8,140 matches
-
Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea anticoagulantului parenteral poate fi întreruptă atunci când valoarea INR - ului se stabilizează în intervalul dorit . Recomandări pentru utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Deoarece lepirudina se excretă și se metabolizează aproape în exclusivitate la nivel renal ( vezi și pct . 5. 2 ) , trebuie să se aibă în vedere starea funcției renale a pacientului , înainte de administrare . În
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
antagoniști de vitamina K ) ca tratament anticoagulant oral după tratamentul cu Refludan , trebuie să se aplice următoarea procedură : Tratamentul cu derivați de cumarină trebuie inițiat numai după normalizarea numărului de plachete sanguine . Trebuie să se înceapă cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea anticoagulantului parenteral poate fi întreruptă atunci când valoarea INR - ului
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea anticoagulantului parenteral poate fi întreruptă atunci când valoarea INR - ului se stabilizează în intervalul dorit . Recomandări pentru utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Deoarece lepirudina se excretă și se metabolizează aproape în exclusivitate la nivel renal ( vezi și pct . 5. 2 ) , trebuie să se aibă în vedere starea funcției renale a pacientului , înainte de administrare . În
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
este preparată anterior utilizării prin injectarea prin dop a unei soluții injectabile de 5 ml clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , în flacon . Apoi se agită energic flaconul , timp de câteva secunde până la dizolvarea completă a liofilizatului . Volumul dorit al dispersiei poate fi oricând extras într- o seringă , într- un interval de timp de maxim șase ore de la reconstituire . Înainte de extragerea în seringă , flaconul trebuie agitat pentru a readuce microbulele în stare de suspensie . SonoVue trebuie administrat imediat după
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg crește activitatea factorului VIII plasmatic cu 1, 5 % până la 2, 5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 2 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul procedurii chirurgicale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg și h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 3 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de descreștere înaintea intervenției sau pornind de la valoarea medie pentru populație ( 3, 0- 3, 5 ml/ h și kg ) , ce va fi ajustată corespunzător . Ritmul de perfuzare ( în UI/ kg și h ) = clearance ( în ml/ h și kg ) x nivelul dorit al factorului VIII ( în UI/ ml ) Pentru perfuzia continuă , stabilitatea clinică și in vitro a fost demonstrată utilizând pompe portabile cu rezervor din PVC . KOGENATE Bayer conține o cantitate redusă de polisorbat 80 ca excipient , cunoscut pentru creșterea ratei de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Ritmul de administrare va fi determinat de nivelul de confort al pacientului ( ritmul maxim de perfuzare : 2 ml/ min ) . KOGENATE Bayer poate fi administrat în perfuzie continuă . Ritmul de perfuzare se va calcula pe baza clearance- ului și a nivelului dorit al FVIII . De exemplu : pentru un pacient având un clearance de 3 ml/ h și kg , ritmul inițial de perfuzare pentru atingerea unui nivel al FVIII de 100 % va fi de 3 UI/ h și kg . Pentru calcularea în ml
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
100 % va fi de 3 UI/ h și kg . Pentru calcularea în ml/ h , se va multiplica ritmul de perfuzare în UI/ h și kg cu kg/ concentrația soluției ( UI/ ml ) . 4 Clearance : 3 ml/ h și kg Nivelul plasmatic dorit al FVIII 100 % ( 1 UI/ ml ) 60 % ( 0, 6 UI/ ml ) 40 % ( 0, 4 UI/ ml ) 3, 0 1, 8 1, 2 2, 25 1, 225 0, 56 1, 35 0, 68 0, 34 0, 9 0, 45 0, 225
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg crește activitatea factorului VIII plasmatic cu 1, 5 % până la 2, 5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 10 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul procedurii chirurgicale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg și h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 11 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de descreștere înaintea intervenției sau pornind de la valoarea medie pentru populație ( 3, 0- 3, 5 ml/ h și kg ) , ce va fi ajustată corespunzător . Ritmul de perfuzare ( în UI/ kg și h ) = clearance ( în ml/ h și kg ) x nivelul dorit al factorului VIII ( în UI/ ml ) Pentru perfuzia continuă , stabilitatea clinică și in vitro a fost demonstrată utilizând pompe portabile cu rezervor din PVC . KOGENATE Bayer conține o cantitate redusă de polisorbat 80 ca excipient , cunoscut pentru creșterea ratei de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Ritmul de administrare va fi determinat de nivelul de confort al pacientului ( ritmul maxim de perfuzare : 2 ml/ min ) . KOGENATE Bayer poate fi administrat în perfuzie continuă . Ritmul de perfuzare se va calcula pe baza clearance- ului și a nivelului dorit al FVIII . De exemplu : pentru un pacient având un clearance de 3 ml/ h și kg , ritmul inițial de perfuzare pentru atingerea unui nivel al FVIII de 100 % va fi de 3 UI/ h și kg . Pentru calcularea în ml
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
100 % va fi de 3 UI/ h și kg . Pentru calcularea în ml/ h , se va multiplica ritmul de perfuzare în UI/ h și kg cu kg/ concentrația soluției ( UI/ ml ) . 12 Clearance : 3 ml/ h și kg Nivelul plasmatic dorit al FVIII 100 % ( 1 UI/ ml ) 60 % ( 0, 6 UI/ ml ) 40 % ( 0, 4 UI/ ml ) 3, 0 1, 8 1, 2 2, 25 1, 225 0, 56 1, 35 0, 68 0, 34 0, 9 0, 45 0, 225
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg crește activitatea factorului VIII plasmatic cu 1, 5 % până la 2, 5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 18 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul procedurii chirurgicale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg și h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 19 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de descreștere înaintea intervenției sau pornind de la valoarea medie pentru populație ( 3, 0- 3, 5 ml/ h și kg ) , ce va fi ajustată corespunzător . Ritmul de perfuzare ( în UI/ kg și h ) = clearance ( în ml/ h și kg ) x nivelul dorit al factorului VIII ( în UI/ ml ) Pentru perfuzia continuă , stabilitatea clinică și in vitro a fost demonstrată utilizând pompe portabile cu rezervor din PVC . KOGENATE Bayer conține o cantitate redusă de polisorbat 80 ca excipient , cunoscut pentru creșterea ratei de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Ritmul de administrare va fi determinat de nivelul de confort al pacientului ( ritmul maxim de perfuzare : 2 ml/ min ) . KOGENATE Bayer poate fi administrat în perfuzie continuă . Ritmul de perfuzare se va calcula pe baza clearance- ului și a nivelului dorit al FVIII . De exemplu : pentru un pacient având un clearance de 3 ml/ h și kg , ritmul inițial de perfuzare pentru atingerea unui nivel al FVIII de 100 % va fi de 3 UI/ h și kg . Pentru calcularea în ml
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
100 % va fi de 3 UI/ h și kg . Pentru calcularea în ml/ h , se va multiplica ritmul de perfuzare în UI/ h și kg cu kg/ concentrația soluției ( UI/ ml ) . 20 Clearance : 3 ml/ h și kg Nivelul plasmatic dorit al FVIII 100 % ( 1 UI/ ml ) 60 % ( 0, 6 UI/ ml ) 40 % ( 0, 4 UI/ ml ) 3, 0 1, 8 1, 2 2, 25 1, 225 0, 56 1, 35 0, 68 0, 34 0, 9 0, 45 0, 225
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Internațională ( UI ) de factor VIII per kg de masă corporală crește activitatea factorului VIII plasmatic cu 1, 5 % până la 2, 5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 26 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul procedurii chirurgicale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 27 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]