90,454 matches
-
feței , a buzelor și/ sau a limbii . În cazul în care credeți că apare o astfel de reacție sau dacă respirați cu dificultate , întrerupeți administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și adresați- vă imediat medicului . Ca pentru orice asociere a două substanțe active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Cealaltă componentă a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( hidroclorotiazida ) a fost asociată
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Cum să luați Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este o asociere de două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Irbesartanul aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , de care se leagă anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
legarea angiotensinei II de acești receptori și determină relaxarea vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
feței , a buzelor și/ sau a limbii . În cazul în care credeți că apare o astfel de reacție sau dacă respirați cu dificultate , întrerupeți administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și adresați- vă imediat medicului . Ca pentru orice asociere a două substanțe active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Cealaltă componentă a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( hidroclorotiazida ) a fost asociată
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Cum să luați Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este o asociere de două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Irbesartanul aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , de care se leagă anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
legarea angiotensinei II de acești receptori și determină relaxarea vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
feței , a buzelor și/ sau a limbii . În cazul în care credeți că apare o astfel de reacție sau dacă respirați cu dificultate , întrerupeți administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și adresați- vă imediat medicului . Ca pentru orice asociere a două substanțe active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Cealaltă componentă a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( hidroclorotiazida ) a fost asociată
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Cum să luați Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este o asociere de două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Irbesartanul aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , de care se leagă anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
legarea angiotensinei II de acești receptori și determină relaxarea vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
feței , a buzelor și/ sau a limbii . În cazul în care credeți că apare o astfel de reacție sau dacă respirați cu dificultate , întrerupeți administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și adresați- vă imediat medicului . Ca pentru orice asociere a două substanțe active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Cealaltă componentă a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( hidroclorotiazida ) a fost asociată
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Optaflu ? Optaflu este un vaccin disponibil sub formă de suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . Vaccinul conține „ antigenul de suprafață ” inactiv din trei tulpini ( tipuri ) diferite de virus gripal ca substanțe active ( A/ Insulele Solomon/ 3/ 2006 , A/ Wisconsin/ 67/ 2005 și B/ Malaysia/ 2506/ 2004 ) . Pentru ce se utilizează Optaflu ? Optaflu este utilizat pentru vaccinarea adulților împotriva gripei , mai ales a celor care prezintă un risc ridicat de dezvoltare a complicațiilor bolii
Ro_740 () [Corola-website/Science/291499_a_292828]
-
secundare dispar de obicei în decurs de una până la două zile fără tratament . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Optaflu , a se consulta prospectul . Optaflu nu trebuie folosit la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale vaccinului . Persoanele care prezintă o infecție însoțită de febră sau o infecție acută ( de scurtă durată ) nu trebuie să primească vaccinul decât după vindecare . De ce a fost aprobat Optaflu ? CHMP a decis că
Ro_740 () [Corola-website/Science/291499_a_292828]
-
EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Evoltra ? Evoltra este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă clofarabină . Pentru ce se utilizează Evoltra ? Evoltra se utilizează pentru tratarea copiilor cu leucemie limfoblastică acută , care este o formă de cancer al limfocitelor ( un tip de globule albe din sânge ) . Este folosit când boala nu răspunde sau revine ( recidivează
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
