8,976 matches
-
sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PLAVIX A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
cel mai frecvent raportate pentru Plavix ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerările . Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Plavix Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PLAVIX A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Acest medicament
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
rapid absorbită din tractul gastro- intestinal și distribuită în lichidele extracelulare și intracelulare inclusiv limfa , bila , lichidul cefalorahidian și sânge . S- a raportat că aceasta poate traversa placenta și poate să pătrundă în ochi . Este excretată în stare nemodificată în urină . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu există preocupări în legătura cu utilizarea clinică a medicamentului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Povidonă ( E1201 ) Celuloză microcristalină ( E460i ) Siliciu coloidal anhidru Benzoat de sodiu ( E211 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
La pacienții cu incontinență urinară trebuie luate precauții speciale , de exemplu cateterizare vezicală , în primele șase ore de la administrare , pentru a reduce la minim riscul contaminării radioactive a hainelor , lenjeriei de pat și a mediului din jurul pacientului . La ceilalți pacienți urina trebuie colectată timp de cel puțin șase ( 6 ) ore . La pacienții cu obstrucție urinară trebuie efectuată cateterizare vezicală . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie recepționate , utilizate și administrate numai de către persoane autorizate , în unități clinice adecvate acestui scop . Recepționarea , păstrarea , utilizarea , transferul și
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
a redus de la 1, 3 ± 0, 7 % la 0, 05 ± 0, 03 % . Excreția urinară s- a realizat în special în primele 4 ore ( 30, 3 ± 13, 5 % ) . La 12 ore , 35, 3 ± 136 % din activitatea administrată s- a eliminat prin urină . La analiza probelor de urină , radioactivitatea era prezentă sub formă de complex nemodificat . La pacienții cu metastaze osoase extinse , excreția urinară a fost mai redusă , indiferent de cantitatea de substanță radiofarmaceutică administrată . În studii , la 453 pacienți cu diverse tumori
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
0, 7 % la 0, 05 ± 0, 03 % . Excreția urinară s- a realizat în special în primele 4 ore ( 30, 3 ± 13, 5 % ) . La 12 ore , 35, 3 ± 136 % din activitatea administrată s- a eliminat prin urină . La analiza probelor de urină , radioactivitatea era prezentă sub formă de complex nemodificat . La pacienții cu metastaze osoase extinse , excreția urinară a fost mai redusă , indiferent de cantitatea de substanță radiofarmaceutică administrată . În studii , la 453 pacienți cu diverse tumori maligne primare , captarea totală de
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
intravenoasă de QUADRAMET . Estimările dozimetrice s- au bazat pe studii de biodistribuție clinică , prin utilizarea unor metode pentru calcularea dozei de radiație , stabilite de Comitetul MIRD ( Medical Internal Radiation Dose ) al Societății de Medicină Nucleară . Deoarece QUADRAMET se elimină prin urină , expunerea la radiație s- a bazat pe un interval de excreție urinară de 4, 8 ore . Estimările dozei de radiație pentru os și pentru măduvă au presupus că radioactivitatea este depozitată pe suprafața osului , conform autoradiogramelor realizate pe eșantioane de
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
va recomanda ca să beți și să urinați cât de des puteți timp de 6 ore după injectarea QUADRAMET . 18 În caz de incontinență sau de obstrucție urinară , vi se aplică un cateter urinar pentru aproximativ 6 ore . La ceilalți pacienți , urina trebuie colectată timp de cel puțin 6 ore În cazul în care funcția renală vă este afectată , cantitatea de medicament se ajustează . QUADRAMET nu trebuie administrat la femeile gravide . Dacă se consideră că administrarea QUADRAMET la o femeie care alăptează
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , 88 gură uscată și respirație cu miros de fructe . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne : măsurați nivelul zahărului din sânge ; măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil , apoi adresați- vă medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și deces . Cauze de hiperglicemie Ați omis o doză
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne : măsurați nivelul zahărului din sânge ; măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil , apoi adresați- vă medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și deces . Cauze de hiperglicemie Ați omis o doză
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne : măsurați nivelul zahărului din sânge ; măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil , apoi adresați- vă medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și deces . Cauze de hiperglicemie Ați omis o doză
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne : măsurați nivelul zahărului din sânge ; măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil , apoi adresați- vă medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și deces . Cauze de hiperglicemie Ați omis o doză
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne : măsurați nivelul zahărului din sânge ; măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil , apoi adresați- vă medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și deces . Cauze de hiperglicemie Ați omis o doză
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
