90,454 matches
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este NovoNorm ? NovoNorm este un medicament care conține substanța activă repaglinidă . Pentru ce se utilizează NovoNorm ? NovoNorm se utilizează pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( non- insulino dependent ) . Împreună cu dieta și exercițiul fizic , scade nivelul glicemiei la acei pacienți la care hiperglicemia ( nivelul crescut al glucozei în sânge
Ro_702 () [Corola-website/Science/291461_a_292790]
-
puțin 5 minute . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și a soluției , se va evita atingerea acestuia de pleoape , suprafețe învecinate sau alte suprafețe . Pacienții trebuie instruiți să păstreze flaconul bine închis între administrări . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Similar altor AINS , NEVANAC este , de asemenea , contraindicat la pacienții la care crizele de astm , urticarie sau rinită acută sunt declanșate de acidul acetilsalicilic sau de alte AINS . 4. 4
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
manifestă o afinitate mare față de albumina serică . In vitro , procentul legării la nivelul albuminei de șobolan , albuminei umane și serului uman a fost de 98, 4 % , 95, 4 % , respectiv de 99, 1 % . Studiile la șobolan au evidențiat cum componentele substanței active , marcate radioactiv , se distribuie pe o suprafață mare în corp după administrarea orală de doze unice și multiple de nepafenac 14C . Metabolizare Nepafenac prezintă o bioactivare relativ rapidă în amfenac prin intermediul hidrolazelor intraoculare . Ulterior , printr- un proces de metabolizare masivă
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEVANAC Nu utilizați NEVANAC după data de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie după EXP . Aruncați flaconul după 4 săptămâni de la prima deschidere , pentru a evita infecțiile . 20 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține NEVANAC Substanța activă este nepafenac . Un ml de suspensie conține nepafenac 1 mg . Celelalte componente sunt clorura de benzalconiu , carbomer , edetat disodic , manitol , apă purificată , clorură de sodiu și tiloxapol . Cantități foarte mici de hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric se adaugă
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este NovoSeven ? NovoSeven este un medicament care conține substanța activă eptacog alfa ( factor de coagulare uman VII activat , recombinant ) . Este disponibil sub formă de pulbere și solvent din care se obține o soluție injectabilă . Sunt disponibile două formule pentru NovoSeven : formula originală , care necesită refrigerare , și formula mai recentă , care
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează NovoSeven ? Substanța activă din NovoSeven , eptacog alfa , este o proteină care joacă rolul de factor de coagulare a sângelui aproape identică cu proteina umană denumită factor VII . Eptacog alfa nu este extras din sângele uman , ci este produs printr- o metodă cunoscută sub
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Noxafil este administrat sub forma a 200 mg ( 5 ml ) în prima zi , urmat de 100 mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi , pe perioada următoarelor 13 zile . Cum funcționează Noxafil ? Substanța activă din Noxafil , posaconazole , este un medicament antimicotic care aparține grupului triazolilor . Acesta acționează prin prevenirea formării de ergosterol , care reprezintă o parte importantă a peretelui celulelor micotice . Fără ergosterol , ciuperca este anihilată sau răspândirea ei este împiedicată . Lista de ciuperci
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
rubeolice sau la oricare dintre excipienți , inclusiv neomicină ( vezi pct . 2 , 4. 4 și 6. 1 ) . Sarcină ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea trebuie amânată în timpul evoluției oricărei boli cu febră > 38, 50°C . Tuberculoză activă netratată ( vezi pct . 4. 4 ) . Discrazii sanguine , leucemii , limfoame de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemele hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresivă curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . Nu este contraindicată administrarea M- M- RVAXPRO la persoanele cărora
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
rubeolice sau la oricare dintre excipienți , inclusiv neomicină ( vezi pct . 2 , 4. 4 și 6. 1 ) . Sarcină ( vezi de asemenea pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea trebuie amânată în timpul evoluției oricărei boli cu febră > 38, 50°C . Tuberculoză activă netratată ( vezi pct . 4. 4 ) . Discrazii sanguine , leucemii , limfoame de orice tip , sau alte neoplasme maligne care afectează sistemele hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresivă curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . Nu este contraindicată administrarea M- M- RVAXPRO la persoanele cărora
