90,454 matches
-
mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . • Învelișul capsulei este fabricat din gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , eritrozină ( E127 ) , indigotină ( E132 ) . 61 Ce conține Diacomit 500 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare capsulă conține stiripentol 500 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . • Învelișul capsulei este fabricat din gelatină , dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Diacomit 250
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
referă la ultima zi a lunii respective . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Diacomit 250 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare plic conține stiripentol 250 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , glucoză lichidă ( pulverizată uscat ) , eritrozină ( E127 ) , dioxid de titan ( E171 ) , aspartam ( E951 ) , aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) , carmeloză
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , glucoză lichidă ( pulverizată uscat ) , eritrozină ( E127 ) , dioxid de titan ( E171 ) , aspartam ( E951 ) , aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) , carmeloză sodică , hidroxietilceluloză . 67 Ce conține Diacomit 500 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare plic conține stiripentol 500 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , glucoză lichidă ( pulverizată uscat ) , eritrozină ( E127 ) , dioxid de titan ( E171 ) , aspartam ( E951 ) , aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) , carmeloză
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Exforge ? Exforge este un medicament care conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Este disponibil sub formă de comprimate de culoare galben închis ; rotunde : ( 5 mg amlodipină și 80 mg valsartan , de culoare galben închis , ovale : 5 mg amlodipină și 160 mg valsartan și de culoare galben deschis , ovale : 10
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
ca pacientul să urmeze un tratament cu comprimate sau capsule separate . Exforge trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare obstructive ( probleme cu eliminarea fierii ) . Cum acționează Exforge ? Exforge conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Ambele sunt antihipertensive , disponibile separat în Uniunea Europeană ( UE ) de la mijlocul anilor 1990 . Acționează în moduri similare pentru reducerea tensiunii arteriale , prin relaxarea vaselor sanguine . Prin scăderea tensiunii arteriale se reduce riscul cauzat de tensiunea arterială ridicată , cum
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
is acknowledged . Cum a fost studiat Exforge ? Deoarece amlodipina și valsartanul se utilizează de mulți ani , societatea a prezentat informații cu privire la cele două substanțe din studii anterioare și literatura științifică , precum și studii noi , care au folosit combinația celor două substanțe active . Au fost realizate cinci studii principale , care au implicat aproximativ 5 200 de pacienți , majoritatea cu hipertensiune ușoară până la moderată . Două studii ( implicând aproximativ 3 200 de pacienți ) au comparat eficacitatea amlodipinei , valsartanului sau a combinației celor două substanțe cu
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
administrării concomitente de inductori potenți ai CYP3A4 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie crescută . Când inductorii CYP3A4 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol trebuie redusă la doza recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și a tulburărilor de dispoziție în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP2D6 , cum sunt : fluoxetina și paroxetina
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . În două studii controlate cu placebo și controlate activ , în monoterapie , cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul afecțiunii bipolare I , cu sau fără trăsături psihotice , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară comparativ cu placebo în a treia săptămână și o menținere a efectului
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
dezalchilare . Pe baza studiilor in vitro , enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
administrării concomitente de inductori potenți ai CYP3A4 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie crescută . Când inductorii CYP3A4 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol trebuie redusă la doza recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și a tulburărilor de dispoziție în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP2D6 , cum sunt : fluoxetina și paroxetina
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
dezalchilare . Pe baza studiilor in vitro , enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
administrării concomitente de inductori potenți ai CYP3A4 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie crescută . Când inductorii CYP3A4 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol trebuie redusă la doza recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și a tulburărilor de dispoziție în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP2D6 , cum sunt : fluoxetina și paroxetina
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
dezalchilare . Pe baza studiilor in vitro , enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
administrării concomitente de inductori potenți ai CYP3A4 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie crescută . Când inductorii CYP3A4 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol trebuie redusă la doza recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și a tulburărilor de dispoziție în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP2D6 , cum sunt : fluoxetina și paroxetina
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
dezalchilare . Pe baza studiilor in vitro , enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
administrării concomitente de inductori potenți ai CYP3A4 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie crescută . Când inductorii CYP3A4 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol trebuie redusă la doza recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și al tulburărilor de dispoziție și în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP2D6 , cum sunt fluoxetina și paroxetina
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . În două studii controlate cu placebo și controlate activ , în monoterapie , cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul afecțiunii bipolare I , cu sau fără trăsături psihotice , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară comparativ cu placebo în a treia săptămână și o menținere a efectului
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
dezalchilare . Pe baza studiilor in vitro , enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
administrării concomitente de inductori potenți ai CYP3A4 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie crescută . Când inductorii CYP3A4 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol trebuie redusă la doza recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și al tulburărilor de dispoziție și în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP2D6 , cum sunt fluoxetina și paroxetina
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]