KorAP: Find »[drukola/base=încălzi & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...307 308 309 ...361 >

9,025 matches

Corola-website/Law/86457_a_87244

după nevoie. P1 Pompă de prelevare încălzită. G1 Indicator de presiune pentru a măsura presiunea în tubul de prelevare al analizorului HC. R3 Regulatorul de presiune pentru a controla presiunea în tubul de prelevare și debitul către detector. HFID Detector încălzit cu flacără ionizată pentru hidrocarburi. Temperatura cuptorului trebuie menținută între 453 și 473 K (180 și 200ș C). FL1, FL2, FL3 Instrument de măsurare a debitului probei. R1, R2 Regulatoare de presiune pentru aer și combustibil. HSL2 Tub de prelevare

jrc1318as1988 by Guvernul României (1988) [Corola-website/Law/86457_a_87244]
analizori. CO Analizor NDIR pentru monoxidul de carbon. NO2 Analizor HCLA pentru oxizi de azot. FL4, FL5 Instrumente de măsurare a debitului. V4, V14 Valvă cu 3 ieșiri rotundă sau solenoidă. Valvele trebuie amplasate într-un compartiment al cuptorului sau încălzite până la temperatura tubului de prelevare HSL1. ANEXA VI TRANSFORMAREA CO ȘI NO2 ÎNTR-O BAZĂ UMEDĂ Concentrațiile de CO și NO2 din gazul de eșapament se măsoară pe o bază uscată în această procedură. Pentru a transforma valorile măsurate în

jrc1318as1988 by Guvernul României (1988) [Corola-website/Law/86457_a_87244]
Corola-website/Law/85680_a_86467

care poate fi închis ermetic, amestecându-se prin transfer repetat. Se asigură că grăsimea și laptele care rămâne pe pereții și pe fundul recipientului sunt amestecate odată cu mostra. Se închide recipientul. În cazul în care conținutul nu este omogen, se încălzește recipientul într-o baie de apă la 40șC. Se agită puternic la fiecare 15 minute. După două ore, se ia recipientul de pe baia de apă și se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se scoate capacul și se amestecă

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
uniform conținutul recipientului cu o lingură sau o spatulă (dacă grăsimea s-a separat, mostra nu trebuie testată). Se depozitează într-un loc răcoros. 1.2. Lapte condensat îndulcit Lapte condensat îndulcit parțial degresat Lapte condensat îndulcit degresat Eprubete: Se încălzește eprubeta închisă într-o baie de apă la 30 până la 40șC timp de aproximativ 30 de minute. Se deschide eprubeta și se amestecă uniform conținutul cu o spatulă sau o lingură, cu mișcări de sus în jos, de jos în

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
clorhidric (mărimea granulelor: 0,18 până la 0,5 mm, ceea ce înseamnă că trec printr-o sită cu ochiuri de 500 de microni și sunt reținute de o sită de 180 de microni). Trebuie să treacă următorul test de control: Se încălzesc aproximativ 25 g de nisip, timp de două ore în cuptorul de uscat (5.3), după cum este descris la pct. 6.1. - 6.3. Se adaugă 5 ml de apă, se încălzește din nou în cuptor, timp de două ore

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
Trebuie să treacă următorul test de control: Se încălzesc aproximativ 25 g de nisip, timp de două ore în cuptorul de uscat (5.3), după cum este descris la pct. 6.1. - 6.3. Se adaugă 5 ml de apă, se încălzește din nou în cuptor, timp de două ore, se răcește și se recântărește. Diferența dintre cele două mase nu trebuie să depășească 0,5 mg. Dacă este cazul, se tratează nisipul cu o soluție de acid clorhidric de 25%, timp

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
aproximativ 25 g de nisip (pct. 4) și o baghetă scurtă de sticlă (5.5.). 6.2. Fără a se acoperi vasul și conținutul cu un capac, se așează vasul, conținutul și capacul în cuptor (pct. 5.3.) și se încălzește timp de două ore. 6.3. Se reașează capacul și se transferă vasul în desicator (pct. 5.4.). Se lasă să se răcească la temperatura camerei și se cântărește cu precizie cât mai aproape de 0,1 mg (M0). 6.4

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
transferă vasul în desicator (pct. 5.4.), se lasă să se răcească la temperatura camerei și se cântărește cu precizie cât mai aproape de 0,1 mg. 6.9. Se reașează vasul și capacul în cuptor, se descoperă vasul și se încălzește cu capacul, timp de încă o oră. 6.10. Se repetă procesul de la pct. 6.8. 6.11. Se repetă procesele descrise la pct. 6.9. și 6.8. până când diferența de masă a două cântăriri succesive este mai mică

