90,454 matches
-
vârstnici . 57 Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu substanță activă fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Karvea și
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Karvea și
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Karvea și
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Karvea și conținutul
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Karvea și conținutul
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Karvea și conținutul
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
trebuie folosit concomitent un contraceptiv non- hormonal , în primele 7 zile consecutive ale primului ciclu de tratament . Tratamentul cu EVRA trebuie să înceapă în prima zi a sângerării de întrerupere . Dacă în cinci zile de la ingerarea ultimului comprimat cu substanță activă ( cu conținut hormonal ) nu apare nici o sângerare de întrerupere , trebuie exclusă sarcina înainte de a începe tratamentul cu EVRA . Dacă tratamentul începe după prima zi a sângerării de întrerupere , trebuie folosit concomitent un contraceptiv non - hormonal în următoarele 7 zile . Dacă
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
menstruație . Pentru femeile care alăptează , vezi pct . 4. 6 . Ce trebuie făcut dacă plasturele transdermic se dezlipește sau se detașează parțial Dacă plasturele transdermic EVRA se detașează parțial sau complet , și rămâne detașat , atunci apare o eliberare insuficientă de substanță activă . Dacă EVRA rămâne chiar și parțial detașat : − mai puțin de o zi ( până la 24 ore ) : trebuie reaplicat în același loc sau înlocuit imediat cu un nou plasture transdermic EVRA . Nu este necesar un contraceptiv adițional . Următorul plasture transdermic EVRA trebuie
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
la femei cu o greutate inițială ≥ 90 kg , care au reprezentat < 3 % din populația studiată . Sub greutatatea de 90 kg nu a existat nici o asociere între greutate și sarcină . Utilizarea unor COC cu un conținut mai mare de substanțe active ( 50 µg etinilestradiol ) reduce riscul de cancer ovarian și de endometru . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După aplicarea EVRA , concentrațiile plasmatice de norelgestromin și etinilestradiol ating un platou după aproximativ 48 ore . Concentrațiile plasmatice de norelgestromin și EE la starea de
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
18 plasturi transdermici EVRA , fiecare în plic individual . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Aplicați plasturele transdermic imediat după scoaterea din plicul de protecție . După utilizare , plasturele transdermic mai conține cantități substanțiale de substanțe active . Substanțele hormonale active remanente în plasturele transdermic pot avea efecte dăunătoare dacă ajung în apa din mediul înconjurător . 18 culoare a pliculețului . Eticheta- container trebuie apoi închisă , sigilând astfel plasturele transdermic folosit , în interiorul acesteia . Orice plasture transdermic folosit sau nefolosit
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate . Nu utilizați EVRA după data de expirare înscrisă pe etichetă . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Plasturii transdermici utilizați mai conțin cantități de hormoni activi . Pentru a proteja mediul înconjurător , plasturii transdermici trebuie eliminați cu atenție . Pentru îndepărtarea plasturilor transdermici utilizați trebuie să : • Dezlipiți eticheta- container care se găsește pe partea exterioară a plicului • Puneți plasturele transdermic folosit în interiorul etichetei- container , astfel încât suprafața sa adezivă
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
fi lăsată la îndemâna copiilor . 38 Plasturii transdermici utilizați aruncați la toaletă sau introduși într- un sistem de eliminare lichid . Întrebați farmacistul cum să eliminați orice plasture transdermic de care nu mai aveți nevoie . 7 . Informații suplimentare Ce conține EVRA Substanțele active din EVRA sunt norelgestromin 6 mg și etinilestradiol 600 micrograme . Substanțele active sunt eliberate pe o perioadă de 7 zile , în medie 203 micrograme norelgestromin și 34 micrograme etinilestradiol fiind eliberate la fiecare 24 ore . Partea adezivă se lipește pe
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
introduși într- un sistem de eliminare lichid . Întrebați farmacistul cum să eliminați orice plasture transdermic de care nu mai aveți nevoie . 7 . Informații suplimentare Ce conține EVRA Substanțele active din EVRA sunt norelgestromin 6 mg și etinilestradiol 600 micrograme . Substanțele active sunt eliberate pe o perioadă de 7 zile , în medie 203 micrograme norelgestromin și 34 micrograme etinilestradiol fiind eliberate la fiecare 24 ore . Partea adezivă se lipește pe piele după îndepărtarea foliei protectoare din material plastic transparent . Cutii cu 3
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Fluticasone Furoate GSK ? Fluticasone Furoate GSK este un spray nazal care conține substanța activă furoat de fluticazonă . Acest medicament este echivalentul lui Avamys , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Avamys a fost de acord ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Fluticasone Furoate GSK . Pentru ce se utilizează
