90,454 matches
-
vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : nu se recomandă modificarea dozei în cazul pacienților cu insuficiență renală , inclusiv în cazul celor cu boală renală în stadiu terminal . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 10 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datele clinice limitate sugerează un efect comparabil asupra timpului de recuperare al neutropeniei severe pentru pegfilgrastim față de filgrastim , la pacienții cu leucemie acută mieloidă de novo
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neulasta Neulasta conține substanța activă pegfilgrastim . Pegfilgrastimul este o proteină produsă prin biotehnologie într- o bacterie numită E . coli . Ea aparține unui grup de proteine numite citokine și este similară unei proteine naturale ( factorul de stimulare al coloniilor granulocitare ) , produsă de propriul dumneavoastră corp . Substanța
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
pegfilgrastim . Pegfilgrastimul este o proteină produsă prin biotehnologie într- o bacterie numită E . coli . Ea aparține unui grup de proteine numite citokine și este similară unei proteine naturale ( factorul de stimulare al coloniilor granulocitare ) , produsă de propriul dumneavoastră corp . Substanța activă este pegfilgrastimul . Fiecare seringă preumplută conține 6 mg pegfilgrastim în 0, 6 ml soluție . Celelalte componente sunt acetat de sodiu , sorbitol ( E420 ) , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Neulasta și conținutul ambalajului Neulasta este o soluție injectabilă
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
particule în ea . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Neulasta conține substanța activă pegfilgrastim . Pegfilgrastimul este o proteină produsă prin biotehnologie pe o bacterie numită E . coli . Ea aparține unui grup de proteine numite citokine și este similară unei proteine naturale ( factorul de stimulare al coloniilor granulocitare ) , produsă de propriul dumneavoastră corp . Substanța
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
pegfilgrastim . Pegfilgrastimul este o proteină produsă prin biotehnologie pe o bacterie numită E . coli . Ea aparține unui grup de proteine numite citokine și este similară unei proteine naturale ( factorul de stimulare al coloniilor granulocitare ) , produsă de propriul dumneavoastră corp . Substanța activă este pegfilgrastimul . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține 6 mg pegfilgrastim în 0, 6 ml soluție . Celelalte componente sunt acetat de sodiu , sorbitol ( E420 ) , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Neulasta și conținutul ambalajului Neulasta este o
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neulasta Neulasta conține substanța activă pegfilgrastim . Pegfilgrastimul este o proteină produsă prin biotehnologie într- o bacterie numită E . coli . Ea aparține unui grup de proteine numite citokine și este similară unei proteine naturale ( factorul de stimulare al coloniilor granulocitare ) , produsă de propriul dumneavoastră corp . Substanța
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
pegfilgrastim . Pegfilgrastimul este o proteină produsă prin biotehnologie într- o bacterie numită E . coli . Ea aparține unui grup de proteine numite citokine și este similară unei proteine naturale ( factorul de stimulare al coloniilor granulocitare ) , produsă de propriul dumneavoastră corp . Substanța activă este pegfilgrastimul . Fiecare seringă preumplută conține 6 mg pegfilgrastim în 0, 6 ml soluție . Celelalte componente sunt acetat de sodiu , sorbitol ( E420 ) , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Neulasta și conținutul ambalajului Neulasta este o soluție injectabilă
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru orBec , pentru tratamentul bolii grefă gastrointestinală contra gazdă . orBec a fost desemnat produs medicamentos orfan la 13 martie 2002 . Ce este orBec ? orBec este un medicament care conține substanța activă beclometazonă dipropionat . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze orBec ? orBec ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratamentul bolii grefă gastrointestinală contra gazdă . Boala grefă contra gazdă poate apărea la pacienții cu transplant de țesut sau organe , când
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
bolii grefă gastrointestinală contra gazdă . Boala grefă contra gazdă poate apărea la pacienții cu transplant de țesut sau organe , când celulele din țesutul sau organul transplantat recunosc pacientul ca „ străin ” și atacă organismul . Cum ar trebui să acționeze orBec ? Substanța activă din orBec , beclometazona dipropionat , este un corticosteroid care a fost utilizat în medicamente inhalatorii , nazale și cutanate încă din 1970 . Funcționează deprimând activitatea sistemului imun ( apărarea naturală a organismului ) prin atașarea de receptorii unor tipuri variate de celule imunitare . În
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
arătat îngrijorarea și în ceea ce privește pacienții care au participat la studiu deoarece aceștia proveneau dintr- un singur centru de studiu , aceste rezultate nefiind așadar reprezentative pentru populația generală . În plus , Comitetul a observat lipsa datelor care să demonstreze cum funcționează substanța activă din orBec în stomac și în intestin atunci când e folosită în tratamentul bolii grefă gastrointestinală contra gazdă . Prin urmare , în momentul retragerii cererii , în opinia CHMP , beneficiul orBec nu fusese demonstrat suficient și niciun beneficiu nu era mai mare decât
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
pacienții vârstnici . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu medicamentul activ fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu medicamentul activ fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu medicamentul activ fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu medicamentul activ fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu medicamentul activ fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu medicamentul activ fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]