1,486 matches
-
Vaccinul poate fi recomandat , deoarece infecția cu VHB poate fi gravă la acești pacienți : de aceea , vaccinarea împotriva hepatitei B trebuie luată în considerare de către medic în funcție de caz . Întotdeauna trebuie să fie disponibilă medicație adecvată pentru rarele cazuri de reacții anafilactice apărute după administrarea acestui vaccin . 3 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există date privind administrarea concomitentă a Fendrix cu alte vaccinuri sau imunoglobuline specifice împotriva virusului hepatitic B . Dacă este necesară administrarea concomitentă
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
a infecției , trebuie adoptată o atitudine preventivă , adică administrarea unei doze de rapel , pentru a asigura un nivel protector de anticorpi , în conformitate cu recomandările și programele naționale de vaccinare . Întotdeauna trebuie să fie disponibilă medicație adecvată pentru rarele cazuri de reacții anafilactice apărute după administrarea acestui vaccin .
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
durere ) , febra , indispoziția ( disconfortul general ) , oboseala ( epuizarea ) și frisoanele . Pentru a vedea lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cazul utilizării vaccinului Focetria , consultați prospectul . Focetria nu trebuie administrat pacienților care au prezentat în trecut reacție anafilactică ( reacție alergică severă ) la oricare din componentele vaccinului sau la oricare din substanțele aflate în vaccin în cantități reziduale , ca de exemplu ouă , proteine din carnea de pui , kanamicină sau neomicină sulfat ( două antibiotice ) , aldehidă formică , bromură de cetil- trimetil-
Ro_385 () [Corola-website/Science/291144_a_292473]
-
în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 4 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 12 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . 20 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 28 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 36 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 44 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 52 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 60 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Transpirații reci Durere musculo - scheletală Tensiune musculară Spasme musculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Senzație de cald Indispoziție Tulburări ale mersului Stare de rău Senzație de frig Sete Frison Tulburări ale sistemului imunitar Reacție Tulburare de hipersensibilit anafilactică ate Tulburări hepatobiliare Leziuni acute hepatice Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări psihice Disfuncție sexuală Tulburare de ejaculare Ejaculare întârziată Hemoragii în sfera ginecologică Simptome specifice menopauzei Manie Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de nutriție Hiperglicemie Deshidratare Scăderea SIADH apetitului Infecții și infestări Laringită Tulburări vasculare Sincopă 2 hipertensivă Hiper - Senzație de cald Indispoziție Tulburări ale mersului Stare de rău Senzație de frig Sete Frison Tulburări ale sistemului imunitar Reacție Tulburare de hipersensibilit anafilactică ate Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică Icter Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări psihice Disfuncție sexuală Tulburare de ejaculare Ejaculare întârziată Hemoragii în sfera ginecologică Simptome specifice menopauzei Manie 43 3 Vezi pct . 4. 4 4 Cazurile de ideație suicidară
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
scheletală Tensiune musculară Spasm muscular Tulburări metabolice și de nutriție Hiperglicemie Deshidratare Scăderea SIADH apetitului hipertensivă Hiper - Senzație de cald Indispoziție Tulburări ale mersului Stare de rău Senzație de frig Sete Frison Tulburări ale sistemului imunitar Reacție Tulburare de hipersensibilit anafilactică ate Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică Icter Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări psihice Disfuncție sexuală Tulburare de ejaculare Ejaculare întârziată Hemoragii în sfera ginecologică Simptome specifice menopauzei Manie 56 3 Vezi pct . 4. 4 4 Cazurile de ideație suicidară
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
mult timp de la injecția anterioară . Reacțiile adevărate de hipersensibilitate sunt rare . Acestea pot interveni în cazurile foarte rare de deficit de IgA cu anticorpi anti- IgA . Rareori , imunoglobulina umană normală poate provoca o scădere a tensiunii arteriale asociată cu reacție anafilactică , chiar la pacienți care toleraseră tratamentul anterior cu imunoglobulina umană normală . Posibile complicații pot fi deseori evitate asigurându- vă : inițial lent cu un debit de 0, 01 - 0, 02 ml/ kg și min ; perfuzării . În special , pacienții netratați anterior cu
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
