90,454 matches
-
de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvezide Substanțele active sunt irbesartanul și hidroclorotiazidă . Fiecare comprimat filmat de Karvezide 300 mg/ 12, 5 mg conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
se utilizează 2 . Înainte să luați Karvezide 3 . Cum să luați Karvezide 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Karvezide 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KARVEZIDE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Karvezide este o asociere de două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Irbesartanul aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Karvezide acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Karvezide este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
tulburări ale funcției ficatului și alterarea funcției rinichilor , creșterea concentrației potasiului în sânge și reacții alergice cum ar fi erupții cutanate , urticarie , umflarea feței , a buzelor , a gurii , a limbii sau a gâtului . Ca pentru orice asociere a două substanțe active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Reacții adverse suplimentare asociate cu cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvezide Substanțele active sunt irbesartanul și hidroclorotiazidă . Fiecare comprimat filmat de Karvezide 300 mg/ 25 mg conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 25 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Orplatna , utilizat pentru tratarea pacienților cu cancer de prostată metastatic refractar la hormoni , la care chimioterapia anterioară nu a dat rezultate .. Ce este Orplatna ? Orplatna este un medicament care conține substanța activă satraplatin . Urma să fie disponibil sub formă de capsule administrate oral care conțin 10 sau 50 mg de satraplatin . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Orplatna ? Orplatna ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratarea cancerului de prostată
Ro_762 () [Corola-website/Science/291521_a_292850]
-
cancerul s- a extins de la local de origine la alte părți ale corpului ( metastază ) și s- a dovedit a fi refractar la hormoni . Aceasta înseamnă că cancerul nu răspunde la tratament hormonal . Cum ar trebui să acționeze Orplatna ? Substan a activă din Orplatna , satraplatinul , este un citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , cum ar fi celulele canceroase ) care apar ine clasei de „ compuși ai platinei ” . Acești compuși sunt realizați din metalul platină . Ce documentație a prezentat societatea în
Ro_762 () [Corola-website/Science/291521_a_292850]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Panretin ? Panretin este un gel care conține substanța activă alitretinoin ( 0, 1 % ) . Pentru ce se utilizează Panretin ? Gelul Panretin este utilizat pentru tratarea leziunilor pielii ( noduli sau umflături ) la pacienți cu sarcom Kaposi , un tip de cancer de piele , la pacienții bolnavi de SIDA . Panretin este utilizat când : • leziunile
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
iar tratamentul este continuat după această perioadă doar la leziunile care au răspuns la tratament . Panretin este utilizat în cazul bărbaților , informațiile despre utilizarea în cazul femeilor fiind puține , deoarece acestea suferă rar de sarcom Kaposi . Cum acționează Panretin ? Substanța activă din Panretin , alitretinoin , este un agent anticancerigen care aparține grupului de retinoide , subtanțe derivate din vitamina A . Modul exact prin care alitretinoin acționează asupra sarcomului Kaposi este necunoscut . Cum a fost studiat Panretin ? Panretin a fost examinat în două studii
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
examinat în două studii pe o perioadă de 12 săptămâni , la pacienți cu sarcom Kaposi . Au fost implicați 402 pacienți , în total , iar eficacitatea Panretin a fost comparată cu placebo ( un preparat inactiv , în acest caz un gel fără substanță activă ) . Principalul criteriu al eficacității a fost răspunsul de ansamblu la tratament , având în vedere răspunsul leziunilor tratate ( scăderea ariei de acoperire a leziunilor , aplatizarea leziunilor ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
pacienții vârstnici . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu medicamentul activ fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu medicamentul activ fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu medicamentul activ fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu medicamentul activ fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu medicamentul activ fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu medicamentul activ fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan BMS Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan BMS 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan BMS Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan BMS 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan BMS Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan BMS 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]