8,560 matches
-
din EPAR ) . Ce este Xarelto ? Xarelto este un medicament care conține substanța activă rivaroxaban . Este disponibil sub formă de comprimate roșii , rotunde ( 10 mg ) . Pentru ce se utilizează Xarelto ? Xarelto se utilizează pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge în vene ( tromboemboliei venoase , TEV ) la adulții care sunt supuși intervențiilor chirurgicale pentru substituția șoldului sau a genunchiului . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Xarelto ? Tratamentul cu Xarelto trebuie să înceapă la șase până la 10 ore
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
a genunchiului . Xarelto trebuie administrat cu prudență la pacienții cu probleme renale grave . Cum acționează Xarelto ? Pacienții care sunt supuși unei intervenții de substituție a șoldului sau a genunchiului prezintă un risc sporit de formare a cheagurilor de sânge în vene . Aceste cheaguri pot fi periculoase dacă se deplasează spre alte zone ale organismului , cum ar fi plămânii . Substanța activă din Xarelto , rivaroxaban , este un „ inhibitor al factorului Xa ” . Aceasta înseamnă că blochează factorul Xa , o enzimă care este implicată în
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
blochează factorul Xa , o enzimă care este implicată în producerea trombinei . Trombina are un rol esențial în procesul de coagulare a sângelui . Prin blocarea factorului Xa , nivelurile de trombină descresc , ceea ce reduce riscul de formare a cheagurilor de sânge în vene . Cum a fost studiat Xarelto ? Efectele Xarelto au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
de Xarelto cu administrarea timp de două săptămâni de enoxaparină la 2 500 de pacienți supuși intervenției de substituție a genunchiului . În toate studiile , eficacitatea a fost măsurată pe baza numărului de pacienți care fie aveau cheaguri de sânge în vene sau în plămâni , fie au decedat dintr- un motiv sau altul în timpul tratamentului . Ce beneficii a prezentat Xarelto în timpul studiilor ? În toate studiile principale , Xarelto a fost mai eficace decât enoxaparina în prevenirea formării cheagurilor de sânge și a decesului
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
Dacă aveți risc de sângerare - de exemplu , ulcere gastrice active , leziuni sau hemoragii de orice tip • Dacă aveți o acumulare importantă de lichid în plămâni , asociată cu dificultăți respiratorii . • Dacă afecțiunea dumneavoastră se datorează mai degrabă blocării sau îngustării unei vene decât blocării sau îngustării unei artere . Dacă în ultimele 3 luni ați avut un accident vascular cerebral sau orice tip de întrerupere a circulației sângelui la nivelul creierului • Dacă aveți probleme cardiace , de exemplu : - orice afecțiune cardiacă pentru care nu
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
de starea dumneavoastră generală . Medicul dumneavoastră vă va calcula aria suprafeței corporale în metri pătrați ( m ) și va determina doza pe care trebuie să o primiți . Modul și calea de administrare TAXOTERE vă va fi administrat prin perfuzie într- o venă . Durata perfuziei este de aproximativ o oră , timp în care veți sta în spital . De obicei , vi se va administra câte o perfuzie o dată la 3 săptămâni . Medicul dumneavoastră poate modifica doza și frecvența administrărilor , în funcție de analizele de sânge , de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
analizelor de sânge regulate ) . Mai puțin frecvente ( apărute la mai mult de 1 pacient din 1000 , dar la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : • pierderea temporară a stării de conștiență • reacții pe piele la locul injectării , flebită ( inflamație a venelor ) sau umflare • inflamație a colonului , a intestinului subțire , perforație intestinală • cheaguri de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului din spital
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de starea dumneavoastră generală . Medicul dumneavoastră vă va calcula aria suprafeței corporale în metri pătrați ( m ) și va determina doza pe care trebuie să o primiți . Modul și calea de administrare TAXOTERE vă va fi administrat prin perfuzie într- o venă . Durata perfuziei este de aproximativ o oră , timp în care veți sta în spital . De obicei , vi se va administra câte o perfuzie o dată la 3 săptămâni . Medicul dumneavoastră poate modifica doza și frecvența adminstrărilor , în funcție de analizele de sânge , de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
analizelor de sânge regulate ) . Mai puțin frecvente ( apărute la mai mult de 1 pacient din 1000 , dar la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : • pierderea temporară a stării de conștiență • reacții pe piele la locul injectării , flebită ( inflamație a venelor ) sau umflare • inflamație a colonului , a intestinului subțire , perforație intestinală • cheaguri de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului din spital
