1,193 matches
-
și de trombocite . Tratamentul include administrarea de antibiotice , transfuzii de masă trombocitară , administrarea de factori care stimulează producția de celule albe sanguine și tratament simptomatic pentru durerea de la nivelul gurii . 4 . În timpul perfuziei cu Caelyx pot să apară următoarele reacții : înroșirea feței , dificultăți în respirație , dureri de cap , frisoane , dureri de spate , constricție toracică și/ sau la nivelul gâtului , dureri în gât , hipotensiune sau hipertensiune arterială , creșterea bătăilor inimii , umflarea feței , febră , amețeli , greață , indigestie , mâncărimi , erupții cutanate și transpirații . În
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de sânge ; - febră , temperatură crescută sau orice alt semn de infecție care poate fi legat de boala de care suferiți ; infecțiilor pe care le- ați contactat ca urmare a bolii dumneavoastră ; - dacă ați prezentat anterior reacții cutanate , de exemplu , durere , înroșirea și uscarea pielii în timpul radioterapiei , acestea pot să apară și cu Caelyx . înroșirea ochilor , înroșirea scrotului . Atunci când Caelyx este utilizat singur , este mai puțin probabil ca unele dintre aceste efecte să apară , iar unele nu au apărut de loc . Dacă
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
fi legat de boala de care suferiți ; infecțiilor pe care le- ați contactat ca urmare a bolii dumneavoastră ; - dacă ați prezentat anterior reacții cutanate , de exemplu , durere , înroșirea și uscarea pielii în timpul radioterapiei , acestea pot să apară și cu Caelyx . înroșirea ochilor , înroșirea scrotului . Atunci când Caelyx este utilizat singur , este mai puțin probabil ca unele dintre aceste efecte să apară , iar unele nu au apărut de loc . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de boala de care suferiți ; infecțiilor pe care le- ați contactat ca urmare a bolii dumneavoastră ; - dacă ați prezentat anterior reacții cutanate , de exemplu , durere , înroșirea și uscarea pielii în timpul radioterapiei , acestea pot să apară și cu Caelyx . înroșirea ochilor , înroșirea scrotului . Atunci când Caelyx este utilizat singur , este mai puțin probabil ca unele dintre aceste efecte să apară , iar unele nu au apărut de loc . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
reci dacă este foarte cald ; alergare ușoară ) ; - evitați expunerea pielii la apă foarte fierbinte ( de exemplu jacuzzi , saună ) ; Piridoxina ( Vitamina B6 ) : - Vitamina B6 se poate cumpăra fără prescripție medicală . - Folosiți 50- 150 mg zilnic , imediat după apariția primelor semne de înroșire sau furnicături . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CAELYX A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . După diluare : S- a demonstrat stabilitate chimică și fizică timp de 24 ore la 2șC - 8șC . Din punct
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
boală febrilă sau anumite alte afecțiuni , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct . 2 , „ Utilizarea/ folosirea altor Simptomele care vă pot anunța că valorile glicemiei dumneavoastră sunt prea mari : Setea , nevoia imperioasă de a urina , oboseala , pielea uscată , înroșirea feței , pierderea poftei de mâncare , tensiunea arterială scăzută , bătăile cardiace rapide , valori crescute ale glucozei în sânge și prezența corpilor cetonici și/ sau glucozei în urină . Durerile de stomac , respirația rapidă și profundă , somnolența sau chiar pierderea conștienței pot fi
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
din 100 pacienți ) : Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la mai mult de 1 din 1000 pacienți ) : Unele reacții adverse au fost observate în timp ce pacienților li s- a administrat medicamentul sau la scurt timp după aceea : Acestea au inclus mâncărime , înroșirea feței , urticarie sau umflături localizate la nivelul pielii sau la nivelul mucoasei bucale sau gâtului , disconfort toracic , creșterea frecvenței bătăilor inimii ( tahicardie ) , învinețirea pielii , dificultăți de respirație , senzație de furnicături , înțepături , arsură sau amorțeală la nivelul pielii și scăderea tensiunii
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
1 din 100 pacienți ) : Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la mai mult de 1 din 1000 pacienți ) : Unele reacții adverse au fost observate în timp ce pacienților li s- a administrat medicamentul sau la scurt timp după aceea : Acestea au inclusmâncărime , înroșirea feței , urticarie sau umflături localizate la nivelul pielii sau la nivelul mucoasei bucale sau gâtului , disconfort toracic , creșterea frecvenței bătăilor inimii ( tahicardie ) , învinețirea pielii , dificultăți de respirație , senzație de furnicături , înțepături , arsură sau amorțeală la nivelul pielii și scăderea tensiunii
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Care sunt riscurile asociate cu Dafiro ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Dafiro ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dafiro , a se consulta prospectul . Dafiro nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