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
M- M- RVAXPRO - Flacon cu pulbere și flacon cu solvent - Ambalaj cu 1 , 10 doze 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI M- M- RVAXPRO Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă Vaccin cu virus viu rujeolic , urlian și rubeolic . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE După reconstituire , o doză ( 0, 50 ml ) conține : minimum 1 x 103 CCID50 * Virus rujeolic , tulpină Enders ’ Edmonston ( virus viu , atenuat ) minimum 12, 50 x 103 CCID50 * Virus urlian , tulpina Jeryl Lynn™ [ nivelul B ] ( virus viu , atenuat ) minimum 1 x
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
SANOFI PASTEUR MSD SNC 29 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR M- M- RVAXPRO - Flacon cu pulbere și seringă preumplută cu solvent , cu ac atașat - Ambalaj cu 1 , 10 doze 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE După reconstituire , o doză ( 0, 50 ml ) conține : minimum 1 x 103 CCID50 * Virus rujeolic , tulpină Enders ’ Edmonston ( virus viu , atenuat ) minimum 12, 50 x 103 CCID50 * Virus urlian , tulpina Jeryl Lynn™ [ nivelul B ] ( virus viu , atenuat ) minimum 1 x
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
seringă preumplută cu solvent , fără ac - Ambalaj cu 1 , 10 , 20 doze 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI M- M- RVAXPRO Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin cu virus viu rujeolic , urlian și rubeolic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE După reconstituire , o doză ( 0, 50 ml ) conține : Virus rujeolic , tulpină Enders ’ Edmonston ( virus viu atenuat ) minimum 1 x 103 CCID50 * minimum 12, 50 x 103 CCID50 * Virus urlian , tulpina Jeryl Lynn™ [ nivelul B ] ( virus viu atenuat ) minimum 1 x
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
cu solvent , cu un ac neatașat - ambalaj cu 1 , 10 , 20 doze 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI M- M- RVAXPRO Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin cu virus viu rujeolic , urlian și rubeolic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE După reconstituire , o doză ( 0, 50 ml ) conține : Virus rujeolic , tulpină Enders ’ Edmonston ( virus viu atenuat ) minimum 1 x 103 CCID50 * minimum 12, 50 x 103 CCID50 * Virus urlian , tulpina Jeryl Lynn™ [ nivelul B ] ( virus viu atenuat ) minimum 1 x
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
cu solvent cu două ace neatașate - Ambalaj cu 1 , 10 , 20 doze 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI M- M- RVAXPRO Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin cu virus viu rujeolic , urlian și rubeolic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE După reconstituire , o doză ( 0, 50 ml ) conține : Virus rujeolic , tulpină Enders ’ Edmonston ( virus viu atenuat ) minimum 1 x 103 CCID50 * minimum 12, 50 x 103 CCID50 * Virus urlian , tulpina Jeryl Lynn™ [ nivelul B ] ( virus viu atenuat ) minimum 1 x
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
fi administrat persoanelor cu vârsta de cel puțin 12 luni . Deși M- M- RVAXPRO conține virusuri vii , acestea sunt prea slabe pentru a putea determina rujeolă , oreion sau rubeolă la persoanele sănătoase . - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de tuberculoză activă netratată - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de o boală de sânge sau de orice tip de - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un istoric familial de imunodeficiență congenitală sau ereditară , cu excepția cazului în care este demonstrată starea de imunocompetență
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți alergici ( hipersensibili ) la oricare dintre Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți gravide ( în plus , sarcina trebuie să fie evitată timp de 3 luni după vaccinare , vezi Sarcină ) - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de tuberculoză activă netratată - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră efectuați tratament sau luați medicamente care - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un sistem imunitar slăbit din cauza unei boli ( inclusiv SIDA ) - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de o boală de sânge sau de
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
tratarea pacienților cu hemofilie ; vezi și pct . 4. 4 . Dizolvați produsul conform descrierii de la pct . 6. 6 . Medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă . Se recomandă ca ritmul de administrare să nu depășească 2 ml/ min . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare din excipienți ; - Hipersensibilitate la proteinele de șoarece . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca și în cazul altor medicamente pe bază de proteine administrate intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Medicamentul conține
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