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
Desicator, conținând gel silicat proaspăt activat, cu un indicator pentru conținut de apă sau un desicator echivalent. 5. PROCEDURĂ 5.1. Se descoperă vasul (pct. 4.2.) și se așează împreună cu capacul său în cuptor (pct. 4.3.) și se încălzește timp de aproximativ o oră. 5.2. Se așează capacul pe vas și se transferă vasul acoperit în desicator (pct. 4.4.). Se lasă să se răcească la temperatura camerei și se cântărește cu precizie cât mai aproape de 0,1

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
5.5. Se reașează capacul, se transferă vasul în desicator, se lasă să se răcească la temperatura camerei și se cântărește cu precizie cât mai aproape de 0,1 mg, cât mai repede posibil. 5.6. Se descoperă vasul și se încălzește cu capacul, timp de o oră în cuptor. 5.7. Se repetă procesul de la pct. 5.5. 5.8. Se repetă procesele descrise la pct. 5.6. și 5.5. până când descreșterea de masă între cele două cântăriri succesive este

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
Dacă flaconul are capacitate mică, este necesară îndepărtarea unei anumite cantități de solvent, ca mai sus, după fiecare extracție. 6.2.13. Când nu se percepe un miros considerabil al solventului, se așează flaconul pe lateral în cuptor și se încălzește timp de o oră. 6.2.14. Se scoate flaconul din cuptor, se lasă la răcit la temperatura camerei și se cântărește cu precizie, cât mai aproape de 0,1 mg. 6.2.15. Se repetă procedura de la pct. 6.2

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
mai mică masă obținută în calcul (pct. 7.1). Greutatea finală înregistrată este M1 g. 6.2.16. Se adaugă 15 până la 25 ml de eter de petrol pentru a se confirma că substanța extrasă este în întregime solubilă. Se încălzește ușor și se amestecă solventul până când se dizolvă toată grăsimea. 6.2.16.1. Dacă substanța extrasă este în întregime solubilă în eter de petrol, masa de grăsime este diferența dintre greutățile determinate la pct. 6.2.1. și 6

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
insolubilă sau dacă există motive de îndoială, se extrage complet grăsimea din flacoane, prin spălare repetată cu eter de petrol încălzit, permițându-se substanței nedizolvate să se așeze, înainte de fiecare decantare. Se clătește de trei ori exteriorul gâtului flaconului. Se încălzește flaconul, se așează în cuptor timp de o oră, se lasă la răcit la temperatura camerei conform pct. (6.2.1.) și se cântărește cu precizie, cât mai aproape de 0,1 mg. Masa de grăsime este diferența dintre masa obținută

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
ușor până când pudra de lapte este complet dispersată (încălzirea poate fi necesară pentru anumite mostre). 6.2.3. Se adaugă 1,5 ml de amoniac (25%) (pct. 4.1.) sau un volum corespunzător dintr-o soluție mai puternică și se încălzește în baie de apă (pct. 5.6.) timp de 15 minute, la 60 până la 70șC, amestecându-se ocazional. Se răcește, spre exemplu, sub jet de apă. 6.2.4. Se adaugă 10 ml de etanol (pct. 4.2.)și se

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
flaconul are capacitate mică, este necesară îndepărtarea unei anumite cantități de solvent, ca mai sus, după fiecare extracție. 6.2.13. Când nu se percepe un miros considerabil al solventului, se așează flaconul în partea sa de cuptor și se încălzește timp de o oră. 6.2.14. Se scoate flaconul din cuptor, se lasă la răcit la temperatura camerei ca și în cazul anterior (pct. 6.2.1.) și se cântărește cu precizie, cât mai aproape de 0,1 mg. 6

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
cea mai mică masă obținută în calcul (pct. 7.1.). Greutatea finală înregistrată este M1g. 6.2.16. Se adaugă 15 până la 25 ml de eter de petrol pentru a se confirma că substanța extrasă este în întregime solubilă. Se încălzește ușor și se amestecă solventul până când se dizolvă toată grăsimea. 6.2.16.1. Dacă substanța extrasă este în întregime solubilă în eter de petrol, masa de grăsime este diferența dintre greutățile determinate la pct. 6.2.1. și 6

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
insolubilă sau dacă există motive de îndoială, se extrage complet grăsimea din flacoane, prin spălare repetată cu eter de petrol încălzit, permițându-se substanței nedizolvate să se așeze, înainte de fiecare decantare. Se clătește de trei ori exteriorul gâtului flaconului. Se încălzește flaconul, se așează în cuptor timp de o oră, se lasă la răcit la temperatura camerei după cum se indică mai sus (pct. 6.2.1.) și se cântărește cu precizie, cât mai aproape de 0,1 mg. Masa de grăsime este