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Xigris ? Xigris este disponibil sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) , într- un flacon . Xigris conține ingredientul activ drotrecogin alfa ( activat ) . Pentru ce se utilizează Xigris ? Xigris se administrează pacienților adulți cu sepsis sever , o afecțiune în care bacteriile pătrund în circuitul sanguin și produc substanțe dăunătoare ( toxine ) . Toxinele cauzează insuficiența
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
pe termen scurt . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Xigris ? Xigris trebuie administrat de către medici cu experiență din instituții abilitate pentru îngrijirea pacienților cu sepsis sever . Xigris trebuie administrat sub forma unei perfuzii în venă . Doza recomandată de Xigris este de 24 micrograme per kilogram de greutate corporală per oră , administrată în perfuzie intravenoasă continuă cu o durată totală de 96 de ore . Se recomandă ca Xigris să fie administrat cu o pompă de perfuzie
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
6 . 1 . VISTIDE este un medicament antiviral care blochează replicarea citomegalovirusului ( CMV ) prin interferarea sintezei ADN- ului viral . VISITIDE este indicat pentru tratamentul retinitei cu CMV la pacienții cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . VISTIDE este destinat perfuziei intravenoase ( într- o venă ) și nu injectării intraoculare ( injecții directe în ochi ) . Ce este retinita cu CMV ? Retinita cu CMV este o infecție oculară determinată de un virus denumit citomegalovirus ( CMV ) , care atacă retina ochiului și poate determina pierderea vederii și , eventual , orbire . Pacienții
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
permis să vă fie administrate medicamente pentru subțierea sângelui . − dacă donați propriul sânge înainte de intervenția chirurgicală , și : dacă aveți angină pectorală instabilă - dureri toracice nou apărute sau care se intensifică ; dacă prezentați risc de apariție a cheagurilor de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu dacă ați mai avut cheaguri de sânge . Vă rugăm să vă informați medicul dacă suferiți sau ați suferit de una dintre afecțiunile de mai jos : − atacuri de epilepsie − boli hepatice − cancer − anemie din alte cauze
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
2- 7, 5 mmol/ l ) . Retacrit vă poate fi administrat în timpul sau la sfârșitul ședinței de dializă . Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg ( Unități Internaționale per kilogram ) . Aceasta se administrează de 3 ori pe săptămână prin injectare în venă ( administrare intravenoasă , în decurs de 1- 2 minute ) . În funcție de modul în care anemia răspunde la tratament , doza poate fi ajustată la intervale de aproximativ 4 săptămâni până când starea dumneavoastră este stabilizată . Doza care vi se administrează nu trebuie să depășească
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
poate fi ajustată la intervale de aproximativ 4 săptămâni până când starea dumneavoastră este stabilizată . Doza care vi se administrează nu trebuie să depășească în mod normal 200 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , și trebuie administrată prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie intravenoasă . Medicul dumneavoastră va solicita efectuarea de teste de sânge periodice pentru a se asigura că medicamentul care vi se administrează continuă să acționeze eficient . Când starea dumneavoastră a fost stabilizată , vi se vor administra
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
la pacienții adulți tratați prin dializă peritoneală Medicul dumneavoastră vă va menține concentrația de hemoglobină între 10 și 12 g/ dl . Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie intravenoasă . În funcție de modul în care anemia răspunde la tratament , doza poate fi ajustată la intervale de aproximativ 4 săptămâni până când starea dumneavoastră este stabilizată . Doza săptămânală totală care vi se administrează nu trebuie să depășească
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
la tratament , doza poate fi ajustată la intervale de aproximativ 4 săptămâni până când starea dumneavoastră este stabilizată . Doza săptămânală totală care vi se administrează nu trebuie să depășească în mod normal 200 UI/ kg și trebuie administrată prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie intravenoasă . Medicul dumneavoastră va solicita efectuarea de teste de sânge periodice pentru a se asigura că medicamentul care vi se administrează continuă să fie eficace . Utilizarea la pacienții adulți cu boli renale , care nu sunt
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
