9,314 matches
-
puțin 71 % din doza administrată oral . Zaleplon suferă o metabolizare presistemică , ceea ce determină o valoare a biodisponibilității absolute de aproximativ 30 % . Distribuție Zaleplon este lipofil , cu un volum de distribuție de aproximativ 1, 4±0, 3 l/ kg în urma administrării intravenoase . Legarea in vitro de proteinele plasmatice este de aproximativ 60 % , ceea ce sugerează existența unui nivel mic al riscului de interacțiune al substanței active datorat legării de proteine . Metabolizare Zaleplonul este metabolizat în principal de către aldehid- oxidază , cu formarea de 5-
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
în urma administrării subcutanate este lentă și prelungită , iar concentrația serică maximă de pegvisomant este atinsă , în general , abia după 33- 77 ore de la administrare . Proporția medie a absorbției unei doze subcutanate este de 57 % din cea corespunzătoare unei doze administrate intravenos . Volumul aparent de distribuție a pegvisomantului este relativ mic ( 7- 12 l ) . Valoarea medie a clearance- ului sistemic total al pegvisomantului după multiple administrări este estimat la 28 ml/ h în cazul dozelor subcutanate de 10- 20 mg/ zi . Clearance-
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
în urma administrării subcutanate este lentă și prelungită , iar concentrația serică maximă de pegvisomant este atinsă , în general , abia după 33- 77 ore de la administrare . Proporția medie a absorbției unei doze subcutanate este de 57 % din cea corespunzătoare unei doze administrate intravenos . Volumul aparent de distribuție a pegvisomantului este relativ mic ( 7- 12l ) . Valoarea medie a clearance - ului sistemic total al pegvisomantului după multiple administrări este estimat la 28 ml/ h în cazul dozelor subcutanate de 10- 20 mg/ zi . Clearance- ul
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
în urma administrării subcutanate este lentă și prelungită , iar concentrația serică maximă de pegvisomant este atinsă , în general , abia după 33- 77 ore de la administrare . Proporția medie a absorbției unei doze subcutanate este de 57 % din cea corespunzătoare unei doze administrate intravenos . Volumul aparent de distribuție a pegvisomantului este relativ mic ( 7- 12l ) . Valoarea medie a clearance - ului sistemic total al pegvisomantului după multiple administrări este estimat la 28 ml/ h în cazul dozelor subcutanate de 10- 20 mg/ zi . Clearance- ul
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Pulbere pentru soluție perfuzabilă Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Intravenoasă flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) flacon ( sticlă ) plic ( PET/ alu/ PET ) plic ( PET/ alu/ PET ) plic ( PET/ alu/ PET ) plic ( PET/ alu/ PET
Ro_1036 () [Corola-website/Science/291795_a_293124]
-
70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la aliskiren a crescut mai mult decât proporțional odată cu creșterea dozei . După administrarea unei singure doze cuprinsă în intervalul de la 75 la 600 mg , o creștere
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la aliskiren a crescut mai mult decât proporțional odată cu creșterea dozei . După administrarea unei singure doze cuprinsă în intervalul de la 75 la 600 mg , o creștere
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
pentru a se obține o imagine mai clară . TESLASCAN se poate folosi și în timpul unui RMN care investighează leziunile pancreatice . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează TESLASCAN ? TESLASCAN se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă în doză de 0, 5 ml pe kilogram corp , priză unică . Ritmul perfuziei este de 2 până la 3 ml/ min pentru investigarea hepatică și de 4 până la 6 ml/ min pentru investigarea pancreasului . Efectul este vizibil la 15- 20 de
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
EU/ 1/ 08/ 445/ 001 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . 0, 5 ml 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 445/ 002 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08
Ro_1045 () [Corola-website/Science/291804_a_293133]
-
001 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . 0, 5 ml 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 445/ 002 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 445/ 003 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) EU/ 1/ 08
Ro_1045 () [Corola-website/Science/291804_a_293133]
-
300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 445/ 003 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) EU/ 1/ 08/ 445/ 004 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) 10 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08
Ro_1045 () [Corola-website/Science/291804_a_293133]
-
003 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) EU/ 1/ 08/ 445/ 004 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) 10 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 445/ 005 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) 1 seringă pre
Ro_1045 () [Corola-website/Science/291804_a_293133]
-
300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) 10 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 445/ 005 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 445/ 006 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) 5 seringi pre
Ro_1045 () [Corola-website/Science/291804_a_293133]
-
480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 445/ 006 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 445/ 007 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) EU/ 1/ 08
Ro_1045 () [Corola-website/Science/291804_a_293133]
-
480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 445/ 007 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) EU/ 1/ 08/ 445/ 008 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) 10 seringi pre - umplute 1/ 1
Ro_1045 () [Corola-website/Science/291804_a_293133]
-
007 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) EU/ 1/ 08/ 445/ 008 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) 10 seringi pre - umplute 1/ 1
Ro_1045 () [Corola-website/Science/291804_a_293133]
-
simptomelor hipoglicemice . Simptomele hipoglicemice fără pierderea conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată pe cale orală și ajustări ale dozelor și/ sau dietei . Reacțiile hipoglicemice severe manifestate prin comă , convulsii sau alte simptome neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată intravenos . Deoarece nateglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
și 240 mg înaintea celor trei mese zilnice , timp de o 6 săptămână , nateglinida a prezentat o farmacocinetică liniară , atât pentru ASC cât și pentru Cmax , iar tmax a fost dependent de doză . Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într-
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
simptomelor hipoglicemice . Simptomele hipoglicemice fără pierderea conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată pe cale orală și ajustări ale dozelor și/ sau dietei . Reacțiile hipoglicemice severe manifestate prin comă , convulsii sau alte simptome neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată intravenos . Deoarece nateglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 13 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
de aproximativ 72 % . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care au fost tratați cu Starlix în doze cuprinse între 60 și 240 mg înaintea celor trei mese zilnice , timp de o Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într-
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
simptomelor hipoglicemice . Simptomele hipoglicemice fără pierderea conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată pe cale orală și ajustări ale dozelor și/ sau dietei . Reacțiile hipoglicemice severe manifestate prin comă , convulsii sau alte simptome neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată intravenos . Deoarece nateglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 21 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
de aproximativ 72 % . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care au fost tratați cu Starlix în doze cuprinse între 60 și 240 mg înaintea celor trei mese zilnice , timp de o Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într-
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
în următoarele 24 ore . În supradozajul însoțit de greață și vărsături severe , trebuie avută în vedere utilizarea de antiemetice . Dacă este necesar , trebuie administrat tratament simptomatic pentru alte reacții adverse . În supradozajul masiv , poate fi utilizată atropina . Se recomandă administrarea intravenoasă a unei doze inițiale de 0, 03 mg sulfat de atropină/ kg , continuându- se cu doze în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 7 Rivastigmina este un inhibitor de acetil
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]