8,646 matches
-
umezeală , comprimatul Effentora utilizează o reacție efervescentă pentru a elibera substanța activă . Din acest motiv , pacienții trebuie să fie instruiți să nu deschidă blisterul până nu sunt gata să așeze comprimatul în cavitatea bucală . Deschiderea blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi garantată integritatea sa și poate apare riscul unei expuneri accidentale la comprimat . Administrarea comprimatului Pacienții trebuie să scoată
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
de întreținere cu opioide ( vezi pct . 4. 1 ) , deoarece există un risc crescut de deprimare respiratorie . Deprimare respiratorie gravă sau bronhopneumopatie obstructivă severă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții și persoanele care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți că Effentora conține o substanță activă într- o cantitate care poate fi letală pentru un copil și , în consecință , nu trebuie să lase niciun comprimat la îndemâna sau vederea copiilor . Pentru a reduce la minim riscurile reacțiilor adverse legate de opioide
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
părții anterioare a peretelui abdominal . La începutul tratamentului dumneavoastră , Abseamed poate fi injectat de personalul medical . Cu toate acestea , medicul poate decide că este util pentru dumneavoastră să învățați cum să vă injectați singur sub piele Abseamed și veți fi instruit în mod adecvat pentru a face acest lucru . În nici un caz nu trebuie să încercați să vă injectați singur medicamentul dacă nu ați fost instruit cum să faceți acest lucru . 1 . Spălați- vă mâinile . 3 . Dezinfectați pielea la locul de
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pentru dumneavoastră să învățați cum să vă injectați singur sub piele Abseamed și veți fi instruit în mod adecvat pentru a face acest lucru . În nici un caz nu trebuie să încercați să vă injectați singur medicamentul dacă nu ați fost instruit cum să faceți acest lucru . 1 . Spălați- vă mâinile . 3 . Dezinfectați pielea la locul de injectare utilizând un tampon cu alcool medicinal . 203 4 . Formați un pliu de piele prin prinderea pielii între degetul mare și cel arătător . 5 . Introduceți
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
poate afecta activitatea . Medicul va decide dacă este mai bine pentru dumneavoastră să vă injectați Neupopeg singur . Medicul sau asistență medicală va vor arăta cum se efectuează injecția . Nu încercați să vă injectați singur dacă nu ați fost în prealabil instruit pentru aceasta . Pentru alte instrucțiuni despre modul de auto- injectare al Neupopeg , vă rugăm să citiți secțiunea de la sfârșitul acestui prospect . 34 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Neupopeg Dacă ați uitat să vă administrați o doză de Neupopeg
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
Europene a Medicamentelor ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / Aceasta secțiune conține informații legate de modul în care vă puteți administra o injecție de te Neupopeg . Este important să nu încercați să vă administrați singur injecția dacă nu ați fost instruit es special de medic , asistenta medicala sau farmacist . Dacă aveți întrebări despre modul cum trebuie să administrați injecția , vă rugăm să cereți ajutorul medicului dumneavoastră , asistenței medicale sau farmacistului . ai Cum folosiți dumneavoastră sau persoană care va administrează injecția , seringă
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
poate afecta activitatea . Medicul va decide dacă este mai bine pentru dumneavoastră să vă injectați Neupopeg singur . Medicul sau asistență medicală va vor arăta cum se efectuează injecția . Nu încercați să vă injectați singur dacă nu ați fost în prealabil instruit pentru aceasta . Pentru alte instrucțiuni despre modul de auto- injectare al Neupopeg , vă rugăm să citiți secțiunea de la sfârșitul acestui prospect . Dacă ați utilizat mai mult Neupopeg decât era necesar , trebuie sa contactați medicul , asistenta medicala sau farmacistul . Dacă ați
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
abdominal . La începutul tratamentului , Epoetin alfa HEXAL vă poate fi injectat de personalul medical . Cu toate acestea , medicul poate decide că este util pentru dumneavoastră să învățați cum să vă injectați singur sub piele Epoetin alfa HEXAL și veți fi instruit în mod adecvat pentru a face acest lucru . 203 1 . Spălați- vă mâinile . 2 . Scoateți o seringă din ambalaj și înlăturați capacul protector fără filet al acului . 3 . Dezinfectați pielea la locul de injectare utilizând un tampon cu alcool medicinal
