90,454 matches
-
este necesară ajustarea dozelor de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 3 ) Pacienți vârstnici : nu este necesară ajustarea dozei de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienții vârstnici . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a stabilit proporția în care hidroclorotiazida se elimină prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este o asociere între un antagonist al receptorilor angiotensinei - II , irbesartanul , și un diuretic tiazidic , hidroclorotiazida . Asocierea acestor două substanțe active are un efect antihipertensiv aditiv , scăzând tensiunea arterială într- o măsură mai mare decât fiecare component utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist potent și selectiv al receptorilor angiotensinei- II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
6 % și respectiv 0 % dintre pacienți , hipotensiune arterială iar la 2, 8 % , respectiv 3, 1 % dintre pacienți amețeală . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea de hidroclorotiazidă în asociere cu irbesartan nu are nici un efect asupra proprietăților farmacocinetice ale celor două substanțe active . Irbesartanul și hidroclorotiazida sunt medicamente active pe cale orală și nu necesită biotransformare pentru activarea lor . După administrarea pe cale orală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , biodisponibilitatea absolută a irbesartanului este de 60- 80 % , iar a hidroclorotiazidei de 50- 80 % . Alimentele nu modifică
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
hipotensiune arterială iar la 2, 8 % , respectiv 3, 1 % dintre pacienți amețeală . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea de hidroclorotiazidă în asociere cu irbesartan nu are nici un efect asupra proprietăților farmacocinetice ale celor două substanțe active . Irbesartanul și hidroclorotiazida sunt medicamente active pe cale orală și nu necesită biotransformare pentru activarea lor . După administrarea pe cale orală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , biodisponibilitatea absolută a irbesartanului este de 60- 80 % , iar a hidroclorotiazidei de 50- 80 % . Alimentele nu modifică biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
observate la șobolan și maimuța Macaccus la care s- a administrat asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doze de 10/ 10 și 90/ 90 mg/ kg și zi , au fost observate și la administrarea în monoterapie a uneia din cele două substanțe active și/ sau au fost secundare scăderii tensiunii arteriale ( nu s- a observat nici o interacțiune toxicologică semnificativă ) : modificări renale , caracterizate prin creșteri ușoare ale concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină și hiperplazie/ hipertrofie a aparatului juxtaglomerular , care sunt consecința directă a
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
este necesară ajustarea dozelor de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 3 ) Pacienți vârstnici : nu este necesară ajustarea dozei de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienții vârstnici . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a stabilit proporția în care hidroclorotiazida se elimină prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este o asociere între un antagonist al receptorilor angiotensină II , irbesartanul , și un diuretic tiazidic , hidroclorotiazida . Asocierea acestor două substanțe active are un efect antihipertensiv aditiv , scăzând tensiunea arterială într- o măsură mai mare decât fiecare component utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist eficient și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
6 % și respectiv 0 % dintre pacienți , hipotensiune arterială iar la 2, 8 % , respectiv 3, 1 % dintre pacienți amețeală . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea de hidroclorotiazidă în asociere cu irbesartan nu are nici un efect asupra proprietăților farmacocinetice ale celor două substanțe active . Irbesartanul și hidroclorotiazida sunt medicamente active pe cale orală și nu necesită biotransformare pentru activarea lor . După administrarea pe cale orală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , biodisponibilitatea absolută a irbesartanului este de 60- 80 % , iar a hidroclorotiazidei de 50- 80 % . Alimentele nu modifică
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
hipotensiune arterială iar la 2, 8 % , respectiv 3, 1 % dintre pacienți amețeală . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea de hidroclorotiazidă în asociere cu irbesartan nu are nici un efect asupra proprietăților farmacocinetice ale celor două substanțe active . Irbesartanul și hidroclorotiazida sunt medicamente active pe cale orală și nu necesită biotransformare pentru activarea lor . După administrarea pe cale orală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , biodisponibilitatea absolută a irbesartanului este de 60- 80 % , iar a hidroclorotiazidei de 50- 80 % . Alimentele nu modifică biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
observate la șobolan și maimuță Macaccus la care s- a administrat asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doze de 10/ 10 și 90/ 90 mg/ kg și zi , au fost observate și la administrarea în monoterapie a uneia din cele două substanțe active și/ sau au fost secundare scăderii tensiunii arteriale ( nu s- a observat nicio interacțiune toxicologică semnificativă ) : modificări renale , caracterizate prin creșteri ușoare ale concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină și hiperplazie/ hipertrofie a aparatului juxtaglomerular , care sunt consecința directă a
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
este necesară ajustarea dozelor de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 3 ) Pacienți vârstnici : nu este necesară ajustarea dozei de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienții vârstnici . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a stabilit proporția în care hidroclorotiazida se elimină prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este o asociere între un antagonist al receptorilor angiotensină II , irbesartanul , și un diuretic tiazidic , hidroclorotiazida . Asocierea acestor două substanțe active are un efect antihipertensiv aditiv , scăzând tensiunea arterială într- o măsură mai mare decât fiecare component utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist eficient și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
