90,454 matches
-
condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Myfenax : Substanța activă este micofenolatul de mofetil 500 mg . Celuloză microcristalină 47 Povidonă K- 30 Stearat de magneziu Croscarmeloză sodică Film : Hipromeloză ( HPMC 2910 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol ( PEG 400 ) Talc Indigo carmin ( E132 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Oxid roșu de
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Onsenal ? Onsenal este un medicament care conține substanța activă celecoxib . Este disponibil sub formă de capsule albe ( 200 și 400 mg ) . Pentru ce se utilizează Onsenal ? Onsenal se utilizează pentru reducerea numărului de polipi la pacienții cu polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) . Aceasta este o boală genetică care produce „ polipi
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
unei doze inițiale mai mici , la pacienții al căror organism metabolizează Onsenal mai încet . Trebuie acordată o atenție specială când medicamentul este utilizat la vârstnici . Doza maximă recomandată de Onsenal este de 800 mg pe zi . Cum acționează Onsenal ? Substanța activă conținută de Onsenal , celecoxibul , este un „ medicament antiinflamator nesteroidian ” ( AINS ) care aparține grupei de „ inhibitori ai ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) ” . Aceasta blochează activitatea enzimei COX- 2 , ceea ce determină reducerea producerii de prostaglandine , substanțe care sunt implicate în procese cum ar
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
a se consulta prospectul . Onsenal nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la celecoxib sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , ori la sulfonamide ( ca de exemplu , unele antibiotice ) . Este interzisă administrarea medicamentului la pacienții cu ulcer activ sau hemoragie gastrică sau intestinală sau la pacienții care au prezentat o reacție de tip alergic după administrarea de aspirină sau un AINS , inclusiv alți inhibitori de COX- 2 . Este interzisă administrarea de Onsenal la femeile însărcinate sau la cele
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
vârsta sub 18 ani datorită insuficientei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficientă renală : nu se recomandă modificarea dozei în cazul pacienților cu insuficiență renală , inclusiv în cazul celor cu boala renală în stadiu terminal . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datele clinice limitate sugerează un efect comparabil asupra timpului de recuperare al neutropeniei severe pentru pegfilgrastim față de filgrastim , la pacienții cu leucemie acută mieloidă de novo
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
vârsta sub 18 ani datorită insuficientei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficientă renală : nu se recomandă modificarea dozei în cazul pacienților cu insuficiență renală , inclusiv în cazul celor cu boala renală în stadiu terminal . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . 10 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datele clinice limitate sugerează un efect comparabil asupra timpului de recuperare al neutropeniei severe pentru pegfilgrastim față de filgrastim , la pacienții cu leucemie acută mieloidă de novo
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
te Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . es protejarea mediului . ai 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE m Ce conține Neupopeg nu Neupopeg conține substanță activă pegfilgrastim . Pegfilgrastimul este o proteină produsă prin biotenologie într- o bacterie numită E . coli . Substanță activă este pegfilgrastimul . Fiecare seringă preumplută conține 6 mg pegfilgrastim în 0, 6 ml soluție . ed Neupopeg este o soluție injectabila în seringă preumplută ( 6
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . es protejarea mediului . ai 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE m Ce conține Neupopeg nu Neupopeg conține substanță activă pegfilgrastim . Pegfilgrastimul este o proteină produsă prin biotenologie într- o bacterie numită E . coli . Substanță activă este pegfilgrastimul . Fiecare seringă preumplută conține 6 mg pegfilgrastim în 0, 6 ml soluție . ed Neupopeg este o soluție injectabila în seringă preumplută ( 6 mg/ 0, 6 ml ) . od Fiecare cutie conține o seringă preumplută . Producătorul : Amgen Europe B. V
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
