78,203 matches
-
active farmacologic care sunt utilizate în cadrul Comunității în produsele medicinale veterinare destinate administrării la animalele producătoare de produse alimentare; (2) întrucât limitele maxime ale reziduurilor ar trebui instituite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare a tuturor informațiilor relevante referitoare la siguranța reziduurilor în cauză pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală, precum și a impactului reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât, la instituire limitelor maxime ale reziduurilor produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de origine
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
3) întrucât, la instituire limitelor maxime ale reziduurilor produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală, este necesar să se precizeze speciile de animale care pot prezenta reziduuri, nivelurile care pot fi prezente în fiecare din țesuturile de carne relevante obținute de la animalele tratate (țesut țintă), precum și natura reziduului care este relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker); (4) întrucât, pentru controlul reziduurilor, prevăzut în legislația comunitară corespunzătoare, ar trebui instituite în mod curent limite maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
produsele alimentare de origine animală, este necesar să se precizeze speciile de animale care pot prezenta reziduuri, nivelurile care pot fi prezente în fiecare din țesuturile de carne relevante obținute de la animalele tratate (țesut țintă), precum și natura reziduului care este relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker); (4) întrucât, pentru controlul reziduurilor, prevăzut în legislația comunitară corespunzătoare, ar trebui instituite în mod curent limite maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă de ficat și rinichi; însă, întrucât ficatul și rinichii sunt în mod
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
înconjurător pentru materialul forestier de reproducere constând din organisme modificate genetic; apoi Comisia ar trebui să înainteze o propunere Consiliului pentru un regulament care să garanteze că procedurile, care sunt folosite la evaluarea riscului asupra mediului înconjurător și alte elemente relevante, printre care și procedura de autorizare, sunt echivalente celor instituite de Directiva Consiliului 90/220/CEE din 23 aprilie 1990 privind eliberarea expresă în mediul înconjurător a organismelor modificate genetic 8; până la intrarea în vigoare a unui astfel de regulament
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
prevăzut în alin. (1): (a) o evaluare a riscului asupra mediului înconjurător echivalentă cu cea prevăzută în Directiva 90/220/CEE este dusă la îndeplinire; (b) procedurile prin care se asigură că evaluarea riscului asupra mediului înconjurător și alte elemente relevante sunt echivalente cu cele stabilite de Directiva 90/220/CEE, sunt introduse printr-o propunere pentru Comisie, în cadrul unui regulament al Parlamentului European și al Consiliului, bazat pe temeiurile legislative adecvate din Tratat. Până când intră în vigoare un astfel de
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
de material reproductiv din cadrul a diferite tipuri de materiale de bază care poate fi cumpărat sunt stabilite în anexa VI. (3) Materialul reproductiv forestier din cadrul speciilor și hibrizilor artificiali prevăzuți în anexa I nu este cumpărat decât dacă îndeplinește cerințele relevante din anexa VII. Părți ale plantelor și stocuri de plantare nu sunt cumpărate dacă nu îndeplinesc cerințele care sunt în conformitate cu standardele internaționale, când respectivele standarde sunt aprobate în concordanță cu procedura prevăzută în art. 26 alin. (3). (4) Statele membre
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
aprobarea materialului de bază prevăzut pentru producția materialului reproductiv forestier din categoria "sursă-identificată". Articolul 9 (1) În cazul materialului de bază prevăzut pentru producția materialului reproductiv din categoriile "sursă-identificată" și "selectat", statele membre delimitează o regiune de proveniență pentru speciile relevante. (2) Statele membre întocmesc hărți publice prin care arată regiunile de proveniență delimitate. Hărțile sunt trimise Comisiei și altor state membre. Articolul 10 (1) Fiecare stat membru întocmește un registru național care să cuprindă materiale de bază ale diferitelor specii
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
și orice autorizație sau restricție conform art. 8, 17 sau 20. Articolul 12 (1) După recoltare, un certificat general indicând singura referință înregistrată se eliberează de organismele oficiale pentru orice material reproductiv derivat din materialul de bază aprobat, furnizând informația relevantă stabilită în anexa 8. (2) Când un stat membru asigură creșterea vegetativă subsecventă în conformitate cu art. 13 alin. (2), se emite un nou certificat general. (3) Acolo unde are loc contopirea în conformitate cu art. 13 alin. (3) lit. (a), (b), (c) sau
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
contextul unor astfel de experimente, statele membre pot fi eliberate de anumite obligații stabilite în prezenta directivă. Prelungirea acestei eliberări se definește conform dispozițiilor la care se aplică. Articolul 22 Materialul reproductiv forestier trebuie să îndeplinească, unde este cazul, condițiile relevante referitoare la sănătatea plantelor stabilite în Directiva 77/93/CEE. Articolul 23 Orice modificare a anexelor în temeiul dezvoltării științifice sau tehnologice se adoptă conform procedurii din art. 26 alin. (3). Articolul 24 Măsurile necesare pentru punerea în aplicare a
