8,140 matches
-
Ritmul de administrare va fi determinat de nivelul de confort al pacientului ( ritmul maxim de injectare : 2 ml/ min ) . KOGENATE Bayer poate fi administrat în perfuzie continuă . Ritmul de perfuzare se va calcula pe baza clearance- ului și a nivelului dorit al FVIII . De exemplu : pentru un pacient având un clearance de 3 ml/ h si kg , ritmul inițial de perfuzare pentru atingerea unui nivel al FVIII de 100 % va fi de 3 UI/ h si kg . Pentru calcularea în ml
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
100 % va fi de 3 UI/ h si kg . Pentru calcularea în ml/ h , se va multiplica ritmul de perfuzare în UI/ h si kg cu kg/ concentrația soluției ( UI/ ml ) . 60 Clearance : 3 ml/ h si kg Nivelul plasmatic dorit al FVIII 100 % ( 1 UI/ ml ) 60 % ( 0, 6 UI/ ml ) 40 % ( 0, 4 UI/ ml ) 3, 0 1, 8 1, 2 2, 25 1, 225 0, 56 1, 35 0, 68 0, 34 0, 9 0, 45 0, 225
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg crește activitatea factorului VIII plasmatic cu 1, 5 % până la 2, 5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 66 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul procedurii chirurgicale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 67 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de descreștere înaintea intervenției sau pornind de la valoarea medie pentru populație ( 3, 0- 3, 5 ml/ h si kg ) , ce va fi ajustată corespunzător . Ritmul de perfuzare ( în UI/ kg si h ) = clearance ( în ml/ h si kg ) x nivelul dorit al factorului VIII ( în UI/ ml ) Pentru perfuzia continuă , stabilitatea clinică și in vitro a fost demonstrată utilizând pompe portabile cu rezervor din PVC . KOGENATE Bayer conține o cantitate redusă de polisorbat 80 ca excipient , cunoscut pentru creșterea ratei de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Ritmul de administrare va fi determinat de nivelul de confort al pacientului ( ritmul maxim de injectare : 2 ml/ min ) . KOGENATE Bayer poate fi administrat în perfuzie continuă . Ritmul de perfuzare se va calcula pe baza clearance- ului și a nivelului dorit al FVIII . De exemplu : pentru un pacient având un clearance de 3 ml/ h si kg , ritmul inițial de perfuzare pentru atingerea unui nivel al FVIII de 100 % va fi de 3 UI/ h si kg . Pentru calcularea în ml
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
100 % va fi de 3 UI/ h si kg . Pentru calcularea în ml/ h , se va multiplica ritmul de perfuzare în UI/ h si kg cu kg/ concentrația soluției ( UI/ ml ) . 68 Clearance : 3 ml/ h si kg Nivelul plasmatic dorit al FVIII 100 % ( 1 UI/ ml ) 60 % ( 0, 6 UI/ ml ) 40 % ( 0, 4 UI/ ml ) 3, 0 1, 8 1, 2 2, 25 1, 225 0, 56 1, 35 0, 68 0, 34 0, 9 0, 45 0, 225
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg crește activitatea factorului VIII plasmatic cu 1, 5 % până la 2, 5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 74 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul procedurii chirurgicale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 75 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de descreștere înaintea intervenției sau pornind de la valoarea medie pentru populație ( 3, 0- 3, 5 ml/ h si kg ) , ce va fi ajustată corespunzător . Ritmul de perfuzare ( în UI/ kg si h ) = clearance ( în ml/ h si kg ) x nivelul dorit al factorului VIII ( în UI/ ml ) Pentru perfuzia continuă , stabilitatea clinică și in vitro a fost demonstrată utilizând pompe portabile cu rezervor din PVC . KOGENATE Bayer conține o cantitate redusă de polisorbat 80 ca excipient , cunoscut pentru creșterea ratei de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Ritmul de administrare va fi determinat de nivelul de confort al pacientului ( ritmul maxim de injectare : 2 ml/ min ) . KOGENATE Bayer poate fi administrat în perfuzie continuă . Ritmul de perfuzare se va calcula pe baza clearance- ului și a nivelului dorit al FVIII . De exemplu : pentru un pacient având un clearance de 3 ml/ h si kg , ritmul inițial de perfuzare pentru atingerea unui nivel al FVIII de 100 % va fi de 3 UI/ h si kg . Pentru calcularea în ml
