90,454 matches
-
reduceri semnificative clinic ale calcemiei , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Mimpara ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauțiuni speciale pentru utilizare În trei studii clinice efectuate la pacienți cu boală renală cronică ( BRC ) tratați prin dializă , 5 % dintre aceștia , atât în grupul tratat cu Mimpara cât și în
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
reduceri semnificative clinic ale calcemiei , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Mimpara ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauțiuni speciale pentru utilizare În trei studii clinice efectuate la pacienți cu boală renală cronică ( BRC ) tratați prin dializă , 5 % dintre aceștia , atât în grupul tratat cu Mimpara cât și în
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați Mimpara după data de expirare înscrisă pe cutie și pe flacon . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Mimpara Substanța activă este cinacalcet . Fiecare comprimat filmat conține cinacalcet 30 mg , 60 mg sau 90 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : • Amidon pregelatinizat ( de porumb ) • Celuloză microcristalină • Povidonă • Crospovidonă • Stearat de magneziu • Dioxid de siliciu coloidal anhidru . 61 Comprimatele sunt
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Olanzapine Teva ? Olanzapine Teva este un medicament care conține substanța activă olanzapină . Este disponibil sub formă de comprimate ( albe și rotunde : 2, 5 , 5 , 7, 5 , și 10 mg ; albastre și ovale : 15 mg ; roz și ovale 20 mg ) și de comprimate „ orodispersabile ” rotunde ( galbene : 5 și 10 mg ; portocalii : 15
Ro_723 () [Corola-website/Science/291482_a_292811]
-
20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum acționează Olanzapine Teva ? Substanța activă conținută de Olanzapine Teva , olanzapina , este un medicament antipsihotic . Medicamentul este cunoscut ca antipsihotic „ atipic ” deoarece este diferit de medicamentele antipsihotice mai vechi care sunt disponibile din anii 1950 . Mecanismul exact de acțiune nu este cunoscut , dar substanța se atașează
Ro_723 () [Corola-website/Science/291482_a_292811]
-
acestor afecțiuni . Cum a fost studiat Olanzapine Teva ? Dat fiind că Olanzapine Teva este un medicament generic , studiile s- au limitat la teste care să demonstreze că este bioechivalent cu medicamentele de referință ( adică medicamentele produc aceleași niveluri de substanță activă în organism ) . Care sunt beneficiile și riscurile Olanzapine Teva ? Dat fiind că Olanzapine Teva este un medicament generic și că este bioechivalent cu medicamentele de referință , se consideră că beneficiile și riscurile sale sunt aceleași ca și cele ale medicamentelor
Ro_723 () [Corola-website/Science/291482_a_292811]
-
de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Olanzapine Neopharma ? Olanzapine Neopharma este un medicament care conține substanța activă olanzapină . Este disponibil sub formă de comprimate ( albe și rotunde : 2, 5 , 5 , 7, 5 și 10 mg ; albastre și ovale : 15 mg ) . Olanzapine Neopharma este un „ medicament generic ” . Aceasta înseamnă că Olanzapine Neopharma este similar „ medicamentului de referință ” deja
Ro_720 () [Corola-website/Science/291479_a_292808]
-
variază între 5 și 20 mg pe zi . Pentru pacienții de peste 65 de ani și pentru pacienții care au afecțiuni hepatice sau renale pot fi necesare doze inițiale mai mici de 5 mg pe zi . Cum acționează Olanzapine Neopharma ? Substanța activă din Olanzapine Neopharma , olanzapina , este un medicament antipsihotic . Medicamentul este cunoscut ca antipsihotic „ atipic ” deoarece este diferit de medicamentele 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_720 () [Corola-website/Science/291479_a_292808]
-
Cum a fost studiat Olanzapine Neopharma ? Dat fiind că Olanzapine Neopharma este un medicament generic , studiile s- au limitat la teste care să demonstreze că este bioechivalent cu medicamentul de referință ( adică cele două medicamente produc aceleași niveluri de substanță activă în organism ) . Care sunt beneficiile și riscurile Olanzapine Neopharma ? Dat fiind că Olanzapine Neopharma este un medicament generic și că este bioechivalent cu medicamentul de referință , se consideră că beneficiile și riscurile sale sunt aceleași ca și cele ale medicamentului
Ro_720 () [Corola-website/Science/291479_a_292808]
-
necesare ajustări ale dozelor la pacienții cu transplant renal și cu boli severe ale parenchimului hepatic . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . AMF ( acid micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Myfenax . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Myfenax după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
de vaccinare împotriva gripei . Deoarece administrarea micofenolatului s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă gravă a aparatului digestiv . Myfenax este inhibitor al IMPDH ( inozin monofosfat dehidrogenază ) . De aceea , teoretic , trebuie evitată administrarea acestuia la pacienții cu deficit ereditar rar de hipoxantin- guanin- fosforibozil - transferază ( HGPRT ) , cum ar fi cei cu sindromul Lesch- Nyhan și
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