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . De obicei , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS vă este prescris de către medicul dumneavoastră dacă tratamentul dumneavoastră anterior nu v- a determinat o scădere corespunzătoare a tensiunii arteriale . Medicul dumneavoastră vă instruiește cum trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Doza uzuală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este de unul sau două comprimate o dată pe zi . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut după 6- 8 săptămâni de la începerea
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . De obicei , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS vă este prescris de către medicul dumneavoastră dacă tratamentul dumneavoastră anterior nu v- a determinat o scădere corespunzătoare a tensiunii arteriale . Medicul dumneavoastră vă instruiește cum trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Doza uzuală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este de un comprimat o dată pe zi . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut după 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . Mod
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . De obicei , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS vă este prescris de către medicul dumneavoastră dacă tratamentul dumneavoastră anterior nu v- a determinat o scădere corespunzătoare a tensiunii arteriale . Medicul dumneavoastră vă instruiește cum trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Doza uzuală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este de unul sau două comprimate o dată pe zi . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut după 6- 8 săptămâni de la începerea
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . De obicei , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS vă este prescris de către medicul dumneavoastră dacă tratamentul dumneavoastră anterior nu v- a determinat o scădere corespunzătoare a tensiunii arteriale . Medicul dumneavoastră vă instruiește cum trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Doza uzuală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este de un comprimat o dată pe zi . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut după 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . Mod
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . De obicei , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS vă este prescris de către medicul dumneavoastră dacă tratamentul dumneavoastră anterior nu v- a determinat o scădere corespunzătoare a tensiunii arteriale . Medicul dumneavoastră vă instruiește cum trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Doza uzuală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este de un comprimat o dată pe zi . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut după 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . Mod
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
fie crescută treptat pe parcursul a 19 zile pentru a atinge doza recomandată de 250 micrograme ( 8 milioane UI ) administrată o dată la două zile . Extavia este administrat prin injecție subcutanată . Pacienții își pot injecta singuri Extavia , cu condiția să fi fost instruiți în prealabil . Tratamentul cu Extavia trebuie oprit la pacienții care nu răspund la acesta . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Fertavid se administrează ca injecție „ subcutanată ” ( sub piele ) sau „ intramusculară ” ( în mușchi ) . Injecțiile pot fi administrate de către pacient sau partener . Fertavid trebuie administrat doar de către persoane care au fost instruite de către medic și care au acces la consiliere de specialitate . Doza și frecvența de administrare a Fertavid se stabilesc în funcție de utilizarea sa ( vezi mai sus ) și de răspunsul pacientului la tratament . Pentru lista completă a dozelor , a se consulta prospectul
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . pot injecta singuri după ce au fost instruiți în mod corespunzător . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Filgrastim Hexal ? Substanța activă din Filgrastim Hexal , filgrastim , este foarte asemănătoare cu o proteină umană numită factor de stimulare a coloniilor granulocitare ( G- CSF ) . Filgrastim este produs printr-
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . subcutanată și- l pot injecta singuri după ce au fost instruiți în mod corespunzător . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Filgrastim ratiopharm ? Substanța activă din Filgrastim ratiopharm , filgrastim , este foarte asemănătoare cu o proteină umană denumită factor de stimulare a coloniilor granulocitare ( G- CSF ) Filgrastim este produs printr-
