1,628 matches
-
cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și cu tulburări ale metabolismului . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice ale redistribuirii stratului adipos . Trebuie acordată atenție evaluărilor a jeun ale lipidelor și ale glucozei sanguine . Tulburările lipidice trebuie abordate terapeutic în concordanță cu starea clinică ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut inițial sub denumireacu Pneumocystis carinii ) . Orice manifestări de inflamație trebuie evaluate , iar atunci când este necesar trebuie instituit tratament corespunzător . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și cu tulburări ale metabolismului . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice ale redistribuirii 83 stratului adipos . Trebuie acordată atenție evaluărilor a jeun ale lipidelor și ale glucozei sanguine . Tulburările lipidice trebuie abordate terapeutic în concordanță cu starea clinică ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu citomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie determinată de Pneumocystis jiroveci Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau anemie ( nivel scăzut de eritrocite ) . Combivir nu trebuie administrat împreună cu alte câteva medicamente . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Combivir prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindromul de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv infecțiile de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de tulburări hepatice
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
este un lepidotrih modificat, articolele cărora s-au contopit într-o singură piesă tare și neflexibilă, numită spin. Teleosteeni superiori care au înotătoarea dorsală anterioară susținută de lepidotrihi transformați în spini se numesc acantopterigieni. Cu o singură excepție, înotătoarea dorsală adipoasă lipsește. Prima sau primele raze anterioare din înotătoarele ventrale și din înotătoarea anală sunt spinoase. Înotătoarele ventrale sunt situate anterior și se găsesc de regulă sub cele pectorale (poziție pectorală) sau mai rar înaintea lor (poziție jugulară); ele au de
Acantopterigieni () [Corola-website/Science/331603_a_332932]
-
cu alte sulfoniluree . Rosiglitazonă Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptorul gama activat de proliferare a peroxizomilor ) și este un membru al clasei tiazolidindionelor de medicamente hipoglicemiante . Scade glicemia prin reducerea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Activitatea hipoglicemiantă a rosiglitazonei a fost demonstrată pe un număr de modele animale de diabet zaharat de tip 2 . În plus , rosiglitazona a menținut funcția celulelor β - pancreatice , după cum s- a dovedit prin creșterea masei insulelor
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
controlului glicemic se asociază cu scăderea atât a glicemiei à jeune , cât și a celei postprandiale . Rosiglitazona a fost asociată cu creșterea în greutate . Studiile de biomecanică au demonstrat că această creștere în greutate se datorează în principal creșterii țesutului adipos subcutanat , cu reducerea celui visceral și intrahepatic . 13 În conformitate cu mecanismul de acțiune , rosiglitazona a micșorat rezistența la insulină și a îmbunătățit funcția celulelor β - pancreatice . De asemenea , controlul glicemic îmbunătățit s- a asociat cu scăderea semnificativă a acizilor grași liberi
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
prin deschiderea canalelor de calciu , rezultând un influx masiv de ioni de calciu în celulă . Aceasta conduce la eliberarea insulinei prin exocitoză . Glimepirida crește foarte rapid numărul moleculelor active transportoare de glucoză la nivelul membranei plasmatice a celulelor musculare și adipoase , determinând stimularea captării glucozei . Glimepirida crește activitatea fosfolipazei C glicozil - fosfatidilinozitol specifice , care ar putea avea un rol în lipogeneza și glicogenogeneza induse medicamentos , de la nivelul celulelor musculare și adipoase izolate . Glimepirida inhibă sinteza hepatică de glucoză prin creșterea concentrației
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
de glucoză la nivelul membranei plasmatice a celulelor musculare și adipoase , determinând stimularea captării glucozei . Glimepirida crește activitatea fosfolipazei C glicozil - fosfatidilinozitol specifice , care ar putea avea un rol în lipogeneza și glicogenogeneza induse medicamentos , de la nivelul celulelor musculare și adipoase izolate . Glimepirida inhibă sinteza hepatică de glucoză prin creșterea concentrației intracelulare a fructozo - 2, 6 - bifosfatului , care la rândul lui inhibă gluconeogeneza . Cea mai mică doză orală eficace este de aproximativ 0, 6 mg . Efectul glimepiridei este dependent de doză
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
avea relevanță pentru practica medicală . S- a observat creșterea volumului plasmatic însoțită de scăderea parametrilor eritrocitari și creșterea masei cardiace . De asemenea , au fost observate creșteri ale masei hepatice , ale valorilor plasmatice ale ALAT ( numai la câini ) și ale țesutului adipos . În cursul studiilor privind toxicitatea asupra funcției de reproducere , administrarea rosiglitazonei la șobolanii aflați în cea de- a doua jumătate a perioadei de gestație s- a asociat cu moarte fetală și retard în dezvoltarea fetală . În plus , rosiglitazona a inhibat
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cu alte sulfoniluree . Rosiglitazonă Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptorul gama activat de proliferare a peroxizomilor ) și este un membru al clasei tiazolidindionelor de medicamente hipoglicemiante . Scade glicemia prin reducerea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Activitatea hipoglicemiantă a rosiglitazonei a fost demonstrată pe un număr de modele animale de diabet zaharat de tip 2 . În plus , rosiglitazona a menținut funcția celulelor β - pancreatice , după cum s- a dovedit prin creșterea masei insulelor
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
