78,203 matches
-
de rosiglitazonă . Trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt anticipate interacțiuni semnificative clinic cu substraturi sau inhibitori de CYP2C9 . Administrarea concomitentă cu antidiabetice orale , metformină , glibenclamidă și acarboză , nu a determinat interacțiuni farmacocinetice relevante clinic cu rosiglitazona . Consumul moderat de alcool în timpul tratamentului cu rosiglitazonă nu are efecte asupra glicemiei . Nu s- au observat interacțiuni relevante clinic în cazul administrării rosiglitazonei concomitent cu digoxină , warfarină , care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
substraturi sau inhibitori de CYP2C9 . Administrarea concomitentă cu antidiabetice orale , metformină , glibenclamidă și acarboză , nu a determinat interacțiuni farmacocinetice relevante clinic cu rosiglitazona . Consumul moderat de alcool în timpul tratamentului cu rosiglitazonă nu are efecte asupra glicemiei . Nu s- au observat interacțiuni relevante clinic în cazul administrării rosiglitazonei concomitent cu digoxină , warfarină , care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care sunt substraturi ale CYP3A4 . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea La om , s- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de rosiglitazonă . Trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt anticipate interacțiuni semnificative clinic cu substraturi sau inhibitori de CYP2C9 . Administrarea concomitentă cu antidiabetice orale , metformină , glibenclamidă și acarboză , nu a determinat interacțiuni farmacocinetice relevante clinic cu rosiglitazona . Consumul moderat de alcool în timpul tratamentului cu rosiglitazonă nu are efecte asupra glicemiei . Nu s- au observat interacțiuni relevante clinic în cazul administrării rosiglitazonei concomitent cu digoxină , warfarină , care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
substraturi sau inhibitori de CYP2C9 . Administrarea concomitentă cu antidiabetice orale , metformină , glibenclamidă și acarboză , nu a determinat interacțiuni farmacocinetice relevante clinic cu rosiglitazona . Consumul moderat de alcool în timpul tratamentului cu rosiglitazonă nu are efecte asupra glicemiei . Nu s- au observat interacțiuni relevante clinic în cazul administrării rosiglitazonei concomitent cu digoxină , warfarină , care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care sunt substraturi ale CYP3A4 . 17 4. 6 Sarcina și alăptarea La om , s- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de rosiglitazonă . Trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt anticipate interacțiuni semnificative clinic cu substraturi sau inhibitori de CYP2C9 . Administrarea concomitentă cu antidiabetice orale , metformină , glibenclamidă și acarboză , nu a determinat interacțiuni farmacocinetice relevante clinic cu rosiglitazona . Consumul moderat de alcool în timpul tratamentului cu rosiglitazonă nu are efecte asupra glicemiei . Nu s- au observat interacțiuni relevante clinic în cazul administrării rosiglitazonei concomitent cu digoxină , warfarină , care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
substraturi sau inhibitori de CYP2C9 . Administrarea concomitentă cu antidiabetice orale , metformină , glibenclamidă și acarboză , nu a determinat interacțiuni farmacocinetice relevante clinic cu rosiglitazona . Consumul moderat de alcool în timpul tratamentului cu rosiglitazonă nu are efecte asupra glicemiei . Nu s- au observat interacțiuni relevante clinic în cazul administrării rosiglitazonei concomitent cu digoxină , warfarină , care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care sunt substraturi ale CYP3A4 . 29 4. 6 Sarcina și alăptarea La om , s- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
considerate a reprezenta indicații obligatorii de întrerupere a tratamentului cu Caelyx . Cu toate acestea , se consideră că scurtarea complexului QRS este mai sugestivă pentru manifestări toxice cardiace . Dacă apar astfel de modificări , trebuie avută în vedere efectuarea testului cel mai relevant pentru o afectare miocardică provocată de antraciclină și anume biopsia endomiocardică . Metodele mai specifice decât ECG- ul pentru evaluarea și monitorizarea funcțiilor cardiace sunt măsurarea fracției de ejecție a ventriculului stâng prin ecocardiografie sau , preferabil , prin Angiografie Multiplă ( AGMU ) . De
