11,295 matches
-
sus pentru prepararea suspensiei . Pentru doze mai mari de 100 mg ( 4 ml ) , doza trebuie să fie egal divizată în 2 seringi ( de exemplu doza de 150 mg = 6 ml , 2 seringi cu câte 3 ml în fiecare seringă ) . 8 . Suspensia din seringa de administrare trebuie omogenizată imediat înaintea administrării . Temperatura suspensiei la momentul injectării trebuie să fie de aproximativ 20°C- 25°C . Pentru a omogeniza suspensia , se rotește energic seringa între palme până la obținerea unei suspensii uniforme , opalescente . Suspensia
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
4 ml ) , doza trebuie să fie egal divizată în 2 seringi ( de exemplu doza de 150 mg = 6 ml , 2 seringi cu câte 3 ml în fiecare seringă ) . 8 . Suspensia din seringa de administrare trebuie omogenizată imediat înaintea administrării . Temperatura suspensiei la momentul injectării trebuie să fie de aproximativ 20°C- 25°C . Pentru a omogeniza suspensia , se rotește energic seringa între palme până la obținerea unei suspensii uniforme , opalescente . Suspensia trebuie aruncată dacă conține particule mari sau precipitate . Suspensia de Vidaza
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
mg = 6 ml , 2 seringi cu câte 3 ml în fiecare seringă ) . 8 . Suspensia din seringa de administrare trebuie omogenizată imediat înaintea administrării . Temperatura suspensiei la momentul injectării trebuie să fie de aproximativ 20°C- 25°C . Pentru a omogeniza suspensia , se rotește energic seringa între palme până la obținerea unei suspensii uniforme , opalescente . Suspensia trebuie aruncată dacă conține particule mari sau precipitate . Suspensia de Vidaza trebuie preparată imediat înaintea utilizării și administrată într- un interval de 45 minute . Dacă timpul scurs
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
fiecare seringă ) . 8 . Suspensia din seringa de administrare trebuie omogenizată imediat înaintea administrării . Temperatura suspensiei la momentul injectării trebuie să fie de aproximativ 20°C- 25°C . Pentru a omogeniza suspensia , se rotește energic seringa între palme până la obținerea unei suspensii uniforme , opalescente . Suspensia trebuie aruncată dacă conține particule mari sau precipitate . Suspensia de Vidaza trebuie preparată imediat înaintea utilizării și administrată într- un interval de 45 minute . Dacă timpul scurs depășește 45 minute , suspensia reconstituită trebuie aruncată în mod corespunzător
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
Suspensia din seringa de administrare trebuie omogenizată imediat înaintea administrării . Temperatura suspensiei la momentul injectării trebuie să fie de aproximativ 20°C- 25°C . Pentru a omogeniza suspensia , se rotește energic seringa între palme până la obținerea unei suspensii uniforme , opalescente . Suspensia trebuie aruncată dacă conține particule mari sau precipitate . Suspensia de Vidaza trebuie preparată imediat înaintea utilizării și administrată într- un interval de 45 minute . Dacă timpul scurs depășește 45 minute , suspensia reconstituită trebuie aruncată în mod corespunzător și se va
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
administrării . Temperatura suspensiei la momentul injectării trebuie să fie de aproximativ 20°C- 25°C . Pentru a omogeniza suspensia , se rotește energic seringa între palme până la obținerea unei suspensii uniforme , opalescente . Suspensia trebuie aruncată dacă conține particule mari sau precipitate . Suspensia de Vidaza trebuie preparată imediat înaintea utilizării și administrată într- un interval de 45 minute . Dacă timpul scurs depășește 45 minute , suspensia reconstituită trebuie aruncată în mod corespunzător și se va prepara o nouă doză . Ca alternativă , dacă este necesar
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
seringa între palme până la obținerea unei suspensii uniforme , opalescente . Suspensia trebuie aruncată dacă conține particule mari sau precipitate . Suspensia de Vidaza trebuie preparată imediat înaintea utilizării și administrată într- un interval de 45 minute . Dacă timpul scurs depășește 45 minute , suspensia reconstituită trebuie aruncată în mod corespunzător și se va prepara o nouă doză . Ca alternativă , dacă este necesar ca produsul să fie reconstituit înaintea administrării dozei , trebuie pus la frigider ( 2°C- 8°C ) imediat după reconstituire și ținut la
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
fie reconstituit înaintea administrării dozei , trebuie pus la frigider ( 2°C- 8°C ) imediat după reconstituire și ținut la frigider pentru cel mult 8 ore . Dacă perioada de timp în care produsul a fost ținut la frigider depășește 8 ore , suspensia trebuie aruncată în mod corespunzător și se va prepara o nouă doză . Înaintea administrării , seringa umplută cu soluția reconstituită trebuie lăsată la temperatura camerei cel mult 30 minute , pentru a atinge o temperatură de aproximativ 20°C- 25°C . Dacă