prezentat concentrații de anticorpi care le- ar putea proteja împotriva virusului H5N1 . Care sunt riscurile asociate Daronrix ? Cele mai frecvente reacții adverse asociate Daronrix ( observate la mai mult de 1 din 10 persoane ) au fost durerile de cap , durerea și înroșirea la locul injectării și fatigabilitate ( oboseală ) . Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Pentru lista completă a reacțiilor adverse raportate în cazul utilizării Daronrix , a se vedea prospectul . Daronrix nu trebuie administrat la pacienți care au
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
viața în pericol ( anafilactice ) , însă astfel de reacții nu au fost observate după administrarea CEPROTIN . Totuși trebuie să fiți atent la apariția primelor manifestări ale reacțiilor alergice cum ar fi senzație de arsură și înțepătură la locul de injectare , frisoane , înroșiri bruște ale feței , erupții trecătoare pe piele , urticarie , dificultăți de respirație , greață , dureri de cap , letargie , tensiune arterială scăzută și senzație de presiune în piept . • Următoarele reacții adverse au fost observate foarte rar în timpul studiilor clinice ( în mai puțin de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
viața în pericol ( anafilactice ) , însă astfel de reacții nu au fost observate după administrarea CEPROTIN . Totuși trebuie să fiți atent la apariția primelor manifestări ale reacțiilor alergice cum ar fi senzații de arsură și înțepătură la locul de injectare , frisoane , înroșiri bruște ale feței , erupții trecătoare pe piele , urticarie , dificultăți de respirație , greață , dureri de cap , letargie , tensiune arterială scăzută și senzație de presiune în piept . • Următoarele reacții adverse au fost observate foarte rar în timpul studiilor clinice ( în mai puțin de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
încețoșată sau scăderea vederii , cataractă , creșterea cantității de lacrimi • durere la nivelul piciorului ( care poate fi un simptom de tromboză ) , creșterea tensiunii arteriale sau scăderea tensiunii arteriale , în special când vă ridicați în picioare ( ceea ce poate provoca amețeli sau leșin ) , înroșirea feței , durere în piept sau dificultăți de respirație ( care pot fi simptome datorate prezenței unor cheaguri de sânge în plămâni ) , bătăi neregulate ale inimii , palpitații • tuse , răgușeală , sughiț , sângerare nazală • vărsături , indigestie , durere abdominală , umflarea abdomenului , inflamație la nivelul gurii
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
plămâni ) , bătăi neregulate ale inimii , palpitații • tuse , răgușeală , sughiț , sângerare nazală • vărsături , indigestie , durere abdominală , umflarea abdomenului , inflamație la nivelul gurii însoțită de durere , senzație de uscăciune a gurii , balonare , prezența de sânge în scaune • umflarea feței , piele uscată , mâncărimi , înroșirea pielii , inflamația foliculilor de păr , pigmentare crescută a pielii , transpirații crescute , căderea părului , contuzii ( vânătăi ) • durere sau slăbiciune la nivelul mușchilor , oaselor , spatelui , membrelor sau articulațiilor , stare generală de rău , umflarea întregului corp • producerea unor cantități mult mai mari sau
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
ale stării mentale sau ale personalității , vise anormale , piederea libidoului , atacuri de panică , stare de neliniște • modificări ale vocii sau pierderea vocii , tulburări ale atenției , tulburări de echilibru , dificultăți de mișcare , pierderea simțului mirosului • pierderea vederii , umflarea pleoapelor , iritația și înroșirea ochilor , uscăciunea ochilor , secreții oculare • surditate , durere sau mâncărime la nivelul urechii , sunete la nivelul urechii • colaps , probleme de circulație , bătăi rapide , lente sau neregulate ale inimii , dificultăți de respirație , în special când stați întins ( care poate fi un simptom
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Thyrogen la pacienți cu prezență parțială sau totală a glandei tiroide . Mai puțin frecvent , s- au raportat manifestări de hipersensibilitate atât la administrarea clinică cât și după punerea pe piață a medicamentului . Aceste reacții constau în urticarie , erupții cutanate , prurit , înroșirea feței și semne și simptome respiratorii . În studiile clinice la 442 pacienți , nici un pacient nu a dezvoltat anticorpi anti- alfa tireotropină , atât în cazul utilizării unice cât și repetate ( limitat la 27 pacienți ) a medicamentului . 4. 9 Supradozaj Datele privind
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
după ce Thyrogen a fost disponibil pentru a fi prescris de către medici . Acestea au inclus : umflarea tumorii , palpitații slăbiciune , scurtarea respirației , diaree , durere ( inclusiv durere la locul metastazelor ( secundare )) , dureri musculare sau articulare , TSH scăzut , transpirație în exces , prurit ( mâncărime ) și înroșirea feței . S- au raportat cazuri foarte rare de hipertirodism ( activitate crescută a glandei tiroide ) când s- a administrat Thyrogen la pacienți la care nu s- a efectuat extirparea totală sau parțială a glandei tiroide . Aceste reacții pot consta în urticarie
