8,098 matches
-
realizarea vidului necesar, începe seria de măsurători de la temperatura minimă dorită. Pentru măsurători ulterioare se mărește temperatura pe intervale mici, până la atingerea temperaturii maxime dorite. Proba este răcită din nou și poate fi înregistrată a doua curbă a presiunii de vapori. Dacă un al doilea test nu confirmă rezultatul primului, atunci este posibil ca substanța să se descompună în intervalul de temperaturi ales pentru măsurători. 1.6.5. Metoda prin efuziune: măsurarea pierderii de greutate 1.6.5.1. Aparatura Instalația
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
nouă cântărire. Pentru a garanta că rezultatele nu sunt influențate de impurități volatile, celula este recântărită la intervale de timp bine definite, verificând dacă viteza de evaporare este constantă pe cel puțin două astfel de intervale de timp. Presiunea de vapori p în celula de efuziune este dată de: unde: p = presiunea de vapori (Pa) m = masa substanței ce părăsește celula în timpul t (kg) t = timp (s) A = suprafața orificiului (m2) K = factor de corecție R = constantă universală molară a gazelor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
celula este recântărită la intervale de timp bine definite, verificând dacă viteza de evaporare este constantă pe cel puțin două astfel de intervale de timp. Presiunea de vapori p în celula de efuziune este dată de: unde: p = presiunea de vapori (Pa) m = masa substanței ce părăsește celula în timpul t (kg) t = timp (s) A = suprafața orificiului (m2) K = factor de corecție R = constantă universală molară a gazelor (J mol-1. K-1) T = temperatura (K) M = masa moleculară (kg /mol-1) Factorul de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Ecuația de mai sus se poate scrie: unde și este constanta celulei de efuziune. Această constantă a celulei de vaporizare E poate fi determinată cu ajutorul substanțelor de referință (2,9) și se folosește următoarea ecuație: unde: p(r) = presiunea de vapori a substanței de referință (Pa) M(r) = masa moleculară a substanței de referință (kg/mol) 1.6.6. Metoda gazului saturat 1.6.6.1 Aparatură Aparatura tipic folosită la realizarea acestui test cuprinde mai multe componente prezentate în figura
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
umiditate relativă). Controlul debitului: Este necesar un sistem de control al debitului gaz pentru a asigura în coloana de saturare un debit constant fixat. Dome de condens: Acestea depind de caracteristicile particulare ale probelor și de metoda de analiză aleasă. Vaporii trebuie să fie captați cantitativ într-o formă care să permită analiza. Pentru unele substanțe sunt necesare dome cu solvenți ca hexanul sau etilenoglicolul. Pentru altele se pot folosi absorbanți solizi. Ca alternativă la captarea vaporilor și analiza ulterioară, pot
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
metoda de analiză aleasă. Vaporii trebuie să fie captați cantitativ într-o formă care să permită analiza. Pentru unele substanțe sunt necesare dome cu solvenți ca hexanul sau etilenoglicolul. Pentru altele se pot folosi absorbanți solizi. Ca alternativă la captarea vaporilor și analiza ulterioară, pot fi folosite tehnici analitice precum cromatografia pentru determinarea cantitativă a masei de substanță transportată de o cantitate cunoscută. de gaz purtător. În plus, se poate măsura și pierderea de masă a eșantionului. Schimbător de căldură: Pentru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de substanță necesar în diferitele metode de analiză este determinat într-o testare preliminară sau prin estimare. Ca alternativă la colectarea substanței pentru analize ulterioare se pot utiliza tehnici analitice cantitative în flux (de exemplu cromatografia). Înainte de calcularea presiunii de vapori la temperatura dată se realizează o testare preliminară pentru a determina viteza maximă la care gazul purtător se saturează complet. Saturarea este garantată dacă gazul purtător este trecut prin coloană la o viteză atât de scăzută încât o viteză și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
a determina viteza maximă la care gazul purtător se saturează complet. Saturarea este garantată dacă gazul purtător este trecut prin coloană la o viteză atât de scăzută încât o viteză și mai scăzută să nu conducă la o presiune de vapori calculată mai mare. Metoda analitică specifică este determinată de natura substanței testate (de exemplu gaz cromatografie sau gravimetrie). Se determină cantitatea de substanță transportată de un volum cunoscut de gaz purtător. 1.6.6.3. Calcularea presiunii de vapori Presiunea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de vapori calculată mai mare. Metoda analitică specifică este determinată de natura substanței testate (de exemplu gaz cromatografie sau gravimetrie). Se determină cantitatea de substanță transportată de un volum cunoscut de gaz purtător. 1.6.6.3. Calcularea presiunii de vapori Presiunea de vapori se calculează din densitatea de vapori, W/V, cu ecuația: unde: p = presiunea de vapori (Pa) W = masa de substanță analizată, evaporată, (g) V = volumul de gaz saturat (m3) R = constanta gazelor molară universală (Jmol-1K-1) T = temperatura