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
100 % va fi de 3 UI/ h si kg . Pentru calcularea în ml/ h , se va multiplica ritmul de perfuzare în UI/ h si kg cu kg/ concentrația soluției ( UI/ ml ) . 76 Clearance : 3 ml/ h si kg Nivelul plasmatic dorit al FVIII 100 % ( 1 UI/ ml ) 60 % ( 0, 6 UI/ ml ) 40 % ( 0, 4 UI/ ml ) 3, 0 1, 8 1, 2 2, 25 1, 225 0, 56 1, 35 0, 68 0, 34 0, 9 0, 45 0, 225
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg crește activitatea factorului VIII plasmatic cu 1, 5 % până la 2, 5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 82 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul procedurii chirurgicale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 83 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de descreștere înaintea intervenției sau pornind de la valoarea medie pentru populație ( 3, 0- 3, 5 ml/ h si kg ) , ce va fi ajustată corespunzător . Ritmul de perfuzare ( în UI/ kg si h ) = clearance ( în ml/ h si kg ) x nivelul dorit al factorului VIII ( în UI/ ml ) Pentru perfuzia continuă , stabilitatea clinică și in vitro a fost demonstrată utilizând pompe portabile cu rezervor din PVC . KOGENATE Bayer conține o cantitate redusă de polisorbat 80 ca excipient , cunoscut pentru creșterea ratei de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Ritmul de administrare va fi determinat de nivelul de confort al pacientului ( ritmul maxim de injectare : 2 ml/ min ) . KOGENATE Bayer poate fi administrat în perfuzie continuă . Ritmul de perfuzare se va calcula pe baza clearance- ului și a nivelului dorit al FVIII . De exemplu : pentru un pacient având un clearance de 3 ml/ h si kg , ritmul inițial de perfuzare pentru atingerea unui nivel al FVIII de 100 % va fi de 3 UI/ h si kg . Pentru calcularea în ml
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
100 % va fi de 3 UI/ h si kg . Pentru calcularea în ml/ h , se va multiplica ritmul de perfuzare în UI/ h si kg cu kg/ concentrația soluției ( UI/ ml ) . 84 Clearance : 3 ml/ h si kg Nivelul plasmatic dorit al FVIII 100 % ( 1 UI/ ml ) 60 % ( 0, 6 UI/ ml ) 40 % ( 0, 4 UI/ ml ) 3, 0 1, 8 1, 2 2, 25 1, 225 0, 56 1, 35 0, 68 0, 34 0, 9 0, 45 0, 225
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
trebuie administrată depinde de mulți factori , precum greutatea , severitatea hemofiliei , localizarea și gradul hemoragiei , nivelul inhibitorilor de factor VIII pe care este posibil să îi dezvoltați și nivelul necesar al factorului VIII . 150 I . UI necesare = greutate ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 250 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
trebuie administrată depinde de mulți factori , precum greutatea , severitatea hemofiliei , localizarea și gradul hemoragiei , nivelul inhibitorilor de factor VIII pe care este posibil să îi dezvoltați și nivelul necesar al factorului VIII . 158 I . UI necesare = greutate ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 500 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
trebuie administrată depinde de mulți factori , precum greutatea , severitatea hemofiliei , localizarea și gradul hemoragiei , nivelul inhibitorilor de factor VIII pe care este posibil să îi dezvoltați și nivelul necesar al factorului VIII . 166 I . UI necesare = greutate ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]