1,317 matches
-
o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la aceste proteine . În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . 14 anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trombotice la nivelul ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente de reacții alergice trebuie atent monitorizați . 16 Nu s- a raportat prezența anticorpilor anti- factor VII la pacienții cu hemofilie A sau B . După tratamentul cu NovoSeven , au fost raportate cazuri izolate de pacienți cu deficit de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la aceste proteine . În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . 24 anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trombotice la nivelul ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente de reacții alergice trebuie atent monitorizați . 26 Nu s- a raportat prezența anticorpilor anti- factor VII la pacienții cu hemofilie A sau B . După tratamentul cu NovoSeven , au fost raportate cazuri izolate de pacienți cu deficit de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la aceste proteine . În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . 34 Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la aceste proteine . În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . 34 Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trombotice la nivelul ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente de reacții alergice trebuie atent monitorizați . Nu s- a raportat prezența anticorpilor anti- factor VII la pacienții cu hemofilie A sau B . După tratamentul cu rFVIIa , au fost raportate cazuri izolate de pacienți cu deficit de factor
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trombotice la nivelul ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente de reacții alergice trebuie atent monitorizați . Nu s- a raportat prezența anticorpilor anti- factor VII la pacienții cu hemofilie A sau B . După tratamentul cu rFVIIa , au fost raportate cazuri izolate de pacienți cu deficit de factor
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trombotice la nivelul ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente de reacții alergice trebuie atent monitorizați . Nu s- a raportat prezența anticorpilor anti- factor VII la pacienții cu hemofilie A sau B . După tratamentul cu rFVIIa , au fost raportate cazuri izolate de pacienți cu deficit de factor
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
afecțiuni hepatice și infecții sanguine grave . Reacții adverse mai puțin grave ( foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) Erupție cutanată ; febră ; greață ; creșterea valorilor enzimelor hepatice . Au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Amintiți- i medicului dumneavoastră dacă aveți reacții alergice în antecedente , deoarece s- ar putea să aveți nevoie să fiți monitorizat mai atent . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
afecțiuni hepatice și infecții sanguine grave . Reacții adverse mai puțin grave ( foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) Erupție cutanată ; febră ; greață ; creșterea valorilor enzimelor hepatice . Au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Amintiți- i medicului dumneavoastră dacă aveți reacții alergice în antecedente , deoarece s- ar putea să aveți nevoie să fiți monitorizat mai atent . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct . 4. 4 ) al in • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . ic ed 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . În cazul apariției policitemiei , Nespo trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă starea clinică o od 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
folosi utilaje au Nu au fost observate efecte ale Nespo asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . te 4. 8 Reacții adverse es Generale ai Au fost raportate reacții alergice grave , la darbepoetină alfa , inclusiv reacții anafilactice , edem angioneurotic , dispnee , erupții cutanate , urticarie . m Pacienți cu insuficiență renală cronică al Datele prezentate din studiile controlate au inclus 1357 de pacienți , 766 cărora li s- a administrat Nespo și 591 de pacienți cărora li s- a administrat r-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică m recombinantă ( vezi pct . 4. 4 ) nu • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . al 4. 9 Supradozaj ic ed Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu au fost observate simptome de supradozaj . m În cazul apariției policitemiei , Nespo trebuie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
folosi utilaje au Nu au fost observate efecte ale Nespo asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . te 4. 8 Reacții adverse es Generale ai Au fost raportate reacții alergice grave , la darbepoetină alfa , inclusiv reacții anafilactice , angioedeme , dispnee , erupții cutanate , urticarie . m Pacienți cu insuficiență renală cronică al Datele prezentate din studiile controlate au inclus 1357 de pacienți , 766 cărora li s- a administrat Nespo și 591 de pacienți cărora li s- a administrat r- HuEPO
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , m tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct . 4. 4 ) nu • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . al in 4. 9 Supradozaj ed Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu au fost m observate simptome de supradozaj . În cazul apariției policitemiei , Nespo trebuie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
și de a folosi utilaje nu Nu au fost observate efecte ale Nespo asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse al Au fost raportate reacții alergice grave la darbepoetină alfa , inclusiv reacții anafilactice , edem angioneurotic , dispnee , erupții cutanate , urticarie . ed Pacienți cu insuficiență renală cronică ul Datele prezentate din studiile controlate au inclus 1357 de pacienți , 766 cărora li s- a administrat Nespo us și 591 de pacienți cărora li s- a administrat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
vehicule și de a folosi utilaje Nu au fost observate efecte ale Nespo asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . te 4. 8 Reacții adverse Au fost raportate reacții alergice grave la darbepoetină alfa , inclusiv reacții anafilactice , edem m angioneurotic , dispnee , erupții cutanate , urticarie . nu Pacienți cu insuficiență renală cronică al Datele prezentate din studiile controlate au inclus 1357 de pacienți , 766 cărora li s- a administrat Nespo in și 591 de pacienți cărora li s- a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct . 4. 4 ) al in • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . ic ed 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . În cazul apariției policitemiei , Nespo trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă starea clinică o od 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
folosi utilaje au Nu au fost observate efecte ale Nespo asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . te 4. 8 Reacții adverse es Generale ai Au fost raportate reacții alergice grave la darbepoetină alfa , inclusiv reacții anafilactice , edem angioneurotic , dispnee , erupții cutanate , urticarie . m Pacienți cu insuficiență renală cronică al Datele prezentate din studiile controlate au inclus 1357 de pacienți , 766 cărora li s- a administrat Nespo și 591 de pacienți cărora li s- a administrat r-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , m tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct . 4. 4 ) nu • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii cutanat și urticarie . al in 4. 9 Supradozaj ed Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu au fost m observate simptome de supradozaj . În cazul apariției policitemiei , Nespo
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]