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
și se va prepara o nouă doză . Înaintea administrării , seringa umplută cu soluția reconstituită trebuie lăsată la temperatura camerei cel mult 30 minute , pentru a atinge o temperatură de aproximativ 20°C- 25°C . Dacă timpul scurs depășește 30 minute , suspensia trebuie aruncată în mod corespunzător și se va prepara o nouă doză . Calcularea dozei individuale Doza totală în funcție de suprafața corporală ( SC ) trebuie calculată după cum urmează : Doza totală ( mg ) = Doza ( mg/ m ) x SC ( m ) Următorul tabel este doar un exemplu
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
de ( % din doza inițială recomandată ) 75 mg/ m ( 100 % ) 37, 5 mg/ m ( 50 % ) 25 mg/ m ( 33 % ) 135 mg 67, 5 mg 45 mg 2 flacoane 1 flacon 1 flacon 5, 4 ml 2, 7 ml 1, 8 ml Suspensia reconstituită de Vidaza trebuie injectată subcutanat ( se introduce acul la un unghi de 45- 90° ) utilizând un ac de calibrul 25 , la nivelul părții superioare a brațului , coapsei sau abdomenului . Dozele mai mari de 4 ml trebuie injectate în două
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
anterior , sunt potrivite copiilor mai mari , în special adolescenților sub 16 ani care au greutate mai mare de 50 kg sau a căror suprafață corporală este mai mare decât 1, 25 m după formula lui Mosteller . O altă formă farmaceutică , suspensia 2 orală , care se poate administra în funcție de greutate sau de suprafața corporală , este disponibilă pentru copiii din această grupă de vârstă , cu greutatea mai mică de 50 de kg sau a căror suprafață corporală este mai mică de 1, 25
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
în funcție de greutate sau de suprafața corporală , este disponibilă pentru copiii din această grupă de vârstă , cu greutatea mai mică de 50 de kg sau a căror suprafață corporală este mai mică de 1, 25 m ( vezi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru suspensia orală VIRAMUNE ) . VIRAMUNE poate fi administrat cu sau fără alimente . Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală , care necesită dializă , se recomandă administrarea unei doze suplimentare de 200 mg VIRAMUNE , după fiecare dializă . Pacienții cu CL cr ≥ 20 mg/ min
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
1 peste limita cuantificării înaintea nașterii . Din cele 95 femei cărora li s- a administrat VIRAMUNE intrapartum , 15 % au dezvoltat mutații rezistente la nevirapine la 6 săptămâni după naștere . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- a demonstrat că VIRAMUNE comprimate și suspensie orală sunt comparabile ca biodisponibilitate și pot fi administrate una în locul celeilalte la doze până la 200 mg . Absorbție : Nevirapina este rapid absorbită ( > 90 % ) după administrare orală la voluntari sănătoși și la adulți infectați cu HIV- 1 . Biodisponibilitatea absolută la
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
reautorizări : 10 Ianuarie 2008 24 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . eu . int / 25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VIRAMUNE 50 mg/ 5 ml suspensie orală 2 . Fiecare ml de suspensie orală 10 mg de nevirapină ( sub formă de nevirapină hemihidrat ) . Fiecare flacon conține 2, 4 g nevirapină . Excipienți : fiecare ml de suspensie orală conține 150 mg zaharoză , 162 mg sorbitol , 1, 8 mg para
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . eu . int / 25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VIRAMUNE 50 mg/ 5 ml suspensie orală 2 . Fiecare ml de suspensie orală 10 mg de nevirapină ( sub formă de nevirapină hemihidrat ) . Fiecare flacon conține 2, 4 g nevirapină . Excipienți : fiecare ml de suspensie orală conține 150 mg zaharoză , 162 mg sorbitol , 1, 8 mg para - hidroxibenzoat de metil și 0, 24
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
int / 25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VIRAMUNE 50 mg/ 5 ml suspensie orală 2 . Fiecare ml de suspensie orală 10 mg de nevirapină ( sub formă de nevirapină hemihidrat ) . Fiecare flacon conține 2, 4 g nevirapină . Excipienți : fiecare ml de suspensie orală conține 150 mg zaharoză , 162 mg sorbitol , 1, 8 mg para - hidroxibenzoat de metil și 0, 24 mg para- hidroxibenzoat de propil 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie orală Suspensie omogenă , de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nevirapină hemihidrat ) . Fiecare flacon conține 2, 4 g nevirapină . Excipienți : fiecare ml de suspensie orală conține 150 mg zaharoză , 162 mg sorbitol , 1, 8 mg para - hidroxibenzoat de metil și 0, 24 mg para- hidroxibenzoat de propil 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie orală Suspensie omogenă , de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cea mai mare parte din experiența cu VIRAMUNE este în asociere cu inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei ( INRT ) . 4. 2 Doze și mod de administrare VIRAMUNE