de a folosi utilaje . Deoarece Flebogammadif poate provoca amețeli , pacienții trebuie avertizați când conduc vehicule sau lucrează cu utilaje . 4. 8 . Reacții adverse Rareori imunoglobulinele umane normale pot provoca o reducere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , șoc anafilactic , chiar atunci când pacientul nu a manifestat nicio hipersensibilitate la administrarea precedentă . Cazuri de meningită aseptică reversibilă , cazuri izolate de anemie hemolitică / hemoliză reversibilă și cazuri rare de reacții cutanate temporare , au fost observate la administrarea de imunoglobulină umană normală . Au
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
Greață • Vărsături • Reacție alergică • Durere a încheieturilor • Scădertea tensiunii arteriale • Durere lombară moderată Reacții adverse rare care pot apare la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți , sunt : • O cădere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , șoc anafilactic , chiar dacă nu ați indicat nicio hipersensibilitate la administrarea precedentă . • Cazuri de meningită temporară ( meningită aseptică reversibilă ) . • Cazuri de reducere temporară a numărului de globule roșii din sânge ( anemie hemolitică reversibilă/ hemoliză ) . • Cazuri de reacții cutanate temporare . • Creșterea concentrației de creatinină
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite . Nu este necesară ajustarea dozei la copii în vârstă de 8- 16 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate care poate pune în pericol viața ( reacție anafilactică ) la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece agalsidaza beta ( r- hαGAL ) este o proteină recombinantă , este de așteptat ca pacienții a căror activitate enzimatică reziduală este redusă sau inexistentă să
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament proteic cu administrare intravenoasă , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Un număr redus de pacienți au dezvoltat reacții sugestive de hipersensibilitate imediată ( Tip I ) . Dacă apar reacții alergice severe sau de tip anafilactic , trebuie luată în considerare întreruperea imediată a administrării de Fabrazyme și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Trebuie respectate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul de urgență . Într- un studiu clinic , Fabrazyme reintrodus cu atenție , a fost readministrat tuturor celor 6
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite . Nu este necesară ajustarea dozei la copii în vârstă de 8- 16 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate ( reacție anafilactică ) care poate pune în pericol viața la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece agalsidaza beta ( r- hαGAL ) este o proteină recombinantă , este de așteptat ca pacienții a căror activitate enzimatică
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament proteic cu administrare intravenoasă , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Un număr redus de pacienți au dezvoltat reacții sugestive de hipersensibilitate imediată ( Tip I ) . Dacă apar reacții alergice severe sau de tip anafilactic , trebuie luată în considerare întreruperea imediată a administrării de Fabrazyme și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Trebuie respectate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul de urgență . Într- un studiu clinic , Fabrazyme reintrodus cu atenție , a fost readministrat tuturor celor 6
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
începe să se acumuleze în pereții vaselor sanguine ale organelor . Fabrazyme este indicat pentru utilizarea ca terapie de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry . Nu utilizați Fabrazyme Dacă ați manifestat o reacție alergică anafilactică la agalsidază beta sau dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la oricare dintre celelalte componente ale Fabrazyme . Aveți grijă deosebită când utilizați Fabrazyme Dacă urmați tratament cu Fabrazyme , puteți prezenta reacții asociate perfuziei . O reacție asociată perfuziei este orice reacție adversă care
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
statusului cardiac la pacienții cu boli cardiace preexistente semnificative asociate temporar cu inițierea tratamentului cu Extavia . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Pot apare reacții de hipersensibilitate grave ( reacții acute rare , dar severe cum ar fi bronhospasmul , reacțiile anafilactice și urticaria ) . Dacă reacțiile sunt severe , trebuie întreruptă administrarea Extavia și trebuie instituite procedurile medicale corespunzătoare . A fost raportată apariția necrozei la locul injectării la pacienții care utilizează Extavia ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceasta poate fi extensivă și poate interesa
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
Ca în cazul oricărui medicament administrat intravenos care conține proteine , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul conține urme de proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]