9,656 matches
-
tratamentului la intervale de 6 luni . Copii și adolescenți : Nu există nici o indicație relevantă privind utilizarea Livensa la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Cancer de sân cunoscut , suspectat sau în antecedente , neoplazii dependente de estrogen cunoscute sau suspectate , precum și alte afecțiuni care contraindică administrarea estrogenilor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pe durata tratamentului , medicii trebuie să monitorizeze pacientele la intervale regulate , pentru a detecta apariția potențialelor reacții adverse
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
în condiții aseptice , ceea ce presupune utilizarea unui dezinfectant chirurgical pentru mâini , utilizarea unor mănuși sterile , a unui cearșaf steril și a unui specul de pleoape steril ( sau un echivalent ) și disponibilitatea de a efectua o paracenteză sterilă ( dacă este cazul ) . Antecedentele medicale ale pacientului privind reacțiile de hipersensibilitate trebuie 2 evaluate cu atenție înainte de efectuarea procedurii intravitroase ( vezi pct . 4. 4 ) . Înainte de injectare , pielea perioculară , suprafața pleoapelor și suprafața oculară trebuie dezinfectate și trebuie să se administreze un anestezic adecvat și
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
în condiții aseptice , ceea ce presupune utilizarea unui dezinfectant chirurgical pentru mâini , utilizarea unor mănuși sterile , a unui cearșaf steril și a unui specul de pleoape steril ( sau un echivalent ) și disponibilitatea de a efectua o paracenteză sterilă ( dacă este cazul ) . Antecedentele medicale ale pacientului privind reacțiile de hipersensibilitate trebuie evaluate cu atenție înainte de efectuarea procedurii intravitroase . Înainte de injectare trebuie să se dezinfecteze pielea perioculară , pleoapele și suprafața oculară , să se administreze un anestezic adecvat și un bactericid topic cu spectru larg
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
Utilizarea în cazul pacienților cu insuficiență hepatică și renală : LUMIGAN nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică moderată spre severă și trebuie prin urmare să fie utilizat cu precauție la acești pacienți . La pacienții cu antecedente de boală hepatică ușoară sau valori anormale ale concentraților plasmatice de ALT , AST și/ sau bilirubină la momentul inițial , LUMIGAN nu a avut efecte adverse asupra funcției hepatice de- a lungul a 24 de luni . 4. 3 Contraindicații 2 4
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
la pacienți cu xeroftalmie sau în cazul în care corneea este lezată . LUMIGAN nu a fost studiat la pacienți cu afectarea funcției respiratorii și prin urmare trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . În cadrul studiilor clinice , la acei pacienți cu antecedente de afectare a funcției respiratorii , nu s- au observat efecte respiratorii imprevizibile semnificative . LUMIGAN nu a fost studiat la pacienți cu bloc cardiac mai sever decât cel de gradul unu sau cu insuficiență cardiacă congestivă necontrolată . LUMIGAN nu a fost
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
a creșterii în dimensiuni a ovarului ) și hemoperitoneu . Deși nu s- au observat astfel de evenimente , acestea pot să apară , de asemenea , și în cazul tratamentului cu Luveris . De asemenea , poate să apară sarcina extrauterină , în special la femei cu antecedente de boli ale trompelor uterine . 4 b ) Reacții adverse S- a utilizat următoarea convenție pentru exprimarea frecvențelor de apariție a evenimentelor adverse ( evenimente/ număr de pacienți ) : foarte rare : < 1/ 10000 , rare : > 1/ 10000 , < 1/ 1000 , mai puțin
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
raportat cu toate acestea , rareori , astfel de cazuri după tratamentul cu gonadotrofină umană de menopauză ( hMG ) , un medicament obținut din urină care , de asemenea , conține LH . Sarcina ectopică ( embrion implantat în afara uterului ) poate să apară mai ales la femei cu antecedente de boli ale trompelor uterine . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LUVERIS A nu se lăsa la îndemâna
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
raportat cu toate acestea , rareori , astfel de cazuri după tratamentul cu gonadotrofină umană de menopauză ( hMG ) , un medicament obținut din urină care , de asemenea , conține LH . Sarcina ectopică ( embrion implantat în afara uterului ) poate să apară mai ales la femei cu antecedente de boli ale trompelor uterine . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LUVERIS A nu se lăsa la îndemâna
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
funcției hepatice . Aceasta se poate întâmpla din cauza opririi bruște a administrării lamivudinei . Această reapariție poate fi mai gravă la pacienții cu boli hepatice grave . Sindrom de reactivare imună : La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții cu germeni care nu produc în mod obișnuit infecții , la puțin timp după inițierea tratamentului anti - HIV pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare . Se crede că aceste simptome apar din cauza ameliorării răspunsului imun al
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
IMPLEMENTATE DE STATELE MEMBRE Statele membre trebuie să asigure implementarea tuturor condițiilor sau restricțiilor descrise mai jos privitoare la utilizarea corespunzătoare și în siguranță a medicamentului , ca de exemplu detaliile unei liste de verificare : • Mycamine este contraindicat la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la micafungin sau la excipienți . Mycamine este utilizat în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar . • Trebuie manifestată prudență dacă pacientul : - suferă de insuficiența hepatică severă - suferă de boli hepatice cronice cunoscute ca reprezentând stări pre- neoplazice ( de - urmează
Ro_644 () [Corola-website/Science/291403_a_292732]
-
sarcinii numai dacă este absolut necesar . • Trebuie manifestată prudență dacă pacientul : - suferă de insuficiența hepatică severă - suferă de boli hepatice cronice cunoscute ca reprezentând stări pre- neoplazice ( de - urmează o terapie concomitentă cu medicamente cunoscute ca hepatotoxice și/ sau - are antecedente dehemoliză , anemie hemolitică sau insuficiență renală . • La pacienții la care se administrează sirolim , nifedipină sau itraconazol concomitent cu Mycamine trebuie monitorizate nivelurile de toxicitate pentru sirolim , nifedipină sau itraconazol , iar doza de sirolim , nifedipină sau itraconazol trebuie redusă , dacă este
Ro_644 () [Corola-website/Science/291403_a_292732]
-
