KorAP: Find »[drukola/base=suspensie & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...308 309 310 ...452 >

11,295 matches

Corola-website/Science/291912_a_293241

primelor săptămâni sau luni de inițiere a CART . Exemple relevante sunt retinita cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene focalizate și/ sau generalizate , și pneumonie cu Pneumocystis jiroveci . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și atunci când este necesar se instituie tratamentul adecvat . Zaharoză : VIRAMUNE suspensie orală conține 150 mg de zaharoză pe ml . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorpție la glucoză- galactoză sau insuficiență la sucroză- isomaltază nu trebuie să utilizeze acest medicament . Sorbitol : VIRAMUNE suspensie orală conține 162 mg de

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
instituie tratamentul adecvat . Zaharoză : VIRAMUNE suspensie orală conține 150 mg de zaharoză pe ml . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorpție la glucoză- galactoză sau insuficiență la sucroză- isomaltază nu trebuie să utilizeze acest medicament . Sorbitol : VIRAMUNE suspensie orală conține 162 mg de sorbitol pe ml . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Para- hidroxibenzoat de metil și para- hidroxibenzoat de propil : VIRAMUNE suspensie orală conține para - hidroxibenzoat de metil

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
să utilizeze acest medicament . Sorbitol : VIRAMUNE suspensie orală conține 162 mg de sorbitol pe ml . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Para- hidroxibenzoat de metil și para- hidroxibenzoat de propil : VIRAMUNE suspensie orală conține para - hidroxibenzoat de metil și para- hidroxibenzoat de propil , care pot sa producă reacții alergice ( posibil întârziate ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Concentrația plasmatică a medicamentelor care utilizează această cale metabolică a

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
peste limita cuantificării înaintea nașterii . Din cele 95 femei cărora li s- a administrat VIRAMUNE intrapartum , 15 % au dezvoltat mutații rezistente la nevirapine la 6 săptămâni după naștere . 46 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- a demonstrat că VIRAMUNE comprimate și suspensie orală sunt comparabile ca biodisponibilitate și pot fi administrate una în locul celeilalte la doze până la 200 mg . Absorbție : Nevirapina este rapid absorbită ( > 90 % ) după administrare orală la voluntari sănătoși și la adulți infectați cu HIV- 1 . Biodisponibilitatea absolută la

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
înaltă densitate ( HDPE ) , cu sistem de închidere securizat pentru copii din două piese ( capac exterior din propilenă de înaltă densitate , capacul interior din polipropilenă naturală ) cu garnitură din spumă de polipropilenă de joasă densitate ( LDPE ) . Fiecare flacon conține 240 ml suspensie orală . Seringă de dozare de 5 ml din polipropilenă transparentă cu piston din cauciuc siliconic . Dispozitiv de adaptare a seringii la flacon din polipropilenă transparentă de joasă densitate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
seringii la flacon din polipropilenă transparentă de joasă densitate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni de manipulare : 1 . 2 . 4 . Flaconul poate fi păstrat închis cu capacul flexibil al dispozitivului de adaptare . VIRAMUNE suspensie orală trebuie utilizat în 6 luni de la prima deschidere a flaconului . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH , Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
PIAȚĂ 52 A . Viramune 200 mg comprimate Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co . KG Binger Strasse 173 - 55216 Ingelheim am Rhein Germania Boehringer Ingelheim Ellas A. E . 5th km Paiania - Markopoulo 194 00 Koropi Grecia Viramune 50 mg/ 5 ml suspensie orală Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co . KG Binger Strasse 173 - 55216 Ingelheim am Rhein Germania B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 62 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viramune 50 mg/ 5 ml suspensie orală nevirapină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml de suspensie orală conține nevirapină 10 mg ( sub formă de hemihidrat ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : includ zahăr , sorbitol , para- hidroxibenzoat de metil , para- hidroxibenzoat de propil ( vezi prospectul pentru mai multe

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 62 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viramune 50 mg/ 5 ml suspensie orală nevirapină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml de suspensie orală conține nevirapină 10 mg ( sub formă de hemihidrat ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : includ zahăr , sorbitol , para- hidroxibenzoat de metil , para- hidroxibenzoat de propil ( vezi prospectul pentru mai multe informații ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 240 ml suspensie orală 5

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
ml de suspensie orală conține nevirapină 10 mg ( sub formă de hemihidrat ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : includ zahăr , sorbitol , para- hidroxibenzoat de metil , para- hidroxibenzoat de propil ( vezi prospectul pentru mai multe informații ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 240 ml suspensie orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 64 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETA CUTIE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viramune 50 mg/ 5 ml suspensie orală nevirapină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml de suspensie orală conține nevirapină 10 mg ( sub formă de hemihidrat ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : include zahăr , sorbitol , para- hidroxibenzoat de metil , para- hidroxibenzoat de propil ( vezi prospectul pentru mai multe

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 64 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETA CUTIE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viramune 50 mg/ 5 ml suspensie orală nevirapină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml de suspensie orală conține nevirapină 10 mg ( sub formă de hemihidrat ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : include zahăr , sorbitol , para- hidroxibenzoat de metil , para- hidroxibenzoat de propil ( vezi prospectul pentru mai multe informații ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 240 ml suspensie orală 5