care vi se administrează continuă să fie eficace . Utilizarea la pacienții adulți cu boli renale , care nu sunt tratați prin dializă Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg . Aceasta este administrată de 3 ori pe săptămână , prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie intravenoasă . Doza uzuală inițială poate fi ajustată de către medicul dumneavoastră până la atingerea unei stări stabile . După ce starea dumneavoastră a fost stabilizată , veți se vor administra doze regulate de Medicul dumneavoastră va solicita efectuarea de teste
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Utilizarea la pacienții adulți încadrați în programe de predonare de sânge autolog Doza uzuală inițială este de 600 UI/ kg . Aceasta se administrează de 2 ori pe săptămână , prin injectare în venă . Veți fi tratați cu Retacrit timp de 3 săptămâni înaintea intervenției chirurgicale . De asemenea , pentru a crește eficacitatea medicamentului vi se vor administra suplimente de fier înainte de și în timpul tratamentului cu Retacrit . Seringa preumplută cu Retacrit este gata de utilizare
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
lichidul este colorat sau se pot vedea particule care plutesc în el • din seringa preumplută s- a scurs lichid sau se observă condensare în interiorul blisterului sigilat • medicamentul a fost sau credeți că a fost congelat accidental Trecerea de la injectarea în venă la injectarea sub piele ( de la administrarea intravenoasă la subcutanată ) Odată ce starea dumneavoastră este stabilă , vi se vor administra doze regulate de Retacrit . Dacă anemia de care suferiți nu este asociată cu boli renale , medicul dumneavoastră poate decide că cea mai
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
necesita tratament cu medicamente sau ajustarea dozei medicamentelor pe care le luați deja pentru tensiune arterială crescută . Medicul vă va determina periodic tensiunea arterială în timp ce utilizați Retacrit , în special la începutul tratamentului . - Poate apărea ocluzie în conexiunea între arteră și venă ( tromboză de șunt ) , în special dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații la nivelul fistulei arteriovenoase . Pacienți cu cancer - coagularea sângelui ( evenimente trombotice vasculare ) ( vezi pct . “ Aveți grijă deosebită când - creșterea tensiunii sanguine . În consecință , trebuie controlate valorile hemoglobinei și
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pierdere a părului neimportantă cantitativ , oboseală , febră , slăbiciune , somnolență , dureri de cap , senzație de amorțeală sau furnicături , modificări de gust , amețeli , insomnie , umflarea picioarelor , constipație , deshidratare , herpes , inflamația nasului și gâtului , infecții la nivelul pieptului , tulburări la nivelul ochilor , inflamația venelor ( tromboflebită ) , scurtarea respirației , sângerări la nivelul nasului , tuse , rinoree , săngerări la nivelul stomacului , arsuri stomacale , flatulență excesivă , uscăciunea gurii , decolorarea pielii , tulburări ale unghiilor , durere la nivelul articulațiilor , pieptului sau spatelui și pierdere în greutate . Dacă sunteți îngrijorat din cauza acestora
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
pierdere a părului neimportantă cantitativ , oboseală , febră , slăbiciune , somnolență , dureri de cap , senzație de amorțeală sau furnicături , modificări de gust , amețeli , insomnie , umflarea picioarelor , constipație , deshidratare , herpes , inflamația nasului și gâtului , infecții la nivelul pieptului , tulburări la nivelul ochilor , inflamația venelor ( tromboflebită ) , scurtarea respirației , sângerări la nivelul nasului , tuse , rinoree , săngerări la nivelul stomacului , arsuri stomacale , flatulență excesivă , uscăciunea gurii , decolorarea pielii , tulburări ale unghiilor , durere la nivelul articulațiilor , pieptului sau spatelui și pierdere în greutate . Dacă sunteți îngrijorat din cauza acestora
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
lipsă de priză la realitate. În exasperarea lipsei de priză la realitate, apar experimente precum <b>Combinația</b>, în care omul îți varsă în cap un delir retoric uluitor că forma de alarmă. Când oamenii se apucă să bage în vena <i>fantasy</i>-uri și floricele-pe-câmpii, o fac dintr-un exces de realitate pe care cred ei că-l consumă. Răspunsul la abuz e evadarea. Căcat, evident că nu e așa. Deși, tot evident, functioneaza: după o zi de căcat
Unde-s marginalii în literatura nouă? () [Corola-website/Science/295732_a_297061]
-
permis să vă fie administrate medicamente pentru subțierea sângelui . − dacă donați propriul sânge înainte de intervenția chirurgicală , și : dacă aveți angină pectorală instabilă - dureri toracice nou apărute sau care se intensifică ; dacă prezentați risc de apariție a cheagurilor de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu dacă ați mai avut cheaguri de sânge . Vă rugăm să vă informați medicul dacă suferiți sau ați suferit de una dintre afecțiunile de mai jos : − atacuri de epilepsie − boli hepatice − cancer − anemie din alte cauze
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]