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Fiecare flacon conține 2, 4 g nevirapină . Excipienți : fiecare ml de suspensie orală conține 150 mg zaharoză , 162 mg sorbitol , 1, 8 mg para - hidroxibenzoat de metil și 0, 24 mg para- hidroxibenzoat de propil 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie orală Suspensie omogenă , de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cea mai mare parte din experiența cu VIRAMUNE este în asociere cu inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei ( INRT ) . 4. 2 Doze și mod de administrare VIRAMUNE trebuie administrat
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de toate vârstele , în funcție de suprafața corporală ( BSA ) calculată cu formula lui Mosteller , este de 150 mg/ m o dată pe zi , timp de două săptămâni , urmată după aceea de 150 mg/ m de două ori pe zi . Calcularea volumului de Viramune suspensie orală ( 50 mg/ 5 ml ) la copii și adolescenți , pe baza suprafeței corporale , pornind de la 150 mg/ m : 0, 08 - 0, 25 0, 25 - 0, 42 0, 42 - 0, 58 0, 58 - 0, 75 2, 5 5 7, 5 10
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
recomandată pentru copii și adolescenți cu vârsta de 8 ani și peste este de 4 mg/ kg o dată pe zi , timp de două săptămâni , urmată după aceea de 4 mg/ kg de două ori pe zi . Calcularea volumului de Viramune suspensie orală ( 50 mg/ 5 ml ) , la copii și adolescenți , după perioada de inițiere de două săptămâni : la copii cu vârsta < 8 ani , în funcție de greutate , la copii și adolescenți cu vârste ≥ 8 ani , în funcție care primesc doze de 7
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
21 - 26, 79 26, 79+ 28, 12 - 34, 37 34, 37 - 40, 62 40, 62 - 46, 88 46, 88+ 12, 5 15 17, 5 20 La toți pacienții cu vârsta mai mică de 16 ani cărora li se administrează VIRAMUNE suspensie orală , trebuie verificată frecvent greutatea sau suprafața corporală ( BSA ) pentru a evalua dacă este necesară ajustarea dozei . Pacienți cu vârsta de 16 ani și peste Doza recomandată de VIRAMUNE este de 20 ml ( 200 mg ) suspensie orală , o dată pe zi
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
li se administrează VIRAMUNE suspensie orală , trebuie verificată frecvent greutatea sau suprafața corporală ( BSA ) pentru a evalua dacă este necesară ajustarea dozei . Pacienți cu vârsta de 16 ani și peste Doza recomandată de VIRAMUNE este de 20 ml ( 200 mg ) suspensie orală , o dată pe zi , în primele 14 zile ( această perioadă de inițiere trebuie utilizată deoarece s- a observat că scade frecvența apariției erupțiilor cutanate ) , urmată apoi de 20 ml ( 200 mg ) suspensie orală , de două ori pe zi , . 27 Este
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de VIRAMUNE este de 20 ml ( 200 mg ) suspensie orală , o dată pe zi , în primele 14 zile ( această perioadă de inițiere trebuie utilizată deoarece s- a observat că scade frecvența apariției erupțiilor cutanate ) , urmată apoi de 20 ml ( 200 mg ) suspensie orală , de două ori pe zi , . 27 Este important să se administreze întreaga doză de suspensie orală VIRAMUNE măsurată . Acest lucru se realizează prin utilizarea siringii livrate cu/ care însoțește medicamentul . Dacă se utilizează un dispozitiv de măsurare alternativ ( de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
zile ( această perioadă de inițiere trebuie utilizată deoarece s- a observat că scade frecvența apariției erupțiilor cutanate ) , urmată apoi de 20 ml ( 200 mg ) suspensie orală , de două ori pe zi , . 27 Este important să se administreze întreaga doză de suspensie orală VIRAMUNE măsurată . Acest lucru se realizează prin utilizarea siringii livrate cu/ care însoțește medicamentul . Dacă se utilizează un dispozitiv de măsurare alternativ ( de exemplu o măsură dozatoare sau o linguriță dozatoare pentru doze mai mari ) este important ca dispozitivul
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
medicamentul . Dacă se utilizează un dispozitiv de măsurare alternativ ( de exemplu o măsură dozatoare sau o linguriță dozatoare pentru doze mai mari ) este important ca dispozitivul să fie bine curățat , pentru a se asigura îndepărtarea completă a oricărui reziduu de suspensie orală . VIRAMUNE este disponibil , de asemenea , sub formă de comprimate a 200 mg , pentru pacienții cu vârsta de 16 ani și peste , sau pentru copiii mai mari , în special adolescenți , cu greutatea de 50 kg sau peste sau cu suprafața
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]