8,147 matches
-
răcească, se centrifughează amestecul și se decantează extractul. 7.2. Purificarea (această etapă poate fi omisă pentru concentrate, preamestecuri și alimente minerale) Se amestecă 110 ml de extract cu 11 g de agent de transfer de cationi (4.9), se fierbe timp de un minut sub reflux (5.4), amestecând constant. Se separă agentul de transfer de cationi prin centrifugare sau filtrare. Se amestecă 100 ml de extract cu 150 ml de metanol (4.4) și se păstrează soluția timp de
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
apare nici un fel de turbiditate timp de 10 minute. Substanță insolubilă (în apă fierbinte): Nu mai mult de 1%. Materie volatilă: Nu mai mult de 20%, determinat prin uscare la 105°C, timp de cinci ore. Amidon și dextrină Se fierb 100 mg de agar-agar în 100 ml apă. Se răcește și se adaugă câteva picături de soluție de iod (14 g I2 într-o soluție de 36 g KI în 100 ml H2O, se adaugă trei picături de HCl și
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
Nu mai mult de 250 centipoises. Cenușă Nu mai mult de 3,5%, determinată la 550șC. Cenușă insolubilă în acid (insolubilă în aproximativ 3 N acid clorhidric) Nu mai mult de 0,5%, determinată la 550șC. Gumă de karaya Se fierbe 1 g cu 20 ml de apă până se formează un mucilagiu. Se adaugă 5 ml de acid clorhidric și se fierbe din nou amestecul timp de cinci minute. Nu se colorează roz permanent sau roșu. E 414 - Gumă arabică
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
aproximativ 3 N acid clorhidric) Nu mai mult de 0,5%, determinată la 550șC. Gumă de karaya Se fierbe 1 g cu 20 ml de apă până se formează un mucilagiu. Se adaugă 5 ml de acid clorhidric și se fierbe din nou amestecul timp de cinci minute. Nu se colorează roz permanent sau roșu. E 414 - Gumă arabică Descriere chimică Constă în principal din polizaharide de greutate moleculară mare și sărurile acestora de calciu, potasiu și magneziu care, prin hidroliză
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
de 0,5%, determinată la 550șC Materie insolubilă (insolubilă în aproximativ 3 N acid clorhidric) Nu mai mult de 1%. Materie volatilă Nu mai mult de 15%, determinată prin uscare la 105șC timp de cinci ore. Amidon sau dextrină Se fierbe o soluție de 1 la 50 de gumă și se răcește. La 5 ml se adaugă o picătură de soluție de iodură (14 g de iod la o soluție de 36 g de iodură de potasiu la 100 ml de
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
Proba 7.2. Se pune 5 g de probă cântărită cu o precizie d 1 mg într-un balon gradat de 500 ml. 7.2. Se adaugă circa 200 ml apă și 20 ml acid clorhidric (4.10), și se fierbe o jumătate de oră. Se răcește, se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează. 7.3. Testul de control Se realizează o determinare dintr-o porțiune alicotă a soluției (4.1) și (4.3) astfel încât raportul Ca
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
vedea metoda 1 . 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se pune 5 grame de probă cântărite cu o precizie de 0,001 g într-un balon gradat de 500 ml. 7.2 Soluția Se adaugă aproximativ 300 ml apă și se fierbe soluția rezultată jumătate de oră. Se lasă la răcit, se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează. 7.3. Pregătirea probei de soluție 7.3.1. Dacă îngrășământul are un conținut declarat de magneziu (MgO) mai mare
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
Se pun 5 grame de probă cântărite cu o precizie de 0,001 g într-un balon gradat de 500 ml. 7.2 Soluția Se adaugă aproximativ 200 ml apă, 20 ml acid clorhidric de soluție (4.1) și se fierbe soluția rezultată jumătate de oră. Se lasă la răcit, se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează. 7.3. Pregătirea probei de soluție 7.3.1. Dacă îngrășământul are un conținut de magneziu declarat (MgO) mai mare
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
luată pentru analiză. Se conectează balonul de distilare la aparat, asigurând etanșeitatea legăturilor. Se agită cu atenție balonul pentru amestecarea conținutului. Se încălzește ușor, astfel încât degajarea de hidrogen să scadă considerabil în aproximativ o jumătate de oră și lichidul să fiarbă. Se continuă distilarea mărind fluxul de căldură, astfel încât să se distileze cel puțin 200 ml lichid în circa 30 de minute (fără a prelungi distilarea mai mult de 45 de minute). Când distilarea este terminată, se desface vasul de colectare
