90,454 matches
-
insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 15 În cazul întreruperii tratamentului cu Emtriva , pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB trebuie monitorizați cu atenție , pentru a detecta apariția agravării hepatitei ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Emtriva nu trebuie administrată concomitent cu nici un alt medicament care conține emtricitabină sau cu medicamente care conțin lamivudină . Generalități : Emtricitabina nu este recomandată ca monoterapie pentru tratarea
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
contaminare prin sânge . Se impune respectarea în continuare a măsurilor de precauție corespunzătoare . Pacienții trebuie informați , de asemenea , că emtricitabina nu vindecă infecția cu HIV . Funcția renală : Emtricitabina este eliminată în principal prin rinichi , prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Expunerea la emtricitabină poate fi crescută în mod semnificativ la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance- ul creatininei < 50 ml/ min ) , care primesc doze zilnice de emtricitabină de 200 mg , sub formă de capsule , sau de 240
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
tratament și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție la pacienții tratați cu doze reduse de emtricitabină ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Se impune prudență în cazul administrării emtricitabinei concomitent cu alte medicamente care sunt eliminate prin secreție tubulară activă , deoarece administrarea concomitentă poate duce la creșterea concentrațiilor serice fie ale emtricitabinei , fie ale medicamentului administrat concomitent , datorită competiției pentru aceeași cale de eliminare ( vezi pct . 4. 5 ) . Acidoza lactică : Acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Funcția hepatică : Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Pacienții cu hepatită B sau C cronică ce urmează un tratament antiretroviral combinat prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
C , citiți și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitic B ( VHB ) : Emtricitabina este activă in vitro față de VHB . Cu toate acestea , sunt disponibile date limitate cu privire la eficacitatea și siguranța emtricitabinei ( o capsulă de 200 mg administrată o dată pe zi ) , la pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB . Utilizarea emtricitabinei la pacienții care au o
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
și alte medicamente este scăzută . Nu există interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic la administrarea concomitentă de emtricitabină și indinavir , zidovudină , stavudină , famciclovir sau fumarat de tenofovir disoproxil . Emtricitabina este excretată în principal prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Cu excepția famciclovirului și a fumaratului de tenofovir disoproxil , nu a fost evaluat încă efectul administrării concomitente a emtricitabinei cu medicamente excretate pe cale renală sau alte medicamente despre care se știe că afectează funcția renală . Administrarea emtricitabinei concomitent cu medicamente care
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de tenofovir disoproxil , nu a fost evaluat încă efectul administrării concomitente a emtricitabinei cu medicamente excretate pe cale renală sau alte medicamente despre care se știe că afectează funcția renală . Administrarea emtricitabinei concomitent cu medicamente care sunt eliminate prin secreție tubulară activă poate duce la o creștere a concentrațiilor serice fie ale emtricitabinei , fie ale medicamentului administrat concomitent , datorită competiției pentru calea de eliminare . Până în prezent , nu există experiență clinică privind administrarea emtricitabinei concomitent cu analogii citidinici . De aceea , utilizarea emtricitabinei în
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
sugari cu vârsta peste 4 luni . Emtriva 200 mg capsule este indicată doar la pacienții cu greutate de cel puțin 33 kg . Emtriva soluție orală este disponibilă pentru persoanele care au dificultăți la înghițirea capsulelor de Emtriva . Emtriva conține substanța activă emtricitabină . Această substanță activă este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază ( transcriptaza inversă ) ( INRT ) care acționează prin interferarea cu mecanismul normal de acțiune al unei enzime ( reverstranscriptaza ) care este esențială
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
4 luni . Emtriva 200 mg capsule este indicată doar la pacienții cu greutate de cel puțin 33 kg . Emtriva soluție orală este disponibilă pentru persoanele care au dificultăți la înghițirea capsulelor de Emtriva . Emtriva conține substanța activă emtricitabină . Această substanță activă este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază ( transcriptaza inversă ) ( INRT ) care acționează prin interferarea cu mecanismul normal de acțiune al unei enzime ( reverstranscriptaza ) care este esențială pentru ca virusul HIV să
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
grupul inhibitorilor nucleozidici de reverstranscriptază în timpul sarcinii , beneficiul protecției care rezultă din reducerea riscului de infecție cu HIV este mai mare decât riscul de a suferi reacții adverse . Nu alăptați dacă luați Emtriva . Până în prezent nu se cunoaște dacă substanța activă din acest medicament trece în laptele matern . Se cunoaște că virusul se poate transmite la sugar prin laptele matern . Emtriva poate provoca amețeli . Dacă aveți amețeli în timpul tratamentului cu Emtriva , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . 3 . CUM SĂ
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
