11,250 matches
-
cu diabet m zaharat de tip 1 tratați cu EXUBERA și la 5, 0 % dintre subiecții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu EXUBERA . nu Anticorpii anti- insulinici se pot dezvolta în cursul tratamentului cu orice insulină , inclusiv EXUBERA . anticorpi anti- insulinici au fost mai mari la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , comparativ cu cei cu ed diabet zaharat de tip 2 , și au atins o stare de echilibru în interval de 6- 12 luni de expunere pentru
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , comparativ cu cei cu ed diabet zaharat de tip 2 , și au atins o stare de echilibru în interval de 6- 12 luni de expunere pentru ambele grupuri . Semnificația clinică a prezenței acestor anticorpi anti- insulinici nu a fost identificată . lm Similar altor insuline , reacțiile alergice generalizate pot apărea foarte rar . Astfel de reacții la insulină u bronhospasm , hipotensiune arterială și șoc , care pot pune viața în pericol ( vezi pct . 4. 4 Respiratorii ) . od
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
fost at în general comparabilă cu cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , la subiecții cu diabet zaharat de tip 1 și 2 . riz Utilizarea insulinei umane inhalatorii este asociată cu o creștere a frecvenței apariției și a nivelurilor de anticorpi anti- insulinici . Într- un studiu prospectiv , cu durata de 6 luni , la pacienții cu diabet zaharat de au inhalatorii . te Studiile clinice controlate efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 sau tip 2 au arătat că es EXUBERA
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Administrarea de beta- blocante poate masca simptomele hipoglicemiei . studiate . concomitentă de EXUBERA și astfel de medicamente trebuie făcută cu prudență . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există experiență clinică în ceea ce privește administrarea EXUBERA în timpul sarcinii . Insulina inhalatorie induce frecvent formarea de anticorpi anti- insulinici , al căror risc pentru făt nu este cunoscut . Din acest motiv , EXUBERA nu trebuie utilizată în timpul sarcinii . Dacă o pacientă tratată cu EXUBERA rămâne gravidă , insulina inhalatorie trebuie înlocuită cu o insulină adecvată administrată subcutanat . Femeile care alăptează
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
a FEV1 de ≥15 % față de valorile inițiale a apărut la 1, 3 % dintre subiecții cu diabet m zaharat de tip 1 tratați cu EXUBERA și la 5, 0 % dintre subiecții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu EXUBERA . nu Anticorpii anti- insulinici se pot dezvolta în cursul tratamentului cu orice insulină , inclusiv EXUBERA . anticorpi anti- insulinici au fost mai mari la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , comparativ cu cei cu ed diabet zaharat de tip 2 , și au
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
cu diabet m zaharat de tip 1 tratați cu EXUBERA și la 5, 0 % dintre subiecții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu EXUBERA . nu Anticorpii anti- insulinici se pot dezvolta în cursul tratamentului cu orice insulină , inclusiv EXUBERA . anticorpi anti- insulinici au fost mai mari la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , comparativ cu cei cu ed diabet zaharat de tip 2 , și au atins o stare de echilibru în interval de 6- 12 luni de expunere pentru
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , comparativ cu cei cu ed diabet zaharat de tip 2 , și au atins o stare de echilibru în interval de 6- 12 luni de expunere pentru ambele grupuri . Semnificația clinică a prezenței acestor anticorpi anti- insulinici nu a fost identificată . lm Similar altor insuline , reacțiile alergice generalizate pot apărea foarte rar . Astfel de reacții la insulină u bronhospasm , hipotensiune arterială și șoc , care pot pune viața în pericol ( vezi pct . 4. 4 Respiratorii ) . od
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
fost at în general comparabilă cu cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , la subiecții cu diabet zaharat de tip 1 și 2 . riz Utilizarea insulinei umane inhalatorii este asociată cu o creștere a frecvenței apariției și a nivelurilor de anticorpi anti- insulinici . Într- un studiu prospectiv , cu durata de 6 luni , la pacienții cu diabet zaharat de au inhalatorii . te Studiile clinice controlate efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 sau tip 2 au arătat că es EXUBERA
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Dimensiunea treptelor de stabilire gradată a dozelor și precauțiile care rezultă din aceasta od f ) Modificări în funcția pulmonară și necesitatea monitorizării funcției pulmonare . g ) Fumat în legătură cu alterarea indusă a farmacocineticii Pr h ) Evenimente pulmonare rare i ) Creșterea nivelelor de anticorpi la insulină . Recomandări pentru grupuri populaționale speciale ; boli pulmonare de fond , cum sunt astmul j ) bronșic și BPCO , insuficiența cardiacă congestivă , sarcina , administrarea la copii și adolescenți . DAPP trebuie să realizeze un sistem de farmacovigilență funcțional înainte de punerea pe piață
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
cu dificultăți de respirație ( bronhospasm ) , respirația șuierătoare ( wheezing ) , alterarea vocii ( disfonie ) , durerea de gât ( durerile faringo- laringiene , afecțiunile amigdaliene , uscăciunea gurii și durerile de piept . Alte reacții adverse at pleural ) . riz Tratamentul cu insulină poate induce formarea în organism de anticorpi împotriva insulinei ( substanțe care se leagă de insulină ) . Apariția unor astfel de anticorpi este observată mai frecvent la pacienții tratați cu EXUBERA decât la to cei tratați cu insulină subcutanată . te dacă dumneavoastră nu remarcați nici un fel de simptome . La
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
gât ( durerile faringo- laringiene , afecțiunile amigdaliene , uscăciunea gurii și durerile de piept . Alte reacții adverse at pleural ) . riz Tratamentul cu insulină poate induce formarea în organism de anticorpi împotriva insulinei ( substanțe care se leagă de insulină ) . Apariția unor astfel de anticorpi este observată mai frecvent la pacienții tratați cu EXUBERA decât la to cei tratați cu insulină subcutanată . te dacă dumneavoastră nu remarcați nici un fel de simptome . La inițierea tratamentului cu insulină pot să apară tulburări ale vederii . Aceste modificări sunt
