10,847 matches
-
CE SE UTILIZEAZĂ Levemir este un analog de insulină utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în stilou injector ( pen ) preumplut a 3 ml ( denumit InnoLet ) . Levemir este un analog de insulină umană cu acțiune prelungită , care scade concentrația glucozei din sângele dumneavoastră . Efectul va dura o perioadă de până la 24 ore , în funcție de doză . . Poate fi utilizat în asociere cu antidiabetice orale sau cu insuline cu acțiune scurtă sau rapidă , administrate la mese . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LEVEMIR Dacă sunteți
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
în cazul în care aveți episoade frecvente de hipoglicemie sau simptome de avertizare a hipoglicemiei reduse sau absente . Nu există experiență clinică în ceea ce privește utilizarea Levemir la copii cu vârsta sub 6 ani . Multe medicamente afectează modul în care este utilizată glucoza în organism și vă pot influența doza necesară de insulină . Medicamentele cel mai des utilizate , care vă pot influența tratamentul cu insulină , sunt enumerate mai jos . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă utilizați sau dacă înlocuiți orice medicament
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
trecătoare , somnolență , oboseală și senzație de slăbiciune neobișnuite , nervozitate sau tremor , stare de neliniște , confuzie , dificultăți de concentrare . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne : mâncați alimente care conțin mult zahăr , apoi măsurați- vă glicemia . Purtați întotdeauna asupra dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe ca măsură de precauție . Dacă glicemia dumneavoastră scade prea mult : mâncați tablete de glucoză sau alimente care conțin mult zahăr ( dulciuri , biscuiți , suc de fructe ) , apoi odihniți- vă . Când simptomele hipoglicemiei au dispărut sau
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
oricare dintre aceste semne : mâncați alimente care conțin mult zahăr , apoi măsurați- vă glicemia . Purtați întotdeauna asupra dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe ca măsură de precauție . Dacă glicemia dumneavoastră scade prea mult : mâncați tablete de glucoză sau alimente care conțin mult zahăr ( dulciuri , biscuiți , suc de fructe ) , apoi odihniți- vă . Când simptomele hipoglicemiei au dispărut sau când nivelele glicemiei s- au stabilizat , continuați tratamentul cu insulină . Informați- i pe cei din jur că aveți diabet zaharat
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
aveți frecvent episoade de hipoglicemie informați- l pe medicul dumneavoastră . Vă puteți reveni mai repede din starea de inconștiență dacă vi se administrează o injecție cu glucagon de către o persoană instruită . Dacă vi se injectează glucagon veți avea nevoie de glucoză sau de o gustare dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui să fiți tratat în spital . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau unui serviciu de urgență după o injecție cu
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Myocet rezultată după reconstituire conține 50 mg clorhidrat de doxorubicină / 25 ml dispersie lipozomală ( 2 mg/ ml ) . După reconstituire , produsul finit trebuie diluat suplimentar cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % ( m/ v ) sau cu soluție injectabilă de glucoză 5 % ( m/ v ) , până la obținerea unui volum final cuprins între 40 și 120 ml pentru 50 mg de Myocet reconstituit , astfel încât să se obțină o concentrație finală de doxorubicină cuprinsă între 0, 4 și 1, 2 mg/ ml . Toate soluțiile
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Myocet rezultată după reconstituire conține 50 mg clorhidrat de doxorubicină / 25 ml dispersie lipozomală ( 2 mg/ ml ) . După reconstituire , produsul finit trebuie diluat suplimentar cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % ( m/ v ) sau cu soluție injectabilă de glucoză 5 % ( m/ v ) până la obținerea unui volum final cuprins între 40 și 120 ml pentru 50 mg de Myocet reconstituit , astfel încât să se obțină o concentrație finală de doxorubicină cuprinsă între 0, 4 și 1, 2 mg/ ml . După reconstituire
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
lumină . Cantitatea necesară din conținutul fiolei trebuie adăugată printr- un filtru steril , cu legare slabă de proteine , nefibros de 5 μm în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie întoarsă ușor pentru a amesteca soluția . Trebuie luate măsuri de asigurare a sterilității la prepararea soluției , în special în cazul soluțiilor care nu conțin conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă MabCampath sau perfuzate
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
