8,976 matches
-
paciente cu deficiență a vitaminei D a fost 0, 30 % în grupul Vitamină D3 2800 față de zero în grupul Vitamină D3 5600 . Nu au existat diferențe ale valorilor medii ale concentrațiilor plasmatice ale calciului , fosfatului sau ale concentrației calciului în urina de pe 24 ore între cele două grupuri de tratament . Procentul de paciente cu hipercalciurie la sfârșitul celor 24 săptămâni ale extensiei nu a fost diferit din punct de vedere statistic între grupurile de tratament . Studiile cu alendronat Echivalența terapeutică a
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
alendronatului ( o creștere medie cuprinsă între 20 % - 44 % ) . Distribuție Studiile la șobolani arată că alendronatul se distribuie temporar la nivelul țesuturilor moi după administrarea intravenoasă a 1 mg/ kg dar este apoi redistribuit rapid la nivel osos sau excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție , exceptând cea osoasă , la starea de echilibru , este de cel puțin 20 28 litri . Concentrațiile plasmatice ale alendronatului după administrarea dozelor orale terapeutice sunt prea mici pentru decelare analitică ( < 5 ng/ ml ) . La
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
de proteinele plasmatice este de aproximativ 78 % . Biotransformare Nu există date conform cărora alendronatul este metabolizat la animale sau la om . Eliminare După administrarea intravenoasă a unei singure doze de [ 14C ] alendronat , aproximativ 50 % din radioactivitate a fost excretată în urină în decurs de 72 ore iar în materiile fecale radioactivitatea a fost decelată în cantitate foarte mică sau absentă . După administrarea intravenoasă a unei singure doze de 10 mg , clearance- ul renal al alendronatului a fost de 71 ml/ min
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
a vitaminei D3 după administrarea orală a unei doze de ADROVANCE ( 70 mg/ 2800 UI ) este de aproximativ 24 ore . Grupuri speciale de pacienți Studiile preclinice arată că alendronatul care nu este depozitat la nivel osos este excretat rapid în urină . Nu au fost descoperite dovezi ale saturării captării osoase după administrarea cronică la animale a dozelor intravenoase cumulative de până la 35 mg/ kg . Deși nu sunt disponibile informații clinice , este probabil ca , la fel ca la animale , eliminarea alendronatului pe cale
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
răspund la tratament într- un mod diferit față de pacienții mai tineri ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Nelarabina nu a fost studiată la pacienți cu insuficiență renală . Nelarabina și 9- β- D- arabinofuranozilguanina ( ara- G ) sunt parțial excretate prin urină ( vezi pct . 5. 2 — Insuficiența renală ) . Există date insuficiente care să susțină recomandări de ajustare a dozei la pacienții cu clearance al creatininei CL cr mai mic de 50 ml/ min . În timpul tratamentului cu nelarabină , pacienții cu insuficiență renală trebuie
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
probleme renale , care pot duce la urinat mai rar ) . • Eliberarea conținutului celulelor tumorale ( sindrom de liză tumorală ) , care poate adăuga un stres suplimentar organismului dumneavoastră . Simptomele inițiale includ greață și vărsături , scurtarea respirației , bătăi neregulate ale inimii , aspect tulbure al urinii , apatie și/ sau disconfort la nivelul articulațiilor . Dacă aceste fenomene apar , este cel mai probabil să apară de la prima doză . Medicul dumneavoastră va lua toate precauțiile necesare pentru a reduce riscul apariției acestui fenomen . • Valori mici în sânge ale unor
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
eliminarea se face în principal pe cale urinară ( 62, 6 % ) și secundar prin materiile fecale ( 21, 8 % ) , cu o eliminare totală de 84, 4 % din doză într- o perioadă de 38 zile . Mai puțin de 1 % din rasagilină se excretă prin urină ca produs nemodificat . Liniaritate/ neliniaritate : Farmacocinetica rasagilinei este liniară la doze peste 0, 5- 2 mg . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de 0, 6- 2 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : la subiecții cu insuficiență hepatică ușoară , ASC și Cmax
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
ale unei incidențe mai mari a pacienților cu concentrații cuantificabile de furoat de fluticazonă la vârstnici , comparativ cu pacienții mai tineri . Insuficiență renală : La voluntari sănătoși s- a observat că , după administrarea nazală , furoatul de fluticazonă nu este detectabil în urină . Mai puțin de 1 % din doza administrată este excretată în urină , motiv pentru care nu este de așteptat ca insuficiența renală să afecteze parametrii farmacocinetici ai furoatului de fluticazonă . Insuficiență hepatică : Nu există date referitoare la administrarea de furoat de
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
furoat de fluticazonă la vârstnici , comparativ cu pacienții mai tineri . Insuficiență renală : La voluntari sănătoși s- a observat că , după administrarea nazală , furoatul de fluticazonă nu este detectabil în urină . Mai puțin de 1 % din doza administrată este excretată în urină , motiv pentru care nu este de așteptat ca insuficiența renală să afecteze parametrii farmacocinetici ai furoatului de fluticazonă . Insuficiență hepatică : Nu există date referitoare la administrarea de furoat de fluticazonă la pacienți cu insuficiență hepatică . Un studiu în care a
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
hepatice trebuie reevaluată cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a citocromului P450 ) a determinat creșterea , respectiv scăderea concentrației plasmatice a pioglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . După administrarea orală la om a pioglitazonei marcate radioactiv , marcajul s- a regăsit în principal în fecale ( 55 % ) și , în cantitate mai mică , în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei nemodificate la om este 5 până la 6 ore iar pentru totalul metaboliților activi este 16
