7,859 matches
-
un nivel de declanșare, și anume frecvența trebuie determinată pe baza evaluării și a cunoștințelor referitoare la viteza de curgere a apelor subterane. (3) La atingerea unui nivel de declanșare [vezi lit. (C)], este necesar să se efectueze verificări prin repetarea prelevării de probe. În momentul în care s-a confirmat acest nivel, trebuie să se respecte planul pentru situații de urgență (stabilit în autorizație). C. Niveluri de declanșare Atunci când analiza unei probe prelevate din apele subterane indică o modificare importantă
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
endotelină din cauza unor anomalii ale nivelurilor enzimelor hepatice ar trebui să fie făcut sub îngrijire corespunzătoare ( vezi pct . 4. 8 ) . Recomandări în cazul creșterilor valorilor ASA/ ALA induse de tratament : 3 + > 3 și < 5 × LSVN : Confirmați- o prin repetarea analizei hepatice într- un interval de 2 săptămâni . Dacă este confirmată , continuați să monitorizați aminotransferazele la intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , reveniți la monitorizarea hepatică lunară . > 5 și <
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
de 2 săptămâni . Dacă este confirmată , continuați să monitorizați aminotransferazele la intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , reveniți la monitorizarea hepatică lunară . > 5 și < 8 × LSVN : Confirmați- o prin repetarea analizei hepatice ; dacă este confirmată întrerupeți tratamentul și monitorizați valorile aminotransferazelor la intervale de cel puțin 2 săptămâni , până la normalizarea acestora . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , luați în considerare reintroducerea Thelin , în conformitate cu condițiile descrise mai jos
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
cu insuficiență hepatică preexistentă ( Child- Pugh clasaA - C ) o Necesitatea de monitorizare atentă în cazul în care valorile enzimelor hepatice se situează între > 3 x limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) : • > 3 și < 5 × LSVN : Confirmată prin repetarea analizei hepatice într- un interval de 2 săptămâni . Dacă este confirmată , se continuă monitorizarea aminotransferazelor la intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , se revine la monitorizarea hepatică lunară . • > 5 și
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
de 2 săptămâni . Dacă este confirmată , se continuă monitorizarea aminotransferazelor la intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , se revine la monitorizarea hepatică lunară . • > 5 și < 8 × LSVN : Confirmată prin repetarea analizei hepaticeș dacă este confirmată se întrerupe tratamentul și se monitorizează valorile aminotransferazelor la intervale de cel puțin 2 săptămâni , până la normalizarea acestora . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , se ia în considerare reintroducerea Thelin . • > 8
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
perfuzie : Etapa 1 2 Regim de administrare 0, 9 ml bolus intravenos perfuzie continuă intravenoasă , de încărcare , cu durata de 3 ore Doza de atosiban 6, 75 mg 18 mg/ oră 8 ml/ oră 6 mg/ oră În caz de repetare a tratamentului cu atosiban , se începe , de asemenea , cu injectarea în bolus de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml soluție injectabilă , urmată de perfuzarea de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4. 3 Contraindicații TRACTOCILE nu trebuie utilizat
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
clinică limitată privind utilizarea atosiban la pacientele cu sarcini multiple sau cu vârsta gestațională cuprinsă între 24 și 27 de săptămâni , din cauza numărului mic de paciente tratate . De aceea , beneficiul atosiban este incert la aceste subgrupuri de paciente . Este posibilă repetarea tratamentului cu TRACTOCILE , dar experiența clinică disponibilă privind repetarea de mai multe ori a terapiei este limitată , mergând până la cel mult 3 repetări ( vezi pct . 4. 2 ) . În caz de întârziere a creșterii intrauterine , decizia de continuare sau reinițiere a
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
multiple sau cu vârsta gestațională cuprinsă între 24 și 27 de săptămâni , din cauza numărului mic de paciente tratate . De aceea , beneficiul atosiban este incert la aceste subgrupuri de paciente . Este posibilă repetarea tratamentului cu TRACTOCILE , dar experiența clinică disponibilă privind repetarea de mai multe ori a terapiei este limitată , mergând până la cel mult 3 repetări ( vezi pct . 4. 2 ) . În caz de întârziere a creșterii intrauterine , decizia de continuare sau reinițiere a tratamentului cu TRACTOCILE depinde de evaluarea maturității fetale . În timpul
