9,092 matches
-
conținând maximum 100 mg azot se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.12.), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se încălzește la început ușor pentru începerea degradării și apoi se intensifică încălzirea până când soluția devine incoloră sau ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.1.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se încălzește la început ușor și apoi mai puternic, până la apariția unui un fum alb. Se continuă degradarea încă 15 minute. Se întrerupe încălzirea, se introduce catalizatorul de oxid de cupru (4.27.) și se menține la o temperatură care să permită ca fumul alb să se degajeze timp de 10-15 minute. După răcire se transferă cantitativ conținutul din vasul Kjeldahl în vasul de distilare al aparatului (5.1.). Se diluează
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Xanthydrol Soluție 5 % în metanol sau etanol (4.28.) (nu se vor utiliza produse ce dau un mare procent de materiale insolubile); soluția poate fi păstrată trei luni într-o sticlă bine închisă, la întuneric. 4.24. Catalizator. Oxid de cupru (CuO): 0,3-0,4 g oxid pentru fiecare determinare, sau o cantitate echivalentă de sulfat de cupru pentahidrat (CuSO4 · 5H2O), respectiv 0,95-1,25 g sare pentru fiecare determinare. 4.25. Granule de piatră ponce spălate cu acid clorhidric și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mare procent de materiale insolubile); soluția poate fi păstrată trei luni într-o sticlă bine închisă, la întuneric. 4.24. Catalizator. Oxid de cupru (CuO): 0,3-0,4 g oxid pentru fiecare determinare, sau o cantitate echivalentă de sulfat de cupru pentahidrat (CuSO4 · 5H2O), respectiv 0,95-1,25 g sare pentru fiecare determinare. 4.25. Granule de piatră ponce spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.26. Soluții de indicator 4.26.1. Indicator mixt: Soluția A: Se dizolvă 1 g
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Azot total 7.2.1. În absența azotaților O porțiune din filtrat (7.1.), care conține maximum 100 mg azot, se pipetează într-un vas Kjeldahl. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.9.), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.24.) și câteva bile de sticlă pentru omogenizarea fierberii. Se încălzește la început moderat - cu scopul inițierii reacției -, apoi din ce în ce mai puternic, până când lichidul devine incolor sau ușor verzui și apare clar un
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
azotaților O porțiune din filtrat (7.1.), care conține maximum 100 mg azot, se pipetează într-un vas Kjeldahl. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.9.), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.24.) și câteva bile de sticlă pentru omogenizarea fierberii. Se încălzește la început moderat - cu scopul inițierii reacției -, apoi din ce în ce mai puternic, până când lichidul devine incolor sau ușor verzui și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
aduce la semn cu apă. Se omogenizează cu atenție. Se pipetează o porțiune conținând maximum 100 mg mol/l într-un balon Kjeldahl de 300 ml. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.9.), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.24.) și câteva bile de sticlă pentru controlul fierberii. Se încălzește moderat la început - cu scopul inițierii reacției -, apoi din ce în ce mai mult până când lichidul devine incolor sau ușor verzui și apare clar un
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu atenție. Se pipetează o porțiune conținând maximum 100 mg mol/l într-un balon Kjeldahl de 300 ml. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.9.), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.24.) și câteva bile de sticlă pentru controlul fierberii. Se încălzește moderat la început - cu scopul inițierii reacției -, apoi din ce în ce mai mult până când lichidul devine incolor sau ușor verzui și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
9.) și câteva bile de sticlă pentru controlul fierberii. La început se încălzește ușor, apoi din ce în ce mai puternic, până la apariția unui fum alb. Se continuă reacția timp de 15 minute. Se întrerupe încălzirea și se introduc 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.24.) drept catalizator. Menținând încălzirea, se întreține degajarea fumului alb încă 10-15 minute. După răcire se transferă cantitativ conținutul balonului Kjeldahl în vasul de distilare (5.1.), se diluează la aproximativ 500
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
controlul fierberii. La început se încălzește ușor, apoi din ce în ce mai puternic, până la apariția unui fum alb. Se continuă reacția timp de 15 minute. Se întrerupe încălzirea și se introduc 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.24.) drept catalizator. Menținând încălzirea, se întreține degajarea fumului alb încă 10-15 minute. După răcire se transferă cantitativ conținutul balonului Kjeldahl în vasul de distilare (5.1.), se diluează la aproximativ 500 ml cu apă și se adaugă câteva
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
diluarea finală, (în 100 ml), m = masa probei, în grame. Metodele 9 Microelemente cu o concentrație de maximum 10% inclusiv Metoda 9.1. Extragerea microelementelor totale 1. Obiect Această metodă definește procedura pentru extragerea următoarelor microelemente: bor total, cobalt total, cupru total, fier total, mangan total, molibden total și zinc total. Scopul este să se realizeze un număr minim de extracții, utilizând pe cât se poate același extract pentru a determina concentrația totală a fiecăruia dintre microelementele enumerate mai sus. 2. Domeniu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
