90,454 matches
-
ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului ei activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă precauție la administrarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice [ ATC ] ca de exemplu nortriptilină , amitriptilină și imipramină ) în special dacă acestea au
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetina 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența ameliorării medii dintre cele două brațe terapeutice active nu a fost semnificativă . La aproximativ 65 % dintre pacienții tratați cu duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai gradat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanța activă sau la oricare din excipienți . Bolile hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitorii neselectivi , ireversibili ai monoaminooxidazei - IMAO ( vezi pct . 4. 5 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
hiponatremie , cum ar fi pacienții vârstnici , cirotici sau deshidratați sau la pacienții tratați cu diuretice . Hiponatremia se poate datora sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic ( SIADH ) . 21 Cu toate că DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu este indicat în tratamentul depresiei , substanța sa activă ( duloxetina ) există și ca medicament antidepresiv . Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului ei activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă precauție la administrarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice [ ATC ] ca de exemplu nortriptilină , amitriptilină și imipramină ) în special dacă acestea au
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetina 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența ameliorării medii dintre cele două brațe terapeutice active nu a fost semnificativă . La aproximativ 65 % dintre pacienții tratați cu duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai gradat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Este contraindicată utilizarea concomitentă a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu inhibitorii neselectivi , ireversibili , ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Sunătoarea În cursul utilizării concomitente a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Depresia , ideația și comportamentele suicidare Cu toate că DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu este indicat în tratamentul depresiei , substanța sa activă ( duloxetina ) există și ca medicament antidepresiv . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicația SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu a fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( de exemplu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
CYP2D6 , ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă prudență la administrarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice [ ATC ] ca de exemplu nortriptilină , amitriptilină și imipramină ) în special dacă acestea au
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetina 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența ameliorării medii dintre cele două brațe terapeutice active nu a fost semnificativă . La aproximativ 65 % dintre pacienții tratați cu duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai gradat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Este contraindicată utilizarea concomitentă a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu inhibitorii neselectivi , ireversibili , ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Sunătoarea În cursul utilizării concomitente a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Depresia , ideația și comportamentele suicidare Cu toate că DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu este indicat în tratamentul depresiei , substanța sa activă ( duloxetina ) există și ca medicament antidepresiv . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicația SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu a fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( de exemplu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
CYP2D6 , ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă prudență la administrarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice [ ATC ] ca de exemplu nortriptilină , amitriptilină și imipramină ) în special dacă acestea au
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetina 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența ameliorării medii dintre cele două brațe terapeutice active nu a fost semnificativă . La aproximativ 65 % dintre pacienții tratați cu duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM Substanța activă este duloxetina . Fiecare capsulă conține 20 sau 40 mg duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : Conținutul capsulei : hipromeloză , acetat succinat de hipromeloză , zahăr , sfere de zahăr , talc , dioxid de titan ( E171 ) , trietil citrat . Învelișul capsulei : gelatină , lauril sulfat
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) , oxid roșu de fer și oxid galben de fer , cerneală neagră comestibilă . Cerneala comestibilă : oxid negru de fer- sintetic ( E172 ) , propilenglicol , shellac . 10 Fiecare capsulă de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conține granule sferice de substanță activă cu înveliș care le protejează de acidul din stomac . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este disponibil în 2 concentrații : 20 și 40 mg . Capsula de 40 mg are corp portocaliu opac imprimat cu ’ 40 mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9545
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se congela . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Flebogammadif - Substanța activă este imunoglobulina umană normală ( IVIg ) . Un ml conține imunoglobulină umană normală ( IVIg ) 50 mg din care cel puțin 97 % este IgG . Procentajul subclaselor IgG este de aproximativ 66, 6 % IgG1 , 28, 5 % IgG2 , 2, 7 % IgG3 și 2, 2 % IgG4
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Glubrava ? Glubrava este un medicament disponibil sub formă de comprimate alungite albe , care conține două substanțe active , pioglitazonă ( 15 mg ) și clorhidrat de metformin ( 850 mg ) . Acest medicament este echivalentul lui Competact , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Competact a fost de acord ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Glubrava
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
masă poate atenua problemele de la nivelul stomacului cauzate de metformin . Cum acționează Glubrava ? Diabetul de tip 2 este o boală caracterizată prin faptul că pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul glucozei din sânge . Glubrava conține două substanțe active , fiecare având un mod diferit de acțiune . Pioglitazona face ca celulele ( adipoase , musculare și hepatice ) să fie mai sensibile la insulină , ceea ce înseamnă că organismul utilizează mai bine insulina pe care o produce . Principala acțiune a metforminului constă în inhibarea
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
fie mai sensibile la insulină , ceea ce înseamnă că organismul utilizează mai bine insulina pe care o produce . Principala acțiune a metforminului constă în inhibarea producției de glucoză și în reducerea absorbției acesteia în intestine . Ca rezultat al acțiunii ambelor substanțe active , glucoza din sânge este redusă , ceea ce facilitează controlarea diabetului de tip 2 . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 70 E- mail : mail@ emea . europa
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
aprobat Glubrava ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că eficacitatea pioglitazonei și metforminului în diabetul de tip 2 a fost demonstrată și că Glubrava simplifică tratamentul și îmbunătățește conformitatea atunci când este necesară o combinație de substanțe active . Acesta a decis că beneficiile Glubrava sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului de tip 2 . Acesta a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Glubrava . Alte informații despre Glubrava : Comisia Europeană a acordat Takeda Global Research
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
acest grup de vârstă , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite . Nu este necesară ajustarea dozei la copii în vârstă de 8- 16 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate care poate pune în pericol viața ( reacție anafilactică ) la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece agalsidaza beta ( r- hαGAL ) este o proteină recombinantă , este de așteptat ca pacienții a căror activitate enzimatică reziduală este redusă sau inexistentă să dezvolte anticorpi IgG
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
acest grup de vârstă , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite . Nu este necesară ajustarea dozei la copii în vârstă de 8- 16 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate ( reacție anafilactică ) care poate pune în pericol viața la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece agalsidaza beta ( r- hαGAL ) este o proteină recombinantă , este de așteptat ca pacienții a căror activitate enzimatică reziduală este redusă sau inexistentă să dezvolte anticorpi IgG
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]