90,454 matches
-
C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan BMS Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan BMS 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Irbesartan BMS
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan BMS Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan BMS 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Irbesartan BMS
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan BMS Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan BMS 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Irbesartan BMS
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
2 , 3 sau 4 mese din zi ) . Pacienții care omit o masă ( sau care servesc o masă în plus ) trebuie instruiți să renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform datelor obținute in vitro , repaglinida pare a fi un substrat pentru preluarea hepatică activă ( prin intermediul proteinei transportoare de anioni organici , OATP1B1 ) . Medicamentele inhibitoare ale OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
2 , 3 sau 4 mese din zi ) . Pacienții care omit o masă ( sau care servesc o masă în plus ) trebuie instruiți să renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . 11 Dozajul trebuie stabilit de către medic în funcție de necesarul pacientului . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform datelor obținute in vitro , repaglinida pare a fi un substrat pentru preluarea hepatică activă ( prin intermediul proteinei transportoare de anioni organici , OATP1B1 ) . Medicamentele inhibitoare ale OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
2 , 3 sau 4 mese din zi ) . Pacienții care omit o masă ( sau care servesc o masă în plus ) trebuie instruiți să renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform datelor obținute in vitro , repaglinida pare a fi un substrat pentru preluarea hepatică activă ( prin intermediul proteinei transportoare de anioni organici , OATP1B1 ) . Medicamentele inhibitoare ale OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
în ambalajul original . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vă vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține NovoNorm Substanța activă este repaglinida . Comprimatele sunt disponibile în trei concentrații . Concentrațiile sunt 0, 5 mg , 1 mg și 2 mg . Cum arată NovoNorm și conținutul ambalajului Comprimatele de NovoNorm sunt rotunde și convexe , inscripționate cu logo- ul Novo Nordisk ( boul Apis ) . Comprimatele
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
trebuie să depășească 8, 7 ml pe pacient . Durata utilă din punct de vedere al explorării imagistice este de 2, 5 - 4, 5 minute , pentru 2 o doză de 0, 5 - 3, 0 ml . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune pulmonară cu o valoare a tensiunii sistolice în artera pulmonară mai mare de 90 mm Hg . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare S- au raportat cazuri de hipersensibilitate . De aceea , trebuie
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
de cauciuc a fost penetrat . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - substanța activă constă din microsfere din albumină umană tratată termic , cu conținut de perflutren 5- 8 x 108/ ml , suspendate în soluție de albumină umană 1 % . Cantitatea aproximativă de perflutren gazos este de 0, 19 mg pentru fiecare ml de OPTISON . hidroxid
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Osigraft ? Osigraft este o pulbere pentru suspensie pentru implantare . Conține substanța activă numită eptotermin alfa . Pentru ce se utilizează Osigraft ? Osigraft se utilizează pentru tratarea fracturilor de tibie ( fluierul piciorului ) care nu s- au vindecat în minim nouă luni de la fracturare . Se utilizează la pacienții cu eșec anterior de autogrefă ( o grefă
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
osului fracturat pregătite anterior . Ulterior , țesuturile moi care înconjoară defectul osos , precum mușchii și pielea , se închid în jurul implantului . În general , un flacon este suficient , dar dacă este nevoie , se mai poate utiliza încă un flacon . Cum acționează Osigraft ? Substanța activă conținută de Osigraft , eptotermin alfa , acționează asupra structurii osoase . Ea este o copie a unei proteine numite proteina 1 osteogenică , cunoscută și ca proteina - 7 osoasă morfogenetică ( BMP- 7 ) care este produsă în mod natural de organismul uman și care
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
la eptotermin alfa sau la colagen . De asemenea , Osigraft nu trebuie administrat următoarelor grupuri de pacienți : • pacienți cu imaturitate a scheletului ( în creștere ) , • pacienți cu o boală autoimună ( caz în care sistemul imunitar atacă părți ale organismului ) , • pacienți cu infecție activă la locul intervenției chirurgicale sau altă infecție gravă , • pacienți cu acoperire cutanată sau vascularizație insuficientă la locul fracturii , • pacienți la care fractura se datorează prezenței unei boli ( precum bolile osoase metabolice sau tumorile ) , • pacienți care au o tumoră în vecinătatea
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
vârstnici . 2 Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4, 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu substanță activă fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
vârstnici . 13 Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4, 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu substanță activă fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
vârstnici . 24 Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4, 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu substanță activă fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
vârstnici . 35 Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu substanță activă fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
vârstnici . 46 Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu substanță activă fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]