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
mic de paciente tratate . De aceea , beneficiul atosiban este incert la aceste subgrupuri de paciente . Este posibilă repetarea tratamentului cu TRACTOCILE , dar experiența clinică disponibilă privind repetarea de mai multe ori a terapiei este limitată , mergând până la cel mult 3 repetări ( vezi pct . 4. 2 ) . În caz de întârziere a creșterii intrauterine , decizia de continuare sau reinițiere a tratamentului cu TRACTOCILE depinde de evaluarea maturității fetale . În timpul administrării atosiban și în cazul contracțiilor uterine persistente trebuie avute în vedere monitorizarea contracțiilor
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
perfuzie : Etapa 1 2 Regim de administrare 0, 9 ml bolus intravenos perfuzie continuă intravenoasă , de încărcare , cu durata de 3 ore Doza de atosiban 6, 75 mg 18 mg/ oră 8 ml/ oră 6 mg/ oră În caz de repetare a tratamentului cu atosiban , se începe , de asemenea , cu injectarea în bolus de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml soluție injectabilă , urmată de perfuzarea de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . TRACTOCILE nu trebuie utilizat în următoarele cazuri
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
clinică limitată privind utilizarea atosiban la pacientele cu sarcini multiple sau cu vârsta gestațională cuprinsă între 24 și 27 de săptămâni , din cauza numărului mic de paciente tratate . De aceea , beneficiul atosiban este incert la aceste subgrupuri de paciente . Este posibilă repetarea tratamentului cu TRACTOCILE , dar experiența clinică disponibilă privind repetarea de mai multe ori a terapiei este limitată , mergând până la cel mult 3 repetări ( vezi pct . 4. 2 ) . În caz de întârziere a creșterii intrauterine , decizia de continuare sau reinițiere a
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
multiple sau cu vârsta gestațională cuprinsă între 24 și 27 de săptămâni , din cauza numărului mic de paciente tratate . De aceea , beneficiul atosiban este incert la aceste subgrupuri de paciente . Este posibilă repetarea tratamentului cu TRACTOCILE , dar experiența clinică disponibilă privind repetarea de mai multe ori a terapiei este limitată , mergând până la cel mult 3 repetări ( vezi pct . 4. 2 ) . În caz de întârziere a creșterii intrauterine , decizia de continuare sau reinițiere a tratamentului cu TRACTOCILE depinde de evaluarea maturității fetale . În timpul
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
mic de paciente tratate . De aceea , beneficiul atosiban este incert la aceste subgrupuri de paciente . Este posibilă repetarea tratamentului cu TRACTOCILE , dar experiența clinică disponibilă privind repetarea de mai multe ori a terapiei este limitată , mergând până la cel mult 3 repetări ( vezi pct . 4. 2 ) . În caz de întârziere a creșterii intrauterine , decizia de continuare sau reinițiere a tratamentului cu TRACTOCILE depinde de evaluarea maturității fetale . În timpul administrării atosiban și în cazul contracțiilor uterine persistente trebuie avute în vedere monitorizarea contracțiilor
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
răspunsului clinic complet de 7 % ( 4/ 61 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proporționalitate absorbție/ doză : farmacocinetica a fost liniară până la doze de 650 mg/ m . Valorile timpului de înjumătățire plasmatică terminal au fost în general între una și trei ore . După repetarea dozei zilnice unice de ≥ 230 mg/ m , Cmax și ASC la unii pacienți au fost mai mici decât respectiva valoare la doza unică . Nu s- au găsit dovezi cu privire la acumularea prelungită . La valoarea dozei zilnice inițiale recomandate ( 300 mg/ m
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
Remicad este administrat în artrita reumatoidă în doză de 3 mg pe kilogram de greutate corporală , însă această doză poate fi mărită dacă este necesar . Pentru celelalte boli , doza este de 5 mg pe kilogram de greutate corporală . Frecvența de repetare a tratamentului depinde de boala care este tratată , precum și de răspunsul pacientului la medicament . Remicad se administrează prin injecție intravenoasă ( injectare în venă ) timp de peste 2 ore . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
