9,837 matches
-
de peste 180 de zile și care a fost rezident mai mult de90 de zile în țara de expediere: * nu s-a înregistrat oficial artrită virală în ultimele șase luni3, sau * a fost efectuat un test de neutralizare virală pentru arterită virală cabalină pe o probă de sânge recoltată cu 21 de zile înainte de data exportului 3 sau în timpul carantinei după import 3 la data de .............................5, cu rezultat negativ la o concentrație de 1 la 4 3 4, sau * o parte
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
o concentrație de 1 la 4 3 4, sau * o parte alicotă din sperma animalului prelevată cu 21 de zile înainte de export 3 sau în timpul carantinei după import 3 la data de .........................5, a fost testat prin metoda de izolare virală pentru arterita virală cabalină cu rezultat negativ 3 4, sau * animalul a fost vaccinat la data de .......................5 împotriva arteritei virale cabaline sub supraveghere veterinară oficială cu un vaccin autorizat de către autoritatea competentă în conformitate cu următoarele programe de vaccinare inițială și
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
1 la 4 3 4, sau * o parte alicotă din sperma animalului prelevată cu 21 de zile înainte de export 3 sau în timpul carantinei după import 3 la data de .........................5, a fost testat prin metoda de izolare virală pentru arterita virală cabalină cu rezultat negativ 3 4, sau * animalul a fost vaccinat la data de .......................5 împotriva arteritei virale cabaline sub supraveghere veterinară oficială cu un vaccin autorizat de către autoritatea competentă în conformitate cu următoarele programe de vaccinare inițială și a fost revaccinat
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
export 3 sau în timpul carantinei după import 3 la data de .........................5, a fost testat prin metoda de izolare virală pentru arterita virală cabalină cu rezultat negativ 3 4, sau * animalul a fost vaccinat la data de .......................5 împotriva arteritei virale cabaline sub supraveghere veterinară oficială cu un vaccin autorizat de către autoritatea competentă în conformitate cu următoarele programe de vaccinare inițială și a fost revaccinat la intervale regulate 3 4. Programe de vaccinare inițială împotriva arteritei virale cabaline: Instrucțiune: se taie cu cruciuliță
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
la data de .......................5 împotriva arteritei virale cabaline sub supraveghere veterinară oficială cu un vaccin autorizat de către autoritatea competentă în conformitate cu următoarele programe de vaccinare inițială și a fost revaccinat la intervale regulate 3 4. Programe de vaccinare inițială împotriva arteritei virale cabaline: Instrucțiune: se taie cu cruciuliță programele de vaccinare care nu se aplică animalului descris mai sus. (a) vaccinarea a fost realizată în aceeași zi în care a fost recoltată proba de sânge care ulterior s-a dovedit negativ la
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
cu cruciuliță programele de vaccinare care nu se aplică animalului descris mai sus. (a) vaccinarea a fost realizată în aceeași zi în care a fost recoltată proba de sânge care ulterior s-a dovedit negativ la un test de izolare virală pentru arterită virală cabalină la o concentrație de 1 la 4, (b) vaccinarea a fost realizată în timpul unei perioade de izolare de maxim 15 zile, sub supraveghere veterinară oficială începând din ziua în care s-a recoltat o probă de
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
de vaccinare care nu se aplică animalului descris mai sus. (a) vaccinarea a fost realizată în aceeași zi în care a fost recoltată proba de sânge care ulterior s-a dovedit negativ la un test de izolare virală pentru arterită virală cabalină la o concentrație de 1 la 4, (b) vaccinarea a fost realizată în timpul unei perioade de izolare de maxim 15 zile, sub supraveghere veterinară oficială începând din ziua în care s-a recoltat o probă de sânge care s-
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
fost realizată în timpul unei perioade de izolare de maxim 15 zile, sub supraveghere veterinară oficială începând din ziua în care s-a recoltat o probă de sânge care s-a dovedit negativ în acea perioadă la un test de neutralizare virală pentru arterita virală cabalină la o concentrație de 1 la 4. (c) vaccinarea a fost realizată la o vârstă cuprinsă între 180 și 270 de zile, în timpul unei perioade de izolare sub supraveghere veterinară oficială. În timpul perioadei de izolare s-
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
unei perioade de izolare de maxim 15 zile, sub supraveghere veterinară oficială începând din ziua în care s-a recoltat o probă de sânge care s-a dovedit negativ în acea perioadă la un test de neutralizare virală pentru arterita virală cabalină la o concentrație de 1 la 4. (c) vaccinarea a fost realizată la o vârstă cuprinsă între 180 și 270 de zile, în timpul unei perioade de izolare sub supraveghere veterinară oficială. În timpul perioadei de izolare s-au recoltat două