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
din probă și se trece în vasul Kjeldahl. Se adaugă 50 ml acid sulfuric diluat (4.1), 10...15 g sulfat de potasiu (4.2) și catalizatorul prescris (4.3). Se încălzește ușor pentru a elibera apa, după care se fierbe blând timp de două ore, se lasă să se răcească și se diluează cu 100...150 ml apă. Se răcește din nou și se transferă cantitativ suspensia într-un vas gradat de 250 ml, se aduce la semn cu apă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
se lasă să stea jumătate de oră. În acest timp se amestecă din nou soluția după 10 și respectiv 20 de minute, apoi se adaugă 10 g sulfat de potasiu (4.3) și 30 ml acid sulfuric (4.1). Se fierbe și se continuă procesul timp de o oră de la apariția unui fum alb. Se lasă să se răcească și se diluează cu 100...150 ml apă. Se transferă suspensia cantitativ într-un balon cotat de 250 ml, se răcește, se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
g sulfat de potasiu (4.5), catalizatorul (4.6) în cantitatea prescrisă, apoi 50 ml apă și 25 ml acid sulfuric concentrat (4.4). Se încălzește ușor balonul, agitând ușor conținutul, până la începerea fierberii. Se mărește intensitatea încălzirii și se fierbe până când conținutul vasului devine incolor sau verde pal. Se continuă fierberea încă o oră, după care se lasă să se răcească. Se transferă cantitativ lichidul din balonul Kjeldahl într-un vas de distilare, se adaugă câteva granule de piatră ponce
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). După aceea se adaugă 50 ml acid sulfuric diluat (4.7) și se amestecă. Se încălzește la început ușor, amestecând din când în când, până când nu mai spumează. Apoi se încălzește astfel încât lichidul să fiarbă constant și se menține la fierbere încă o oră după ce soluția devine limpede, prevenind lipirea oricăror materiale organice de pereții vasului. Se lasă să se răcească. Se adaugă cu atenție 350 ml apă, sub agitare. Se verifică dacă dizolvarea este
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
și se amestecă până la obținerea unei suspensii. Se adaugă 20 ml acid azotic (4.2) și, cu atenție, încă 30 ml acid sulfuric (4.1). După ce reacția, violentă la început, încetează, se aduce ușor conținutul vasului la fierbere și se fierbe timp de 30 de minute. Se lasă să se răcească și se adaugă cu atenție 150 ml apă, sub agitare. Se continuă fierberea încă 15 minute. Se răcește complet și se transferă cantitativ lichidul într-un vas gradat de 500
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
creuzetului Se usucă creuzetul filtrant (5.3) cel puțin 15 minute într-un cuptor de uscare fixat la 25010OC. Se cântărește creuzetul după răcire în exicator. 6.4. Precipitarea Soluția acidă din paharul Erlenmeyer se încălzește până când începe să fiarbă; în acel moment se inițiază precipitarea fosfomolibdatului de chinolină prin adăugarea a 40 ml reactiv de precipitare (reactivul 4.2.1 sau 4.2.2) (2), picătură cu picătură, amestecând continuu. Se pune paharul Erlenmeyer într-o baie de abur
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
g din proba pregătită (5 g sare de potasiu conține mai mult de 50 % oxid de potasiu). Se aduce proba cântărită într-un pahar de 600 ml cu aproximativ 400 ml apă. Se aduce la fierbere și se lasă să fiarbă 30 de minute. Se răcește și se transferă cantitativ într-un vas gradat de 1000 ml, se aduce la semn, se amestecă și se filtrează într-un recipient uscat. Se aruncă primii 50 ml filtrat (vezi 7.6, nota la
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
pentru a asigura un exces (de obicei 1ml hidroxid de sodiu este suficient pentru a neutraliza proba și pentru a realiza excesul dorit). Pentru a elimina cea mai mare parte a amoniacului (vezi 7.6 (b), nota la procedură), se fierbe ușor timp de 15 minute. Dacă este necesar, se adaugă apă pentru a aduce volumul la 60 ml. Se aduce soluția la fierbere, se îndepărtează sursa de căldură și se adaugă în pahar 10 ml formaldehidă (4.1). Se adaugă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se pun 5 g din probă, cântărite cu o precizie de 1 mg, într-un vas gradat de 500 ml. 7.2. Soluția Se adaugă în jur de 300 ml apă și se fierbe jumătate de oră. Se răcește, se aduce la semn, se amestecă și se filtrează. 7.3. Test de control Se realizează câte o determinare pe părți alicote din soluțiile (4.1) și (4.3), astfel încât raportul Ca/Mg să fie
