8,099 matches
-
procedurii prevăzute de art. 14 alin. (2), care se asigură că nu se produce o confuzie cu mărcile produselor ecologice (în acest caz se folosește versiunea a doua de logo, după cum este descrisă în Anexa IV); (b) pe rapoartele ecologice validate (în acest caz se folosește versiunea a doua de logo, după cum este descrisă în Anexa IV); (c) pe anteturile organizațiilor înregistrate (în acest caz se folosește prima versiune de logo, după cum este descrisă în Anexa IV); (d) pe informațiile care
jrc5249as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90417_a_91204]
-
evaluare ecologică inițială, dacă este cazul, sistem de management al mediului, control de mediu și rezultatele sale, raportul ecologic; (b) acuratețea și credibilitatea datelor și informațiilor din: - raportul ecologic (Anexa III, punctele 3.2 și 3.3), - informațiile ecologice de validat (Anexa III, pct. 3.4). Controlorul de mediu verifică într-o manieră profesională validitatea tehnică a precedentei evaluări, verificări sau a altor proceduri efectuate de către organizație fără a relua inutil aceste proceduri. Printre altele controlorul folosește verificări inopinate pentru a
jrc5249as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90417_a_91204]
-
prevăzut în noua politică din domeniul substanțelor chimice. Cercetările vor viza și securitatea vaccinurilor și efectele pe termen lung ale expunerii repetate la doze mici de substanțe periculoase, un domeniu plin de provocări. Se va urmări realizarea schimbul de informații validate privind sănătatea și medicamentele prin mijloace telematice între organismele de reglementare din țările candidate și diseminarea acestor informații tuturor grupurilor de utilizatori, inclusiv consumatorilor și pacienților. CCC va contribui la evaluarea riscurilor prezentate de substanțele periculoase existente, acordându-se o
jrc5561as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90731_a_91518]
-
și obiectele prevăzute în art. 1 alin. (1) la limita de sensibilitate de 0,2 mg/6 dm2, incluzând toleranța analitică. În sensul prezentei directive, limita de sensibilitate specificată în primul paragraf ar trebui verificată printr-o metodă de analiză validată. Dacă nu există o astfel de metodă, poate fi utilizată o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare, în așteptarea elaborării unei metode validate. Utilizarea și/sau prezența NOGE la producerea acestor materiale și obiecte poate continua numai până la 31
jrc5600as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90770_a_91557]
-
directive, limita de sensibilitate specificată în primul paragraf ar trebui verificată printr-o metodă de analiză validată. Dacă nu există o astfel de metodă, poate fi utilizată o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare, în așteptarea elaborării unei metode validate. Utilizarea și/sau prezența NOGE la producerea acestor materiale și obiecte poate continua numai până la 31 decembrie 2004. Articolul 5 Cerințele prezentei directive nu se aplică materialelor și obiectelor acoperite cu acoperiri ale suprafeței și adezivi prevăzuți în art. 1
jrc5600as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90770_a_91557]
-
b), (c), (d) și (e) nu poate depăși limitele prevăzute în alin. (1). 3. În sensul prezentei directive, migrația specifică a substanțelor enumerate în alin. (1) lit. (a), (b), (c), (d) și (e) trebuie determinată printr-o metodă de analiză validată. Dacă nu există o astfel de metodă, poate fi utilizată o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare, în așteptarea elaborării unei metode validate. ANEXA II Limită de migrație specifică pentru BFDGE și anumiți derivați ai acestuia 1. Suma nivelurilor
jrc5600as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90770_a_91557]
-
alin. (1) lit. (a), (b), (c), (d) și (e) trebuie determinată printr-o metodă de analiză validată. Dacă nu există o astfel de metodă, poate fi utilizată o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare, în așteptarea elaborării unei metode validate. ANEXA II Limită de migrație specifică pentru BFDGE și anumiți derivați ai acestuia 1. Suma nivelurilor de migrație ale următoarelor substanțe: (a) BFDGE (=bis(hidroxifenil)metan - bis(2,3-epoxipropil) eteri); (b) BFDGE.H2O; (c) BFDGE.HCl; (d) BFDGE.2HCl; (e
jrc5600as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90770_a_91557]
-
cele enumerate în anexa I, nu poate depăși limitele prevăzute în alin. (1). 3. În sensul prezentei directive, migrația specifică a substanțelor enumerate în alin. (1) lit. (a), (b), (c), (d) și (e) trebuie determinată printr-o metodă de analiză validată. Dacă nu există o astfel de metodă, poate fi utilizată o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare, în așteptarea elaborării unei metode validate. ANEXA III Tabel de corespondență Directiva 2001/61/CE Prezenta directivă Art. 1 Art. 1 Art.