administrează prin perfuzie pe durata a două ore , în fiecare zi , timp de cinci zile . Tratamentul trebuie repetat la fiecare două până la șase săptămâni . Majoritatea pacienților răspund la tratament după unul sau două cicluri de tratament . Cum acționează Evoltra ? Substanța activă din Evoltra , clofarabina , este un citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , cum sunt cele canceroase ) . Aparține unei clase de medicamente anticanceroase numite „ antimetaboliți ” . Clofarabina este un „ analog ” de adenină , care este o componentă a materialului genetic fundamental
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține CIALIS Substanța activă este tadalafil . Fiecare comprimat conține tadalafil 2, 5 mg . Celelalte componente sunt : Nucleu : lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . 66 Film : lactoză monohidrat , hipromeloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține CIALIS Substanța activă este tadalafil . Fiecare comprimat conține tadalafil 5 mg . Celelalte componente sunt : Nucleu : lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . 72 Film : lactoză monohidrat , hipromeloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține CIALIS Substanța activă este tadalafil . Fiecare comprimat conține tadalafil 10 mg . Celelalte componente sunt : 78 Film : lactoză monohidrat , hidroxipropilmetilceluloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , talc . Cum arată CIALIS și conținutul ambalajului CIALIS 10 mg se prezintă sub formă
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține CIALIS Substanța activă este tadalafil . Fiecare comprimat conține tadalafil 20 mg . Celelalte componente sunt : 84 Film : lactoză monohidrat , hidroxipropilmetilceluloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , talc . Cum arată CIALIS și conținutul ambalajului CIALIS 20 mg se prezintă sub formă
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Evra ? Evra este un plasture transdermic ( un plasture care eliberează un medicament prin piele ) . Conține două substanțe active : norelgestromin ( 6 mg ) și etinilestradiol ( 600 micrograme ) . Pentru ce se utilizează Evra ? Evra este un contraceptiv feminin . Evra este destinat femeilor de vârstă fertilă . Siguranța și eficacitatea sa au fost studiate la femeile cu vârsta între 18 și 45 de
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
a Evra , a se consulta prospectul . Cum acționează Evra ? Evra este versiunea sub formă de plasture a „ pilulei ” ( pilula contraceptivă orală combinată ) . Folosirea plasturelui săptămânal în locul pilulei zilnice poate ajuta pacientul să utilizeze metoda de contracepție în mod corespunzător . Substanțele active din Evra sunt doi hormoni , etinilestradiol ( un estrogen ) și norelgestromin ( un progesteron ) . Etinilestradiolul a fost larg utilizat pentru contraceptivele orale timp de mulți ani , iar norelgestrominul este foarte asemănător cu alt progesteron , de asemenea folosit pentru alte contraceptive orale . Evra
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
fost studiat în trei studii principale la peste 3 000 de femei . În două studii , Evra a fost comparat cu contraceptive orale combinate : într- un studiu comparatorul a fost un contraceptiv „ monofazic ” ( pilule contraceptive care conțin cantități fixe de substanțe active în primele trei săptămâni ale ciclului de tratament ) , iar în cel de- al doilea studiu contraceptivul a fost „ trifazic ” ( cantitatea de substanțe active din pilule fiind variabilă de- a lungul ciclului de tratament ) . Al treilea studiu nu a comparat Evra
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
într- un studiu comparatorul a fost un contraceptiv „ monofazic ” ( pilule contraceptive care conțin cantități fixe de substanțe active în primele trei săptămâni ale ciclului de tratament ) , iar în cel de- al doilea studiu contraceptivul a fost „ trifazic ” ( cantitatea de substanțe active din pilule fiind variabilă de- a lungul ciclului de tratament ) . Al treilea studiu nu a comparat Evra cu nici un alt medicament . Toate studiile au durat un an ( 13 cicluri de patru săptămâni ) . Măsura principală a eficacității a fost numărul de
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Copalia nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
administrarea de cărbune activat la voluntarii sănătoși imediat după sau până la două ore de la ingerarea amlodipinei reduce semnificativ absorbția de amlodipină . Hipotensiunea arterială semnificativă din punct de vedere clinic , cauzată de un supradozaj cu Copalia impune asigurarea de asistență cardiovasculară activă incluzând monitorizarea frecventă a funcțiilor cardiace și respiratorii , așezarea extremităților într- o poziție superioară față de restul corpului și supravegherea volumului circulant și a cantității de urină produsă . Un vasoconstrictor poate ajuta la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale cu
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Copalia a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune arterială diastolică ≥110 mmHg și < 120 mmHg . În cadrul acestui studiu ( valoarea inițială a tensiunii arteriale 171/ 113 mmHg ) , tratamentul cu Copalia de 5 mg/ 160 mg crescut la 10 mg/ 160 mg a
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]