utilizării oricărui alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau ateroscleroză avansată poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : Reacțiile de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă pot să apară la pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , dar este mai probabil să apară la cei cu astfel de antecedente . În cazul utilizării diureticelor tiazidice s- a raportat exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Au fost raportate cazuri de reacții de fotosensibilitate
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : Reacțiile de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă pot să apară la pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , dar este mai probabil să apară la cei cu astfel de antecedente . În cazul utilizării diureticelor tiazidice s- a raportat exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Au fost raportate cazuri de reacții de fotosensibilitate la administrarea diureticelor tiazidice ( a se vedea pct . 4. 8 ) . În cazul în care apare o reacție de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
utilizării oricărui alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau ateroscleroză avansată poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : Reacțiile de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă pot să apară la pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , dar este mai probabil să apară la cei cu astfel de antecedente . În cazul utilizării diureticelor tiazidice s- a raportat exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Au fost raportate cazuri de reacții de fotosensibilitate
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : Reacțiile de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă pot să apară la pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , dar este mai probabil să apară la cei cu astfel de antecedente . În cazul utilizării diureticelor tiazidice s- a raportat exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Au fost raportate cazuri de reacții de fotosensibilitate la administrarea diureticelor tiazidice ( a se vedea pct . 4. 8 ) . În cazul în care apare o reacție de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
utilizării oricărui alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau ateroscleroză avansată poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : Reacțiile de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă pot să apară la pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , dar este mai probabil să apară la cei cu astfel de antecedente . În cazul utilizării diureticelor tiazidice s- a raportat exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Au fost raportate cazuri de reacții de fotosensibilitate
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : Reacțiile de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă pot să apară la pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , dar este mai probabil să apară la cei cu astfel de antecedente . În cazul utilizării diureticelor tiazidice s- a raportat exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Au fost raportate cazuri de reacții de fotosensibilitate la administrarea diureticelor tiazidice ( a se vedea pct . 4. 8 ) . În cazul în care apare o reacție de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
50 % Pentru reducerea dozei de Myocet din cauza insuficienței hepatice , vezi pct . 4. 2 . Toxicitate cardiacă Doxorubicina și alte antracicline pot determina cardiotoxicitate . Riscul de toxicitate crește cu creșterea dozelor cumulative ale acestor medicamente și este mai mare la persoanele cu antecedente de cardiomiopatie , sau de iradiere mediastinală sau cu boală cardiacă preexistentă . Analizele cardiotoxicității în cadrul studiilor clinice au evidențiat o reducere semnificativă statistic în ceea ce privește evenimentele cardiace la pacientele tratate cu Myocet , comparativ cu pacientele tratate cu doxorubicină convențională , cu aceeași doză
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Mediana dozei maxime cumulate de Myocet în asociere cu CFA pentru apariția unui eveniment cardiac a fost > 1260 mg/ m , comparativ cu 480 mg/ m în cazul asocierii doxorubicinei cu CFA . Nu există experiență cu Myocet la pacientele cu antecedente de boală cardiovasculară , de exemplu infarct miocardic în ultimele 6 luni dinaintea tratamentului . Astfel , este necesară precauție la pacientele cu insuficiență cardiacă . Funcția cardiacă a pacientelor tratate concomitent cu Myocet și trastuzumab trebuie monitorizată în mod corespunzător , așa cum este descris
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
metastazat , la femei . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MYOCET Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă : • sunteți alergic la doxorubicină sau la oricare dintre celelalte componente ale Myocet . • sunteți gravidă , sau credeți că este posibil să fiți gravidă , sau dacă alăptați . • aveți antecedente de boală cardiovasculară ( de exemplu infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială de lungă durată ) • aveți probleme cu ficatul . Nu utilizați Myocet dacă : • sunteți alergic la doxorubicină sau la oricare dintre celelalte componente ale Myocet . 26 Aveți grijă deosebită când
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
pe durata întregii vieți atâta timp cât nu este contraindicat . 4. 3 Contraindicații Deoarece tratamentul trombolitic este asociat cu un risc crescut de sângerare , administrarea Metalyse este contraindicată în următoarele situații : - tulburări hemoragice semnificative actuale sau în ultimele 6 luni ; 1, 3 ) ; - antecedente de leziuni ale sistemului nervos central ( de exemplu neoplasm , anevrism , intervenții chirurgicale intracraniene sau la nivelul coloanei vertebrale ) ; - diateză hemoragică cunoscută ; - hipertensiune arterială severă necontrolată ; ultimele 2 luni ( inclusiv orice leziuni asociate cu IMA curent ) ; - resuscitare cardiopulmonară prelungită ( > 2
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
leziuni asociate cu IMA curent ) ; - resuscitare cardiopulmonară prelungită ( > 2 minute ) în ultimele 2 săptămâni ; - pericadită acută și/ sau endocardită bacteriană subacută ; - pancreatită acută ; - ulcer peptic activ ; - anevrism arterial și malformații arteriale/ venoase cunoscute ; - neoplasm cu risc hemoragic crescut ; - orice antecedente cunoscute de accident vascular cerebral hemoragic sau de origine - antecedente cunoscute de accident vascular cerebral ischemic sau de atac ischemic tranzitoriu în - hipersensibilitate la tenecteplază sau la oricare dintre excipienții produsului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sângerare
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]