8,646 matches
-
a preveni lipoatrofia . Orice soluție nefolosită trebuie aruncată . Injecția subcutanată cu Fertavid poate fi efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să primească instrucțiunile necesare de la medic . Autoadministrarea de Fertavid trebuie efectuată numai de către pacienți care sunt bine motivați , instruiți adecvat și care au acces la sfatul unui specialist . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Tumori ale ovarului , sânului , uterului , testicului , hipofizei sau hipotalamusului . 21 • Hemoragii vaginale nediagnosticate . • Insuficiență ovariană primară . • Chisturi ovariene sau
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
a preveni lipoatrofia . Orice soluție nefolosită trebuie aruncată . Injecția subcutanată cu Fertavid poate fi efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să primească instrucțiunile necesare de la medic . Autoadministrarea de Fertavid trebuie efectuată numai de către pacienți care sunt bine motivați , instruiți adecvat și care au acces la sfatul unui specialist . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Tumori ale ovarului , sânului , uterului , testicului , hipofizei sau hipotalamusului . 27 • Hemoragii vaginale nediagnosticate . • Insuficiență ovariană primară . • Chisturi ovariene sau
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
în organism ) care trebuie monitorizate la fiecare două săptămâni , până în momentul în care se stabilizează , fiind apoi nevoie de monitorizarea lor periodică . MIRCERA se administrează sub forma unei injecții , fie subcutanat ( sub piele ) , fie intravenos ( în venă ) . Dacă au fost instruiți , pacienții își pot injecta medicamentul singuri , subcutanat sau intravenos , cu ajutorul liniei pentru hemodializă ( un tub care intră în venă ) . MIRCERA trebuie administrat cu precauție pacienților care suferă de afecțiuni severe ale ficatului . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB
Ro_636 () [Corola-website/Science/291395_a_292724]
-
pentru cancer, conform noului studiu efectuat la Northwestern Medicine®. Însă glicemia ridicată este cea care le poate provoca decesul și le scade capacitatea sistemului imunitar de a lupta cu cancerul. Totuși, persoanele cu diabet de tip 2 care au fost instruite după diagnosticarea cancerului aveau grijă să-și controleze glicemia. Drept urmare, au făcut mai puține vizite la urgență, mai puține internări în spital, au cheltuit mai puțin pentru asistența medicală și și-au testat nivelul glicemiei mai des față de persoanele care
Bolnavii de cancer care sufera de diabet ignora nivelul glicemiei cu riscul vietii [Corola-website/Science/91995_a_92490]
-
aveau grijă să-și controleze glicemia. Drept urmare, au făcut mai puține vizite la urgență, mai puține internări în spital, au cheltuit mai puțin pentru asistența medicală și și-au testat nivelul glicemiei mai des față de persoanele care nu au fost instruite. În plus, aceștia au avut mai multe teste pentru nivelul hemoglobinei A1c la cabinetele medicilor lor. Ultimul studiu este un indicator critic referitor la cât de bine o persoană și-a controlat diabetul și glicemia în ultimele trei luni. Atunci când
Bolnavii de cancer care sufera de diabet ignora nivelul glicemiei cu riscul vietii [Corola-website/Science/91995_a_92490]
-
în tratarea cancerului sau afecțiunilor sângelui . Neulasta se administrează sub forma unei singure injecții subcutanate de 6 mg la aproximativ 24 de ore după sfârșitul fiecărui ciclu de chimioterapie . Pacienții își pot administra singuri injecția , cu condiția să fi fost instruiți în prealabil . Nu se recomandă administrarea Neulasta la copii , din cauza lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea sa la acest grup de pacienți . Cum acționează Neulasta ? Substanța activă conținută în Neulasta , pegfilgrastim , este un imunostimulant care aparține grupului „ factorilor de
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
Cum se utilizează Neupopeg ? od Neupopeg se administrează sub forma unei singure injecții Pr subcutanate de 6 mg la aproximativ 24 de ore după sfârșitul fiecărui ciclu de chimioterapie . Pacienții își pot administra singuri injecția , cu condiția să fi fost instruiți în prealabil . Nu se recomandă administrarea Neupopeg la copii , din cauza lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea să la acest grup de pacienți . Cum acționează Neupopeg ? Substanță activă conținuta în Neupopeg , pegfilgrastim , este un imunostimulant care aparține grupului „ factorilor de
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]
-
de doxorubicină , ( 2 ) Myocet - lipozomi și ( 3 ) Myocet - soluție tampon . Pe lângă aceste trei componente , pentru reconstituirea clorhidratului de doxorubicină , este necesară și soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % ( m/ v ) . Myocet trebuie reconstituit înainte de administrare . Personalul medical trebuie instruit în ceea ce privește reconstituirea medicamentului . • Femeile gravide din cadrul personalului medical nu vor manipula acest medicament . • Personalul medical care manipulează acest medicament trebuie să poarte în timpul reconstituirii îmbrăcăminte de protecție incluzând mască , ochelari și mănuși . • Toate obiectele utilizate pentru administrare sau curățare , inclusiv
