90,454 matches
-
de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 10 mg . Celelalte componente sunt : silicat de calciu , croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid roșu de fer
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 15 mg . Celelalte componente sunt : silicat de calciu , croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid galben de fer
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 30 mg . Celelalte componente sunt : silicat de calciu , croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid roșu de fer
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare ml conține aripiprazol 1 mg . Celelalte componente sunt : edetat disodic , fructoză , glicerină , acid lactic , metil parahidroxibenzoat ( E218 ) , propilen glicol , propil parahidroxibenzoat ( E216 ) , hidroxid de sodiu , zahăr , apă purificată și cremă naturală de portocale cu aromă naturală de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pe flacon . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare ml conține aripiprazol 7, 5 mg . Un flacon conține aripiprazol 9, 75 mg ( 1, 3 ml ) . Celelalte componente sunt : β- ciclodextrin sulfobutileter( CDSBE ) , acid tartaric , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată ABILIFY și conținutul
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Exjade ? Exjade este un medicament care conține substanța activă deferasirox . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde și albe pentru dispersie orală care se amestecă cu un lichid pentru a forma o suspensie pe care pacientul o poate bea . Fiecare comprimat conține 125 mg , 250 mg sau 500 mg
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
pentru corectarea anemiei , celulele roșii transfuzate aduc fier în organism , dar organismul nu prezintă o cale naturală de eliminare a excesului de fier și astfel acesta se acumulează și cu timpul poate leza organe importante precum inima sau ficatul . Substanța activă din Exjade , deferasirox , este un „ chelator de fier . ” El se leagă de fier în organism pentru a forma un compus numit „ chelat ” , care poate fi excretat de organism , în special prin fecale . Aceasta ajută la corectarea supraîncărcării cu fier și
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Dafiro nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
administrarea de cărbune activat la voluntarii sănătoși imediat după sau până la două ore de la ingerarea amlodipinei reduce semnificativ absorbția de amlodipină . Hipotensiunea arterială semnificativă din punct de vedere clinic , cauzată de un supradozaj cu Dafiro impune asigurarea de asistență cardiovasculară activă incluzând monitorizarea frecventă a funcțiilor cardiace și respiratorii , așezarea extremităților într- o poziție superioară față de restul corpului și supravegherea volumului circulant și a cantității de urină produsă . Un vasoconstrictor poate ajuta la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale cu
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Dafiro a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune arterială diastolică ≥110 mmHg și < 120 mmHg . În cadrul acestui studiu ( valoarea inițială a tensiunii arteriale 171/ 113 mmHg ) , tratamentul cu Dafiro de 5 mg/ 160 mg crescut la 10 mg/ 160 mg a
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Dafiro nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
administrarea de cărbune activat la voluntarii sănătoși imediat după sau până la două ore de la ingerarea amlodipinei reduce semnificativ absorbția de amlodipină . Hipotensiunea arterială semnificativă din punct de vedere clinic , cauzată de un supradozaj cu Dafiro impune asigurarea de asistență cardiovasculară activă incluzând monitorizarea frecventă a funcțiilor cardiace și respiratorii , așezarea extremităților într- o poziție superioară față de restul corpului și supravegherea volumului circulant și a cantității de urină produsă . Un vasoconstrictor poate ajuta la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale cu
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Dafiro a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune arterială diastolică ≥110 mmHg și < 120 mmHg . În cadrul acestui studiu ( valoarea inițială a tensiunii arteriale 171/ 113 mmHg ) , tratamentul cu Dafiro de 5 mg/ 160 mg crescut la 10 mg/ 160 mg a
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Dafiro nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
administrarea de cărbune activat la voluntarii sănătoși imediat după sau până la două ore de la ingerarea amlodipinei reduce semnificativ absorbția de amlodipină . Hipotensiunea arterială semnificativă din punct de vedere clinic , cauzată de un supradozaj cu Dafiro impune asigurarea de asistență cardiovasculară activă incluzând monitorizarea frecventă a funcțiilor cardiace și respiratorii , așezarea extremităților într- o poziție superioară față de restul corpului și supravegherea volumului circulant și a cantității de urină produsă . Un vasoconstrictor poate ajuta la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale cu
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Dafiro a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune arterială diastolică ≥110 mmHg și < 120 mmHg . În cadrul acestui studiu ( valoarea inițială a tensiunii arteriale 171/ 113 mmHg ) , tratamentul cu Dafiro de 5 mg/ 160 mg crescut la 10 mg/ 160 mg a
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza nici o cutie de Dafiro dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Dafiro − Substanțele active din Dafiro sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 80 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza nici o cutie de Dafiro dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Dafiro − Substanțele active din Dafiro sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza nici o cutie de Dafiro dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Dafiro − Substanțele active din Dafiro sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Cum arată Dafiro și conținutul ambalajului Comprimatele de Dafiro 10 mg/ 160 mg sunt de culoare galben deschis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ UIC ” pe cealaltă
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
este cauzată de tipuri de bacterii clasificate ca „ Gram- pozitive ” și care urmau să fie distruse de medicament . Aceste bacterii sunt Staphylococcus aureus ( inclusiv formele „ meticilino- rezistente ” cunoscute ca „ MRSA ” ) și Streptococcus pyogenes . Cum ar trebui să acționeze EXULETT ? Substanța activă din EXULETT , dalbavancin , este un antibiotic care aparține grupei „ glicopeptidelor ” . Ar trebui să acționeze prin împiedicarea bacteriilor să- și formeze pereți celulari . Astfel , bacteriile care cauzează infecția sunt distruse . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP
Ro_345 () [Corola-website/Science/291104_a_292433]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Extavia ? Extavia este un medicament sub formă de pulbere și solvent din care se obține o soluție injectabilă . Conține 250 micrograme ( 8 milioane de unități internaționale - milioane UI ) per mililitru de substanță activă interferon beta 1b . Acest medicament este echivalentul lui Betaferon , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Betaferon a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Extavia . Pentru ce se utilizează Extavia ? Extavia se utilizează
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
atunci când pacientul are atacuri ( recurențe ) în timpul perioadelor fără simptome ( remisii ) și dacă a avut cel puțin două recurențe în ultimii doi ani ; • care prezintă SM secundar progresivă ( un tip de SM care urmează SM recurente remisive ) , atunci când boala lor este activă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Extavia ? Tratamentul cu Extavia trebuie inițiat de către un medic care are experiență în tratamentul SM . Tratamentul trebuie început cu 62, 5 micrograme ( un sfert de doză ) o dată la
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Extavia ? Substanța activă conținută de Extavia , interferon beta 1b , aparține grupului de „ interferoni ” . Interferonii sunt substanțe produse în mod natural de organism , care ajută organismul în lupta împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale . Nu se cunoaște încă exact modul de acțiune
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
mari decât riscurile sale pentru pacienții cu un eveniment demielenizant unic , dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi pe cale intravenoasă , pentru pacienții cu SM recurentă remisivă și pentru pacienții cu SM secundar progresivă cu boală activă . Acesta a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Extavia . 2/ 3 Alte informații despre Extavia : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Extavia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
ANEXA I 1 1 . EVICEL soluție pentru hemostază locală 2 . Substanțele active sunt următoarele : Componenta 1 Flacon de 1 ml Flacon de 2 ml Flacon de 5 ml Proteină coagulantă umană care conține în principal fibrinogen și fibronectină * Componenta 2 100 - 180 mg 250 - 450 mg Trombină umană 800 - 1 200 UI
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]