jrc5600as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90770_a_91557]
-
alin. (1) lit. (a), (b), (c), (d) și (e) trebuie determinată printr-o metodă de analiză validată. Dacă nu există o astfel de metodă, poate fi utilizată o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare, în așteptarea elaborării unei metode validate. ANEXA III Tabel de corespondență Directiva 2001/61/CE Prezenta directivă Art. 1 Art. 1 Art. 2 Art. 2 Art. 3 Art. 3 Art. 4 Art. 4 Art. 5 Art. 5 - Art. 6 Art. 6 Art. 7 Art. 7 Art.
jrc5600as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90770_a_91557]
-
European de la Feira din iunie 2000 a aprobat "Planul de acțiune e-Europe 2002 pentru o societate a informației pentru toți" care, prin Health Online ( Sănătatea în rețea) îndeamnă statele membre să dezvolte o infrastructură constând din sisteme cu interfață prietenoasă, validate și interfuncționale, destinate educației în domeniul sănătății, prevenirii bolilor și asistenței medicale. Exploatarea noilor tehnologii ale informației este esențială pentru ca accesul cetățenilor la informațiile privind sănătatea să se facă cât mai ușor posibil. (28) În executarea programului trebuie să se
jrc5587as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90757_a_91544]
-
puțin 2 CL50 acute asupra peștilor sau daphnia sau algelor 100 1 CFEO asupra peștilor, daphnia sau algelor 10 2 CFEO asupra peștilor, daphnia sau algelor 5 3 CFEO asupra peștilor, daphnia sau algelor 1 Rețineți cea mai redusă CFEO validată Se poate accepta abaterea de la această regulă dacă pot fi furnizate dovezi științifice pentru factori sau date mai reduse. CFEO este concentrația fără efect observat (într-un test cronic). Agenți tensioactivi DATE DISPONIBILE FN aplicabil Cel puțin 2 CFEO asupra
jrc5902as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91074_a_91861]
-
specificate, respingerea carcaselor pe baza eșantionului utilizat pentru analiză. 2. În scopul testului de omologare: - fiecare clasă de conformație și strat de grăsime trebuie subdivizat în trei clase secundare, - este nevoie de un eșantion de cel puțin 600 de carcase validate, - procentul maxim de refuz admis este de 5% din carcasele considerate adecvate pentru clasificarea conform tehnicilor automatizate. 3. Pentru fiecare carcasă validată, media rezultatelor membrilor juriului se consideră corespunzătoare clasificării adecvate pentru carcasa respectivă. Pentru evaluarea performanței tehnicilor de clasificare
jrc6123as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91295_a_92082]
-
grăsime trebuie subdivizat în trei clase secundare, - este nevoie de un eșantion de cel puțin 600 de carcase validate, - procentul maxim de refuz admis este de 5% din carcasele considerate adecvate pentru clasificarea conform tehnicilor automatizate. 3. Pentru fiecare carcasă validată, media rezultatelor membrilor juriului se consideră corespunzătoare clasificării adecvate pentru carcasa respectivă. Pentru evaluarea performanței tehnicilor de clasificare automatizate, rezultatele obținute prin intermediul acestora trebuie comparate, pentru fiecare carcasă validată, cu media rezultatelor juriului. Gradul de precizie a clasificării obținute conform
jrc6123as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91295_a_92082]
-
considerate adecvate pentru clasificarea conform tehnicilor automatizate. 3. Pentru fiecare carcasă validată, media rezultatelor membrilor juriului se consideră corespunzătoare clasificării adecvate pentru carcasa respectivă. Pentru evaluarea performanței tehnicilor de clasificare automatizate, rezultatele obținute prin intermediul acestora trebuie comparate, pentru fiecare carcasă validată, cu media rezultatelor juriului. Gradul de precizie a clasificării obținute conform tehnicilor automatizate se stabilește cu ajutorul unui sistem de puncte atribuite după cum urmează: Conformație Strat de grăsime Nici o eroare 10 10 Eroare de o unitate (surclasare sau subclasare cu o