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
rugăm să administrați zilnic subcutanat doza prescrisă de soluție injectabilă NutropinAq și să schimbați de fiecare dată locul de injectare . La începutul tratamentului , se recomandă ca injecția să fie administrată de un medic sau de o asistentă , care să vă instruiască în privința Stiloului NutropinAq adecvat pe care să- l folosiți împreună cu cartușul de NutropinAq . După instruire , injecția poate fi administrată de către pacient sau de către îngrijitorul său permanent . Medicamentul este disponibil într- un cartuș , sub forma unei soluții sterile care conține conservant
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
poate afecta activitatea . Medicul va decide dacă este mai bine pentru dumneavoastră să vă injectați Neulasta singur . Medicul sau asistenta medicală vă vor arăta cum se efectuează injecția . Nu încercați să vă injectați singur dacă nu ați fost în prealabil instruit pentru aceasta . Pentru alte instrucțiuni despre modul de auto- injectare al Neulasta , vă rugăm să citiți secțiunea de la sfârșitul acestui prospect . 34 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Neulasta Dacă ați uitat să vă administrați o doză de Neulasta
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
europa . eu / Informații privind injectarea cu seringile preumplute de Neulasta Această secțiune conține informații legate de modul în care vă puteți administra o injecție de Neulasta . Este important să nu încercați să vă administrați singur injecția dacă nu ați fost instruit special de medic , asistenta medicală sau farmacist . Dacă aveți întrebări despre modul cum trebuie să administrați injecția , vă rugăm să cereți ajutorul medicului dumneavoastră , asistentei medicale sau farmacistului . Cum folosiți dumneavoastră sau persoana care vă administrează injecția , seringa preumplută de
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
poate afecta activitatea . Medicul va decide dacă este mai bine pentru dumneavoastră să vă injectați Neulasta singur . Medicul sau asistenta medicală vă vor arăta cum se efectuează injecția . Nu încercați să vă injectați singur dacă nu ați fost în prealabil instruit pentru aceasta . Pentru alte instrucțiuni despre modul de auto- injectare al Neulasta , vă rugăm să citiți secțiunea de la sfârșitul acestui prospect . Dacă ați utilizat mai mult Neulasta decât era necesar , trebuie să contactați medicul , asistenta medicală sau farmacistul . Dacă ați
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
privind injectarea cu stiloul injector ( pen ) preumplut ( SureClick ) de Neulasta Această secțiune conține informații legate de modul în care vă puteți administra o injecție de Neulasta . Este important să nu încercați să vă administrați singur injecția dacă nu ați fost instruit special de medic , asistenta medicală sau farmacist . Dacă aveți întrebări despre modul cum trebuie să administrați injecția , vă rugăm să cereți ajutorul medicului dumneavoastră , asistentei medicale sau farmacistului . Cum folosiți dumneavoastră sau persoana care vă administrează injecția , stiloul injector ( pen
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
poate afecta activitatea . Medicul va decide dacă este mai bine pentru dumneavoastră să vă injectați Neulasta singur . Medicul sau asistenta medicală vă vor arăta cum se efectuează injecția . Nu încercați să vă injectați singur dacă nu ați fost în prealabil instruit pentru aceasta . Pentru alte instrucțiuni despre modul de auto- injectare al Neulasta , vă rugăm să citiți secțiunea de la sfârșitul acestui prospect . Dacă ați utilizat mai mult Neulasta decât era necesar , trebuie să contactați medicul , asistenta medicală sau farmacistul . Dacă ați
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
7 . INSTRUCȚIUNI PENTRU INJECTAREA CU NEULASTA SERINGĂ PREUMPLUTĂ Această secțiune conține informații despre modul în care puteți să vă administrați singuri seringa preumplută de Neulasta . Este important să nu încercați singuri să vă administrați injecția decât dacă ați fost special instruit de către medic , asistenta medicală sau farmacist . Dacă aveți întrebări despre modul cum trebuie să administrați injecția , vă rugăm să cereți ajutorul medicului dumneavoastră , asistentei medicale sau farmacistului . Citiți în întregime toate instrucțiunile înainte să utilizați seringa preumplută . Pentru a reduce
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
sunteți sigur . Doze Doza uzuală de Karvezide este de unul sau două comprimate o dată pe zi . De obicei , Karvezide vă este prescris de către medicul dumneavoastră dacă tratamentul dumneavoastră anterior nu v- a scăzut corespunzător tensiunea arterială . Medicul dumneavoastră vă va instrui cum trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Karvezide . Mod de administrare Karvezide se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Karvezide cu sau fără alimente . Încercați să luați
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