expirare înscrisă pe flacon , pe blister și pe cutie după { EXP } . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Emtriva • Substanța activă este emtricitabina . Fiecare capsulă conține emtricitabină 200 mg . • Celelalte componente sunt : Cerneala pentru inscripționare conține : oxid negru de fier ( E172 ) , shellac ( E904 ) 43 Cum arată Emtriva și conținutul ambalajului Capsulele de Emtriva au un corp opac , alb și un cap
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
un tratament împotriva infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți , copii și sugari cu vârsta peste 4 luni . Emtriva soluție orală este adecvată în mod special pentru persoane care au dificultăți la înghițirea capsulelor de Emtriva . Emtriva conține substanța activă emtricitabină . Această substanță activă este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază ( transcriptaza inversă ) ( INRT ) care acționează prin interferarea cu mecanismul normal de acțiune al unei enzime ( reverstranscriptaza ) care este esențială
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți , copii și sugari cu vârsta peste 4 luni . Emtriva soluție orală este adecvată în mod special pentru persoane care au dificultăți la înghițirea capsulelor de Emtriva . Emtriva conține substanța activă emtricitabină . Această substanță activă este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază ( transcriptaza inversă ) ( INRT ) care acționează prin interferarea cu mecanismul normal de acțiune al unei enzime ( reverstranscriptaza ) care este esențială pentru ca virusul HIV să
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
grupul inhibitorilor nucleozidici de reverstranscriptază în timpul sarcinii , beneficiul protecției care rezultă din reducerea riscului de infecție cu HIV este mai mare decât riscul de a suferi reacții adverse . Nu alăptați dacă luați Emtriva . Până în prezent nu se cunoaște dacă substanța activă din acest medicament trece în laptele matern . Se cunoaște că virusul se poate transmite la sugar prin laptele matern . Emtriva poate provoca amețeli . Dacă aveți amețeli în timpul tratamentului cu Emtriva , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Informații importante privind
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
deschidere , aceasta trebuie eliminată în conformitate cu reglementările locale sau returnată la farmacie . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Emtriva • Substanța activă este emtricitabina . Un ml de soluție orală Emtriva conține emtricitabină 10 mg ( 10 mg/ ml ) . Cum arată Emtriva și conținutul ambalajului Soluția orală de Emtriva este limpede , de culoare portocaliu până la portocaliu închis , furnizată în flacoane de 170 ml prevăzute
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) . Mod de administrare : Faslodex trebuie Administrat injectabil intramuscular lent , în mușchiul fesier . Pentru instrucțiunile complete privind modul de administrare , a se vedea pct . 6. 6 . 2 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Sarcina și alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) 4. 4 Atenționări speciale și precauții de utilizare Faslodex trebuie utilizat cu prudență la pacientele cu insuficiență hepatică
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
fost complet evaluat , dar implică asocieri ale mai multor posibile căi de biotransformare similare celor urmate de steroizii endogeni . La modelele de studiu , metaboliții identificați ( incluzând metaboliții 17- ceto , sulfono , 3- sulfat , 3 și 17- glucuronid ) sunt fie mai puțin activi , fie au o activitate similară cu fulvestrant . Studiile în cursul cărora s- au utilizat preparate hepatice umane sau enzime umane recombinante au indicat că CYP3A4 este singura izoenzimă P450 implicată în procesul de oxidare a fulvestrant ; cu toate acestea , căile
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
Ce este Faslodex și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Faslodex 3 . Cum să utilizați Faslodex 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Faslodex 6 . 1 . CE ESTE FASLODEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Faslodex conține substanța activă fulvestrant , care este blocant estrogenic . Estrogenii , un tip de hormoni sexuali feminini , sunt implicați în unele cazuri în apariția cancerului de sân . Faslodex este utilzat în tratamentul cancerului de sân avansat sau metastazat , la femeile aflate în postmenopauză .. 2 . ÎNAINTE DE
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
folosiți medicamentul după data expirării indicată pe ambalaj sau pe eticheta seringii după abrevierea : EXP . Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective . Personalul medical va fi responsabil de păstrarea , utilizarea și eliminarea corectă a Faslodex . 6 . Substanța activă este fulvestrant . Fiecare seringă preumplută ( 5 ml ) conține fulvestrant 250 mg . Faslodex este o soluție limpede , incoloră până la galben , vâscoasă , într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem de închidere cu sigiliu , conținând 5ml de soluție injectabilă De asemenea , este
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Enviage nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Enviage nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ferriprox ? Ferriprox este un medicament care conține substanța activă deferipronă . Este disponibil sub formă de comprimate de culoare albă , asemănătoare unei capsule ( 500 mg ) și sub formă de soluție orală ( 100 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Ferriprox ? Ferriprox este utilizat pentru tratamentul supraîncărcării cu fier ( exces de fier
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
hematiile transfuzate sunt sursă de fier . Totuși , organismul nu poate îndepărta pe cale naturală excesul de fier și de aceea acesta se acumulează . În timp , excesul de fier poate produce leziuni ale organelor importante , cum ar fi inima sau ficatul . Substanța activă conținută de Ferriprox , deferiprona , este un „ chelator de fier ” . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]