90,454 matches
-
observate diferențe semnificative ale farmacocineticii în funcție de vârstă , în studiile clinice care au inclus peste 20 % pacienți cu vârsta de 65 ani și peste . Nu este necesară o recomandare specifică a dozei la vârstnici . 81 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atunci când Glivec se administrează concomitent cu alte medicamente , sunt posibile interacțiuni medicamentoase ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a imatinibului și a unor medicamente inductoare ale CYP3A4
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administreze doza inițială minimă . Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie tratați cu prudență . Doza poate fi redusă dacă nu este tolerată ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Substanțe active care pot crește concentrațiile plasmatice de imatinib : Substanțele care inhibă activitatea izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450 ( de exemplu : ketoconazol , itraconazol , eritromicină , claritromicină ) pot scădea metabolizarea și crește concentrațiile de imatinib . La subiecții sănătoși s- a produs o creștere semnificativă a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ASC medii ale imatinib au crescut cu 26 % , respectiv cu 40 % ) atunci când a fost administrat concomitent cu o doză unică de ketoconazol ( un inhibitor al CYP3A4 ) . Este necesară prudență atunci când Glivec se administrează în asociere cu inhibitori ai CYP3A4 . Substanțe active care pot scădea concentrațiile plasmatice de imatinib : Substanțele care induc activitatea CYP3A4 pot crește metabolizarea și scădea concentrațiile plasmatice de imatinib . Administrarea concomitentă cu medicamente care induc CYP3A4 ( de exemplu : dexametazona , fenitoina , carbamazepina , rifampicina , fenobarbitalul , fosfenitoină , primidonă sau Hypericum perforatum
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
enzimatice ( MAEIE ) cum sunt carbamazepină , oxcarbamazepină și fenitoină . Valoarea ASC plasmatică pentru imatinib a scăzut cu 73 % în comparație cu pacienții care nu utilizează MAEIE . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a rifampicinei sau a altor inductori puternici ai CYP3A4 și a imatinibului . Substanțe active a căror concentrație plasmatică poate fi modificată de Glivec Imatinib crește de 2 ori , respectiv de 3, 5 ori Cmax și ASC medii ale simvastatinei ( substrat al CYP3A4 ) , ceea ce indică o inhibare a CYP3A4 de către imatinib . De aceea , se recomandă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de expirare înscrisă pe cutie . • Nu utilizați dacă observați ambalaje deteriorate sau cu semne de deschidere anterioară . • A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . Capsula este compusă din gelatină , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de inscripționare este compusă din
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de expirare înscrisă pe cutie . • Nu utilizați dacă observați ambalaje deteriorate sau cu semne de deschidere anterioară . • A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . Capsula este compusă din gelatină , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de expirare înscrisă pe cutie . • Nu utilizați dacă observați ambalaje deteriorate sau cu semne de deschidere anterioară . • A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . - Filmul este compus din oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , macrogol , talc și Cum arată Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de expirare înscrisă pe cutie . • Nu utilizați dacă observați ambalaje deteriorate sau cu semne de deschidere anterioară . • A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . - Filmul este compus din oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , macrogol , talc și Cum arată Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de trei ani și mai mult ) în aceleași doze ca și la adulți . Totuși , nu este de așteptat să fie necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare OPATANOL este un medicament antialergic/ antihistaminic care , deși administrat topic , se absoarbe sistemic . Clorura de benzalconiu , care este utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
au arătat că olopatadina nu a inhibat reacțiile metabolice care implică izoenzimele citocromului P- 450 1A2 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 . Aceste rezultate indică faptul că este puțin probabil ca olopatadina să determine interacțiuni metabolice cu alte substanțe active administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptare OPATANOL nu este recomandat femeilor care alăptează
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
dus la concluzia că timpul de înjumătățire plasmatică al olopatadinei a fost de aproximativ opt până la 12 ore , iar eliminarea s- a făcut în principal prin excreție renală . Aproximativ 60- 70 % din doză s- a regăsit în urină ca substanță activă . Doi metaboliți , mono- desmetilul și N- oxidul , au fost detectați în concentrații mici în urină . Deoarece olopatadina este excretată în urină în principal ca substanță activă nemodificată , insuficiența renală alterează farmacocinetica olopatadinei , rezultând concentrații plasmatice de 2, 3 ori mai
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
excreție renală . Aproximativ 60- 70 % din doză s- a regăsit în urină ca substanță activă . Doi metaboliți , mono- desmetilul și N- oxidul , au fost detectați în concentrații mici în urină . Deoarece olopatadina este excretată în urină în principal ca substanță activă nemodificată , insuficiența renală alterează farmacocinetica olopatadinei , rezultând concentrații plasmatice de 2, 3 ori mai mari la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance- ul mediu al creatininei de 13, 0 ml/ min ) comparativ cu adulții sănătoși . După o doză orală de
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
a evita infecțiile , și să utilizați un flacon nou . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține OPATANOL Substanța activă este olopatadina 1 mg/ ml ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat ( E339 ) și apă purificată . Uneori se adaugă cantități foarte mici de acid clorhidric ( E507 ) și/ sau hidroxid de sodiu