este o proteină produsă prin biotehnologie pe o bacterie numită E . coli . Ea aparține unui grup de proteine numite citokine și este m similară unei proteine naturale ( factorul de stimulare al coloniilor granulocitare ) , produsă de propriul dumneavoastră corp . nu Substanță activă este pegfilgrastimul . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține 6 mg pegfilgrastim în 0, 6 ml soluție . în ic Neupopeg este o soluție injectabila în stilou injector ( pen ) preumplut ( 6 mg/ 0, 6 ml ) . ul Fiecare cutie conține un stilou injector
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
administrată prin perfuzie intravenoasă cu durata de circa o oră . Administrarea la un debit mai mare poate duce mai frecvent la reacții mediate histaminic . Pentru instrucțiuni legate de reconstituirea soluției , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efecte asupra ficatului : A fost observată la șobolani apariția unor focare de alterare hepatocitară ( FAH ) și tumori hepatocelulare după o durată a tratamentului de 3 luni sau
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
necompetitiv sinteza de 1, 3- β- D- glucan , o componentă esențială a peretelui celular fungic . 1, 3- β- D- glucan nu este prezent în celulele mamiferelor . Micafungin manifestă o acțiune antifungică împotriva majorității speciilor de Candida și inhibă predominant creșterea activă a miceliilor speciei Aspergillus . Relația FC/ FD La un model de aspergiloză pulmonară la șoarece ( imunosupresie realizată cu hidrocortizon , infectare intranazală cu Aspergillus fumigatus ) s- a observat o interacțiune farmacodinamică sinergică sau de aditivare între micafungin și amfotericina B . Mecanism
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
administrată prin perfuzie intravenoasă cu durata de circa o oră . Administrarea la un debit mai mare poate duce mai frecvent la reacții mediate histaminic . Pentru instrucțiuni legate de reconstituirea soluției , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efecte asupra ficatului : A fost observată la șobolani apariția unor focare de alterare hepatocitară ( FAH ) și tumori hepatocelulare după o durată a tratamentului de 3 luni sau
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
necompetitiv sinteza de 1, 3- β- D- glucan , o componentă esențială a peretelui celular fungic . 1, 3- β- D- glucan nu este prezent în celulele mamiferelor . Micafungin manifestă o acțiune antifungică împotriva majorității speciilor de Candida și inhibă predominant creșterea activă a miceliilor speciei Aspergillus . Relația FC/ FD La un model de aspergiloză pulmonară la șoarece ( imunosupresie realizată cu hidrocortizon , infectare intranazală cu Aspergillus fumigatus ) s- a observat o interacțiune farmacodinamică sinergică sau de aditivare între micafungin și amfotericina B . Mecanism
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
a reziduurilor menajere . 42 Mycamine reconstituit trebuie administrat imediat deoarece nu conține conservanți care să prevină contaminarea bacteriană . Prepararea pentru utilizare poate fi efectuată numai de un cadru medical pregătit corespunzător , care a citit corect și complet instrucțiunile .. 6 . - Substanța activă este micafungin sodic . - 1 flacon conține micafungin 50 mg sau 100 mg ( sub formă de sare sodică ) . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , acid citric anhidru și hidroxid de sodiu . Mycamine 50 mg sau 100 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă este
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Omnitrope ? Omnitrope este un medicament care conține substanța activă denumită somatropină . Este disponibil sub formă de pulbere și solvent , prezentate sub formă de soluție injectabilă ( 1, 3 sau 5mg/ ml ) sau soluție preparată într- un cartuș ( 3, 3 sau 6, 7mg/ ml ) . Omnitrope este un medicament biologic similar . Aceasta
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
sau 5mg/ ml ) sau soluție preparată într- un cartuș ( 3, 3 sau 6, 7mg/ ml ) . Omnitrope este un medicament biologic similar . Aceasta înseamnă că Omnitrope este similar cu un medicament biologic deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și conține aceeași substanță activă ( fiind cunoscut , de asemenea , ca medicament de referință ) . Medicamentul de referință pentru Omnitrope este Genotropin . Pentru informații suplimentare privind medicamentele biologice similare , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Omnitrope ? Omnitrope este utilizat
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