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
izolare sub supraveghere veterinară oficială. În timpul perioadei de izolare s-au recoltat două probe de sânge la o diferență de cel puțin 10 zile care au indicat o situație stabilă sau în scădere a anticorpilor la un test de neutralizare virală pentru arterita virală cabalină; (f) nu provine de pe teritoriul unei țări1 considerate, în conformitate cu legislația CE, ca fiind infestată cu pestă cabalină africană și, fie: - nu a fost vaccinat împotriva pestei cabaline africane 3, sau - a fost vaccinat împotriva pestei cabaline
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
veterinară oficială. În timpul perioadei de izolare s-au recoltat două probe de sânge la o diferență de cel puțin 10 zile care au indicat o situație stabilă sau în scădere a anticorpilor la un test de neutralizare virală pentru arterita virală cabalină; (f) nu provine de pe teritoriul unei țări1 considerate, în conformitate cu legislația CE, ca fiind infestată cu pestă cabalină africană și, fie: - nu a fost vaccinat împotriva pestei cabaline africane 3, sau - a fost vaccinat împotriva pestei cabaline africane la data
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
sânge recoltate la 21 și 30 de zile, ultimul fiind recoltat în intervalul de 10 zile înainte de sfârșitul perioadei de carantină fie: * cu reacție negativă, sau * fără să se înregistreze creșteri ale nivelului de anticorpi; (f) un test de neutralizare virală pentru stomatită veziculară, cu rezultat negativ la o concentrație de 1 la 12; (g) un test de inhibiție a hemaglutinării pentru encefalomielită venezuelană cabalină în conformitate cu descrierile detaliate din capitolul 2.5.12 din "Manualul OIE al standardelor pentru testele de
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
șase luni înaintea importului. Această vaccinare trebuie certificată oficial în certificatul de import 1/pașaport 1; * un test ELISA IG-M de fixare pentru detectarea anticorpilor împotriva virusului encefalitei B japoneze cu rezultat negative, sau, fie un test de neutralizare virală, fie un test de inhibiție a hemaglutinării efectuat în două rânduri pe probe de sânge recoltate într-un interval de cel puțin 21 de zile, din care al doilea trebuie recoltat cu 10 zile înainte de sfârșitul perioadei de carantină, fie
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
zile, din care al doilea trebuie recoltat cu 10 zile înainte de sfârșitul perioadei de carantină, fie cu un rezultat negativ în fiecare caz, fie cu o creștere de maxim patru ori a nivelului de anticorpi. (2) Testul necesar pentru arterita virală cabalină menționat în Secțiunea III (e) (v) trebuie realizat în timpul perioadei de carantină pentru animalele de sex masculin necastrate, cu o vârstă de peste 180 de zile din care mai puțin de 90 de zile au fost petrecute în Saint Pierre și Miquelon. (3
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
c) criteriile și procedurile care trebuie urmate pentru prelevarea mostrelor de la porcinele vii sau de la carcasele acestora, pentru a confirma sau exclude pesta porcină clasică prin examinări de laborator, inclusiv prin metode de prelevare a mostrelor pentru testări serologice sau virale efectuate în cadrul aplicării măsurilor prevăzute în prezenta directivă; (d) testele de laborator care trebuie utilizate pentru diagnosticarea pestei porcine clasice, inclusiv: - teste de diagnosticare diferențiată între virusul pestei porcine clasice și alte pestivirusuri - dacă există și sunt adecvate, teste efectuate
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
disponibile , se așteaptă reducerea beneficiului antiviral la pacienții cu tendință la rezistență multiplă la inhibitorii de proteaze ( > 4 mutații de rezistență la IP ) . Alegerea REYATAZ în tratamentul pacienților tratați anterior , trebuie să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței virale și pe antecedentele terapeutice ale pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic experimentat în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Adulți : doza recomandată de REYATAZ este de 300 mg
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
100 mg ritonavir o dată pe zi , 97 au avut infecție cronică concomitent cu virusul hepatitei B sau C . Pacienții cu infecție concomitentă au prezentat mai mult creșteri ale concentrațiilor serice ale transaminazelor hepatice față de valorile inițiale , decât cei fără hepatite virale cronice . Nu s- au observat diferențe în ceea ce privește creșterea bilirubinemiei între acești pacienți și cei fără hepatită virală ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Experiența dobândită la om în cazul supradozajului acut cu REYATAZ este limitată . S- au administrat la