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Optisulin ? Optisulin este o soluție injectabilă limpede care conține substanța activă insulină glargin . Este distribuit în flacoane sau sub formă de cartușe . Pentru ce se utilizează Optisulin ? Optisulin se utilizează pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor în vârstă de șase ani sau peste cu diabet zaharat , la care este necesară administrarea
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
suficientă de insulină care să controleze nivelul de glucoză din sânge sau în care organismul nu este capabil să utilizeze insulina în mod eficient . Optisulin este o insulină de substituție care este foarte asemănătoare cu insulina produsă de pancreas . Substanța activă conținută de Optisulin , insulina glargin , este produsă prin metoda cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : aceasta este produsă de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă insulină glargin . Insulina glargin este
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
mg/ zi . În general , se va administra cea mai mică doză eficace . La pacienții mai vârstnici sau supraponderali , pot fi necesare doze mai reduse . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hormonul de creștere nu trebuie utilizat la pacienții cu neoplasm activ . Tratamentul cu NutropinAq trebuie întrerupt dacă apare dovada dezvoltării unei tumori . Tratamentul cu hormon de creștere nu trebuie instituit pentru tratarea pacienților cu afecțiuni
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
sau supraponderali , pot fi necesare doze mai reduse . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hormonul de creștere nu trebuie utilizat la pacienții cu neoplasm activ . Tratamentul cu NutropinAq trebuie întrerupt dacă apare dovada dezvoltării unei tumori . Tratamentul cu hormon de creștere nu trebuie instituit pentru tratarea pacienților cu afecțiuni acute în stadiu critic , determinate de complicații după intervenții chirurgicale pe cord deschis sau abdominale , politraumatisme
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI 13 ANEXA III 15 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR { CUTIE - 1 CARTUȘ } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 cartuș a 2
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
14 . 15 . 16 . NutropinAq 10 mg/ 2ml 17 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR { CUTIE - 3 CARTUȘE } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 cartușe a câte
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
14 . 15 . 16 . NutropinAq 10 mg/ 2ml 19 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR { CUTIE - 6 CARTUȘE } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 6 cartușe a câte
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
data de expirare înscrisă pe eticheta cartușului și pe cutie după EXP . Nu utilizați NutropinAq dacă observați că soluția nu este limpede . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 29 6 . Ce conține NutropinAq − Substanța activă din NutropinAq este somatropina * . * hormon uman de creștere produs în celulele Escherichia coli prin tehnologia ADN- ului recombinant . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . Cum arată
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
eficacitatea la copii și la adolescenții cu vârsta sub 18 ani . De aceea , nu se recomandă administrarea de posaconazol la pacienții cu vârsta sub 18 ani ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 3 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Administrarea în asociere cu alcaloizi din ergot ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea în asociere cu substanțe substrat al CYP3A4 ca terfenadina , astemizolul , cisaprida , pimozida , halofantrina sau chinidina , deoarece acest lucru poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
farmacoterapeutică : Antimicotice de uz sistemic - derivați de triazol , codul ATC : J02A C04 . Mecanism de acțiune Posaconazol inhibă enzima lanosterol 14α- demetilază ( CYP51 ) , care catalizează o etapă esențială în biosinteza ergosterolului . Microbiologie S- a demonstrat in vitro faptul că posaconazol este activ împotriva următoarelor microorganisme : Aspergillus species ( Aspergillus fumigatus , A . flavus , A . terreus , A . nidulans , A . niger , A . ustus ) , Candida species ( Candida albicans , C . glabrata , C . krusei , C . parapsilosis , C . tropicalis , C . dubliniensis , C . famata , C . inconspicua , C . lipolytica , C . norvegensis , C
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
albicans , C . glabrata , C . krusei , C . parapsilosis , C . tropicalis , C . dubliniensis , C . famata , C . inconspicua , C . lipolytica , C . norvegensis , C . pseudotropicalis ) , Coccidioides immitis , Fonsecaea pedrosoi , și specii de Fusarium , Rhizomucor , Mucor și Rhizopus . Datele de microbiologie sugerează că posaconazolul este activ împotriva Rhizomucor , Mucor , și Rhizopus , însă în prezent sunt prea puține date clinice pentru evaluarea eficacității posaconazolului împotriva acestor agenți cauzali . Rezistență În clinică s- au identificatsușe cu susceptibilitate scăzută la posaconazol . Raportul critic la subiecții cu infecție cu Aspergillus
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
NOXAFIL A nu se congela . Nu utilizați Noxafil după data de expirare înscrisă pe etichetă . După patru săptămâni de la prima deschidere a flaconului nu trebuie să utilizați nici un rest de suspensie rămasă în flacon . 31 6 . Ce conține Noxafil - Substanța activă din Noxafil suspensie orală este posaconazol . orală conține 40 miligrame de posaconazol . - Celelalte componente ale suspensiei orale sunt polisorbat 80 , simeticonă , benzoat de sodiu ( E211 ) , citrat de sodiu dihidrat , acid citric monohidrat , glicerol , gumă xantan , glucoză lichidă , dioxid de titan
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]