acknowledged Cum acționează Omnitrope ? Hormonul de creștere este o substanță secretată de hipofiză ( o glandă aflată la baza creierului ) . Aceasta stimulează creșterea în timpul copilăriei și adolescenței și afectează , de asemenea , modul în care corpul gestionează proteinele , lipidele și carbohidrații . Substanța activă din Omnitrope , somatropina , este identică cu hormonul uman de creștere . Este produsă printr- o metodă cunoscută ca „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : hormonul este creat de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să îl producă
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
Omnitrope nu trebuie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la somatropină sau oricare dintre celelalte ingrediente ( soluția gata preparată și solventul pentru Omnitrope 5 mg/ ml conțin alcool benzilic ) . Omnitrope nu trebuie utilizat când pacienții suferă de o tumoare activă sau de o boală acută cu potențial letal . Pentru lista completă a restricțiilor , a se consulta prospectul . Somatropina poate afecta utilizarea insulinei de către corp . De ce a fost aprobat Omnitrope ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a considerat că
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este OPATANOL ? Opatanol este o soluție de picături oftalmice limpede care conține substanța activă olopatadină . Pentru ce se utilizează OPATANOL ? OPATANOL este utilizat pentru a trata simptomele oculare determinate de conjunctivita alergică sezonieră ( inflamarea suprafeței ochiului provocată de polen la pacienții alergici ) . Printre acestea se numără mâncărimea , înroșirea și umflarea . Medicamentul se poate elibera
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
picătură în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) de două ori pe zi , la interval de opt ore . Dacă se utilizează și un alt tratament pentru ochi , se impune un interval între cinci și 10 minute între tratamente . Cum acționează OPATANOL ? Substanța activă din OPATANOL , olopatadina , este un antihistaminic . Olopatadina acționează prin blocarea receptorilor de care se fixează în mod normal histamina , o substanță din corp care provoacă simptome alergice . Cum a fost studiat OPATANOL ? OPATANOL a fost studiat pe 688 pacienți în cadrul
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
necesare ajustări ale dozelor la pacienții cu transplant renal și cu boli severe ale parenchimului hepatic . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . AMF ( acid micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Micofenolat mofetil TEVA . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Micofenolat mofetil TEVA după rejetul transplantului cardiac
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
gripei poate fi utilă . Deoarece administrarea micofenolatului s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă gravă a aparatului digestiv . Micofenolat mofetil TEVA este inhibitor al IMPDH ( inozin monofosfat dehidrogenază ) . De aceea , teoretic , trebuie evitată administrarea acestuia la pacienții cu deficit ereditar rar de hipoxantin- guanin - fosforibozil- transferază ( HGPRT ) , cum ar fi cei cu sindromul Lesch-
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
separat metronidazol . Totuși , asocierea norfloxacin și metronidazol scade expunerea AMF cu aproximativ 30 % , după o singură doză de micofenolat de mofetil . Tacrolimus : la pacienții cu transplant hepatic introduși pe micofenolat de mofetil și tacrolimus , ASC și Cmax ale AMF , metabolitul activ al micofenolatului de mofetil , nu au fost semnificativ afectate prin administrarea în asociere de tacrolimus . La pacienții cu transplant renal , concentrațiile plasmatice ale tacrolimus nu par să fie influențate de micofenolatul de mofetil . Totuși , la pacienții cu transplant hepatic , s-
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de AMF sau AMFG . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După admininistrarea orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și în proporție mare și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic ( presistemic ) , fiind transformat în metabolitul său activ , AMF . Așa cum o demostrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a micofenolatului este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a micofenolatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
necesare ajustări ale dozelor la pacienții cu transplant renal și cu boli severe ale parenchimului hepatic . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . AMF ( acid micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Micofenolat mofetil TEVA . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Micofenolat mofetil TEVA după rejetul transplantului cardiac
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]