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
mai mare. Metoda analitică specifică este determinată de natura substanței testate (de exemplu gaz cromatografie sau gravimetrie). Se determină cantitatea de substanță transportată de un volum cunoscut de gaz purtător. 1.6.6.3. Calcularea presiunii de vapori Presiunea de vapori se calculează din densitatea de vapori, W/V, cu ecuația: unde: p = presiunea de vapori (Pa) W = masa de substanță analizată, evaporată, (g) V = volumul de gaz saturat (m3) R = constanta gazelor molară universală (Jmol-1K-1) T = temperatura (K) M = masa
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
determinată de natura substanței testate (de exemplu gaz cromatografie sau gravimetrie). Se determină cantitatea de substanță transportată de un volum cunoscut de gaz purtător. 1.6.6.3. Calcularea presiunii de vapori Presiunea de vapori se calculează din densitatea de vapori, W/V, cu ecuația: unde: p = presiunea de vapori (Pa) W = masa de substanță analizată, evaporată, (g) V = volumul de gaz saturat (m3) R = constanta gazelor molară universală (Jmol-1K-1) T = temperatura (K) M = masa molară a substanței analizate (g mol-1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
sau gravimetrie). Se determină cantitatea de substanță transportată de un volum cunoscut de gaz purtător. 1.6.6.3. Calcularea presiunii de vapori Presiunea de vapori se calculează din densitatea de vapori, W/V, cu ecuația: unde: p = presiunea de vapori (Pa) W = masa de substanță analizată, evaporată, (g) V = volumul de gaz saturat (m3) R = constanta gazelor molară universală (Jmol-1K-1) T = temperatura (K) M = masa molară a substanței analizate (g mol-1) Volumele măsurate trebuie să fie corectate cu privire la diferențele de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
temperatura (K) M = masa molară a substanței analizate (g mol-1) Volumele măsurate trebuie să fie corectate cu privire la diferențele de presiune și temperatură între debitmetru și coloana de saturare termostatată. Dacă debitmetrul este localizat în aval de doma de colectare a vaporilor, ar putea fi necesare corecții pentru produsele vaporizate din domă (1). 1.6.7. Metoda rotorului (8, 11, 13) 1.6.7.1. Aparatura În metoda rotorului în mișcare se folosește un indicator de viscozitate cu rotor, conform figurii 8
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Aceste intervale de timp tn și tn-1 sunt succesive, astfel tn > tn-1. Viteza medie a moleculei gazului c este dată de relația: unde: T = temperatura R = constanta universală a gazelor M = masa molară 2. DATE În oricare metodă, presiunea de vapori se determină la cel puțin două temperaturi diferite. Este de preferat să se folosească trei sau mai multe temperaturi, în intervalul de la 0 la 50oC, pentru a verifica linearitatea curbei presiunii de vapori. 3. RAPORT Protocolul de test cuprinde, dacă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
2. DATE În oricare metodă, presiunea de vapori se determină la cel puțin două temperaturi diferite. Este de preferat să se folosească trei sau mai multe temperaturi, în intervalul de la 0 la 50oC, pentru a verifica linearitatea curbei presiunii de vapori. 3. RAPORT Protocolul de test cuprinde, dacă este posibil, următoarele informații: - metoda folosită, - specificațiile precise ale substanței (identitate și impurități) și etapa preliminară de purificare, dacă există, - cel puțin 2 valori ale presiunii de vapori la temperaturi diferite, de preferință
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
verifica linearitatea curbei presiunii de vapori. 3. RAPORT Protocolul de test cuprinde, dacă este posibil, următoarele informații: - metoda folosită, - specificațiile precise ale substanței (identitate și impurități) și etapa preliminară de purificare, dacă există, - cel puțin 2 valori ale presiunii de vapori la temperaturi diferite, de preferință în intervalul de la 0 la 50 C, - toate datele primare, - un grafic log p în funcție de 1/T, - o estimare a presiunii de vapori la 20oC sau 25oC, Dacă se observă o transformare (schimbarea de stare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
preliminară de purificare, dacă există, - cel puțin 2 valori ale presiunii de vapori la temperaturi diferite, de preferință în intervalul de la 0 la 50 C, - toate datele primare, - un grafic log p în funcție de 1/T, - o estimare a presiunii de vapori la 20oC sau 25oC, Dacă se observă o transformare (schimbarea de stare, descompunere), se consemnează următoarele date: - natura modificării, - temperatura la care are loc transformarea corectată la presiune atmosferică, - presiunea de vapori la 10oC și 20oC sub temperatura de tranziție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