dacă nu sunteți sigur . Doze Doza uzuală de Karvezide este de un comprimat o dată pe zi . De obicei , Karvezide vă este prescris de către medicul dumneavoastră dacă tratamentul dumneavoastră anterior nu v- a scăzut corespunzător tensiunea arterială . Medicul dumneavoastră vă va instrui cum trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Karvezide . Mod de administrare Karvezide se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Karvezide cu sau fără alimente . Încercați să luați
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
sunteți sigur . Doze Doza uzuală de Karvezide este de unul sau două comprimate o dată pe zi . De obicei , Karvezide vă este prescris de către medicul dumneavoastră dacă tratamentul dumneavoastră anterior nu v- a scăzut corespunzător tensiunea arterială . Medicul dumneavoastră vă va instrui cum trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Karvezide . Mod de administrare Karvezide se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Karvezide cu sau fără alimente . Încercați să luați
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
dacă nu sunteți sigur . Doze Doza uzuală de Karvezide este de un comprimat o dată pe zi . De obicei , Karvezide vă este prescris de către medicul dumneavoastră dacă tratamentul dumneavoastră anterior nu v- a scăzut corespunzător tensiunea arterială . Medicul dumneavoastră vă va instrui cum trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Karvezide . Mod de administrare Karvezide se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Karvezide cu sau fără alimente . Încercați să luați
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
dacă nu sunteți sigur . Doze Doza uzuală de Karvezide este de un comprimat o dată pe zi . De obicei , Karvezide vă este prescris de către medicul dumneavoastră dacă tratamentul dumneavoastră anterior nu v- a scăzut corespunzător tensiunea arterială . Medicul dumneavoastră vă va instrui cum trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Karvezide . Mod de administrare Karvezide se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Karvezide cu sau fără alimente . Încercați să luați
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
http : // www . emea . europa . eu / Administrarea injecției cu Dynepo chiar de dumneavoastră personal Această secțiune conține informații despre modul în care vă puteți faceți injecția cu Dynepo . Este important să nu încercați să vă faceți injecția dacă nu ați fost instruit de medicul dumneavoastră sau asistentă . Dynepo este furnizat cu o protecție a acului pentru a nu vă răni și medicul dumneavoastră sau asistenta vă vor arăta cum să îl utilizați . Dacă nu sunteți sigur în ceea ce privește administrarea 108 injecției sau dacă
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
administrării tratamentului cu deferipronă unui pacient . Tratamentul cu deferipronă nu trebuie inițiat dacă pacientul este neutropenic . Riscul agranulocitozei și neutropeniei este mai mare dacă numărul inițial absolut de neutrofile ( NAN ) este mai mic decât 1, 5x/ l . În cazul neutropeniei : Instruiți pacientul să întrerupă imediat administrarea deferipronei și a tuturor celorlalte medicamente cu potențial de inducere a neutropeniei . Pacientul trebuie să fie sfătuit să reducă la maxim contactul cu alte persoane pentru a reduce astfel riscul de infecție . Imediat după diagnosticare
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
administrării tratamentului cu deferipronă unui pacient . Tratamentul cu deferipronă nu trebuie inițiat dacă pacientul este neutropenic . Riscul agranulocitozei și neutropeniei este mai mare dacă numărul inițial absolut de neutrofile ( NAN ) este mai mic decât 1, 5x/ l . În cazul neutropeniei : Instruiți pacientul să întrerupă imediat administrarea deferipronei și a tuturor celorlalte medicamente cu potențial de inducere a neutropeniei . Pacientul trebuie să fie sfătuit să reducă la maxim contactul cu alte persoane pentru a reduce astfel riscul de infecție . Imediat după diagnosticare
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
100 micrograme sau până la patru comprimate de 200 micrograme pentru a trata un singur episod de BTP pe parcursul stabilirii treptate a dozei , în conformitate cu schema următoare : • În cazul în care comprimatul inițial de 100 micrograme nu este eficace , pacientul poate fi instruit să trateze următorul episod de BTP cu două comprimate de 100 micrograme . Se recomandă să se introducă câte un comprimat în fiecare parte a cavității bucale . Dacă această doză se consideră a fi doza eficace , se poate continua tratamentul episoadelor
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
episoadelor succesive de BTP cu un singur comprimat de 200 micrograme de Effentora . • În cazul în care un singur comprimat de 200 micrograme de Effentora ( sau două comprimate de 100 micrograme ) nu este considerat a fi eficace , pacientul poate fi instruit să utilizeze două comprimate de 200 micrograme ( sau patru comprimate de 100 micrograme ) pentru a trata următorul episod de BTP . Se recomandă să se introducă câte două comprimate în fiecare parte a cavității bucale . Dacă această doză se consideră a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]