90,454 matches
-
nu trebuie să consume niciun fel de alimente sau băuturi atât timp cât există un comprimat în cavitatea bucală . În cazul iritării mucoasei cavității bucale , trebuie recomandată schimbarea locului de așezare a comprimatului în interiorul cavității bucale . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți fără tratament de întreținere cu opioide ( vezi pct . 4. 1 ) , deoarece există un risc crescut de deprimare respiratorie . Deprimare respiratorie gravă sau bronhopneumopatie obstructivă severă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
4. 1 ) , deoarece există un risc crescut de deprimare respiratorie . Deprimare respiratorie gravă sau bronhopneumopatie obstructivă severă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții și persoanele care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți că Effentora conține o substanță activă într- o cantitate care poate fi letală pentru un copil și , în consecință , nu trebuie să lase niciun comprimat la îndemâna sau vederea copiilor . Pentru a reduce la minim riscurile reacțiilor adverse legate de opioide și pentru a identifica doza eficace
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
utilizați înainte de data indicată pe blister și pe cutie . • Păstrați medicamentul în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . • Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 96 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Effentora Substanța activă este fentanilul . Fiecare comprimat conține fie : • 100 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) , fie • 200 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) , fie • 400 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) , fie • 600 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) , fie • 800 micrograme
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Glivec ? Glivec este un medicament care conține ca substanță activă imatinib . Este disponibil sub formă de capsule ( portocalii- galbene : 50 mg ; portocalii : 100 mg ) și tablete galben închis/ portocalii ( rotunde : 100 mg ; ovale : 400 mg ) . Pentru ce se utilizează Glivec ? Glivec este un medicament împotriva cancerului . Este folosit în tratamentul
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
si intestinelor ) . Doza depinde de afecțiunea tratată , de vârsta și starea clinică a pacientului , de răspunsul la tratament ; doza de Glivec nu trebuie să depășească 800 mg pe zi . Pentru informații suplimentare , a se vedea prospectul . Cum acționează Glivec ? Substanța activă din Glivec este imatinib , care este un inhibitor al protein- tirozin kinazei . Acest lucru înseamnă că medicamentul blochează unele enzime specifice numite tirozin kinaze . Aceste enzime se află la nivelul unor receptori de pe suprafața celulelor canceroase , inclusiv la nivelul receptorilor
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]