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
C . Pacienții cu infecție concomitentă au prezentat mai mult creșteri ale concentrațiilor serice ale transaminazelor hepatice față de valorile inițiale , decât cei fără hepatite virale cronice . Nu s- au observat diferențe în ceea ce privește creșterea bilirubinemiei între acești pacienți și cei fără hepatită virală ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Experiența dobândită la om în cazul supradozajului acut cu REYATAZ este limitată . S- au administrat la voluntari sănătoși doze unice până de la 1200 mg fără a se observa apariția reacțiilor adverse . În cazul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
pentru inhibitorii de protează : pozițiile L10 , M46 , I54 , V82 , I84 și L90 . În cazul administrării atazanavirului , aceste izolate au prezentat o modificare mediană a CE50 de aproximativ 12 ori față de cea observată la varianta sălbatică a virusului . De aceea , izolatele virale având cel puțin 4 dintre aceste mutații specifice trebuie considerate ca fiind rezistente la atazanavir . Rezultate clinice : La pacienții cărora nu li s- a efectuat anterior tratament antiretroviral Studiul 138 este un studiu internațional , randomizat , deschis , multicentric , prospectiv , cu 883
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
tratament REYATAZ + ritonavir și 17 din 123 ( 14 % ) din brațul de tratament lopinavir + ritonavir au prezentat patru sau mai multe substituții IP : L10 , M46 , I54 , V82 , I84 și L90 . Treizeci și două procente din pacienții în studiu au o tulpină virală cu mai puțin de două mutații care privesc INRT . Numărul inițial mediu , de celule CD4 a fost 337 celule/ mm ( interval : 14 - 1, 543 celule/ mm ) iar concentrația plasmatică inițială medie , a ARN HIV- 1 a fost 4, 4 log
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
disponibile , se așteaptă reducerea beneficiului antiviral la pacienții cu tendință la rezistență multiplă la inhibitorii de proteaze ( > 4 mutații de rezistență la IP ) . Alegerea REYATAZ în tratamentul pacienților tratați anterior , trebuie să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței virale și pe antecedentele terapeutice ale pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic experimentat în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Adulți : doza recomandată de REYATAZ este de 300 mg
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
100 mg ritonavir o dată pe zi , 97 au avut infecție cronică concomitent cu virusul hepatitei B sau C . Pacienții cu infecție concomitentă au prezentat mai mult creșteri ale concentrațiilor serice ale transaminazelor hepatice față de valorile inițiale , decât cei fără hepatite virale cronice . Nu s- au observat diferențe în ceea ce privește creșterea bilirubinemiei între acești pacienți și cei fără hepatită virală ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Experiența dobândită la om în cazul supradozajului acut cu REYATAZ este limitată . S- au administrat la
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
C . Pacienții cu infecție concomitentă au prezentat mai mult creșteri ale concentrațiilor serice ale transaminazelor hepatice față de valorile inițiale , decât cei fără hepatite virale cronice . Nu s- au observat diferențe în ceea ce privește creșterea bilirubinemiei între acești pacienți și cei fără hepatită virală ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Experiența dobândită la om în cazul supradozajului acut cu REYATAZ este limitată . S- au administrat la voluntari sănătoși doze unice până de la 1200 mg fără a se observa apariția reacțiilor adverse . În cazul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
pentru inhibitorii de protează : pozițiile L10 , M46 , I54 , V82 , I84 și L90 . În cazul administrării atazanavirului , aceste izolate au prezentat o modificare mediană a CE50 de aproximativ 12 ori față de cea observată la varianta sălbatică a virusului . De aceea , izolatele virale având cel puțin 4 dintre aceste mutații specifice trebuie considerate ca fiind rezistente la atazanavir . Rezultate clinice : La pacienții cărora nu li s- a efectuat anterior tratament antiretroviral Studiul 138 este un studiu internațional , randomizat , deschis , multicentric , prospectiv , cu 883
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
tratament REYATAZ + ritonavir și 17 din 123 ( 14 % ) din brațul de tratament lopinavir + ritonavir au prezentat patru sau mai multe substituții IP : L10 , M46 , I54 , V82 , I84 și L90 . Treizeci și două procente din pacienții în studiu au o tulpină virală cu mai puțin de două mutații care privesc INRT . Numărul inițial mediu , de celule CD4 a fost 337 celule/ mm ( interval : 14 - 1, 543 celule/ mm ) iar concentrația plasmatică inițială medie , a ARN HIV- 1 a fost 4, 4 log
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]