90,454 matches
-
eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează te cantitatea necesară . es permite seringii să
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 1000 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină delta at 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE riz Seringă preumplută a 0, 5 ml conținând substanța activă epoetină delta 1000 UI ( 2000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR te Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE al Administrare
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 2000 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină delta at 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE riz Seringă preumplută a 0, 5 ml conținând substanța activă epoetină delta 2000 UI ( 4000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR te Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . es ai 4 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 3000 UI/ 0, 3 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină delta at 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE riz Seringă preumplută a 0, 3 ml conținând substanța activă epoetină delta 3000 UI ( 10000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR te Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . es ai 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 4000 UI/ 0, 4 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină delta at 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE riz Seringă preumplută a 0, 4 ml conținând substanța activă epoetină delta 4000 UI ( 10000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR te Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . es ai 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 5000 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină delta at 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE riz Seringă preumplută a 0, 5 ml conținând substanța activă epoetină delta 5000 UI ( 10000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , es 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 6000 UI/ 0, 3 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină delta at 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE riz Seringă preumplută a 0, 3 ml conținând substanța activă epoetină delta 6000 UI ( 20000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR te Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . es ai 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 8000 UI/ 0, 4 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină delta at 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE riz Seringă preumplută a 0, 4 ml conținând substanța activă epoetină delta 8000 UI ( 20000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , es 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 10000 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină delta at 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE riz Seringă preumplută a 0, 5 ml conținând substanța activă epoetină delta 10000 UI ( 20000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR te Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . es ai 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de maxim 5 zile . Perioada de 5 zile trebuie să se termine înainte de data expirării înscrise us Aruncați seringa după prima și unica utilizare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este epoetina delta ; 0, 5 ml de soluție conțin epoetină delta 1000 UI ( Unități Internaționale ) ( 2000 UI/ ml ) , 0, 5 ml de soluție conțin epoetină delta 2000 UI ( 4000 UI/ ml ) , 0, 3 ml de soluție conțin epoetină delta 3000
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Foscan ? Foscan este o soluție injectabilă care conține substanța activă temoporfină ( 1 sau 4 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Foscan ? Foscan este utilizat pentru ameliorarea simptomelor carcinomului cu celule scuamoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului ( un tip de cancer care începe în celulele membranelor care căptușesc
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
alte zone ale organismului trebuie protejate de lumină astfel încât acțiunea medicamentului să se limiteze numai la zona tumorii . Dacă este nevoie de o a doua cură de tratament , aceasta trebuie administrată după cel puțin patru săptămâni . Cum acționează Foscan ? Substanța activă din Foscan , temoporfina , este un agent fotosensibilizant ( o substanță care se modifică în momentul în care este expusă la lumină ) . În momentul când este expusă radiației luminoase cu lumină 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44-
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Fosavance ? Fosavance este un medicament care conține două subsatnțe active : alendronat sodic trihidrat și colecalciferol ( vitamina D3 ) . Pentru ce se utilizează Fosavance ? Fosavance ( care conține fie 2 800 , fie 5 600 UI colecalciferol ) se utilizează pentru tratarea osteoporozei ( o boală care fragilizează oasele ) la femeile în postmenopauză cu risc de
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . frecventă la femei după menopauză , când nivelurile hormonului feminin , estrogenul , care ajută la menținerea sănătății oaselor , scad . Substanțele active din Fosavance sunt alendronatul și colecalciferolul ( vitamina D3 ) . Alendronatul este un bifosfonat care se utilizează în osteoporoză de la mijlocul anilor 1990 . Acesta inhibă acțiunea osteoclastelor , celulele implicate în resorbția țesutului osos . Vitamina D3 este o substanță nutritivă care se găsește