6 % și respectiv 0 % dintre pacienți , hipotensiune arterială iar la 2, 8 % , respectiv 3, 1 % dintre pacienți amețeală . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea de hidroclorotiazidă în asociere cu irbesartan nu are nici un efect asupra proprietăților farmacocinetice ale celor două substanțe active . Irbesartanul și hidroclorotiazida sunt medicamente active pe cale orală și nu necesită biotransformare pentru activarea lor . După administrarea pe cale orală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , biodisponibilitatea absolută a irbesartanului este de 60- 80 % , iar a hidroclorotiazidei de 50- 80 % . Alimentele nu modifică
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
hipotensiune arterială iar la 2, 8 % , respectiv 3, 1 % dintre pacienți amețeală . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea de hidroclorotiazidă în asociere cu irbesartan nu are nici un efect asupra proprietăților farmacocinetice ale celor două substanțe active . Irbesartanul și hidroclorotiazida sunt medicamente active pe cale orală și nu necesită biotransformare pentru activarea lor . După administrarea pe cale orală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , biodisponibilitatea absolută a irbesartanului este de 60- 80 % , iar a hidroclorotiazidei de 50- 80 % . Alimentele nu modifică biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
observate la șobolan și maimuță Macaccus la care s- a administrat asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doze de 10/ 10 și 90/ 90 mg/ kg și zi , au fost observate și la administrarea în monoterapie a uneia din cele două substanțe active și/ sau au fost secundare scăderii tensiunii arteriale ( nu s- a observat nicio interacțiune toxicologică semnificativă ) : modificări renale , caracterizate prin creșteri ușoare ale concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină și hiperplazie/ hipertrofie a aparatului juxtaglomerular , care sunt consecința directă a
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
este necesară ajustarea dozelor de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 3 ) Pacienți vârstnici : nu este necesară ajustarea dozei de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienții vârstnici . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a stabilit proporția în care hidroclorotiazida se elimină prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este o asociere între un antagonist al receptorilor angiotensină II , irbesartanul , și un diuretic tiazidic , hidroclorotiazida . Asocierea acestor două substanțe active are un efect antihipertensiv aditiv , scăzând tensiunea arterială într- o măsură mai mare decât fiecare component utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist eficient și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
6 % și respectiv 0 % dintre pacienți , hipotensiune arterială iar la 2, 8 % , respectiv 3, 1 % dintre pacienți amețeală . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea de hidroclorotiazidă în asociere cu irbesartan nu are nici un efect asupra proprietăților farmacocinetice ale celor două substanțe active . Irbesartanul și hidroclorotiazida sunt medicamente active pe cale orală și nu necesită biotransformare pentru activarea lor . După administrarea pe cale orală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , biodisponibilitatea absolută a irbesartanului este de 60- 80 % , iar a hidroclorotiazidei de 50- 80 % . Alimentele nu modifică
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
hipotensiune arterială iar la 2, 8 % , respectiv 3, 1 % dintre pacienți amețeală . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea de hidroclorotiazidă în asociere cu irbesartan nu are nici un efect asupra proprietăților farmacocinetice ale celor două substanțe active . Irbesartanul și hidroclorotiazida sunt medicamente active pe cale orală și nu necesită biotransformare pentru activarea lor . După administrarea pe cale orală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , biodisponibilitatea absolută a irbesartanului este de 60- 80 % , iar a hidroclorotiazidei de 50- 80 % . Alimentele nu modifică biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
observate la șobolan și maimuță Macaccus la care s- a administrat asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doze de 10/ 10 și 90/ 90 mg/ kg și zi , au fost observate și la administrarea în monoterapie a uneia din cele două substanțe active și/ sau au fost secundare scăderii tensiunii arteriale ( nu s- a observat nicio interacțiune toxicologică semnificativă ) : modificări renale , caracterizate prin creșteri ușoare ale concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină și hiperplazie/ hipertrofie a aparatului juxtaglomerular , care sunt consecința directă a
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Cum să luați Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este o asociere de două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Irbesartanul aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensinăII . AngiotensinaII este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Irbesartanul împiedică legarea angiotensineiII de acești receptori și determină relaxarea vaselor sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
feței , a buzelor și/ sau a limbii . În cazul în care credeți că apare o astfel de reacție sau dacă respirați cu dificultate , întrerupeți administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și adresați- vă imediat medicului . Ca pentru orice asociere a două substanțe active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Cealaltă componentă a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( hidroclorotiazida ) a fost asociată
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Cum să luați Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este o asociere de două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Irbesartanul aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensinăII . AngiotensinaII este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Irbesartanul împiedică legarea angiotensineiII de acești receptori și determină relaxarea vaselor sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]