fie administrată în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din conținutul flaconului trebuie adăugată la 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie întoarsă ușor pentru a amesteca soluția . Trebuie luate măsuri de asigurarea a sterilității la prepararea soluției și în special în cazul soluțiilor care nu conțin conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă MabCampath sau
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
necesară precauție , deoarece a fost raportată apariția confuziei și somnolenței . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ MABCAMPATH MabCampath se prezintă sub formă de soluție într- un fiolă din sticlă . Conținutul fiolei este adăugat la o soluție de clorură de sodiu sau de glucoză aflate intr- o pungă de perfuzie . Această procedură este cunoscută sub denumirea de perfuzie intravenoasă . De fiecare dată când vi se administrează MabCampath , va dura aproximativ 2 ore pentru ca toată soluția să treacă în sângele dumneavoastră . Pe parcursul primei săptămâni , se
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Cantitatea necesară din fiolă trebuie adăugată , printr- un filtru steril nefibros cu dimensiune de 5 μm , cu capacitate mică de legare de proteine , în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu conține conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă de MabCampath și nici perfuzate simultan prin aceeași
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
necesară precauție deoarece a fost raportată apariția confuziei și somnolenței . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ MABCAMPATH MabCampath se prezintă sub formă de soluție într- un flacon din sticlă . Conținutul flaconului este adăugat la o soluție de clorură de sodiu sau de glucoză aflate intr- o pungă de perfuzie . Această procedură este cunoscută sub denumirea de perfuzie intravenoasă . De fiecare dată când vi se administrează MabCampath , va dura aproximativ 2 ore pentru ca toată soluția să treacă în sângele dumneavoastră . Pe parcursul primei săptămâni , se
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
să fie administrată în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din flacon trebuie adăugată , în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție 60 perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu conține conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă de MabCampath și nici perfuzate simultan prin aceeași
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
stimulată hidratarea adecvată , pentru a permite urinarea frecventă în timpul primelor ore după injecție . Tratamentul cu octreotid acetat poate produce hipoglicemie severă la pacienții cu insulinoame și este cunoscută capacitatea altor analogi de somatostatină de a produce alterări ale toleranței la glucoză . Deoarece depreotid se leagă de asemenea la receptorii pentru somatostatină , se impun precauții când se administrează acest medicament la pacienții cu insulinoame sau diabet zaharat . NeoSpect nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani , deoarece nu
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
pacienților care suferă de diabet . Cum se utilizează NovoMix ? NovoMix este administrat prin injecție subcutanată ( sub piele ) în peretele abdominal ( burtă ) sau în coapsă . Injecția poate fi făcută și în regiunea deltoidă ( umăr ) sau în regiunea gluteală ( fese ) . Nivelul de glucoză ( zahăr ) din sângele pacientului trebuie testat regulat pentru a determina care este cea mai mică doză eficace . NovoMix se administrează chiar înaintea mesei , dar , dacă este necesar , poate fi administrat și după o masă . Doza zilnică obișnuită se situează între
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
de 10 minute de la injectare ) , și forma cristalizată , care este absorbită mult mai lent pe parcursul zilei . Aceasta conferă NovoMix o durată de acțiune mai îndelungată . Insulina de substituție acționează în același mod ca insulina produsă în mod natural , facilitând pătrunderea glucozei din sânge în celule . Prin controlarea nivelului de glucoză din sânge , se reduc simptomele și complicațiile diabetului . Cum a fost studiat NovoMix ? NovoMix 30 a fost studiat la pacienții cu diabet de tip 1 sau 2 ( 294 de pacienți ) la
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
este absorbită mult mai lent pe parcursul zilei . Aceasta conferă NovoMix o durată de acțiune mai îndelungată . Insulina de substituție acționează în același mod ca insulina produsă în mod natural , facilitând pătrunderea glucozei din sânge în celule . Prin controlarea nivelului de glucoză din sânge , se reduc simptomele și complicațiile diabetului . Cum a fost studiat NovoMix ? NovoMix 30 a fost studiat la pacienții cu diabet de tip 1 sau 2 ( 294 de pacienți ) la care a fost comparat cu insulina umană timp de
