90,454 matches
-
au acces la consiliere de specialitate . Doza și frecvența de administrare a Fertavid se stabilesc în funcție de utilizarea sa ( vezi mai sus ) și de răspunsul pacientului la tratament . Pentru lista completă a dozelor , a se consulta prospectul . Cum acționează Fertavid ? Substanța activă conținută de Fertavid , folitropina beta , este copia unui hormon natural , hormonul foliculostimulant ( FSH ) . În organism , FSH reglează funcția de reproducere : la femei , acesta stimulează producerea de ovule , iar la bărbați , acesta stimulează producerea de spermă de către testicule . În trecut , FSH
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Cu toate acestea , trebuie acționat cu precauție . 4. 3 Contraindicații Emselex este contraindicat la pacienții cu : - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Glaucom cu unghi închis necontrolat . - Insuficiență hepatică severă ( Child Pugh C ) . - Tratament concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Emselex trebuie administrat cu precauție
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Cu toate acestea , trebuie acționat cu precauție . 4. 3 Contraindicații Emselex este contraindicat la pacienții cu : - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Glaucom cu unghi închis necontrolat . - Insuficiență hepatică severă ( Child Pugh C ) . - Tratament concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Emselex trebuie administrat cu precauție
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați Emselex 3 . Cum să utilizați Emselex 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Emselex 6 . 1 . CE ESTE EMSELEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează Emselex După administrarea comprimatelor de Emselex , substanța activă , bromhidratul de darifenacin , este absorbită în organism . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EMSELEX Nu utilizați Emselex : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la darifenacin sau la oricare dintre celelalte componente ale Emselex . • dacă suferiți de retenție urinară ( incapacitate de a goli vezica urinară
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
în ambalajul original , pentru a fi protejate de lumină . • Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe cutie . • A nu se utiliza în cazul în care ambalajul este distrus sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Emselex - Substanța activă este darifenacinul ( sub formă de bromhidrat ) . Fiecare comprimat conține 7, 5 mg darifenacin . - Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polietilenglicol , dioxid de titan ( E171 ) și talc . Cum arată Emselex și conținutul ambalajului Emselex 7, 5
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați Emselex 3 . Cum să utilizați Emselex 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Emselex 6 . 1 . CE ESTE EMSELEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează Emselex După administrarea comprimatelor de Emselex , substanța activă , bromhidratul de darifenacin , este absorbită în organism . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EMSELEX Nu utilizați Emselex : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la darifenacin sau la oricare dintre celelalte componente ale Emselex . • dacă suferiți de retenție urinară ( incapacitate de a goli vezica urinară
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
în ambalajul original , pentru a fi protejate de lumină . • Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe cutie . • A nu se utiliza în cazul în care ambalajul este distrus sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Emselex - Substanța activă este darifenacinul ( sub formă de bromhidrat ) . Fiecare comprimat conține 15 mg - Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polietilenglicol , talc , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Filgrastim Hexal ? Filgrastim Hexal este o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) în seringă preumplută . Conține substanța activă filgrastim ( 30 sau 48 milioane de unități ) . Filgrastim Hexal este un medicament „ biosimilar ” . Aceasta înseamnă că Filgrastim Hexal este similar cu un medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține aceeași substanță activă ( cunoscută și sub
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
preumplută . Conține substanța activă filgrastim ( 30 sau 48 milioane de unități ) . Filgrastim Hexal este un medicament „ biosimilar ” . Aceasta înseamnă că Filgrastim Hexal este similar cu un medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține aceeași substanță activă ( cunoscută și sub denumirea de „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Filgrastim Hexal este Neupogen . Pentru mai multe informații despre medicamentele biosimilare , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Filgrastim Hexal ? Filgrastim
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . pot injecta singuri după ce au fost instruiți în mod corespunzător . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Filgrastim Hexal ? Substanța activă din Filgrastim Hexal , filgrastim , este foarte asemănătoare cu o proteină umană numită factor de stimulare a coloniilor granulocitare ( G- CSF ) . Filgrastim este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : acesta este produs de o bacterie
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Firazyr ? Firazyr este o soluție injectabilă care conține substanța activă icatibant . Pentru ce se utilizează Firazyr ? Firazyr se utilizează pentru tratarea simptomelor de atac de angioedem ereditar la adulți . Pacienții cu angioedem au episoade edematoase care pot apărea în orice regiune a organismului , cum ar fi fața sau membrele , sau
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
oară după alte șase ore . Nu se fac mai mult de trei injecții într- o perioadă de 24 de ore . Cum acționează Firazyr ? Pacienții cu angioedem ereditar au niveluri crescute ale substanței numite „ bradikinină ” , care provoacă inflamare și edeme . Substanța activă din Firazyr , icatibant , blochează receptorii de care bradikinina se leagă în mod obișnuit . Cum a fost studiat Firazyr ? 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Filgrastim ratiopharm ? Filgrastim ratiopharm este o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă numită filgrastim . Filgrastim ratiopharm este un medicament „ biosimilar ” . Aceasta înseamnă că Filgrastim ratiopharm este similar cu un medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține aceeași substanță activă ( cunoscută și sub denumirea de „ medicament de referință