jrc6123as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91295_a_92082]
-
folosirea animalelor vii pentru evaluarea siguranței produselor cosmetice finite. (7) Treptat, va fi posibilă garantarea siguranței ingredientelor din compoziția produselor cosmetice prin folosirea metodelor alternative care nu presupun folosirea animalelor vii, validate la nivel comunitar, sau aprobate ca fiind științific validate, de către ECVAM, având în vedere și evoluția validării de către OCDE. În urma consultării Comitetului Științific pentru produse cosmetice și produse nealimentare destinate consumatorilor (SCCNFP) cu privire la aplicabilitatea, în sectorul produselor cosmetice, a metodelor alternative validate, Comisia ar trebui să publice imediat metodele
jrc5987as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91159_a_91946]
-
nivel comunitar, sau aprobate ca fiind științific validate, de către ECVAM, având în vedere și evoluția validării de către OCDE. În urma consultării Comitetului Științific pentru produse cosmetice și produse nealimentare destinate consumatorilor (SCCNFP) cu privire la aplicabilitatea, în sectorul produselor cosmetice, a metodelor alternative validate, Comisia ar trebui să publice imediat metodele validate sau aprobate care sunt recunoscute ca având aplicabilitate în cazul a astfel de ingrediente. Pentru a ajunge la cel mai înalt nivel de protecție a animalelor, trebuie stabilit un termen-limită pentru introducerea
jrc5987as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91159_a_91946]
-
de către ECVAM, având în vedere și evoluția validării de către OCDE. În urma consultării Comitetului Științific pentru produse cosmetice și produse nealimentare destinate consumatorilor (SCCNFP) cu privire la aplicabilitatea, în sectorul produselor cosmetice, a metodelor alternative validate, Comisia ar trebui să publice imediat metodele validate sau aprobate care sunt recunoscute ca având aplicabilitate în cazul a astfel de ingrediente. Pentru a ajunge la cel mai înalt nivel de protecție a animalelor, trebuie stabilit un termen-limită pentru introducerea unei interziceri definitive. (8) Până la cel mult șase
jrc5987as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91159_a_91946]
-
d) efectuarea pe teritoriul lor a testării pe animale a ingredientelor sau a combinațiilor de ingrediente pentru a îndeplini cerințele prezentei directive, nu mai târziu de data la care asemenea teste trebuie înlocuite cu una sau mai multe metode alternative validate care figurează la anexa V la Directiva Consiliului 67/548/CEE din 27 iunie 1967 privind armonizarea dispozițiilor legale, de reglementare și administrative cu privire la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase* sau în anexa IX la prezenta directivă. La data de
jrc5987as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91159_a_91946]
-
hemoragică virală (SHV), necroza hematopoietică infecțioasă (NHI), viremia de primăvară a crapului (VPC) și Gyrodactylus salaris (GS). f) Dacă desemnarea conținutului lotului impune adăugarea de foi suplimentare la documentul de transport, acestea sunt considerate elemente constitutive ale originalului și trebuie validate periodic cu ștampila și semnătura inspectorului oficial responsabil cu certificarea. c) Exemplarul original al fiecărui certificat este reprezentat de o pagină simplă, recto verso. Dacă este nevoie de mai multe pagini, acestea trebuie legate într-un ansamblu integru și indivizibil
jrc5969as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91141_a_91928]
-