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
uleiuri sau compuși cu uleiuri sau compuși de la poziția 1509 d) 0709 90 31 Măsline, proaspete sau refrigerate, destinate unor uzuri altele decât producția de ulei 0709 90 39 Alte măsline proaspete sau refrigerate 0710 80 10 Măsline nefierte sau fierte cu apă sau cu vapori, congelate 0711 20 Măsline conservate provizoriu (cu ajutorul gazului sulfuros sau al apei sărate, sulfurate sau adiționate cu alte substanțe, care sunt utile pentru a le asigura conservarea provizorie de exemplu), dar într-o stare neadecvată
jrc1277as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86416_a_87203]
-
0306 23 39 din nomenclatorul combinat, - crabii din specia Cancer pagurus, încadrați în subpoziția 0306 24 30 din nomenclatorul combinat, - langustinele (Nephrops norvegicus), încadrați în subpoziția 0306 29 30 din nomenclatorul combinat, - sub formă de pește viu, proaspăt, refrigerat sau fiert în apă sau în abur." III. Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 105/1976, din 19 ianuarie 1976, privind recunoașterea organizațiilor de producători în sectorul pescuitului 8, se modifică după cum urmează: La art. 1 alin.(2), "de la 03.01 la 03.03
jrc1269as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86408_a_87195]
-
E, A eviscerate, cu cap ex 0302 69 75 Plătici (Brama spp.) E, A eviscerate, cu cap ex 0302 69 71 Pești-undițari (Lophius spp.) E, A eviscerați, cu cap ex 0306 23 21 Crevete cenușii din specia Crangon crangon A fierte în apă sau în abur * Categoriile de prospețime și de prezentare sunt cele definite pe baza aplicării art. 2 din regulamentul de bază." V. Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 3117/85, din 4 noiembrie 1985, privind stabilirea normelor generale de acordare
jrc1269as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86408_a_87195]
-
Se introduce un eșantion de amidon de aproximativ 1 g de amidon într-un balon de 250 ml. Se adaugă 100 ml apă distilată și 2 ml de acid clorhidric. Se aduce la punctul de fierbere și se lasă să fiarbă cu lichefierea vaporilor timp de 3 ore. Se transferă conținutul balonului și se amestecă într-un balon gradat de 200 ml. Se răcește și se neutralizează cu o soluție de hidroxid de potasiu. Se adaugă apă distilată până la 200 ml
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
așează balonul pe o placă pătrată de azbest cu un orificiu rotund de aproximativ 6 cm diametru în centru, placa de azbest fiind la rândul ei așezată pe o sită de sârmă. Se încălzește balonul astfel încât lichidul să înceapă să fiarbă după aproximativ 2 minute. Din biuretă se adaugă în lichidul fierbinte cantități succesive de soluție zaharoasă până când culoarea albastră a soluției Fehling aproape dispare; apoi se adaugă două sau trei picături de soluție de albastru de metil ca indicator și
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
Pentru o mai mare precizie se repetă titrarea în aceleași condiții, dar se adaugă fără pauză aproape toată soluția zaharoasă necesară pentru reducerea soluției Fheling. În această a doua titrare reducerea soluției Fehling trebuie să se realizeze în 3 minute. Fierbeți exact 2 minute, adăugând reactivul timp de un minut picătură cu picătură în soluția în fierbere până când culoarea albastră dispare. Procentul de amidon din eșantion se determină prin intermediul următoarei formule: amidon % = (T x 200 x 100) x 0,95 (n
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
și lăsându-l să incubeze la 25 șC timp de 5 zile. Mediu de cultură: - extract de drojdie deshidratat: 3 g - peptonă pancreatică de cazeină: 6 g - apă: 1 000 ml. Se dizolvă compușii mediului complet deshidratat în apă care fierbe. Dacă este necesar, se ajustează pH-ul astfel încât să atingă, după sterilizare, 7,2 ± 0,25 la 20 șC. Dacă trebuie amânate dozările de carbon organic, se conservă supernatantul la 4 șC, la întuneric, în flacoane de sticlă astupate ermetic
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]