grupul Heilmeier de la RCA, a descoperit că amestecurile realizate exclusiv din compuși nematici care diferă doar în numărul de atomi de carbon în partea terminală a lanțurilor ar putea produce cristale lichide nematice la temperatura camerei. Un amestec ternar de compuși de a avut ca rezultat un material care avea o gamă nematică de 22-105 °C. Funcționarea la temperatura camerei a permis producția primului dispozitiv practic de afișare cu cristale lichide
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
produce cristale lichide nematice la temperatura camerei. Un amestec ternar de compuși de a avut ca rezultat un material care avea o gamă nematică de 22-105 °C. Funcționarea la temperatura camerei a permis producția primului dispozitiv practic de afișare cu cristale lichide. Echipa a început apoi să pregătească numeroase amestecuri de compuși nematici, dintre care mulți aveau puncte de topire mult mai mici. Aceasta tehnică de amestecare a compușilor nematici pentru a obține o gamă largă de a devenit în cele
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
industrie și este folosită până astăzi pentru a adapta materialele pentru a satisface anumite aplicații. În 1969, Hans Kelker reușit să sintetizeze o substanță care are fază nematică la temperatura camerei, , una dintre cele mai populare subiecte de cercetare a cristalelor lichide. Pasul următor către comercializarea afișajelor cu cristale lichide a fost sinteza unor substanțe chimice stabile (cianobifenili) cu temperaturi de topire scăzute, de către . Munca sa împreună cu Ken Harrison și UK MOD (), în 1973, a condus la proiectarea de noi materiale
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
adapta materialele pentru a satisface anumite aplicații. În 1969, Hans Kelker reușit să sintetizeze o substanță care are fază nematică la temperatura camerei, , una dintre cele mai populare subiecte de cercetare a cristalelor lichide. Pasul următor către comercializarea afișajelor cu cristale lichide a fost sinteza unor substanțe chimice stabile (cianobifenili) cu temperaturi de topire scăzute, de către . Munca sa împreună cu Ken Harrison și UK MOD (), în 1973, a condus la proiectarea de noi materiale și la adoptarea rapidă a LCD-urilor cu
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
artificiale: în formă de disc (create de grupul lui S. Chandrasekhar în India, 1977) și cele în formă de castron (inventate de Lui Lam în China, 1982, și sintetizate în Europa trei ani mai târziu). În 1991, când afișajele cu cristale lichide erau deja bine stabilite, Pierre-Gilles de Gennes, care lucra la , a primit Premiul Nobel pentru Fizică „pentru descoperirea faptului că metodele dezvoltate pentru a studia fenomene în sisteme simple pot fi generalizate la forme mai complexe de materie, în
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
deja bine stabilite, Pierre-Gilles de Gennes, care lucra la , a primit Premiul Nobel pentru Fizică „pentru descoperirea faptului că metodele dezvoltate pentru a studia fenomene în sisteme simple pot fi generalizate la forme mai complexe de materie, în special cu cristale lichide și polimeri”. Se cunosc un număr mare de compuși chimici care prezintă una sau mai multe faze de cristal lichid. În ciuda diferențelor semnificative de compoziție chimică, aceste molecule au unele caracteristici comune în proprietăți fizice și chimice. Există trei
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
dezvoltate pentru a studia fenomene în sisteme simple pot fi generalizate la forme mai complexe de materie, în special cu cristale lichide și polimeri”. Se cunosc un număr mare de compuși chimici care prezintă una sau mai multe faze de cristal lichid. În ciuda diferențelor semnificative de compoziție chimică, aceste molecule au unele caracteristici comune în proprietăți fizice și chimice. Există trei tipuri de cristale lichide termotrope: discotice, calamitice și cele în formă de castron. Discoticele sunt molecule în formă de disc
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
polimeri”. Se cunosc un număr mare de compuși chimici care prezintă una sau mai multe faze de cristal lichid. În ciuda diferențelor semnificative de compoziție chimică, aceste molecule au unele caracteristici comune în proprietăți fizice și chimice. Există trei tipuri de cristale lichide termotrope: discotice, calamitice și cele în formă de castron. Discoticele sunt molecule în formă de disc plat formate dintr-un miez de inele aromatice adiacente; cele în formă de castron au o formă tridimensională . Acest lucru permite o ordonare
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
formă de castron. Moleculele calamitice (în formă de tijă) au o geometrie alungită, anizotropă, care permite de-a lungul unei direcții spațiale. O formă extinsă, rigidă din punct de vedere structural, extrem de anizotropă pare a fi principalul criteriu pentru comportamentul cristalelor lichide, și, ca rezultat, multe materiale lichid-cristaline sunt bazate pe inele de benzen. Diversele faze de cristal lichid (numite ) pot fi caracterizate prin tipul de ordonare. Se pot distinge ordinea pozițională (dacă moleculele sunt aranjate în vreo structură ordonată) și
