90,454 matches
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
umană endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Epoetin alfa HEXAL are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
umană endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Epoetin alfa HEXAL are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
umană endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Epoetin alfa HEXAL are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
umană endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Epoetin alfa HEXAL are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
umană endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Epoetin alfa HEXAL are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
al peretelui abdominal anterior . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
umană endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Epoetin alfa HEXAL are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Oprymea ? Oprymea este un medicament care conține substanța activă pramipexol bază . Este disponibil sub formă de comprimate albe ( rotunde : 0, 088 mg , 0, 7 mg și 1, 1 mg ; ovale : 0, 18 mg și 0, 35 mg ) . Oprymea este un „ medicament generic ” . Aceasta înseamnă că Oprymea este similar cu
Ro_738 () [Corola-website/Science/291497_a_292826]
-
trei ori pe zi . Oprymea trebuie administrat mai puțin frecvent pacienților care au probleme cu rinichii . Dacă tratamentul este oprit , dintr- un motiv sau altul , doza trebuie micșorată treptat . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Oprymea ? Substanța activă din Oprymea , pramipexolul , este un agonist al dopaminei , care imită acțiunea dopaminei . Dopamina este o substanță- mesager în acele părți ale creierului care controlează mișcările și coordonarea . La pacienții cu boala Parkinson , celulele care produc dopamină încep să moară , iar
Ro_738 () [Corola-website/Science/291497_a_292826]
-
provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Oprymea ? Dat fiind că Oprymea este un medicament generic , studiile s- au limitat la teste care să demonstreze că este bioechivalent cu medicamentul de referință ( că produc aceleași niveluri de substanță activă în organism ) . Care sunt riscurile asociate cu Oprymea ? Dat fiind că Oprymea este un medicament generic și că este bioechivalent cu medicamentul de referință , se consideră că beneficiile și riscurile sale sunt aceleași ca și cele ale medicamentului de referință
Ro_738 () [Corola-website/Science/291497_a_292826]
-
este necesară ajustarea dozelor de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 3 ) Pacienți vârstnici : nu este necesară ajustarea dozei de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienții vârstnici . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a stabilit proporția în care hidroclorotiazida se elimină prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este o asociere între un antagonist al receptorilor angiotensinei - II , irbesartanul , și un diuretic tiazidic , hidroclorotiazida . Asocierea acestor două substanțe active are un efect antihipertensiv aditiv , scăzând tensiunea arterială într- o măsură mai mare decât fiecare component utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist potent și selectiv al receptorilor angiotensinei- II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
6 % și respectiv 0 % dintre pacienți , hipotensiune arterială iar la 2, 8 % , respectiv 3, 1 % dintre pacienți amețeală . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea de hidroclorotiazidă în asociere cu irbesartan nu are nici un efect asupra proprietăților farmacocinetice ale celor două substanțe active . Irbesartanul și hidroclorotiazida sunt medicamente active pe cale orală și nu necesită biotransformare pentru activarea lor . După administrarea pe cale orală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , biodisponibilitatea absolută a irbesartanului este de 60- 80 % , iar a hidroclorotiazidei de 50- 80 % . Alimentele nu modifică
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
hipotensiune arterială iar la 2, 8 % , respectiv 3, 1 % dintre pacienți amețeală . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea de hidroclorotiazidă în asociere cu irbesartan nu are nici un efect asupra proprietăților farmacocinetice ale celor două substanțe active . Irbesartanul și hidroclorotiazida sunt medicamente active pe cale orală și nu necesită biotransformare pentru activarea lor . După administrarea pe cale orală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , biodisponibilitatea absolută a irbesartanului este de 60- 80 % , iar a hidroclorotiazidei de 50- 80 % . Alimentele nu modifică biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
observate la șobolan și maimuța Macaccus la care s- a administrat asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doze de 10/ 10 și 90/ 90 mg/ kg și zi , au fost observate și la administrarea în monoterapie a uneia din cele două substanțe active și/ sau au fost secundare scăderii tensiunii arteriale ( nu s- a observat nici o interacțiune toxicologică semnificativă ) : modificări renale , caracterizate prin creșteri ușoare ale concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină și hiperplazie/ hipertrofie a aparatului juxtaglomerular , care sunt consecința directă a
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]