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
pct. 5.6.). 6.2.8. Se adaugă în eprubetă, cu ajutorul unui burete sau cu o pipetă gradată 6,0 ml de soluție de acid sulfuric și sulfat de cupru (II) (pct. 4.3.). Se amestecă. 6.2.9. Se încălzește baia de fierbere timp de 5 minute. Se răcește la temperatura ambientală, sub jet de apă. 6.2.10. Se adaugă două picături de reactiv p-hidroxidifenil (pct. 4.4.) și se agită cu putere, pentru a se răspândi reactivul în

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
20șC. Se dizolvă: 25,0 g de hidroxid de bariu (Ba(OH)2. 8H2O) în apă și se diluează până la 500 ml. Se dizolvă: 11,0 g de acid boric (H3BO3) în apă și se diluează până la 500 ml. Se încălzesc cele două soluții până la 50șC și se amestecă. Se agită și se răcește amestecul la temperatura camerei. Se adaptează pH la 10,6 ± 0,1 cu soluția de hidroxid de bariu și se filtrează. Se depozitează soluția într-un recipient

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
pudrei nu trebuie să depășească în nici un caz 35șC. 6.2. Determinare 6.2.1. Se introduce în fiecare din cele două eprubete 1 ml de lapte reconstituit preparat conform descrierii de la pct. 6.1.1. 6.2.2. Se încălzește una dintre eprubete în apă fiartă, timp de două minute. Se acoperă eprubeta și baia de apă (pct. 5.5.) sau, spre exemplu, un vas gradat cu folie de aluminiu (pct. 5.6.) pentru a se asigura că întreaga eprubetă

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
dintre eprubete în apă fiartă, timp de două minute. Se acoperă eprubeta și baia de apă (pct. 5.5.) sau, spre exemplu, un vas gradat cu folie de aluminiu (pct. 5.6.) pentru a se asigura că întreaga eprubetă este încălzită. Se răcește în apă rece, la temperatura camerei. Se utilizează această eprubetă pentru proba martor. Pentru toate operațiunile următoare se tratează identic cele două eprubete. 6.2.3. Se adaugă 10 ml de Soluție C (pct. 4.3.2.). Se

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
de 37șC (pct. 5.2.). 6.2.4. Se introduce în incubator timp de 60 de minute în baia de apă, agitându-se periodic. 6.2.5. Se transferă imediat eprubetele în baia de apă (pct. 5.5.) și se încălzește timp de două minute; se răcește la temperatura camerei, în apă rece. 6.2.6. Se adaugă 1 ml de soluție D (pct. 4.4.), se amestecă și se filtrează printr-o hârtie de filtru uscată; se înlătură primele lichide

jrc542as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85680_a_86467]
Corola-website/Law/85747_a_86534

Se prelevează o probă din "head space" în eprubetă. Dacă se folosesc tehnici manuale de prelevare a probelor trebuie să se aibă grijă să se obțină o probă reproductibilă (vezi pct. 4.4), în special seringa trebuie să fie anterior încălzită până la temperatura probei. Se măsoară suprafața (sau înălțimea) picurilor aferente CV și a etalonului intern, dacă este utilizat. 5.6.4 De îndată ce picurile de DMA apar pe cromatogramă, se elimină din coloană (4.3) excesul de DMA utilizându-se o

jrc609as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85747_a_86534]
Corola-website/Law/85676_a_86463

glucoză din: - Dextroză monohidrată - Dextroză anhidră 2. Definiție Conținutul de zaharuri reducătoare exprimate sau calculate în zahăr invertit, D-glucoză sau echivalent dextroză se determină prin metoda de mai jos. 3. Principiu Zaharurile reducătoare din probă (se limpezește eventual) se încălzesc până la punctul de fierbere în condiții standardizate în prezența unei soluții de cupru II, parțial redusă în cupru I. Excesul de cupru II se determină ulterior prin iodometrie. 4. Reactivi 4.1. Soluție Carrez I: se dizolvă în apă 21

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
reactiv într-un balon gradat de 1 000 ml și se completează cu apă. Se introduc cu pipeta 10 ml reactiv diluat în 25 ml de acid clorhidric 0,1 mol/litru (4.11) într-un balon conic și se încălzește timp de o oră într-o baie de apă fierbinte. Se răcește, se completează până la volumul inițial cu apă proaspăt fiartă și se titrează cu hidroxid de sodiu 0,1 mol/litru (4.10) utilizând fenolftaleina (4.12) ca indicator

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]