și exercițiului fizic pentru a reduce glicemia post - prandială . 4. 2 Doze și mod de administrare Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită individual pentru a optimiza controlul glicemic . Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei din sânge și/ sau urină , monitorizarea glicemiei trebuie efectuată periodic și de către medic , pentru a stabili doza minimă eficace . De asemenea , valorile de hemoglobină glicozilată sunt importante în monitorizarea răspunsului pacientului la terapie . Monitorizarea periodică este necesară pentru a determina scăderile inadecvate ale glicemiei la
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
aproape complet și nu a fost identificat nici un metabolit cu efecte de scădere a glicemiei semnificative clinic . Repaglinida și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în urină , în principal sub formă de metaboliți . Mai puțin de 1 % din medicamentul nemodificat se regăsește în materiile fecale . 5. 3 Date preclinice de siguranță 8 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
și exercițiului fizic pentru a reduce glicemia post - prandială . 4. 2 Doze și mod de administrare Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită individual pentru a optimiza controlul glicemic . Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei din sânge și/ sau urină , monitorizarea glicemiei trebuie efectuată periodic și de către medic , pentru a stabili doza minimă eficace . De asemenea , valorile de hemoglobină glicozilată sunt importante în monitorizarea răspunsului pacientului la terapie . Monitorizarea periodică este necesară pentru a determina scăderile inadecvate ale glicemiei la
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
aproape complet și nu a fost identificat nici un metabolit cu efecte de scădere a glicemiei semnificative clinic . Repaglinida și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în urină , în principal sub formă de metaboliți . Mai puțin de 1 % din medicamentul nemodificat se regăsește în materiile fecale . 5. 3 Date preclinice de siguranță 17 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
și exercițiului fizic pentru a reduce glicemia post - prandială . 4. 2 Doze și mod de administrare Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită individual pentru a optimiza controlul glicemic . Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei din sânge și/ sau urină , monitorizarea glicemiei trebuie efectuată periodic și de către medic , pentru a stabili doza minimă eficace . De asemenea , valorile de hemoglobină glicozilată sunt importante în monitorizarea răspunsului pacientului la terapie . Monitorizarea periodică este necesară pentru a determina scăderile inadecvate ale glicemiei la
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
aproape complet și nu a fost identificat nici un metabolit cu efecte de scădere a glicemiei semnificative clinic . Repaglinida și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în urină , în principal sub formă de metaboliți . Mai puțin de 1 % din medicamentul nemodificat se regăsește în materiile fecale . 5. 3 Date preclinice de siguranță 26 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
I , cât și cele de angiotensină II scad . Aceasta duce la vasodilatație ( lărgirea vaselor sanguine ) și , prin urmare , tensiunea arterială scade . Hidroclorotiazida este un diuretic , acesta reprezentând un alt tip de tratament pentru hipertensiune . Ea acționează prin creșterea volumului de urină , ceea ce conduce la reducerea cantității de fluid din sânge și la scăderea tensiunii arteriale . Combinația celor două substanțe active are un efect aditiv , reducând tensiunea arterială mai mult decât oricare din cele două medicamente administrate în monoterapie . Prin reducerea tensiunii
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
de copii cu sub vârsta de cinci ani , care au primit Aldurazyme timp de un an . Studiul a evaluat în principal siguranța medicamentului , măsurând , de asemenea , și eficacitatea sa ( prin evaluarea efectului său de scădere a nivelurilor de GAG în urină și prin evaluarea dimensiunilor ficatului ) . Ce beneficii a prezentat Aldurazyme în timpul studiilor ? Studiul a demonstrat că după 26 de săptămâni , Aldurazyme a ameliorat atât CVF , cât și capacitatea de deplasare a pacienților . Acest efect a fost menținut până la patru ani
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
demonstrat că după 26 de săptămâni , Aldurazyme a ameliorat atât CVF , cât și capacitatea de deplasare a pacienților . Acest efect a fost menținut până la patru ani . La copiii cu vârsta sub cinci ani , Aldurazyme a redus nivelurile de GAG în urină cu aproximativ 60 % , iar la sfârșitul studiului , la jumătate din copiii tratați dimensiunile ficatului aveau valori normale . Care sunt riscurile asociate cu Aldurazyme ? Cele mai multe efecte secundare observate în timpul administrării Aldurazyme sunt cauzate mai degrabă de perfuzie decât de medicamentul ca
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
un total de 2 326 de pacienți cu diabet de tip 2 . Aprovel a fost administrat timp de 2 ani sau mai mult . Un studiu s- a axat pe analiza indicatorilor de disfuncții renale prin măsurarea eliminării proteinei albumină în urină . Cel de- al doilea studiu a analizat dacă Aprovel poate crește perioada de timp până când pacienții se confruntă cu o dublare a nivelurilor creatininei ( un indicator pentru disfuncțiile renale ) , a perioadei până când aceștia necesită transplant de rinichi sau dializă , sau
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Sulfat de pseudoefedrină La om , timpul său de înjumătățire prin eliminare , la un pH urinar de aproximativ 6 , variază între 5 și 8 ore . Substanța activă și metabolitul acesteia sunt excretate în urină ; 55 - 75 % fiind eliminate sub formă nemodificată . Viteza eliminării este accelerată și durata acțiunii redusă în urina acidă ( pH5 ) . Într- un studiu privind interacțiunile s- a demonstrat că expunerea la pseudoefedrină ( Cmax și ASC ) după administrarea pseudoefedrinei în monoterapie a
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]