8,976 matches
-
prin eliminare , la un pH urinar de aproximativ 6 , variază între 5 și 8 ore . Substanța activă și metabolitul acesteia sunt excretate în urină ; 55 - 75 % fiind eliminate sub formă nemodificată . Viteza eliminării este accelerată și durata acțiunii redusă în urina acidă ( pH5 ) . Într- un studiu privind interacțiunile s- a demonstrat că expunerea la pseudoefedrină ( Cmax și ASC ) după administrarea pseudoefedrinei în monoterapie a fost bioechivalentă cu expunerea la pseudoefedrină după administrarea Aerinaze comprimate . Astfel , absorbția pseudoeferinei nu a fost inflențată
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
despre care credeți că este gravă . Reacțiile adverse frecvente ( cel puțin 1 din 100 pacienți ) asociate cu Aerinaze includ : bătăi rapide ale inimii , neliniște însoțită de hiperactivitate motorie , uscăciunea gurii , amețeli , dureri în gât , scăderea apetitului alimentar , constipație , glucoză în urină , creșterea glucozei în sânge , senzație de sete , oboseală , dureri de cap , tulburări ale somnului , nervozitate și somnolență . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( cel puțin 1 din 1000 pacienți ) includ : bătăi ale inimii puternice sau neregulate , hiperactivitate motorie , înroșirea feței , bufeuri
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
Aceasta înseamnă că blochează un tip de receptori de care se atașează hormonul vasopresină în mod normal . Vasopresina , cunoscută și ca hormonul antidiuretic ( ADH ) , stimulează excreția sărurilor la nivelul rinichilor , inclusiv sodiul și mai este cunoscută pentru reducerea producerii de urină . Prin blocarea receptorului vasopresină 2 , Aquilda urma să împiedice efectul hormonului vasopresină asupra retenției de apă . Aceasta ar fi dus la o creștere a nivelurilor de sodiu în corp și la o reducere a cantității de apă în corp prin
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
vasopresină 2 , Aquilda urma să împiedice efectul hormonului vasopresină asupra retenției de apă . Aceasta ar fi dus la o creștere a nivelurilor de sodiu în corp și la o reducere a cantității de apă în corp prin creșterea producției de urină . Aceasta ar fi trebuit să ajute la reducerea simptomelor de hiponatremie . Ce documentație a prezentat societatea pentru în sprijinul cererii sale către CHMP ? Efectele Aquilda au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la om . Societatea
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
în mod semnificativ între cei care metabolizează slab sau intens substraturile CYP2D6 . Eliminare După administrarea unei doze unice intravenoase de 10 micrograme/ kg [ 14C ] - palonosetron , aproximativ 80 % din doza administrată s- a regăsit în decurs de 144 de ore în urină , palonosetronul , ca substanță activă nemodificată , reprezentând aproximativ 40 % din doza administrată . După administrarea intravenoasă a unui bolus unic la voluntari sănătoși , clearance- ul total al palonosetronului a fost de 173 ± 73 ml/ min , iar clearance- ul renal a fost de
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
tensiune arterială crescută sau scăzută frecvență cardiacă anormală sau lipsa fluxului sanguin la inimă modificări de culoare sau lărgirea venelor concentrație anormal de crescută sau de scăzută a potasiului în sânge concentrație crescută de zahăr în sânge sau zahăr în urină concentrație scăzută a calciului în sânge concentrație crescută a pigmentului bilirubină în sânge concentrații crescute ale anumitor enzime hepatice dispoziție ridicată sau senzație de anxietate somnolență sau tulburări de somn diminuarea sau pierderea poftei de mâncare stare de slăbiciune , stare
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
apară timp de 6 săptămâni până la 6 luni de la infectare . Unele persoane infectate nu se simt și nu arată bolnave . Alte persoane prezintă simptome pseudogripale minore , dar unele persoane pot fi foarte bolnave . Acestea pot fi extrem de obosite , pot prezenta urini închise la culoare , scaune decolorate , piele și/ sau ochi gălbui ( icter ) și alte simptome care pot să impună spitalizarea . Majoritatea adulților prezintă recuperare completă după boală . Însă , unele persoane , în special copiii , care este posibil să nu fi prezentat simptome
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
mg : albastre ; 30 mg : albe cu albastru ; 40 mg : portocalii ; 60 mg : verzi cu albastru ) . Pentru ce se utilizează Ariclaim ? Ariclaim se folosește pentru tratarea : • incontinenței urinare de efort ( IUE ) , moderată până la severă , la femei . IUE reprezintă pierderile accidentale de urină în timpul efortului fizic sau în timpul tusei , râsului , strănutului , ridicării de greutăți sau exercițiilor fizice . • durerilor datorate neuropatiei periferice diabetice ( afectarea nervilor la extremități care poate apărea în cazul pacienților cu diabet ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
