862 matches
-
sistem adecvat care să poate delimita compartimentele de tratament (vin) și de concentrație (apă uzată). 1.2. Membranele permeabile pentru cationi trebuie să fie proiectate numai pentru extragerea cationilor, în special pentru K+ și Ca++. 1.3. Membranele permeabile pentru anioni trebuie să fie proiectate numai pentru extragerea anionilor, în special pentru anioni tartrați. 1.4. Membranele nu trebuie să modifice foarte mult compoziția fizico-chimică și caracteristicile senzoriale ale vinului. Ele trebuie să îndeplinească următoarele condiții: - trebuie să fie fabricate în conformitate cu
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
tratament (vin) și de concentrație (apă uzată). 1.2. Membranele permeabile pentru cationi trebuie să fie proiectate numai pentru extragerea cationilor, în special pentru K+ și Ca++. 1.3. Membranele permeabile pentru anioni trebuie să fie proiectate numai pentru extragerea anionilor, în special pentru anioni tartrați. 1.4. Membranele nu trebuie să modifice foarte mult compoziția fizico-chimică și caracteristicile senzoriale ale vinului. Ele trebuie să îndeplinească următoarele condiții: - trebuie să fie fabricate în conformitate cu practicile de fabricație permise, din substanțe autorizate pentru
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
concentrație (apă uzată). 1.2. Membranele permeabile pentru cationi trebuie să fie proiectate numai pentru extragerea cationilor, în special pentru K+ și Ca++. 1.3. Membranele permeabile pentru anioni trebuie să fie proiectate numai pentru extragerea anionilor, în special pentru anioni tartrați. 1.4. Membranele nu trebuie să modifice foarte mult compoziția fizico-chimică și caracteristicile senzoriale ale vinului. Ele trebuie să îndeplinească următoarele condiții: - trebuie să fie fabricate în conformitate cu practicile de fabricație permise, din substanțe autorizate pentru fabricarea de materiale plastice
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
oxid feric alcalin pentru purificarea gazului - leșie amoniacală pentru purificarea gazelor și oxid uzat produs la purificarea gazului din cărbune - acizi sulfo-naftenici, sărurile acestora insolubile în apă și esterii acestora - ulei de fuzel și ulei Dippel - amestecuri de săruri cu anioni diferiți - pastă copiatoare cu o bază de gelatină, pe suport textil sau de hârtie sau nu - Altele Fabricare în care toate materialele folosite sunt încadrate în altă poziție tarifară decât produsul. Totuși, materialele încadrate în aceeași poziție tarifară pot fi
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
glicoproteina P ( gpP ) și este un substrat slab pentru efluxul mediat de gpP . Studii suplimentare efectuate in vitro pe hepatocite de șobolan și umane au arătat că ambrisentanul nu a inhibat transportorul comun sodiu- taurocolat ( TCST ) , pompa de eflux a anionilor organici ( PEAO ) , pompa de eflux a sărurilor biliare ( PESB ) și izoforma- 2 a proteinei de rezistență medicamentoasă multiplă ( PMR- 2 ) . De asemenea , studiile efectuate in vitro pe hepatocite de șobolani au arătat că ambrisentanul nu are efect inductor asupra gpP
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
inhibă enzimele UGT1A1 , UGT1A6 , UGT1A9 , UGT2B7 și nici enzimele citocromului P4501A2 , 2A6 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 . Studii suplimentare efectuate in vitro au arătat că ambrisentanul nu inhibă transportorul comun sodiu- taurocolat ( TCST ) , pompa de eflux a anionilor organici ( PEAO ) sau pompa de eflux a sărurilor biliare ( PESB ) . În plus , ambrisentanul nu induce izoforma- 2 a proteinei de rezistență medicamentoasă multiplă ( PMR2 ) , glicoproteina P ( gpP ) sau PESB . Efectele ambrisentan la starea de echilibru ( 10 mg în priză unică
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
glicoproteina P ( gpP ) și este un substrat slab pentru efluxul mediat de gpP . Studii suplimentare efectuate in vitro pe hepatocite de șobolan și umane au arătat că ambrisentanul nu a inhibat transportorul comun sodiu- taurocolat ( TCST ) , pompa de eflux a anionilor organici ( PEAO ) , pompa de eflux a sărurilor biliare ( PESB ) și izoforma- 2 a proteinei de rezistență medicamentoasă multiplă ( PMR- 2 ) . De asemenea , studiile efectuate in vitro pe hepatocite de șobolani au arătat că ambrisentanul nu are efect inductor asupra gpP
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
inhibă enzimele UGT1A1 , UGT1A6 , UGT1A9 , UGT2B7 și nici enzimele citocromului P4501A2 , 2A6 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 . Studii suplimentare efectuate in vitro au arătat că ambrisentanul nu inhibă transportorul comun sodiu- taurocolat ( TCST ) , pompa de eflux a anionilor organici ( PEAO ) sau pompa de eflux a sărurilor biliare ( PESB ) . În plus , ambrisentanul nu induce izoforma- 2 a proteinei de rezistență medicamentoasă multiplă ( PMR2 ) , glicoproteina P ( gpP ) sau PESB . Efectele ambrisentan la starea de echilibru ( 10 mg în priză unică
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptinului se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptinul este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptinului . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptinului nu a fost încă stabilită . Sitagliptinul este , de asemenea , un substrat al glicoproteinei p , care ar putea fi
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptinului se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptinul este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptinului . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptinului nu a fost încă stabilită . Sitagliptinul este , de asemenea , un substrat al glicoproteinei p , care ar putea fi
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
atazanavir/ ritonavir și tenofovir a determinat creșterea expunerii la tenofovir . Concentrațiile crescute de tenofovir pot potența evenimentele adverse asociate tenofovirului , inclusiv tulburările renale . Tenofovirul este excretat pe cale renală , atât prin filtrare cât și prin secreție activă prin intermediul transportorului uman de Anioni Organici 1 ( TUAO 1 ) . Administrarea concomitentă a fumaratului de tenofovir disoproxil cu alte medicamente care folosesc aceiași cale de secreție activă prin intermediul transportorului de anioni ( cum ar fi cidofovir ) poate rezulta într- o creștere a concentrației de tenofovir sau a