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
a produce materialul reproductiv utilizat în testele de evaluare. (c) Procedurile de testare Următoarele cerințe trebuie îndeplinite: (i) Valoarea genetică a fiecărei componente trebuie estimată în două sau mai multe situri de testare, măcar unul trebuind să fie un mediu relevant pentru folosința sugerată a materialului reproductiv; (ii) Superioritatea estimată a materialului reproductiv destinat cumpărării este calculat pe baza acestor valori genetice și a proiectului specific de încrucișare; (iii) Testele de evaluare și calculele genetice trebuie aprobate de organismul oficial. (d
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
anterior? Da ( Nu ( Numărul certificatului anterior..................Cantitatea lotului inițial ............................ 14. Durata de timp în pepinieră:.................................... 15. A existat o propagare subsecventă vegetativă a materialului derivat din sămânță? Da ( Nu ( Metoda de propagare...................Numărul de cicluri de propagare...................... 16. Alte informații relevante:........................................................................ 17. Numele și adresa furnizorului Numele și adresa organismului oficial: Ștampila organismului oficial: Numele ofițerului responsabil: Data: Semnătura: PARTEA B MODEL DE CERTIFICAT DE IDENTITATE PENTRU MATERIALUL DE REPRODUCTIV DERIVAT DIN PLANTAJUL DE SEMINȚE ȘI PĂRINȚII FAMILIEI (FAMILIILOR) (Certificatul trebuie
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
obținut din părinții familie (familiilor): Proiectul de încrucișare.....................Domeniul structurii procentuale a familiilor componente............................................................................... 20. S-a aplicat o propagare vegetativă ulterioară a materialului derivat din sămânță? .Da ( Nu ( Metoda de propagare...................Numărul de cicluri de propagare..................... 21. Alte informații relevante:........................................................................ 21. Numele și adresa furnizorului Numele și adresa organismului oficial: Ștampila organismului oficial: Numele ofițerului responsabil: Data: Semnătura: PARTEA C MODEL DE CERTIFICAT DE IDENTITATE PENTRU MATERIALUL DE REPRODUCERE OBȚINUT DIN CLONE ȘI AMESTECURI CLONALE (Certificatul trebuie să conțină toate
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
mare prevăzut de un certificat CE anterior? Da ( Nu ( Numărul certificatului anterior..................Cantitatea lotului inițial ............................ 10. Durata de timp în pepinieră:........................................................... 11. Pentru amestecurile clonale: Numărul de clone din amestec:..................Mărimea procentajului de compoziție din componentele clonale:.............................................................................. 12. Alte informații relevante:........................................................................ 13. Numele și adresa furnizorului Numele și adresa organismului oficial: Ștampila organismului oficial: Numele ofițerului responsabil: Data: Semnătura: ANEXA IX TABEL DE CORESPONDENȚĂ A Directiva 66/404/CEE Prezenta directivă Art. 1 Art. 1 Art. 3 Art. 2 Art. 2
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
telematice în acest domeniu; (xii) a sprijini Comisia în procesul de schimb de informații asupra dezvoltării metodelor și celor mai bune practici de evaluare a impactului asupra mediului; (xiii) a asista Comisia în difuzarea informațiilor asupra rezultatelor cercetărilor de mediu relevante, într-o formă care să contribuie în mod optim la elaborarea politicilor în acest domeniu." 3. Art. 3 se modifică după cum urmează: (a) la alin. (1) se adaugă următorul rând: "inclusiv plasarea acestora în contextul dezvoltării durabile"; (b) la alin
jrc4214as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89378_a_90165]
-
în special beneficiarul ajutorului, întreprinderile concurente și asociațiile comerciale. CAPITOLUL II PROCEDURA PRIVIND AJUTORUL NOTIFICAT Articolul 2 Notificarea ajutorului nou (1) Dacă nu se prevede altfel în regulamentele adoptate în temeiul art. 94 din Tratat sau în temeiul altor dispoziții relevante din Tratat, orice planuri de acordare a unui ajutor nou se notifică Comisiei într-un termen suficient de către statul membru în cauză. Comisia informează fără întârziere statul membru în cauză asupra primirii notificării. (2) Statul membru specifică în notificare toate
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
în art. 4 alin. (5) începe din ziua următoare primirii declarației. Dacă notificarea se consideră retrasă, Comisia informează statul membru asupra acestui fapt. Articolul 6 Procedura oficială de examinare (1) Decizia de a iniția procedura oficială de examinare sintetizează aspectele relevante de fapt și de drept, include o evaluare preliminară a Comisiei cu privire la calitatea de ajutor a măsurii propuse și indică îndoielile privind compatibilitatea măsurii în cauză cu piața comună. Prin decizie li se solicită statului membru în cauză și celorlalte
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