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Herceptin ? Substanța activă din Herceptin , trastuzumab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost creat pentru a recunoaște și a se lega de o structură specifică ( numită antigen ) , care se poate găsi în anumite celule ale organismului . Trastuzumab a fost
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Herceptin ? Substanța activă din Herceptin , trastuzumab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost creat pentru a recunoaște și a se lega de o structură specifică ( numită antigen ) , care se poate găsi în anumite celule ale organismului . Trastuzumab a fost creat pentru a
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Herceptin ? Substanța activă din Herceptin , trastuzumab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost creat pentru a recunoaște și a se lega de o structură specifică ( numită antigen ) , care se poate găsi în anumite celule ale organismului . Trastuzumab a fost creat pentru a se lega de HER2
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
deși aceasta poate duce la creșterea riscului de apariție a efectelor secundare . Pe durata tratamentului cu Humira , pacienților li se pot administra și alte medicamente , precum corticoizi ( alte medicamente antiinflamatoare ) . Cum acționează Humira ? Substanța activă din Humira , adalimumabul , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost proiectat să recunoască și să se fixeze de o anumită structură ( numită antigen ) care se găsește în organism . Adalimumabul a fost proiectat să se fixeze de
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
duce la creșterea riscului de apariție a efectelor secundare . Pe durata tratamentului cu Humira , pacienților li se pot administra și alte medicamente , precum corticoizi ( alte medicamente antiinflamatoare ) . Cum acționează Humira ? Substanța activă din Humira , adalimumabul , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost proiectat să recunoască și să se fixeze de o anumită structură ( numită antigen ) care se găsește în organism . Adalimumabul a fost proiectat să se fixeze de un mesager chimic
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
de apariție a efectelor secundare . Pe durata tratamentului cu Humira , pacienților li se pot administra și alte medicamente , precum corticoizi ( alte medicamente antiinflamatoare ) . Cum acționează Humira ? Substanța activă din Humira , adalimumabul , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost proiectat să recunoască și să se fixeze de o anumită structură ( numită antigen ) care se găsește în organism . Adalimumabul a fost proiectat să se fixeze de un mesager chimic din organism numit factor
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
primit Humira , fie singur , fie în combinație cu metotrexat au prezentat o acutizare a artritei , față de aproximativ 69 % din cei care au primit placebo . Însă , mai puțini pacienți din cei care au primit Humira cu metotrexat au 2/ 3 dezvoltat anticorpi , astfel încât rezultatul a favorizat utilizarea Humira cu metotrexat față de Humira administrat singur . Doza fixată de 40 mg , care este singura doză disponibilă în prezent a fost considerată adecvată numai pentru pacienți cu vârsta de 13 ani și mai mult . Humira
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite , vaccinarea se va amâna la pacienții cu boală febrilă severă sau cu infecție acută . Vaccinul nu trebuie administrat în nici un caz intravascular sau subcutanat . Răspunsul anticorpilor la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Focetria nu trebuie administrat concomitent cu alte vaccinuri . Cu toate acestea , dacă este indicată administrarea concomitentă cu un alt
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
la membre diferite . Trebuie reținut faptul că reacțiile adverse se pot intensifica . Răspunsul imunologic poate fi diminuat dacă pacientul urmează tratament imunosupresor . După vaccinarea gripală , s- au observat rezultate fals pozitive în cazul testării serologice prin tehnica ELISA pentru depistarea anticorpilor față de HIV1 , hepatita C și mai ales HTLV1 . Metoda Western Blot a infirmat rezultatele . Reacțiile fals pozitive tranzitorii pot fi datorate prezenței anticorpilor de tip IgM ca răspuns la de vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
vaccinarea gripală , s- au observat rezultate fals pozitive în cazul testării serologice prin tehnica ELISA pentru depistarea anticorpilor față de HIV1 , hepatita C și mai ales HTLV1 . Metoda Western Blot a infirmat rezultatele . Reacțiile fals pozitive tranzitorii pot fi datorate prezenței anticorpilor de tip IgM ca răspuns la de vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date privind utilizarea Focetria la femeile gravide . De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri asociate administrării vaccinului la femeile gravide
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
H5N1 ( A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ) la 2 dozaje diferite ( 7, 5 și 15 µg hemaglutinină [ HA ] / doză ) cu adjuvant MF59C. 1 la o distanță de trei săptămâni . Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH ( single radial haemolysis ) , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
hemaglutinină [ HA ] / doză ) cu adjuvant MF59C. 1 la o distanță de trei săptămâni . Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH ( single radial haemolysis ) , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 33- 49 ) ( 95 % CI : 31- 47 ) 2, 42
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
49 ) ( 95 % CI : 31- 47 ) 2, 42 ( 2, 02- 2, 89 ) 86 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 85 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 7, 85 ( 6, 7- 9, 2 ) Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la subiecții cu vârsta peste 60 ani , măsurate prin SRH , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
85 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 7, 85 ( 6, 7- 9, 2 ) Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la subiecții cu vârsta peste 60 ani , măsurate prin SRH , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 42- 64 ) ( 95 % CI : 34- 56 ) 2, 85
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]