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
excretat pe cale renală , atât prin filtrare cât și prin secreție activă prin intermediul transportorului uman de Anioni Organici 1 ( TUAO 1 ) . Administrarea concomitentă a fumaratului de tenofovir disoproxil cu alte medicamente care folosesc aceiași cale de secreție activă prin intermediul transportorului de anioni ( cum ar fi cidofovir ) poate rezulta într- o creștere a concentrației de tenofovir sau a concentrației medicamentului administrat concomitent . Fumaratul de tenofovir disoproxil nu a fost evaluat la pacienții aflați în tratament cu medicamente nefrotoxice ( de exemplu aminoglicozide , amfotericină B
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . 10 Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excre ie renal i implic mecanismul de secre ie tubular activ . Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renal a sitagliptin . Relevan a clinic a hOAT- 3 în transportul sitagliptin nu a fost inc stabilit . Sitagliptin este , de asemenea , un substrat al glicoproteinei p , care ar putea
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . 22 Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excre ie renal i implic mecanismul de secre ie tubular activ . Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renal a sitagliptin . Relevan a clinic a hOAT- 3 în transportul sitagliptin nu a fost inc stabilit . Sitagliptin este , de asemenea , un substrat al glicoproteinei p , care ar putea
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . 34 Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excre ie renal i implic mecanismul de secre ie tubular activ . Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renal a sitagliptin . Relevan a clinic a hOAT- 3 în transportul sitagliptin nu a fost inc stabilit . Sitagliptin este , de asemenea , un substrat al glicoproteinei p , care ar putea
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptin . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptin nu a fost încă stabilită . Sitagliptin este , de asemenea , un substrat al glicoproteinei p , care ar putea fi
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptin . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptin nu a fost încă stabilită . Sitagliptin este , de asemenea , un substrat al glicoproteinei p , care ar putea fi
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptin . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptin nu a fost încă stabilită . Sitagliptin este , de asemenea , un substrat al glicoproteinei p , care ar putea fi
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
și medicamente nefrotoxice nu poate fi evitată , funcția renală trebuie monitorizată săptămânal . Fumaratul de tenofovir disoproxil nu a fost evaluat clinic la pacienții cărora li se administrează medicamente secretate prin intermediul aceleiași căi renale , incluzând proteinele transportoare ale Transportorului Uman de Anioni Organici ( TUAO ) 1 și 3 sau MRP 4 ( de exemplu cidofovir , medicament cu potențial nefrotoxic cunoscut ) . Aceste proteine transportoare renale pot fi răspunzătoare pentru secreția tubulară și , parțial , pentru eliminarea renală a tenofovirului și cidofovirului . În consecință , farmacocinetica acestor medicamente
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Studiile au stabilit că secreția tubulară activă a tenofovir are loc printr- un influx la nivelul celulelor tubulare proximale , prin intermediul transportorului uman de anioni organici ( TUAO ) 1 și 3 și printr- un eflux în urină prin intermediul proteinei 4 rezistente la multe medicamente ( MRP 4 , multidrug resistant protein 4 ) . Lineraritate/ non- linearitate Farmacocinetica tenofovirului nu a depins de doza de fumarat de tenofovir disproxil administrată
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform datelor obținute in vitro , repaglinida pare a fi un substrat pentru preluarea hepatică activă ( prin intermediul proteinei transportoare de anioni organici , OATP1B1 ) . Medicamentele inhibitoare ale OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : gemfibrozil , claritromicină
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform datelor obținute in vitro , repaglinida pare a fi un substrat pentru preluarea hepatică activă ( prin intermediul proteinei transportoare de anioni organici , OATP1B1 ) . Medicamentele inhibitoare ale OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : gemfibrozil , claritromicină
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform datelor obținute in vitro , repaglinida pare a fi un substrat pentru preluarea hepatică activă ( prin intermediul proteinei transportoare de anioni organici , OATP1B1 ) . Medicamentele inhibitoare ale OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : gemfibrozil , claritromicină
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
fertilizante Alte cerințe Alte criterii 1 2 3 4 5 6 2 a) Sare de cobalt Produs obținut pe cale chimică ce conține ca component esențial o sare minerală de cobalt 19 % Co solubil în apă Denumirea trebuie să includă numele anionului mineral Cobalt solubil în apă (Co) 2 b) Chelat de cobalt Produs solubil în apă obținut prin combinarea chimică a cobaltului cu un agent de chelatare 2 % Co solubil în apă, minimum 8/10 din valoarea declarată a ceea ce a
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
chelatat (Co) 2 c) Soluție de îngrășământ cu cobalt Produs obținut prin dizolvarea în apă a tipurilor 2a și/sau unuia din tipurile 2b 2 % Co solubil în apă Denumirea trebuie să includă Cobalt solubil în apă (Co) (a) numele anionului (anionilor) mineral(i) Cobalt chelatat (Co), dacă este prezent (b) denumirea agentului de chelatare, dacă este prezent E. 1. 3. Cupru Nr. Denumire de tip Date referitoare la modul de producere și componentele principale Concentrația minimă de elemente fertilizante (procente
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]