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă numită filgrastim . Filgrastim ratiopharm este un medicament „ biosimilar ” . Aceasta înseamnă că Filgrastim ratiopharm este similar cu un medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține aceeași substanță activă ( cunoscută și sub denumirea de „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Filgrastim ratiopharm este Neupogen . Pentru mai multe informații despre medicamentele biosimilare , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Filgrastim ratiopharm ? Filgrastim
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . subcutanată și- l pot injecta singuri după ce au fost instruiți în mod corespunzător . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Filgrastim ratiopharm ? Substanța activă din Filgrastim ratiopharm , filgrastim , este foarte asemănătoare cu o proteină umană denumită factor de stimulare a coloniilor granulocitare ( G- CSF ) Filgrastim este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : acesta este produs de o bacterie care
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Firmagon ? Firmagon este o pulbere și un solvent din care se obține o soluție injectabilă . Medicamentul conține substanța activă degarelix . Pentru ce se utilizează Firmagon ? Firmagon se utilizează la tratarea pacienților cu cancer de prostată în stadiu avansat . Acest tip de cancer afectează glanda prostatică , glanda situată sub vezica urinară la bărbați care produce lichidul seminal . „ Avansat ” înseamnă că
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
și antigen specific prostatic ( PSA ) în sânge . PSA este o proteină produsă de glanda prostatică și de obicei are un nivel ridicat la bărbații cu cancer de prostată . Cum acționează Firmagon ? Testosteronul poate determina dezvoltarea celulelor cancerului de prostată . Substanța activă din Firmagon , degarelix , este un antagonist al hormonului eliberator de gonadotrofină , ceea ce înseamnă că blochează efectul unui hormon natural numit hormonul eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) . În mod normal , GnRH stimulează glanda pituitară de la baza creierului pentru a produce doi hormoni
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
pentru a produce doi hormoni care determină producerea testosteronului de către testicule . Prin blocarea acestor procese , Firmagon reduce cantitatea de testosteron din organism și încetinește dezvoltarea celulelor canceroase . Sub formă de injecție , Firmagon formează sub piele un gel care eliberează substanța activă lent , pe parcursul a câtorva săptămâni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . În cazul întreruperii tratamentului cu Emtriva , pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB trebuie monitorizați cu atenție , pentru a detecta apariția agravării hepatitei ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Emtriva nu trebuie administrată concomitent cu nici un alt medicament care conține emtricitabină sau cu medicamente care conțin lamivudină . Generalități : Emtricitabina nu este recomandată ca monoterapie pentru
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
contaminare prin sânge . Se impune respectarea în continuare a măsurilor de precauție corespunzătoare . Pacienții trebuie informați , de asemenea , că emtricitabina nu vindecă infecția cu HIV . Funcția renală : Emtricitabina este eliminată în principal prin rinichi , prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Expunerea la emtricitabină poate fi crescută în mod semnificativ la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance- ul creatininei < 50 ml/ min ) , care primesc doze zilnice de emtricitabină de 200 mg , sub formă de capsule , sau de 240
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
atenție la pacienții tratați cu emtricitabină , în cazul în care dozele se administrează la intervale prelungite ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Se impune prudență în cazul administrării emtricitabinei concomitent cu alte medicamente care sunt eliminate prin secreție tubulară activă , deoarece administrarea concomitentă poate duce la creșterea concentrațiilor serice fie ale emtricitabinei , fie ale medicamentului administrat concomitent , datorită competiției pentru aceeași cale de eliminare ( vezi pct . 4. 5 ) . Acidoza lactică : Acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Funcția hepatică : Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Pacienții cu hepatită B sau C cronică ce urmează un tratament antiretroviral combinat prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
C , citiți și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitic B ( VHB ) : Emtricitabina este activă in vitro față de VHB . Cu toate acestea , sunt disponibile date limitate cu privire la eficacitatea și siguranța emtricitabinei ( o capsulă de 200 mg administrată o dată pe zi ) , la pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB . Utilizarea emtricitabinei la pacienții care au o
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
și alte medicamente este scăzută . Nu există interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic la administrarea concomitentă de emtricitabină și indinavir , zidovudină , stavudină , famciclovir sau fumarat de tenofovir disoproxil . Emtricitabina este excretată în principal prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Cu excepția famciclovirului și a fumaratului de tenofovir disoproxil , nu a fost evaluat încă efectul administrării concomitente a emtricitabinei cu medicamente excretate pe cale renală sau alte medicamente despre care se știe că afectează funcția renală . Administrarea emtricitabinei concomitent cu medicamente care
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de tenofovir disoproxil , nu a fost evaluat încă efectul administrării concomitente a emtricitabinei cu medicamente excretate pe cale renală sau alte medicamente despre care se știe că afectează funcția renală . Administrarea emtricitabinei concomitent cu medicamente care sunt eliminate prin secreție tubulară activă poate duce la o creștere a concentrațiilor serice fie ale emtricitabinei , fie ale medicamentului administrat concomitent , datorită competiției pentru calea de eliminare . Până în prezent , nu există experiență clinică privind administrarea emtricitabinei concomitent cu analogii citidinici . De aceea , utilizarea emtricitabinei în
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]