acționează duloxina în IUE , dar se consideră că , prin creșterea concentrației de 5- hidroxitriptamină și noradrenalină la nivelul nervilor care controlează musculatura uretrei ( canalul de la vezica urinară spre exterior ) , duloxetina provoacă o îngustare mai mare a uretrei în timpul acumulării de urină . Prin îngustarea mai puternică a uretrei , Ariclaim previne pierderile nedorite de urină în timpul efortului fizic , cum ar fi în timpul tusei sau râsului . Cum a fost studiat Ariclaim ? În cazul tratamentului IUE , Ariclaim a fost studiat la un număr total de
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
5- hidroxitriptamină și noradrenalină la nivelul nervilor care controlează musculatura uretrei ( canalul de la vezica urinară spre exterior ) , duloxetina provoacă o îngustare mai mare a uretrei în timpul acumulării de urină . Prin îngustarea mai puternică a uretrei , Ariclaim previne pierderile nedorite de urină în timpul efortului fizic , cum ar fi în timpul tusei sau râsului . Cum a fost studiat Ariclaim ? În cazul tratamentului IUE , Ariclaim a fost studiat la un număr total de 2 850 de femei . Cele patru studii principale au inclus 1 913
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentrația uraților , la pacienții la care viteza de formare a uraților este mult crescută ( de exemplu patologie malignă și tratamentul acesteia , sindrom Lesch- Nyhan ) , concentrația absolută de xantină în urină poate crește , în cazuri rare , suficient de mult astfel încât să permită depunerea la nivelul tractului urinar . Deoarece nu există experiență cu febuxostat , utilizarea la aceste grupuri de pacienți nu este recomandată . Mercaptopurină/ azatioprină Utilizarea febuxostatului nu se recomandă la pacienții
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
în principal prin UGT 1A1 , 1A8 și 1A9 . Eliminare Febuxostatul se elimină atât pe cale hepatică , cât și renală . După administrarea orală a unei doze de 80 mg febuxostat marcat radioactiv cu 14C , aproximativ 49 % din doză s- a regăsit în urină sub formă de febuxostat nemodificat ( 3 % ) , acil- glucuronoconjugat al substanței active ( 30 % ) , metaboliții săi oxidativi cunoscuți și conjugații acestora ( 13 % ) și alți metaboliți necunoscuți ( 3 % ) . În plus față de excreția pe cale urinară , aproximativ 45 % din doză s- a regăsit în materiile
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentratia uraților , la pacienții la care viteza de formare a uraților este mult crescută ( de exemplu patologie malignă și tratamentul acesteia , sindrom Lesch- Nyhan ) , concentrația absolută de xantină în urină poate crește , în cazuri rare , suficient de mult astfel încât să permită depunerea la nivelul tractului urinar . Deoarece nu există experiență cu febuxostat , utilizarea la aceste grupuri de pacienți nu este recomandată . Mercaptopurină/ azatioprină Utilizarea febuxostatului nu se recomandă la pacienții
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
principal prin UGT 1A1 , 1A8 și 1A9 Eliminare Febuxostatul se elimină atât pe cale hepatică , cât și renală . După administrarea orală a unei doze de 80 mg de febuxostat marcat radioactiv cu 14C , aproximativ 49 % din doză s- a regasit în urină sub forma de febuxostat nemodificat ( 3 % ) , acil- glucuronoconjugat al substanței active ( 30 % ) , metaboliții săi oxidativi cunoscuți și conjugații acestora ( 13 % ) și alți metaboliți necunoscuți ( 3 % ) . În plus față de excreția pe cale urinară , aproximativ 45 % din doză s- a regasit în materiile
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
vărsături • mâncărimi , urticarie , inflamarea sau modificări de culoare ale pielii , alte tipuri de probleme la nivelul pielii • crampe musculare , durere în mușchi/ articulații , bursită sau artrită ( inflamarea articulațiilor , însoțită de regulă de durere , umflare și/ sau rigiditate ) • prezența sângelui în urină , urinări anormal de frecvente , pietre la rinichi , valori anormale ale analizelor de urină ( concentrație crescută a proteinelor în urină ) , o reducere a capacității rinichilor de a funcționa corespunzător • oboseală , umflătură localizată datorată retenției de lichide în țesuturi ( edem ) • modificări de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
probleme la nivelul pielii • crampe musculare , durere în mușchi/ articulații , bursită sau artrită ( inflamarea articulațiilor , însoțită de regulă de durere , umflare și/ sau rigiditate ) • prezența sângelui în urină , urinări anormal de frecvente , pietre la rinichi , valori anormale ale analizelor de urină ( concentrație crescută a proteinelor în urină ) , o reducere a capacității rinichilor de a funcționa corespunzător • oboseală , umflătură localizată datorată retenției de lichide în țesuturi ( edem ) • modificări de ordin biochimic ale sângelui sau ale numărului de celule din sânge ( valori anormale
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
durere în mușchi/ articulații , bursită sau artrită ( inflamarea articulațiilor , însoțită de regulă de durere , umflare și/ sau rigiditate ) • prezența sângelui în urină , urinări anormal de frecvente , pietre la rinichi , valori anormale ale analizelor de urină ( concentrație crescută a proteinelor în urină ) , o reducere a capacității rinichilor de a funcționa corespunzător • oboseală , umflătură localizată datorată retenției de lichide în țesuturi ( edem ) • modificări de ordin biochimic ale sângelui sau ale numărului de celule din sânge ( valori anormale ale analizelor de sânge ) Reacțiile adverse