controlului glicemic se asociază cu scăderea atât a glicemiei à jeune , cât și a celei postprandiale . Rosiglitazona a fost asociată cu creșterea în greutate . Studiile de biomecanică au demonstrat că această creștere în greutate se datorează în principal creșterii țesutului adipos subcutanat , cu reducerea celui visceral și intrahepatic . 31 În conformitate cu mecanismul de acțiune , rosiglitazona a micșorat rezistența la insulină și a îmbunătățit funcția celulelor β - pancreatice . De asemenea , controlul glicemic îmbunătățit s- a asociat cu scăderea semnificativă a acizilor grași liberi
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
prin deschiderea canalelor de calciu , rezultând un influx masiv de ioni de calciu în celulă . Aceasta conduce la eliberarea insulinei prin exocitoză . Glimepirida crește foarte rapid numărul moleculelor active transportoare de glucoză la nivelul membranei plasmatice a celulelor musculare și adipoase , determinând stimularea captării glucozei . Glimepirida crește activitatea fosfolipazei C glicozil - fosfatidilinozitol specifice , care ar putea avea un rol în lipogeneza și glicogenogeneza induse medicamentos , de la nivelul celulelor musculare și adipoase izolate . Glimepirida inhibă sinteza hepatică de glucoză prin creșterea concentrației
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
de glucoză la nivelul membranei plasmatice a celulelor musculare și adipoase , determinând stimularea captării glucozei . Glimepirida crește activitatea fosfolipazei C glicozil - fosfatidilinozitol specifice , care ar putea avea un rol în lipogeneza și glicogenogeneza induse medicamentos , de la nivelul celulelor musculare și adipoase izolate . Glimepirida inhibă sinteza hepatică de glucoză prin creșterea concentrației intracelulare a fructozo - 2, 6 - bifosfatului , care la rândul lui inhibă gluconeogeneza . Cea mai mică doză orală eficace este de aproximativ 0, 6 mg . Efectul glimepiridei este dependent de doză
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
avea relevanță pentru practica medicală . S- a observat creșterea volumului plasmatic însoțită de scăderea parametrilor eritrocitari și creșterea masei cardiace . De asemenea , au fost observate creșteri ale masei hepatice , ale valorilor plasmatice ale ALAT ( numai la câini ) și ale țesutului adipos . În cursul studiilor privind toxicitatea asupra funcției de reproducere , administrarea rosiglitazonei la șobolanii aflați în cea de- a doua jumătate a perioadei de gestație s- a asociat cu moarte fetală și retard în dezvoltarea fetală . În plus , rosiglitazona a inhibat
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
este format din două planuri (fascicule sau lame fibroase): unul posterior și altul anterior. Planul anterior gros este alăturat la fața posterioară a articulații talocalcaneonaviculare. Planul posterior subțire întărește capsula articulații subtalare. Aceste două planuri sunt separate de un țesut adipos și uneori de o bursă seroasă. Cele două planuri ale acestui ligament sunt net separate, lateral, printr-un fascicul fibros, provenit din retinaculul extensorilor, mai precis din canalul fibros, prin care trec mușchiul extensor lung comun al degetelor ("Musculus extensor
Ligamentul talocalcanean interosos () [Corola-website/Science/334777_a_336106]
-
asemenea, simptome de astm. Există o corelație între obezitate și riscul apariției astmului, ambele având o incidență crescută în ultimii ani. Anumiți factori pot fi luați în considerare, inclusiv deficiența respiratorie cauzată de acumularea de grăsime și faptul că țesutul adipos duce la o stare predispusă la inflamații. Medicamentele beta-blocante, ca de exemplu propranololul, pot declanșa astmul la persoanele predispuse. Cu toate acestea, beta-blocantele cardioselective par a fi sigure la cei cu afecțiuni ușoare sau moderate. Alte medicamente ce pot cauza
Astm bronșic () [Corola-website/Science/310869_a_312198]
-
este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla concentrația de glucoză ( zahăr ) în sânge sau când organismul nu poate utiliza insulina în mod eficace . Rosiglitazona , substanța activă din Avandia , crește sensibilitatea la insulină a celulelor ( adipoase , musculare și hepatice ) , ceea ce înseamnă că organismul utilizează mai bine insulina pe care o produce . Ca urmare , concentrația glucozei în sânge se reduce . Aceasta facilitează controlul diabetului de tip 2 . Tratamentul diabetului de tip 2 cu Avandia completează regimul alimentar
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
nocive . Este recomandată precauție atunci când Invirase este administrat concomitent cu alte medicamente . Pentru detalii complete , a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care iau Invirase pot prezenta riscuri de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindrom de reactivare imună ( simptome de infecție provocate de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afecțiuni hepatice severe
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
de alcool etilic ) . Pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitic C și tratați cu interferon alfa și ribavirină prezentă un risc deosebit . 4 Pacienții cu risc crescut trebuie supravegheați cu atenție . Lipodistrofia : Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Până în prezent , nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul care determină apariția acestor evenimente nu este complet elucidat . S- au emis ipoteze privind existența unei legături între lipomatoza viscerală
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori care țin de medicament , cum sunt o durată mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Funcția hepatică : Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
frecvent decât în populația generală infectată cu HIV . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorso- cervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorso- cervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorso- cervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]