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
ml de suspensie orală conține nevirapină 10 mg ( sub formă de hemihidrat ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : include zahăr , sorbitol , para- hidroxibenzoat de metil , para- hidroxibenzoat de propil ( vezi prospectul pentru mai multe informații ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 240 ml suspensie orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
fi luate de adolescenți cu vârsta sub 16 ani , care au greutatea de 50 kg sau mai mult sau a căror suprafață corporală este mai mare de 1, 25 m . Pentru copii mai mici este disponibilă o formă farmaceutică lichidă , suspensia orală . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă utilizați sau ați utilizat recent orice alte medicamente , chiar dintre cele fără prescripție medicală . Trebuie să informați medicul dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care dumneavoastră le utilizați înainte de a

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
14 zile de tratament ( s- a dovedit că această perioadă " de inițiere " a tratamentului reduce incidența erupțiilor cutanate ) urmate de un comprimat de 200 de mg de 2 ori pe zi . De asemenea , VIRAMUNE este disponibil și sub formă de suspensie orală , care este potrivit , în special dacă aveți probleme la înghițirea comprimatelor sau la copii cu greutate mai mică de 50 kg sau a căror suprafață corporală este mai mică de 1, 25 m . Este foarte important să se urmeze

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . glicolat de sodiu , dioxid de siliciu coloidal și stearat de magneziu VIRAMUNE comprimate sunt distribuite în blistere , conținând 60 sau 120 comprimate pe cutie . VIRAMUNE este de asemenea disponibil sub formă de suspensie orală . Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 , 55216 Ingelheim am Rhein , Germania Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co . KG Binger Strasse 173 , 55216 Ingelheim am Rhein , Germania Boehringer Ingelheim Ellas A. E . , 5th km Paiania - Markopoulo 194 00 Koropi

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd . Tel : +44 1344 424 600 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . VIRAMUNE 50 mg/ 5 ml suspensie orală nevirapină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
sau - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului În acest prospect găsiți : Înainte să utilizați VIRAMUNE 3 . Cum să utilizați VIRAMUNE suspensie orală 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează VIRAMUNE 6 . Informații suplimentare 1 . VIRAMUNE aparține unui grup de medicamente numite antiretrovirale , utilizate în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) . HIV se transmite prin contact cu sânge infectat sau

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
alte boli asociate infecției HIV . De aceea , este important să rămâneți sub supravegherea medicului dumneavoastră , în timp ce luați VIRAMUNE . Chiar dacă luați medicamente anti- HIV , puteți să transmiteți HIV altor persoane prin contact sexual sau prin contaminare sanguină . Utilizarea la copii VIRAMUNE suspensie orală poate fi luat de copii de toate vârstele . Urmați întotdeauna cu exactitate instrucțiunile date de medicul copilului dumneavoastră pentru utilizarea VIRAMUNE la copilul dumneavoastră . VIRAMUNE este disponibil de asemenea și sub formă de comprimate a 200 mg pentru adulți

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă utilizați VIRAMUNE trebuie să întrerupeți alăptarea . Nu există studii specifice privind capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale VIRAMUNE suspensie orală : VIRAMUNE suspensie orală conține 150 mg zaharoză și 162 mg sorbitol pe ml de VIRAMUNE suspensie orală . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul pacienților cu diabet zaharat . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intolereanță la

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă utilizați VIRAMUNE trebuie să întrerupeți alăptarea . Nu există studii specifice privind capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale VIRAMUNE suspensie orală : VIRAMUNE suspensie orală conține 150 mg zaharoză și 162 mg sorbitol pe ml de VIRAMUNE suspensie orală . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul pacienților cu diabet zaharat . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intolereanță la unele zaharide/ glucide

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
alăptarea . Nu există studii specifice privind capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale VIRAMUNE suspensie orală : VIRAMUNE suspensie orală conține 150 mg zaharoză și 162 mg sorbitol pe ml de VIRAMUNE suspensie orală . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul pacienților cu diabet zaharat . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intolereanță la unele zaharide/ glucide , luați legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . VIRAMUNE suspensie orală conține

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
de VIRAMUNE suspensie orală . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul pacienților cu diabet zaharat . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intolereanță la unele zaharide/ glucide , luați legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . VIRAMUNE suspensie orală conține para- hidroxibenzoat de metil și para- hidroxibenzoat de propil , care pot produce reacții alergice ( cu o oarecare întârziere ) . 3 . Luați întotdeauna VIRAMUNE exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
metil și para- hidroxibenzoat de propil , care pot produce reacții alergice ( cu o oarecare întârziere ) . 3 . Luați întotdeauna VIRAMUNE exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . VIRAMUNE suspensie orală este o suspensie lichidă și trebuie administrată numai pe cale orală . Agitați bine flaconul înainte de a- l utiliza . Doza recomandată pentru copii este calculată în funcție de vârsta și greutatea copilului dumneavoastră sau de suprafața corporală a copilului dumneavoastră . Asigurați- vă că

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
de propil , care pot produce reacții alergice ( cu o oarecare întârziere ) . 3 . Luați întotdeauna VIRAMUNE exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . VIRAMUNE suspensie orală este o suspensie lichidă și trebuie administrată numai pe cale orală . Agitați bine flaconul înainte de a- l utiliza . Doza recomandată pentru copii este calculată în funcție de vârsta și greutatea copilului dumneavoastră sau de suprafața corporală a copilului dumneavoastră . Asigurați- vă că medicul copilului dumneavoastră vă

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]