al Comunităților Europene deciziile adoptate în temeiul art. 4 alin. (4) în versiunea lingvistică autentică. În Jurnalul Oficial publicat în alte limbi decât cea în care este redactată versiunea autentică, textul în versiunea lingvistică autentică este însoțit de un rezumat relevant în limba Jurnalului Oficial respectiv. (3) Comisia publică în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene deciziile adoptate în temeiul art. 7. (4) În cazurile în care se aplică art. 4 alin. (6) sau art. 8 alin. (2), se publică o comunicare
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
alia, verificarea permanentă și efectivă a conformității cu obligațiile impuse întreprinderilor de prezentul regulament și prevederile naționale adoptate la punerea în aplicare a acestora, și cu penalizările corespunzătoare în cazul nerespectării lor. 2. Statele membre comunică Comisiei anual toate informațiile relevante în legătură cu progresul regulii "vechi pentru nou" și cu poziția financiară a Fondurilor și a fondului lor de rezervă. 3. Comisia adoptă deciziile pe care trebuie să le ia în conformitate cu art. 7. 4 Comisia asigură că Fondurile aplică prezentul regulament în
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
active farmacologic care sunt utilizate în cadrul Comunității în produsele medicinale veterinare destinate administrării la animalele producătoare de produse alimentare; (2) întrucât limitele maxime ale reziduurilor ar trebui instituite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare a tuturor informațiilor relevante referitoare la siguranța reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală, precum și a impactului reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât la instituirea limitelor maxime ale reziduurilor produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
3) întrucât la instituirea limitelor maxime ale reziduurilor produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală este necesar să se precizeze speciile de animale care pot prezenta reziduuri, nivelurile care pot fi prezente în fiecare din țesuturile de carne relevante obținute de la animalul tratat (țesut țintă), precum și natura reziduului care este relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker); (4) întrucât pentru controlul reziduurilor prevăzut în legislația comunitară corespunzătoare ar trebui instituite în mod curent limite maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
produsele alimentare de origine animală este necesar să se precizeze speciile de animale care pot prezenta reziduuri, nivelurile care pot fi prezente în fiecare din țesuturile de carne relevante obținute de la animalul tratat (țesut țintă), precum și natura reziduului care este relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker); (4) întrucât pentru controlul reziduurilor prevăzut în legislația comunitară corespunzătoare ar trebui instituite în mod curent limite maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă de ficat și rinichi; însă, întrucât ficatul și rinichii sunt în mod
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
pentru toate substanțele farmaceutice active care sunt utilizate în cadrul Comunității la produsele medicinale veterinare destinate administrării animalelor pentru producție alimentară; (2) întrucât limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite numai după analizarea, în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare, a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor de substanțe vizate pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală și efectul reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât, pentru stabilirea limitelor maxime la reziduurile de produse medicinale veterinare în produsele alimentare de origine
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
alimentare; (3) întrucât, pentru stabilirea limitelor maxime la reziduurile de produse medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală, este necesară indicarea speciilor de animale în care pot exista reziduuri, nivelele care pot fi prezente în fiecare dintre țesuturile musculare relevante prelevate de la animalele tratate (țesut țintă) și natura reziduului care este relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marcă); (4) întrucât, pentru controlul reziduurilor, după cum dispune legislația comunitară adecvată, trebuie stabilite în mod obișnuit limitele maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă ale
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
veterinare în produsele alimentare de origine animală, este necesară indicarea speciilor de animale în care pot exista reziduuri, nivelele care pot fi prezente în fiecare dintre țesuturile musculare relevante prelevate de la animalele tratate (țesut țintă) și natura reziduului care este relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marcă); (4) întrucât, pentru controlul reziduurilor, după cum dispune legislația comunitară adecvată, trebuie stabilite în mod obișnuit limitele maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă ale ficatului sau rinichiului; întrucât, cu toate acestea, ficatul și rinichii adesea se
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
μm au un timp de înjumătățire ponderat mai mic de 40 zile sau - un test intraperitoneal adecvat nu a demonstrat exces de cancerogeneza sau - un test la inhalare, efectuat pe termen lung, a demonstrat absența patogenității sau a modificărilor neoplastice relevante. Notă R Clasificarea drept cancerigena nu se aplică fibrelor la care media geometrica a diametrelor ponderata cu lungimea minus de două ori eroarea geometrica standard este mai mare de 6 μm. Notă S Pentru această substanță, eticheta menționată la art.
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]