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
a lungul unei direcții spațiale. O formă extinsă, rigidă din punct de vedere structural, extrem de anizotropă pare a fi principalul criteriu pentru comportamentul cristalelor lichide, și, ca rezultat, multe materiale lichid-cristaline sunt bazate pe inele de benzen. Diversele faze de cristal lichid (numite ) pot fi caracterizate prin tipul de ordonare. Se pot distinge ordinea pozițională (dacă moleculele sunt aranjate în vreo structură ordonată) și ordinea de orientare (dacă moleculele sunt în mare parte orientate în aceeași direcție). Mai mult, ordinea poate
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
dacă moleculele sunt în mare parte orientate în aceeași direcție). Mai mult, ordinea poate fi fie cu rază scurtă de acțiune (numai între moleculele apropiate una de alta) sau cu rază lungă (extindere mai mare, uneori la dimensiuni macroscopice). Majoritatea cristalelor lichide termotrope vor avea o fază la temperaturi ridicate, adică încălzirea le va transforma în cele din urmă într-o fază de lichid convențional caracterizată prin ordonare moleculară aleatoare și izotropă (fără vreo ordine pe scară largă), și cu comportament
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
cele din urmă într-o fază de lichid convențional caracterizată prin ordonare moleculară aleatoare și izotropă (fără vreo ordine pe scară largă), și cu comportament de curgere similar oricărui lichid. În alte condiții (de exemplu, la temperatură mai mică), un cristal lichid ar putea popula una sau mai multe faze, cu structură de orientare anizotropă semnificativă și cu ordonare de orientare pe scară redusă, în timp ce încă mai are o capacitatea de a curge. Ordonarea fazelor de cristal lichid este extinsă la
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
temperatură mai mică), un cristal lichid ar putea popula una sau mai multe faze, cu structură de orientare anizotropă semnificativă și cu ordonare de orientare pe scară redusă, în timp ce încă mai are o capacitatea de a curge. Ordonarea fazelor de cristal lichid este extinsă la scară moleculară. Această ordine se extinde la dimensiunea întregului domeniu, care poate fi de ordinul micrometrilor, dar de obicei nu se extinde la scară macroscopică la fel de des ca în cazul cristalelor solide clasice. Cu toate acestea
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
a curge. Ordonarea fazelor de cristal lichid este extinsă la scară moleculară. Această ordine se extinde la dimensiunea întregului domeniu, care poate fi de ordinul micrometrilor, dar de obicei nu se extinde la scară macroscopică la fel de des ca în cazul cristalelor solide clasice. Cu toate acestea, unele tehnici, cum ar fi utilizarea de limite sau aplicarea unui câmp electric pot fi folosite pentru a aplica un singur domeniu de ordonare la nivelul unui eșantion macroscopic de cristale lichide. Ordonarea într-un
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
des ca în cazul cristalelor solide clasice. Cu toate acestea, unele tehnici, cum ar fi utilizarea de limite sau aplicarea unui câmp electric pot fi folosite pentru a aplica un singur domeniu de ordonare la nivelul unui eșantion macroscopic de cristale lichide. Ordonarea într-un cristal lichid s-ar putea extinde de-a lungul unei singure dimensiuni, materialul fiind, în esență, dezordonat în celelalte două direcții. Fazele termotrope sunt cele care apar într-un anumit interval de temperatură. Dacă creșterea temperaturii
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
solide clasice. Cu toate acestea, unele tehnici, cum ar fi utilizarea de limite sau aplicarea unui câmp electric pot fi folosite pentru a aplica un singur domeniu de ordonare la nivelul unui eșantion macroscopic de cristale lichide. Ordonarea într-un cristal lichid s-ar putea extinde de-a lungul unei singure dimensiuni, materialul fiind, în esență, dezordonat în celelalte două direcții. Fazele termotrope sunt cele care apar într-un anumit interval de temperatură. Dacă creșterea temperaturii este prea mare, agitația termică
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
lungul unei singure dimensiuni, materialul fiind, în esență, dezordonat în celelalte două direcții. Fazele termotrope sunt cele care apar într-un anumit interval de temperatură. Dacă creșterea temperaturii este prea mare, agitația termică va distruge ordonarea cooperativă a fazei de cristal lichid, împingând materialul într-o fază lichidă izotropă convențională. La temperatură prea scăzută, cele mai multe materiale vor forma cristale convenționale. Multe cristale lichide termotrope prezintă o varietate de faze pe măsura variației temperaturii. De exemplu, la încălzire un anumit tip de
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]