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
ambrei , prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii . Ambalajul conține și o măsură dozatoare din polipropilenă a 30 ml cu gradații la 1, 0 ml . Flaconul conține 170 ml soluție . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pacienții trebuie instruiți asupra faptului că soluția rămasă în flacon după 45 de zile de la deschidere trebuie eliminată conform reglementărilor locale sau returnată la farmacie . 24 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Gilead Sciences International Limited Cambridge CB21 6GT Marea Britanie 8 . NUMĂRUL
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Flebogammadif ? Flebogammadif se administrează de obicei prin perfuzie intravenoasă . de către un medic sau asistent medical , dar și pacienții ( sau îngrijitorii lor ) îl pot administra singuri , dacă au fost instruiți în acest sens . Dozarea și frecvența cu care ( cât de des ) se administrează perfuzia depind de boala tratată . În cazul terapiei de substituție , doza poate avea nevoie de ajustare în funcție de răspunsul pacienților . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
stabilesc, în ceea ce privește organizarea activităților, contactele necesare cu autoritățile competente din statele membre. Articolul 4 1. Statele membre veghează ca departamentele sau agențiile responsabile cu stabilirea, colectarea și punerea la dispoziție a resurselor proprii ale acestora, precum și autoritățile care au fost instruite să efectueze controale și inspecții, oferă agenților autorizați toată asistența necesară pentru îndeplinirea îndatoririlor acestora. 2. În ceea ce privește inspecțiile la fața locului menționate la art. 1 lit. (b), statul membru respectiv informează Comisia, în timp util, asupra identității și calității funcționarilor
jrc4227as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89391_a_90178]
-
criteriile ce țin de experiența umană) nici unei grupe." (15) Se adaugă un nou alin. (15) după cum urmează: "(15) Expeditorii mărfurilor periculoase aflate sub incidența prezentei anexe se vor asigura că personalul angajat pentru activități legate de operațiile de transport sunt instruiți cu privire la acele domenii specifice responsabilităților lor (vezi anexa B, marginalul 10316)". 2003 (4) Se modifică primul paragraf astfel: "Apendice A.1: Condiții de stabilitate și de siguranță referitoare la substanțele și articolele explozibile și amestecurile nitrurate ale nitrocelulozei; și glosarul
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
capacitate totală.." (restul neschimbat). 10316 Se introduce un nou marginal după cum urmează: "Instruirea persoanelor, altele decât conducătorii de vehicul, implicate în transportul rutier de mărfuri periculoase 10316 (1) Persoanele ale căror îndatoriri privesc transportul rutier de mărfuri periculoase vor fi instruite într-un mod corespunzător responsabilităților și îndatoririlor în ceea ce privește condițiile ce guvernează transportul unor astfel de mărfuri. Această prevedere se aplică persoanelor individuale cum sunt cei ce fac parte din personalul angajat de conducătorul vehiculului sau de către expeditor, cei care încarcă
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
de transport. (2) Instruirea se face într-o formă adecvată responsabilităților și îndatoririlor individuale, astfel: a) Cunoștințe generale Personalul este familiarizat cu prevederile generale din dispozițiile pentru transportul rutier de mărfuri periculoase. b) Instruire pe funcții specifice Personalul va fi instruit în detaliu cu privire la dispozițiile din regulamentul privind transportul rutier de mărfuri periculoase, direct proporțional cu îndatoririle și responsabilitățile fiecăruia. c) Instruire de siguranță Proporțional cu mărimea riscului de vătămare sau de expunere care poate să apară dintr-un incident implicând
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
mărfuri periculoase, direct proporțional cu îndatoririle și responsabilitățile fiecăruia. c) Instruire de siguranță Proporțional cu mărimea riscului de vătămare sau de expunere care poate să apară dintr-un incident implicând transportul de mărfuri periculoase, inclusiv încărcarea și descărcarea, personalul este instruit cu privire la riscurile și pericolele pe care le prezintă mărfurile periculoase. Instruirea primită urmărește familiarizarea personalului cu procedurile de manevrare în siguranță și cu procedurile de acționare în caz de urgență, precum și cunoașterea cerințelor altor moduri de transport, în care transportul
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]