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
ore după prima pulverizare , dar poate dura mai multe zile până la obținerea beneficiului maxim . Fluticasone Furoate GSK trebuie utilizat numai pe durata expunerii pacientului la alergen , cum ar fi polenul , acarienii sau alte animale . Cum acționează Fluticasone Furoate GSK ? Substanța activă din Fluticasone Furoate GSK , furoatul de fluticazonă , este un corticosteroid . Acționează în mod similar hormonilor corticosteroizi naturali , domolind activitatea sistemului imunitar , legându- se de receptori în diferite tipuri de celule imunitare . Aceasta duce la o reducere a eliberării de substanțe
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
privind administrarea sitagliptinului și sunt necesare precauții . Copii și adolescenți Efficib nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea medicamentului la această populație . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) ; - cetoacidoză diabetică , precomă diabetică ; - insuficiență renală moderată și severă ( clearance al creatininei < 60 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) ; - condiții acute cu potențial de alterare a funcției
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
mod semnificativ parametrii farmacocinetici ai sitagliptinului sau metforminului , la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Nu au fost efectuate studii de interacțiune medicamentoasă de ordin farmacocinetic cu Efficib ; cu toate acestea , astfel de studii au fost efectuate utilizând substanțele active individuale ale Efficib , sitagliptinul și metforminul . Există un risc crescut de acidoză lactică în cazul intoxicației alcoolice acute ( în special , în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active metformin din compoziția Efficib ( vezi pct . 4. 4
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
astfel de studii au fost efectuate utilizând substanțele active individuale ale Efficib , sitagliptinul și metforminul . Există un risc crescut de acidoză lactică în cazul intoxicației alcoolice acute ( în special , în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active metformin din compoziția Efficib ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie evitat consumul de alcool etilic și de medicamente care conțin alcool etilic . Substanțele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) pot interacționa cu metforminul , concurând pentru sistemele
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau în cazul apariției unei sarcini , tratamentul cu Efficib trebuie întrerupt și înlocuit cu tratamentul cu insulină cât mai repede posibil . Nu au fost efectuate studii utilizând asocierea substanțelor active din Efficib la animale care alăptează . În studii efectuate cu substanțele active individuale , atât sitagliptinul cât și metforminul sunt excretate în laptele șobolanilor care alăptează . Metforminul este excretat în cantități mici în laptele uman . Nu se cunoaște dacă sitagliptinul este
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
în cazul apariției unei sarcini , tratamentul cu Efficib trebuie întrerupt și înlocuit cu tratamentul cu insulină cât mai repede posibil . Nu au fost efectuate studii utilizând asocierea substanțelor active din Efficib la animale care alăptează . În studii efectuate cu substanțele active individuale , atât sitagliptinul cât și metforminul sunt excretate în laptele șobolanilor care alăptează . Metforminul este excretat în cantități mici în laptele uman . Nu se cunoaște dacă sitagliptinul este excretat în laptele uman . De aceea , Efficib nu trebuie utilizat la femei
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
de metformin în monoterapie ( 14, 0 % fiecare ) și mai mare decât în cazul administrării de sitagliptin în monoterapie ( 6, 7 % ) , diferențele legate de administrarea de sitagliptin în monoterapie fiind datorate în principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . Informații suplimentare privind substanțele active individuale din combinația fixă Sitagliptin În plus , în studiile de monoterapie cu durată de până la 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie , comparativ cu placebo , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
clinic . În cursul tratamentului cu sitagliptin nu au fost observate modificări clinic semnificative ale semnelor vitale sau ECG ( inclusiv intervalul QTc ) . Date obținute după punerea pe piață În timpul experienței după punerea pe piață a Efficib sau sitagliptinului , una dintre substanțele active din Efficib , au fost raportate următoarele reacții adverse suplimentare ( cu frecvență necunoscută ) : reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . Date din studii clinice și
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
DPP- 4 ) , activ pe cale orală , utilizat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 . Inhibitorii DPP- 4 reprezintă o clasă de medicamente care acționează sub formă de hormoni endogeni . Prin inhibarea enzimei DPP- 4 , sitagliptinul crește valorile a doi hormoni endogeni activi cunoscuți , peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) . Acești hormoni fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologică a homeostaziei glucozei . Când concentrațiile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]