90,454 matches
-
dozelor sau întreruperea administrării Micofenolat mofetil TEVA . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Micofenolat mofetil TEVA după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații Reacții de hipersensibilitate la substanța activă , acidul micofenolic sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Micofenolat mofetil TEVA este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 16 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu asocieri de
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
gripei poate fi utilă . Deoarece administrarea micofenolatului s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă gravă a aparatului digestiv . Micofenolat mofetil TEVA este inhibitor al IMPDH ( inozin monofosfat dehidrogenază ) . De aceea , teoretic , trebuie evitată administrarea acestuia la pacienții cu deficit ereditar rar de hipoxantin- guanin - fosforibozil- transferază ( HGPRT ) , cum ar fi cei cu sindromul Lesch-
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
separat metronidazol . Totuși , asocierea norfloxacin și metronidazol scade expunerea AMF cu aproximativ 30 % , după o singură doză de micofenolat de mofetil . Tacrolimus : la pacienții cu transplant hepatic introduși pe micofenolat de mofetil și tacrolimus , ASC și Cmax ale AMF , metabolitul activ al micofenolatului de mofetil , nu au fost semnificativ afectate prin administrarea în asociere de tacrolimus . La pacienții cu transplant renal , concentrațiile plasmatice ale tacrolimus nu par să fie influențate de micofenolatul de mofetil . Totuși , la pacienții cu transplant hepatic , s-
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de AMF sau AMFG . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După admininistrarea orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și în proporție mare și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic ( presistemic ) , fiind transformat în metabolitul său activ , AMF . Așa cum o demostrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a micofenolatului este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a micofenolatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
nu sunteți sigur . Modul obișnuit de a lua Micofenolat mofetil TEVA este , după cum urmează : Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 de ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 8 capsule ( 2 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 4 capsule dimineața , apoi 4 capsule seara . Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră va decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m , luată de două ori pe zi . 41 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Micofenolat mofetil TEVA la copii și adolescenți cărora li s- a
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de Micofenolat mofetil TEVA oral trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Micofenolat mofetil TEVA la copii și adolescenți cărora li s- a
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
mofetil TEVA după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 43 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Micofenolat mofetil TEVA : - Substanța activă este micofenolatul de mofetil . Fiecare capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . Capsula : Amidon de porumb pregelatinizat Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Corp : Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
nu sunteți sigur . Modul obișnuit de a lua Micofenolat mofetil TEVA este , după cum urmează : Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 de ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 4 comprimate ( 2 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 2 comprimate dimineața , apoi 2 comprimate seara . Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră va decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m , luată de două ori pe zi . 47 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Micofenolat mofetil TEVA la copii și adolescenți cărora li s- a
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de Micofenolat mofetil TEVA oral trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Micofenolat mofetil TEVA la copii și adolescenți cărora li s- a
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
mofetil TEVA după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 49 6 . Ce conține Micofenolat mofetil TEVA : Substanța activă este micofenolatul de mofetil 500 mg . Nucleu : Celuloză microcristalină Povidonă K- 30 Stearat de magneziu Croscarmeloză sodică Film : Hipromeloză ( HPMC 2910 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol ( PEG 400 ) Talc Indigo carmin ( E132 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Oxid roșu de
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
umană endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Epoetin alfa HEXAL are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
umană endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Epoetin alfa HEXAL are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
umană endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Epoetin alfa HEXAL are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
umană endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Epoetin alfa HEXAL are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]