nr. .../... și certific următoarele: 1. Proteina sau produsul animal prelucrat descrise anterior conțin, parțial sau în întregime, proteine animale prelucrate care nu sunt destinate consumului uman și care: (a) au fost preparate și depozitate într-o instalație de prelucrare aprobată, validată și supravegheată de autoritatea competentă în conformitate cu articolul 17 din Regulamentul (CE) nr. .../...; (b) au fost preparate exclusiv din următoarele produse animale secundare: (i) părți de animale sacrificate, adecvate pentru consumul uman în conformitate cu legislația comunitară, dar care nu sunt destinate consumului
jrc5828as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91000_a_91787]
-
testelor anterioare, - informațiile solicitate de normele internaționale privind transportul substanțelor periculoase, - informațiile luate din lucrările de referință și din literatura de specialitate sau - informațiile rezultate din experiența practică. Dacă este cazul, se pot lua în considerare și rezultatele relațiilor structură-activitate validate și aprecierea specialiștilor. 1.6.2. Pentru preparate, datele necesare pentru clasificare și etichetare se pot obține în mod normal: (a) dacă acestea sunt date fizico-chimice, prin aplicarea metodelor specificate în anexa V. Acest lucru este valabil și pentru preparatele
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
sănătos, produce o distrugere în toată grosimea a țesutului pielii la cel puțin un animal în timpul testului de iritare a pielii menționat în anexa V sau în timpul unei metode echivalente, - clasificarea se poate face în funcție de rezultatele unui test in vitro validat, ca acela menționat în anexa V (B.40. Coroziunea pielii: determinarea rezistenței electrice transcutanate în pielea de șobolan și determinarea modelului de piele umană), - de asemenea, o substanță sau un preparat se considera corosiv, dacă rezultatul se poate preconiza, de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
luarea în considerare a rezervei de acid/baza sugerează că substanță sau preparatul nu poate să fie corosiv(a), atunci trebuie să se efectueze alte testări pentru a confirma acest lucru, de preferință prin utilizarea unui test corespunzător in vitro validat. Luarea în considerare a rezervei acid/baza nu se utilizează singură pentru a scuti substanțele sau preparatele de a fi clasificate drept corosive. Frazele de risc se atribuie în conformitate cu criteriile prezentate în continuare: R35 Provoacă arsuri grave - daca, atunci când se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
toată grosimea a țesutului pielii în urma unei expuneri de până la patru ore sau dacă rezultatul respectiv se poate preconiza, - hidroperoxizi organici, cu excepția cazului în care există dovezi ale contrariului. Note: Dacă clasificarea se face în funcție de rezultatele unui test in vitro validat, R35 sau R34 se aplică în funcție de capacitatea metodei de testare de a face deosebirea între acestea. Dacă la clasificare se ia în considerare doar pH-ul extrem, se aplică R35. 3.2.6. Iritant Clasificarea substanțelor sau preparatelor drept iritante
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
nedegradabile în mediu anaerob. NTO = necesarul teoretic de oxigen. Apendicele I.B Următoarea abordare se aplică în cazul componentelor care nu sun incluse în lista DID. Toxicitatea acvatică La calcularea criteriului de volum critic de diluare (toxicitatea) se folosesc datele validate cele mai scăzute privind efectul toxic pe termen lung (ETL) referitoare la pești, daphnia magna sau alge. Dacă se folosesc date privind omologi și/sau RCSA (relații cantitative structură-activitate), se poate lua în considerare aplicarea unei corectări a datelor ETL
jrc5915as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91087_a_91874]