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
beneficiul terapeutic depășește riscul potențial . În caz de suspiciune de cardiomiopatie , de exemplu fracția de ejecție a ventriculului stâng a scăzut semnificativ față de valorile înregistrate înainte de tratament și/ sau fracția de ejecție a ventriculului stâng este mai mică decât valoarea relevantă din punct de vedere al prognosticului ( de exemplu < 45 % ) , se poate avea în vedere efectuarea unei biopsii endomiocardice , iar beneficiul continuării terapiei trebuie evaluat cu atenție , comparativ cu riscul producerii unei afectări cardiace ireversibile . Sunt necesare precauții la pacienții
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Legarea A771726 în proporție mare de proteinele plasmatice poate duce la deplasarea altor medicamente care se leagă și ele în proporție mare . Cu toate acestea , studiile in vitro privind interacțiunile de legare de proteinele plasmatice efectuate cu warfarină la concentrații relevante clinic nu au arătat nici o interacțiune . Studii similare au arătat că ibuprofenul și diclofenacul nu deplasează A771726 de pe proteinele plasmatice , în timp ce fracțiunea liberă de A771726 a crescut de 2- 3 ori în prezența tolbutamidei . A771726 a deplasat ibuprofenul , diclofenacul și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
în timp ce fracțiunea liberă de A771726 a crescut de 2- 3 ori în prezența tolbutamidei . A771726 a deplasat ibuprofenul , diclofenacul și tolbutamida , dar fracțiunea nelegată a acestor medicamente crește cu numai 10 până la 50 % . Nu există date că aceste efecte sunt relevante clinic . În concordanță cu legarea în proporție mare de proteinele plasmatice , A771726 are un volum aparent de distribuție mic ( aproximativ 11 litri ) . Nu există o captare preferențială în eritrocite . Leflunomida este metabolizată într- un metabolit principal ( A771726 ) și în mai
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Legarea A771726 în proporție mare de proteinele plasmatice poate duce la deplasarea altor medicamente care se leagă și ele în proporție mare . Cu toate acestea , studiile in vitro privind interacțiunile de legare de proteinele plasmatice efectuate cu warfarină la concentrații relevante clinic nu au arătat nici o interacțiune . Studii similare au arătat că ibuprofenul și diclofenacul nu deplasează A771726 de pe proteinele plasmatice , în timp ce fracțiunea liberă de A771726 a crescut de 2- 3 ori în prezența tolbutamidei . A771726 a deplasat ibuprofenul , diclofenacul și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
în timp ce fracțiunea liberă de A771726 a crescut de 2- 3 ori în prezența tolbutamidei . A771726 a deplasat ibuprofenul , diclofenacul și tolbutamida , dar fracțiunea nelegată a acestor medicamente crește cu numai 10 până la 50 % . Nu există date că aceste efecte sunt relevante clinic . În concordanță cu legarea în proporție mare de proteinele plasmatice , A771726 are un volum aparent de distribuție mic ( aproximativ 11 litri ) . Nu există o captare preferențială în eritrocite . Leflunomida este metabolizată într- un metabolit principal ( A771726 ) și în mai
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Legarea A771726 în proporție mare de proteinele plasmatice poate duce la deplasarea altor medicamente care se leagă și ele în proporție mare . Cu toate acestea , studiile in vitro privind interacțiunile de legare de proteinele plasmatice efectuate cu warfarină la concentrații relevante clinic nu au arătat nici o interacțiune . Studii similare au arătat că ibuprofenul și diclofenacul nu deplasează A771726 de pe proteinele plasmatice , în timp ce fracțiunea liberă de A771726 a crescut de 2- 3 ori în prezența tolbutamidei . A771726 a deplasat ibuprofenul , diclofenacul și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
în timp ce fracțiunea liberă de A771726 a crescut de 2- 3 ori în prezența tolbutamidei . A771726 a deplasat ibuprofenul , diclofenacul și tolbutamida , dar fracțiunea nelegată a acestor medicamente crește cu numai 10 până la 50 % . Nu există date că aceste efecte sunt relevante clinic . În concordanță cu legarea în proporție mare de proteinele plasmatice , A771726 are un volum aparent de distribuție mic ( aproximativ 11 litri ) . Nu există o captare preferențială în eritrocite . Leflunomida este metabolizată într- un metabolit principal ( A771726 ) și în mai