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
foarte rare de hipertirodism ( activitate crescută a glandei tiroide ) când s- a administrat Thyrogen la pacienți la care nu s- a efectuat extirparea totală sau parțială a glandei tiroide . Aceste reacții pot consta în urticarie ( erupție pe piele ) , prurit ( mâncărime ) , înroșirea pielii , probleme de respirație și erupție pe piele . În studiile clinice nici un pacient nu a dezvoltat anticorpi față de tireotropina alfa . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine grav\ x{ FFFF } sau dacă observați orice reacție advers\ x{ FFFF } nemenționat\ x{ FFFF
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
frecvente ( > 1/ 1, 000 , ≤1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10, 000 , ≤1/ 1, 000 ) , și foarte rare ( ≤1/ 10, 000 ) . Tulburări hematologice și limfatice Scăderea hemoglobinei ( rareori cazuri de anemie ) , scăderea hemtaocritului Foarte frecvente Frecvente Tulburări vasculare Sângerare gingivală , înroșirea feței Frecvente Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente Frecvente Frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Astenie , edeme ( de cele mai multe ori periferice ) Frecvente Creșterea aminotransferazelor hepatice ( vezi pct . 4. 4
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
frecvente ( cu probabilitate de a afecta mai mult de 1 din 100 pacienți ) : • umflarea mâinilor și a picioarelor • insomnie • nas înfundat și sângerări nazale • sângerare a gingiilor • stare de rău sau de vomă , constipație , dureri de stomac , indigestie și diaree • înroșirea feței • crampe ale mușchilor • amețeală • senzație de oboseală • sângele dumneavoastră necesită mai mult timp pentru a se coagula . • îngălbenirea pielii sau a ochilor ( icter ) și greață persistentă și / sau vărsături care pot indica modificări în funcției hepatice Reacții adverse rare
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
Care sunt riscurile asociate cu Trudexa ? În studiile referitoare la Trudexa , cele mai întâlnite efecte secundare ( întâlnite la mai mult de 1 pacient d din 10 ) sunt infecțiile tractului respirator superior ( răceli ) și reacții la locul injecției ( inclusiv durere , me înroșire , tumefiere sau prurit ) . Datorită riscului crescut de infecții , pacienții trebuie monitorizați atent în ceea ce privește infecțiile , inclusiv tuberculoza , în timpul și până la 5 luni după tratamentul cu Trudexa . Trudexa nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la adalimumab sau orice alt ul De ce
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
în interiorul ochiului , durere și umflare la nivelul ochiului , iritație oculară , secreție oculară , sensibilitate la lumină , vedere încețoșată , scăderea acuității vizuale sau afectarea vederii , ochi uscat , mâncărime oculară , lăcrimare , senzație oculară anormală , sensibilitate oculară diminuată ; tulburări la nivelul pleoapelor , iritație , mâncărime , înroșire , durere , umflare la nivelul pleoapelor , cruste pe marginea pleoapelor ; decolorarea genelor , creșterea sau scăderea numărului genelor , modificarea culorii irisului . Reacții generale : dureri de cap , închiderea la culoare a pielii din jurul ochilor Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
bronșic , respirație dificilă , creșterea sau scăderea tensiunii arteriale , bătăi neregulate , dese sau rare ale inimii , infecție virală , tuse , stare de slăbiciune generalizată , simptome alergice accentuate , iritații în gât , nas înfundat , modificări ale vocii , disconfort sau ulcer gastro - intestinal , constipație , inflamație , înroșire sau mâncărime a pielii , dureri de umăr , gust neplăcut . Alte reacții adverse raportate : Reacții la nivelul ochiului : inflamația fundului de ochi . Reacții generale : accentuarea simptomelor astmului bronșic , amețeli , zgomote în urechi , valori crescute ale antigenului specific prostatic . Dacă vreuna dintre
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
la 89 % după doza de rapel de la 12 luni . Care sunt riscurile asociate cu Twinrix Adult ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Twinrix Adult ( observate la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) sunt cefaleea , durerea și înroșirea la locul de injectare și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Twinrix Adult , a se consulta prospectul . Twinrix Adult nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
s- a menținut o perioadă de cel puțin patru ani . Care sunt riscurile asociate cu Twinrix Paediatric ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma administrării Twinrix Paediatric ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) sunt durerea și înroșirea la locul de injectare . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Twinrix Paediatric , a se consulta prospectul . Twinrix Paediatric nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]