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
creșterea , respectiv scăderea concentrației plasmatice a pioglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . După administrarea orală la om a pioglitazonei marcate radioactiv , marcajul s- a regăsit în principal în fecale ( 55 % ) și , în cantitate mai mică , în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei nemodificate la om este 5 până la 6 ore iar pentru totalul metaboliților activi este 16 până la 23 ore . Farmacocinetica la
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
hepatice trebuie reevaluată cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a citocromului P450 ) a determinat creșterea , respectiv scăderea concentrației plasmatice a pioglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . După administrarea orală la om a pioglitazonei marcate radioactiv , marcajul s- a regăsit în principal în fecale ( 55 % ) și , în cantitate mai mică , în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei nemodificate la om este 5 până la 6 ore iar pentru totalul metaboliților activi este 16
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
creșterea , respectiv scăderea concentrației plasmatice a pioglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . După administrarea orală la om a pioglitazonei marcate radioactiv , marcajul s- a regăsit în principal în fecale ( 55 % ) și , în cantitate mai mică , în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei nemodificate la om este 5 până la 6 ore iar pentru totalul metaboliților activi este 16 până la 23 ore . Farmacocinetica la
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
hepatice trebuie reevaluată cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a citocromului P450 ) a determinat creșterea , respectiv scăderea concentrației plasmatice a pioglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . După administrarea orală la om a pioglitazonei marcate radioactiv , marcajul s- a regăsit în principal în fecale ( 55 % ) și , în cantitate mai mică , în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei nemodificate la om este 5 până la 6 ore iar pentru totalul metaboliților activi este 16
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
creșterea , respectiv scăderea concentrației plasmatice a pioglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . După administrarea orală la om a pioglitazonei marcate radioactiv , marcajul s- a regăsit în principal în fecale ( 55 % ) și , în cantitate mai mică , în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei nemodificate la om este 5 până la 6 ore iar pentru totalul metaboliților activi este 16 până la 23 ore . Farmacocinetica la
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil . - dureri ale articulațiilor - scăderea concentrației zahărului din sânge ( hipoglicemie ) , prezența de zahăr în urină , proteine în - în cazuri rare , afectarea funcției ficatului - o mică reducere a numărului de globule roșii din sânge - dureri de spate Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil . - dureri ale articulațiilor - scăderea concentrației zahărului din sânge ( hipoglicemie ) , prezența de zahăr în urină , proteine în - în cazuri rare , afectarea funcției ficatului - o mică reducere a numărului de globule roșii din sânge - dureri de spate Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil . - dureri ale articulațiilor - scăderea concentrației zahărului din sânge ( hipoglicemie ) , prezența de zahăr în urină , proteine în - în cazuri rare , afectarea funcției ficatului - o mică reducere a numărului de globule roșii din sânge - dureri de spate Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
in vitro arată că pemetrexed se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 81 % . Legarea nu a fost afectată considerabil în cazul insuficienței renale de diferite grade . Pemetrexed suferă o metabolizare hepatică limitată . Pemetrexed se elimină în principal prin urină , 70 % - 90 % din doza administrată regăsindu- se fără modificări în urină în primele 24 ore după administrare . Clearance- ul sistemic total al pemetrexed este 91, 8 ml/ min iar timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este 3, 5 ore la
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
proporție de aproximativ 81 % . Legarea nu a fost afectată considerabil în cazul insuficienței renale de diferite grade . Pemetrexed suferă o metabolizare hepatică limitată . Pemetrexed se elimină în principal prin urină , 70 % - 90 % din doza administrată regăsindu- se fără modificări în urină în primele 24 ore după administrare . Clearance- ul sistemic total al pemetrexed este 91, 8 ml/ min iar timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este 3, 5 ore la pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei 90 ml/ min
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
in vitro arată că pemetrexed se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 81 % . Legarea nu a fost afectată considerabil în cazul insuficienței renale de diferite grade . Pemetrexed suferă o metabolizare hepatică limitată . Pemetrexed se elimină în principal prin urină , 70 % - 90 % din doza administrată regăsindu- se fără modificări în urină în primele 24 ore după administrare . Clearance- ul sistemic total al pemetrexed este 91, 8 ml/ min iar timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este 3, 5 ore la
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
proporție de aproximativ 81 % . Legarea nu a fost afectată considerabil în cazul insuficienței renale de diferite grade . Pemetrexed suferă o metabolizare hepatică limitată . Pemetrexed se elimină în principal prin urină , 70 % - 90 % din doza administrată regăsindu- se fără modificări în urină în primele 24 ore după administrare . Clearance- ul sistemic total al pemetrexed este 91, 8 ml/ min iar timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este 3, 5 ore la pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei 90 ml/ min
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]