în funcție de 1/T, - o estimare a presiunii de vapori la 20oC sau 25oC, Dacă se observă o transformare (schimbarea de stare, descompunere), se consemnează următoarele date: - natura modificării, - temperatura la care are loc transformarea corectată la presiune atmosferică, - presiunea de vapori la 10oC și 20oC sub temperatura de tranziție și la 10oC și 20oC peste această temperatură (numai dacă tranziția este de la solid la gaz). Se consemnează toate informațiile și observațiile pertinente pentru interpretarea rezultatelor, în special cele privitoare la impurități
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
1980, vol. 17 (2), 642. (12) G. Reich. J. Vac. Sci. Technol, 1982, vol. 20 (4), 1148. (13) J.K. Fremerey. J. Vac. Sci. Technol.(A), 1985, vol. 3 (3), 1715. Apendice 1 Metoda estimării INTRODUCERE Valorile calculate ale presiunii de vapori pot fi folosite: - pentru a stabili care metodă experimentală este cea optimă; - pentru a furniza estimare sau o valoare limită în cazul în care metoda experimentală nu poate să fie aplicată din cauza unor probleme tehnice (inclusiv situațiile în care presiunea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
fi folosite: - pentru a stabili care metodă experimentală este cea optimă; - pentru a furniza estimare sau o valoare limită în cazul în care metoda experimentală nu poate să fie aplicată din cauza unor probleme tehnice (inclusiv situațiile în care presiunea de vapori este foarte scăzută); - pentru a ajuta la identificarea acelor cazuri în care omiterea măsurătorilor experimentale este justificată deoarece presiunea de vapori este cel mai probabil sub 10-5 Pa la temperatura camerei. METODA ESTIMĂRII Presiunea de vapori a solidelor și lichidelor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
în care metoda experimentală nu poate să fie aplicată din cauza unor probleme tehnice (inclusiv situațiile în care presiunea de vapori este foarte scăzută); - pentru a ajuta la identificarea acelor cazuri în care omiterea măsurătorilor experimentale este justificată deoarece presiunea de vapori este cel mai probabil sub 10-5 Pa la temperatura camerei. METODA ESTIMĂRII Presiunea de vapori a solidelor și lichidelor poate fi estimată folosind corelația Watson modificată (a). Singura dată experimentală necesară este punctul de fierbere în condiții normale. Metoda este
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
în care presiunea de vapori este foarte scăzută); - pentru a ajuta la identificarea acelor cazuri în care omiterea măsurătorilor experimentale este justificată deoarece presiunea de vapori este cel mai probabil sub 10-5 Pa la temperatura camerei. METODA ESTIMĂRII Presiunea de vapori a solidelor și lichidelor poate fi estimată folosind corelația Watson modificată (a). Singura dată experimentală necesară este punctul de fierbere în condiții normale. Metoda este aplicabilă pentru intervalul de presiune de la 105 Pa la 10-5 Pa. Informații detailate asupra metodei
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
aplicabilă pentru intervalul de presiune de la 105 Pa la 10-5 Pa. Informații detailate asupra metodei se găsesc în "Handbook of Chemical Property Estimated Methods" (b) (Manual de metode de estimare a proprietăților substanțelor). METODA DE CALCUL În conformitate cu (b), presiunea de vapori este calculată după relația: unde: T = temperatura care interesează Tb = punct de fierbere în condiții normale Pvp = presiunea de vapori la temperatura T Δ Hvb = căldura de vaporizare Δ Zb = factor de compresibilitate (este estimat la 0,97) m = factor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Chemical Property Estimated Methods" (b) (Manual de metode de estimare a proprietăților substanțelor). METODA DE CALCUL În conformitate cu (b), presiunea de vapori este calculată după relația: unde: T = temperatura care interesează Tb = punct de fierbere în condiții normale Pvp = presiunea de vapori la temperatura T Δ Hvb = căldura de vaporizare Δ Zb = factor de compresibilitate (este estimat la 0,97) m = factor empiric depinzând de starea fizică la temperatura T În continuare unde KF este un factor empiric dependent de polaritatea substanței
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
KF este un factor empiric dependent de polaritatea substanței. Pentru unele tipuri de compuși, factorul KF este listat în referința bibliografică (b). Adesea, există date disponibile pentru punctul de fierbere la presiune redusă. În asemenea situații, în conformitate cu (b), presiunea de vapori se calculează conform relației: unde T1 = punct de fierbere la presiunea redusă P1. RAPORT În cazul în care se folosește metoda estimării, protocolul de test cuprinde o documentație cuprinzătoare a calculului utilizat. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE (a) K.M. Watson, Ind.Eng.Chem
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]