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina nu inhibă CYP 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A , monoxigenaza cu cofactor flavinic , epoxid hidrolaza sau sulfatarea . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru memantină nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina nu inhibă CYP 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A , monoxigenaza cu cofactor flavinic , epoxid hidrolaza sau sulfatarea . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru memantină nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina nu inhibă CYP 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A , monoxigenaza cu cofactor flavinic , epoxid hidrolaza sau sulfatarea . 4. 6 Sarcina și alăptarea 20 Pentru memantină nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina nu inhibă CYP 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A , monoxigenaza cu cofactor flavinic , epoxid hidrolaza sau sulfatarea . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru memantină nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect de scădere a glicemiei , proporțional cu doza , în intervalul de doze relevant terapeutic , cuprins între 0, 075 și 0, 15 U/ kg și o creștere mai mică decât proporțională a efectului de scădere a glicemiei , pentru doza de ≥ 0, 3 U/ kg , asemănător insulinei umane . Efectul insulinei glulizină se instalează de aproximativ
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect de scădere a glicemiei proporțional cu doza , în intervalul de doze relevant terapeutic , cuprins între 0, 075 și 0, 15 U/ kg și o creștere mai mică decât proporțională a efectului de scădere a glicemiei , pentru doza de ≥ 0, 3 U/ kg , asemănător insulinei umane . Efectul insulinei glulizină se instalează de aproximativ
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect de scădere a glicemiei , proporțional cu doza , în intervalul de doze relevant terapeutic , cuprins între 0, 075 și 0, 15 U/ kg și o creștere mai mică decât proporțională a efectului de scădere a glicemiei , pentru doza de ≥ 0, 3 U/ kg , asemănător insulinei umane . Efectul insulinei glulizină se instalează de aproximativ
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect de scădere a glicemiei , proporțional cu doza , în intervalul de doze relevant terapeutic , cuprins între 0, 075 și 0, 15 U/ kg și o creștere mai mică decât proporțională a efectului de scădere a glicemiei , pentru doza de ≥ 0, 3 U/ kg , asemănător insulinei umane . Efectul insulinei glulizină se instalează de aproximativ
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect de scădere a glicemiei , proporțional cu doza , în intervalul de doze relevant terapeutic , cuprins între 0, 075 și 0, 15 U/ kg și o creștere mai mică decât proporțională a efectului de scădere a glicemiei , pentru doza de ≥ 0, 3 U/ kg , asemănător insulinei umane . Efectul insulinei glulizină se instalează de aproximativ
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
autorizației de introducere pe piață ? CHMP a fost preocupat că eficacitatea Cymbalta/ Xeristar în tratamentul fibromialgiei nu a fost suficient demonstrată . În studiile pe termen scurt , CHMP a considerat că efectul Cymbalta/ Xeristar a fost prea mic pentru a fi relevant pentru pacienți : nu a existat nicio dovadă clară a ameliorării simptomelor , iar efectele modeste ale Cymbalta/ Xeristar se puteau datora efectului medicamentului de a îmbunătăți dispoziția pacienților . De asemenea , CHMP a concluzionat că studiul pe termen lung nu a fost
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
evaluat în mod regulat și dozajul trebuie doar ajustat ( crescut sau scăzut ) pe baza unei evaluări complete a răspunsului pacientului cu privire la toate manifestările clinice ale bolii . Atunci când răspunsul individual al pacienților este bine dovedit și stabilizat pentru toate manifestările clinice relevante , dozajul poate fi ajustat în vederea unui tratament eficace continuu , sub monitorizarea atentă a parametrilor de răspuns și a stării generale a pacientului . Intervalele obișnuite de monitorizare variază între 6 și 12 luni . Nu s- a stabilit eficacitatea Cerezyme asupra simptomelor
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]