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
un număr total de 905 pacienți . Ce beneficii a prezentat NovoMix în timpul studiilor ? La sfârșitul studiului , NovoMix 30 a dat rezultate aproape identice cu insulina umană . NovoMix 50 și NovoMix 70 au oferit un control global mai bun al nivelului glucozei din sânge decât insulina umană 30 . Asocierea NovoMix 30 cu alte medicamente antidiabetice a avut ca rezultat un control mai bun al nivelului glucozei din sânge decât cel obținut prin administrarea separată a altor medicamente . Care este riscul asociat cu
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
insulina umană . NovoMix 50 și NovoMix 70 au oferit un control global mai bun al nivelului glucozei din sânge decât insulina umană 30 . Asocierea NovoMix 30 cu alte medicamente antidiabetice a avut ca rezultat un control mai bun al nivelului glucozei din sânge decât cel obținut prin administrarea separată a altor medicamente . Care este riscul asociat cu NovoMix ? Ca și alte insuline , NovoMix poate cauza hipoglicemie ( nivel scăzut al glucozei din sânge ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
antidiabetice a avut ca rezultat un control mai bun al nivelului glucozei din sânge decât cel obținut prin administrarea separată a altor medicamente . Care este riscul asociat cu NovoMix ? Ca și alte insuline , NovoMix poate cauza hipoglicemie ( nivel scăzut al glucozei din sânge ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu NovoMix , a se consulta prospectul . NovoMix nu trebuie utilizat la persoane care pot fi hipersensibile ( alergice ) la insulină aspart sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului , or la pacienți cu hipoglicemie . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de NovoMix atunci când acesta este administrat împreună cu alte medicamente care pot avea un efect asupra nivelului glucozei din sânge . Pentru lista completă , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat NovoMix ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile NovoMix sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul diabetului zaharat . Comitetul a recomandat
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
administrată în bolus intravenos unic în decurs de aproximativ 10 secunde . O linie intravenoasă pre- existentă , poate fi utilizată pentru administrarea de Metalyse numai în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Soluția injectabilă Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză . Metalyse nu este recomandat pentru utilizarea la copii ( sub 18 ani ) datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Terapie adjuvantă Terapia adjuvantă antitrombotică cu antiagregante plachetare și anticoagulante trebuie administrată conform cu ghidurile terapeutice curente relevante pentru tratarea pacienților cu infarct
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
medii sau avansate , s- au observat sângerări vaginale la animale în ziua de după administrarea primei doze . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : L- arginină Acid fosforic Polisorbat 20 . Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză perfuzabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită Stabilitatea chimică și fizică în uz a fost demonstrată pentru 24 de ore la temperaturi de 2 - 8˚C și pentru 8 ore la temperaturi de 30˚C . Din punct de vedere
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
transferă în seringă volumul corespunzător de soluție reconstituită , calculată în funcție de greutatea pacientului . 10 . Se deconectează seringa de la adaptorul flaconului . 11 . Metalyse se va administra intravenos pacientului , în circa 10 secunde . Nu se va administra într- o linie de perfuzie conținând glucoză . 12 . Soluția neutilizată trebuie aruncată . Alternativ , reconstituirea soluției se poate face cu ajutorul acului inclus . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH , Binger Strasse 173 , D- 55216 Ingelheim am Rhein , Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
administrată în bolus intravenos unic în decurs de aproximativ 10 secunde . O linie intravenoasă pre- existentă , poate fi utilizată pentru administrarea de Metalyse , numai în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Soluția injectabilă Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză . Metalyse nu este recomandat pentru utilizarea la copii ( sub 18 ani ) datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Terapie adjuvantă Terapia adjuvantă antitrombotică cu antiagregante plachetare și anticoagulante trebuie administrată conform cu ghidurile terapeutice curente relevante pentru tratarea pacienților cu infarct
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]