pentru a determina concentrația totală a fiecăruia dintre microelementele enumerate mai sus. 2. Domeniu de aplicare Prezenta procedură se referă la îngrășămintele din CE menționate în anexa I E ce conțin unul sau mai multe din următoarele microelemente: bor, cobalt, cupru, fier, mangan, molibden și zinc. Ea se poate aplica pentru fiecare microelement al cărui conținut declarat este mai mic sau egal cu 10 % 3. Principiu Dizolvarea în acid clorhidric diluat la fierbere. Notă: Extracția este empirică și poate să nu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
În cazul determinării prin spectrometrie de absorbție atomică, o astfel de îndepărtare poate să nu fie necesară. Metoda 9.2. Extragerea microelementelor solubile în apă 1. Obiect Această metodă definește procedura pentru extragerea formelor hidrosolubile ale următoarelor microelemente: bor, cobalt, cupru, fier, mangan, molibden și zinc. Scopul este să se realizeze un număr minim de extracții, folosind de câte ori este posibil același extract pentru a determina concentrația totală a fiecăruia dintre microelementele enumerate mai sus. 2. Domeniu de aplicare Această procedură se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
extract pentru a determina concentrația totală a fiecăruia dintre microelementele enumerate mai sus. 2. Domeniu de aplicare Această procedură se referă la îngrășămintele din CE menționate în anexa I, ce conțin unul sau mai multe din următoarele microelemente: bor, cobalt, cupru, fier, mangan, molibden și zinc. Ea se poate aplica pentru fiecare microelement al cărui conținut declarat este de maximum 10 % inclusiv. 3. Principiu Microelementele se extrag prin amestecarea îngrășământului cu apa, la 20°C± 2°C. Notă: Extracția este empirică
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
analizat, iar (v1), (v2), (v3) .... (vi) și (100) sunt volumele în ml corespunzătoare diluțiilor respective, factorul de diluție D este: D = (v1 / a1) x (v2 / a2) x . x . x . x. x (vi/ai) x (100/a) Metoda 9.7. Determinarea cuprului din extractele de îngrășăminte chimice prin spectrometrie de absorbție atomică 1. Obiect Prezenta metodă descrie o procedură pentru determinarea cuprului în extractele de îngrășăminte. 2. Domeniu de aplicare Prezenta procedură se poate aplica la analiza extractelor de îngrășăminte obținute prin
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
D = (v1 / a1) x (v2 / a2) x . x . x . x. x (vi/ai) x (100/a) Metoda 9.7. Determinarea cuprului din extractele de îngrășăminte chimice prin spectrometrie de absorbție atomică 1. Obiect Prezenta metodă descrie o procedură pentru determinarea cuprului în extractele de îngrășăminte. 2. Domeniu de aplicare Prezenta procedură se poate aplica la analiza extractelor de îngrășăminte obținute prin metodele 9.1. și 9.2. pentru care se cere declararea cobaltului total și/sau a celui hidrosolubil conform anexei
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de îngrășăminte obținute prin metodele 9.1. și 9.2. pentru care se cere declararea cobaltului total și/sau a celui hidrosolubil conform anexei I E la prezentul regulament. 3. Principiu După tratarea și diluarea corespunzătoare a extractelor, conținutul de cupru este determinat prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul (4.1.) 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul (4.2.) 4.3. Soluție de peroxid de hidrogen (30 % H2O2, d20 = 1,11 g/ml) fără microelemente 4.4. Soluții de calibrare pentru cupru 4.4.1. Soluție stoc de cupru (1 000 µg/ml) Într-un vas de 250 ml, se pune 1 g de cupru, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric de 6
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul (4.2.) 4.3. Soluție de peroxid de hidrogen (30 % H2O2, d20 = 1,11 g/ml) fără microelemente 4.4. Soluții de calibrare pentru cupru 4.4.1. Soluție stoc de cupru (1 000 µg/ml) Într-un vas de 250 ml, se pune 1 g de cupru, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric de 6 mol/l (4.1.) și 5 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de hidrogen (30 % H2O2, d20 = 1,11 g/ml) fără microelemente 4.4. Soluții de calibrare pentru cupru 4.4.1. Soluție stoc de cupru (1 000 µg/ml) Într-un vas de 250 ml, se pune 1 g de cupru, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric de 6 mol/l (4.1.) și 5 ml de peroxid de hidrogen, după care se încălzește pe plita electrică până când cuprul se dizolvă complet
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1 g de cupru, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric de 6 mol/l (4.1.) și 5 ml de peroxid de hidrogen, după care se încălzește pe plita electrică până când cuprul se dizolvă complet. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.4.2. Soluție de lucru cu cupru (100 µg/ml) Se pun 20 ml din
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
după care se încălzește pe plita electrică până când cuprul se dizolvă complet. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.4.2. Soluție de lucru cu cupru (100 µg/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.4.1.) într-un balon cotat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru echipat pentru absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4 . punctul 5. Aparatul trebuie să fie prevăzut cu sursă de radiații caracteristice pentru cupru (324,8 nm). 6. Pregătirea soluției de analizat 6.1. Soluție de extract de cupru A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Aparatură Spectrometru echipat pentru absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4 . punctul 5. Aparatul trebuie să fie prevăzut cu sursă de radiații caracteristice pentru cupru (324,8 nm). 6. Pregătirea soluției de analizat 6.1. Soluție de extract de cupru A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4., punctul 6.2. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 µg/ml de cupru, se pun 0, 0,5; 1; 2; 3; 4 și respectiv 5 ml din soluția de lucru (4.4.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]