4 . SERIA DE FABRICAȚIE serie : { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 ml 10 ml 16 B . 17 PROSPECT : Nonafact 100 UI/ ml Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare IX uman Liofilizat Substanța activă este factorul de coagulare IX uman . Medicamentul conține factor de coagulare IX uman 100 Unități Internaționale ( UI ) pe ml ( 500 UI/ 5 ml sau 1000 UI/ 10 ml ) dacă se reconstituie cu 5 ml sau respectiv 10 ml de apă
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
lipsă a factorului IX provoacă probleme de coagulare a sângelui , ceea ce poate conduce la sângerări la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne . Administrarea de Nonafact poate compensa acest deficit . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NONAFACT - dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la substanța activă , factorul de coagulare IX uman . Mergeți imediat la medicul dumneavoastră , dacă sângerarea nu se oprește conform așteptărilor . După dizolvarea în apa pentru preparate injectabile furnizată împreună cu medicamentul , solutia obținută trebuie să fie limpede . Verificați acest lucru imediat înainte de adminstrare . Medicamentul
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
utilizat imediat după ce se dizolvă . Imediat înainte de administrare , verificați dacă soluția este limpede . Nu utilizați acest medicament dacă soluția este tulbure , sau observați depuneri sau particule .. 6 . Nonafact 100 UI/ ml factor de coagulare IX uman Ce conține Nonafact Substanța activă este factorul de coagulare IX uman . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , zahăr , histidină și apa pentru preparate injectabile . Cum arată Nonafact și conținutul ambalajului Nonafact se prezintă sub formă de liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă ( fiolă da 5
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea privind o indicație nouă pentru NutropinAq , pentru tratamentul pe termen lung al copiilor cu nanism idiopatic sever . Ce este NutropinAq ? NutropinAq este o soluție injectabilă disponibilă într- un cartuș , care conține substanța activă somatropină . Medicamentul este administrat prin injectare subcutanată , cu ajutorul stiloului injector proiectat special pentru acest cartuș . NutropinAq se utilizează deja pentru tratarea copiilor care se află în următoarele situații : • când se opresc din creștere din cauza unui deficit al hormonului de creștere
Ro_717 () [Corola-website/Science/291476_a_292805]
-
NutropinAq ? Hormonul de creștere este o substanță secretată de o glandă localizată la baza creierului , denumită glanda pituitară . Aceasta asigură creșterea în timpul copilăriei și adolescenței și acționează , de asemenea , asupra modului în care organismul prelucrează proteinele , grăsimile și carbohidrații . Ingredientul activ din NutropinAq , somatropina , este identic cu hormonul uman de creștere . Acesta este obținut prin metoda cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : hormonul este obținut dintr- o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea
Ro_717 () [Corola-website/Science/291476_a_292805]
-
fi disponibile mai multe date . Insuficiență hepatică și renală Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală . Cu toate acestea , datele farmacologice nu indică nicio necesitate de ajustare a dozei . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Persoanelor cu alte boli neuromusculare cunoscute [ de exemplu SLA ( scleroză laterală amiotrofică ) sau neuropatie periferică ] sau cu tulburări ale plăcii neuromusculare ( de exemplu miastenie gravă sau sindrom Lambert- Eaton ) nu trebuie să li se administreze
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
înscrisă pe cutia exterioară . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Datorită naturii speciale a NeuroBloc , flacoanele , acele și seringile utilizate trebuie procesate conform procedurilor standard pentru deșeuri medicale cu potențial biotoxic , în conformitate cu reglementările locale . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține NeuroBloc - Substanța activă este toxina botulinică de tip B . Un ml conține toxină botulinică de tip B 5000 U . - Celelalte componente sunt succinat disodic , clorură de sodiu , albumină serică umană ( conține , ca excipienți , caprilat de sodiu și acetiltriptofanat de sodiu ) , acid clorhidric ( pentru
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Nplate ? Nplate este o pulbere pentru soluție injectabilă . Medicamentul conține substanța activă romiplostim . Pentru ce se utilizează Nplate ? Nplate este utilizat la adulții cu purpură trombocitopenică imună de lungă durată , o boală în care sistemul imunitar al pacientului distruge trombocitele ( componente ale sângelui care realizează coagularea ) . Pacienții cu purpură trombocitopenică imună au
Ro_713 () [Corola-website/Science/291472_a_292801]