metronidazol . Totuși , asocierea norfloxacin și metronidazol scade expunerea AMF cu aproximativ 30 % , după o singură doză de micofenolat de mofetil . 5 Tacrolimus : la pacienții cu transplant hepatic introduși pe micofenolat de mofetil și tacrolimus , ASC și Cmax ale AMF , metabolitul activ al micofenolatului de mofetil , nu au fost semnificativ afectate prin administrarea în asociere de tacrolimus . La pacienții cu transplant renal , concentrațiile plasmatice ale tacrolimus nu par să fie influențate de micofenolatul de mofetil . Totuși , la pacienții cu transplant hepatic , s-
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După admininistrarea orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și în proporție mare și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic ( presistemic ) , fiind transformat în metabolitul său activ , AMF . Așa cum o demostrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a micofenolatului este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a micofenolatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
necesare ajustări ale dozelor la pacienții cu transplant renal și cu boli severe ale parenchimului hepatic . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . AMF ( acid micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Myfenax . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Myfenax dupa rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Myfenax . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Myfenax dupa rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații Reacții de hipersensibilitate la substanța activă , acidul micofenolic sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Myfenax este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utlizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu asocieri de medicamente , inclusiv Myfenax
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
de vaccinare împotriva gripei . Deoarece administrarea micofenolatului s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă gravă a aparatului digestiv . Myfenax este inhibitor al IMPDH ( inozin monofosfat dehidrogenază ) . De aceea , teoretic , trebuie evitată administrarea acestuia la pacienții cu deficit ereditar rar de hipoxantin- guanin- fosforibozil - transferază ( HGPRT ) , cum ar fi cei cu sindromul Lesch- Nyhan și
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
metronidazol . Totuși , asocierea norfloxacin și metronidazol scade expunerea AMF cu aproximativ 30 % , după o singură doză de micofenolat de mofetil . 17 Tacrolimus : la pacienții cu transplant hepatic introduși pe micofenolat de mofetil și tacrolimus , ASC și Cmax ale AMF , metabolitul activ al micofenolatului de mofetil , nu au fost semnificativ afectate prin administrarea în asociere de tacrolimus . La pacienții cu transplant renal , concentrațiile plasmatice ale tacrolimus nu par să fie influențate de micofenolatul de mofetil . Totuși , la pacienții cu transplant hepatic s-
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După admininistrarea orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și în proporție mare și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic ( presistemic ) , fiind transformat în metabolitul său activ , AMF . Așa cum o demostrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a micofenolatului este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a micofenolatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
farmacistul dacă nu sunteți sigur . Modul obișnuit de a lua Myfenax este , după cum urmează : Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 de ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 8 capsule ( 2 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 4 capsule dimineața , apoi 4 capsule seara . Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră va decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m , luată de două ori pe zi . Transplant cardiac Adulți : 39 Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Myfenax la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Prima doză de Myfenax oral trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Myfenax la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este micofenolatul de mofetil . Fiecare capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . Capsula : Amidon de porumb pregelatinizat Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Capac : Indigo carmin ( E 132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cum arată Myfenax și conținutul
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
farmacistul dacă nu sunteți sigur . Modul obișnuit de a lua Myfenax este , după cum urmează : Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 de ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 4 comprimate ( 2 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 2 comprimate dimineața , apoi 2 comprimate seara . Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră va decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m , luată de două ori pe zi . Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . 45 Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Myfenax la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Prima doză de Myfenax oral trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Myfenax la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]