dacă aceste simptome sunt posibil sugestive pentru LMP . Dacă există orice dubiu , trebuie efectuate evaluări suplimentare incluzând imagistica prin rezonanță magnetică ( RMN ) de preferat cu substanță de contrast , testarea lichidului cefalorahidian ( LCR ) pentru identificarea AND- ului viral al JC și repetarea evaluărilor neurologice . De asemenea , pacienții trebuie sfătuiți să- și informeze partenerii de viață sau pe cei care îi îngrijesc de tratamentul pe care îl urmează , deoarece ei pot observa simptome de care pacienții nu sunt conștienți . Dacă un pacient dezvoltă
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
menține un nivel de activitate al factorului VIII cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) . Se recomandă determinarea corespunzătoare a valorilor de factor VIII pe durata tratamentului , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrată și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor VIII , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
menține un nivel de activitate al factorului VIII cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) . Se recomandă determinarea corespunzătoare a valorilor de factor VIII pe durata tratamentului , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrată și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor VIII , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
menține un nivel de activitate al factorului VIII cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) . Se recomandă determinarea corespunzătoare a valorilor de factor VIII pe durata tratamentului , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrată și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor VIII , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
menține un nivel de activitate al factorului VIII cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) . Se recomandă determinarea corespunzătoare a valorilor de factor VIII pe durata tratamentului , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrată și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor VIII , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
sau , - dacă ați fost anterior în sala de operație pentru efectuarea unui transplant , dar , în final , 31 Este posibil ca în această situație să fi utilizat anterior Simulect . Medicul dumneavoastră va verifica acest lucru și va discuta cu dumneavoastră posibilitatea repetării tratamentului cu Simulect . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Pacienți vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau mai
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
sau , - dacă ați fost anterior în sala de operație pentru efectuarea unui transplant , dar , în final , 37 Este posibil ca în această situație să fi utilizat anterior Simulect . Medicul dumneavoastră va verifica acest lucru și va discuta cu dumneavoastră posibilitatea repetării tratamentului cu Simulect . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Pacienți vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau mai
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
cu insuficiență hepatică preexistentă ( Child- Pugh clasaA - C ) o Necesitatea de monitorizare atentă în cazul în care valorile enzimelor hepatice se situează între > 3 x limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) : • > 3 și < 5 × LSVN : Confirmată prin repetarea analizei hepatice într- un interval de 2 săptămâni . Dacă este confirmată , se continuă monitorizarea aminotransferazele la intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , se revine la monitorizarea hepatică lunară . • > 5 și
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
de 2 săptămâni . Dacă este confirmată , se continuă monitorizarea aminotransferazele la intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , se revine la monitorizarea hepatică lunară . • > 5 și < 8 × LSVN : Confirmată prin repetarea analizei hepatice , dacă este confirmată se întrerupe tratamentul și se monitorizează valorile aminotransferazelor la intervale de cel puțin 2 săptămâni , până la normalizarea acestora . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , se ia în considerare reintroducerea Thelin . • > 8
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau să dezvolte o afecțiune tiroidiană nouă . Se recomandă efectuarea testelor funcționale tiroidiene la începutul tratamentului și , dacă sunt anormale , repetarea la fiecare 6- 12 luni după inițierea tratamentului . Dacă testele sunt normale inițial , nu este necesară efectuarea de rutină a testelor dar acestea trebuie efectuate în cazul apariției semnelor clinice de disfuncție tiroidiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Pot să apară
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]