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Forsteo ? Forsteo este un stilou injector ( pen ) preumplut care conține o soluție injectabilă . Forsteo conține substanța activă teriparatidă ( un stilou injector preumplut de 2, 4 ml conține 600 micrograme de teriparatidă ) . Pentru ce se utilizează Forsteo ? Forsteo se utilizează pentru tratarea osteoporozei ( o boală care fragilizează oasele ) la următoarele grupe : femei în post- menopauză . La aceste paciente
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Substanța activă din Forsteo , teriparatida , este identică cu o parte a hormonului paratiroidian uman . Teriparatida acționează ca și hormonul în stimularea formării oaselor prin acțiunea exercitată asupra osteoblastelor ( celule care formează oase ) . De asemenea , teriparatida crește absorbția calciului din alimente și previne
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Galvus ? Galvus este un medicament care conține substanța activă vildagliptin . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde de culoare galben deschis ( 50 mg ) . Pentru ce se utilizează Galvus ? Galvus este utilizat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 ( diabet noninsulinic ) . Galvus se administrează în asociere cu alt medicament antidiabetic
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
de ani . Cum acționează Galvus ? Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce insulină suficientă pentru a controla valorile de glucoză ( zahăr ) din sânge sau când organismul nu poate utiliza în mod eficace insulina . Substanța activă conținută de Galvus , vildagliptinul , este un inhibitor al dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . El acționează prin blocarea descompunerii hormonilor de tip „ incretin ” din organism . Acești hormoni sunt eliberați după masă și stimulează pancreasul să producă insulină . Prin creșterea valorilor hormonilor
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
vivo a timpului de semievacuare gastrică a solidelor în tulburările motilității gastrice . Ce este Gastromotal ? Gastromotal este un test de diagnostic . Ar fi trebuit să fie disponibil sub forma unei seringi care conține o soluție lichidiană buvabilă , ce conține substanța activă acidul 1- 13C- caprilic ( 90 mg ) . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Gastromotal ? Cum ar trebui să acționeze Gastromotal ? Substanța activă conținută de Gastromotal , acidul 1- 13C- caprilic , este o substanță chimică naturală numită acid caprilic , care a
Ro_409 () [Corola-website/Science/291168_a_292497]
-
trebuit să fie disponibil sub forma unei seringi care conține o soluție lichidiană buvabilă , ce conține substanța activă acidul 1- 13C- caprilic ( 90 mg ) . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Gastromotal ? Cum ar trebui să acționeze Gastromotal ? Substanța activă conținută de Gastromotal , acidul 1- 13C- caprilic , este o substanță chimică naturală numită acid caprilic , care a fost marcată cu carbon- 13 ( 13C ) . Când pacientul primește o doză de Gastromotal amestecat într- o masă test , medicamentul pătrunde în stomac împreună cu
Ro_409 () [Corola-website/Science/291168_a_292497]
-
au fost pirexia ( febra ) și reacțiile de la locul injectării ( roșeață , durere și umflătură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Gardasil , a se consulta prospectul . Gardasil nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Dacă o pacientă prezintă semne de alergie după o doză de Gardasil , nu trebuie să i se mai administreze și celelalte doze ale vaccinului . Vaccinarea trebuie să fie amânată la pacienții bolnavi
Ro_406 () [Corola-website/Science/291165_a_292494]
-
Fuzeon se poate injecta de către pacient sau de un îngrijitor , cu condiția ca persoana care administrează injecția să urmeze instrucțiunile detaliate care se găsesc în prospect . Locul de injecție trebuie să fie schimbat la fiecare injecție . Cum acționează Fuzeon ? Substanța activă din Fuzeon este enfuvirtida , care este un inhibitor al fuziunii . Fuzeon se fixează de o proteină la suprafața virusului HIV . Acest lucru împiedică atașarea virusului la suprafața celulelor umane și infectarea lor . Deoarece HIV nu se poate multiplica decât intracelular
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
încărcăturii virale în medie cu 98 % , comparativ cu 83 % la pacienții care nu primesc Fuzeon . În cel de- al doilea studiu , valorile au fost de 96 , respectiv 78 % . Doza de Fuzeon aprobată pentru copii are un nivel sanguin al substanței active asemănător cu doza aprobată pentru adulți . Care sunt riscurile asociate cu Fuzeon ? Cele mai întâlnite efecte secundare asociate cu Fuzeon ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt reacțiile la locul injecției ( durere și inflamație la locul injecției
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai gradat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanța activă sau la oricare din excipienți . Bolile hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitorii neselectivi , ireversibili ai monoaminooxidazei - IMAO ( vezi pct . 4. 5 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
predominant la vârstnici . Este necesară prudență la pacienții cu risc crescut de hiponatremie , cum ar fi pacienții vârstnici , cirotici sau deshidratați sau la pacienții tratați cu diuretice . 4 Cu toate că DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu este indicat în tratamentul depresiei , substanța sa activă ( duloxetina ) există și ca medicament antidepresiv . Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]