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
aproximativ 3 la 1 . Nu s- au detectat concentrații cuantificabile ( > 5 ng/ ml ) de medicament în ser după doze topice unice sau multiple . 14 Expunerea sistemică ( absorbția percutanată ) s- a calculat prin dozarea carbonului- 14 din [ 14C ] imiquimod în urină și fecale . Absorbția sistemică minimă prin piele a imiquimod 5 % cremă , la 58 de pacienți cu cheratoză actinică , s- a observat la schema de dozaj de 3 ori pe săptămână , timp de 16 săptămâni . Extinderea absorbției percutanate nu s- a
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
Bivalirudina este metabolizată de proteaze , inclusiv trombina . Metabolitul principal care rezultă din scindarea legăturii Arg - Pro la capătul N - terminal , nu este activ datorită pierderii afinității pentru situsul catalitic activ al trombinei . Aproximativ 20 % din bivalirudină se excretă nemodificată , prin urină . Eliminare : Profilul concentrație - timp care se conturează după administrarea intravenoasă este descris bine printr- un model bicompartimental . Eliminarea are o cinetică de ordinul I , cu un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 25 + / - 12 minute la pacienții cu funcție renală
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
disgeuzia ( tulburări ale simțului gustativ ) , durerea de cap , afecțiunile oculare , dispneea ( dificultatea respiratorie ) , epistaxis ( sângerări nazale ) , rinita ( nas înfundat ) , constipația , stomatita ( inflamarea membranelor gurii ) , hemoragia rectală ( sângerări ale rectului ) , dermatita exfoliativă ( piele descuamată ) , pielea uscată , decolorarea pielii , proteinuria ( proteine în urină ) , pirexia ( febra ) și durerile . Cele mai grave efecte secundare sunt perforațiile gastro- intestinale ( perforarea intestinelor ) , fistulele ( conexiuni tubulare 2/ 3 anormale între organe ) , hemoragia ( sângerarea ) și tromboembolism arterial ( formarea de cheaguri de sânge în artere ) . Pentru lista completă a tuturor
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
la 26 nmol/ l ( 10, 40 ng/ ml ) în săptămâna a 15- a la grupul care a primit doar alendronat ( n=70 ) . Nu au existat diferențe ale valorilor medii ale concentrațiilor plasmatice ale calciului , fosfatului sau ale concentrației calciului în urina de pe 24 ore între cele două grupuri de tratament . Studiile cu alendronat Echivalența terapeutică a administrării alendronatului în doză de 70 mg o dată pe săptămână ( n=519 ) și în doză de 10 mg pe zi ( n=370 ) a fost demonstrată
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
alendronatului ( o creștere medie cuprinsă între 20 % - 44 % ) . Distribuție Studiile la șobolani arată că alendronatul se distribuie temporar la nivelul țesuturilor moi după administrarea intravenoasă a 1 mg/ kg dar este apoi redistribuit rapid la nivel osos sau excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție , exceptând cea osoasă , la starea de echilibru , este de cel puțin 28 litri . Concentrațiile plasmatice ale alendronatului după administrarea dozelor orale terapeutice sunt prea mici pentru decelare analitică ( < 5 ng/ ml ) . La om
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
de proteinele plasmatice este de aproximativ 78 % . Biotransformare Nu există date conform cărora alendronatul este metabolizat la animale sau la om . Eliminare După administrarea intravenoasă a unei singure doze de [ 14C ] alendronat , aproximativ 50 % din radioactivitate a fost excretată în urină în decurs de 72 ore iar în materiile fecale radioactivitatea a fost decelată în cantitate foarte mică sau absentă . După administrarea intravenoasă a unei singure doze de 10 mg , clearance- ul renal al alendronatului a fost de 71 ml/ min
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
a vitaminei D3 după administrarea orală a unei doze de ADROVANCE ( 70 mg/ 2800 UI ) este de aproximativ 24 ore . Grupuri speciale de pacienți Studiile preclinice arată că alendronatul care nu este depozitat la nivel osos este excretat rapid în urină . Nu au fost descoperite dovezi ale saturării captării osoase după administrarea cronică la animale a dozelor intravenoase cumulative de până la 35 mg/ kg . Deși nu sunt disponibile informații clinice , este probabil ca , la fel ca la animale , eliminarea alendronatului pe cale
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
la 26 nmol/ l ( 10, 40 ng/ ml ) în săptămâna a 15- a la grupul care a primit doar alendronat ( n=70 ) . Nu au existat diferențe ale valorilor medii ale concentrațiilor plasmatice ale calciului , fosfatului sau ale concentrației calciului în urina de pe 24 ore între cele două grupuri de tratament . Efectul administrării dozei mai mici a ADROVANCE ( alendronat 70 mg/ vitamină D3 2800 UI ) împreună cu 2800 UI vitamină D3 administrată adițional , pentru un total de 5600 UI ( cantitatea de vitamină D3
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]