1,462 matches
-
Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei insuficienței renale . În timpul hemodializei , este posibil ca pacienții tratați cu Dynepo să necesite un tratament at anticoagulant intens , pentru a preveni coagularea în șuntul arterio- venos . riz Utilizarea necorespunzătoare a epoetinei de către persoanele sănătoase poate duce la o creștere excesivă a au 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
fierului din sânge pe parcursul tratamentului cu Dynepo și este posibil să vă prescrie suplimente cu fier . to Medicul dumneavoastră va monitoriza diferitele valori chimice din sânge , inclusiv : creatinina , potasiul . au Adesea , în timpul dializei este necesară o creștere a dozei tratamentului anticoagulant , întrucât numărul mare al celulelor roșii poate determina blocarea tuburilor de dializă . te Este posibil ca Dynepo să nu fie adecvat pacienților cu vârsta sub 18 ani sau pacienților cu tulburări Dynepo nu este aprobat pentru utilizarea la pacienții cu
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cu Dynepo chiar de dumneavoastră personal Medicul dumneavoastră poate decide că ar fi cel mai bine ca dumneavoastră personal să vă administrați injecția cu Dynepo . Medicul dumneavoastră sau asistenta vă vor arăta cum să vă faceți injecția . to tratamentului cu anticoagulant pentru a preveni apariția blocajelor . dureri de cap au Alte reacții adverse care apar mai puțin frecvent ( la 0, 1 % până la 1 % dintre pacienți ) includ mâncărimi , durere , reacții la nivelul locului de injectare ( cum sunt durere și sângerare ) , sindrom asemănător
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de organizația Cochrane care sugera că persoanele suferinde de boala Parkinson ar beneficia de aportul supliumentar de CoQ10 a fost ulterior retras de la publicarea în urma unei reexaminări de către editori independenți. are potențialul de a inhiba efectele warfarinei (Coumadin), un puternic anticoagulant, prin reducerea INR. Structura de coenzima Q10 este foarte asemanatoare cu structura de vitamina K, care concurează și contracarează efectele anticoagulante ale warfarinei. ar trebui să fie evitată la pacienții tratați cu warfarină, datorită riscului crescut de coagulare a sângelui
Coenzima Q10 () [Corola-website/Science/313091_a_314420]
-
retras de la publicarea în urma unei reexaminări de către editori independenți. are potențialul de a inhiba efectele warfarinei (Coumadin), un puternic anticoagulant, prin reducerea INR. Structura de coenzima Q10 este foarte asemanatoare cu structura de vitamina K, care concurează și contracarează efectele anticoagulante ale warfarinei. ar trebui să fie evitată la pacienții tratați cu warfarină, datorită riscului crescut de coagulare a sângelui. Structura oxidată de CoQ se poate observa în partea de sus-dreapta. Diferitele tipuri ale Coenzimei Q pot fi diferențiate prin numărul
Coenzima Q10 () [Corola-website/Science/313091_a_314420]
-
33 % ↔ Inducția CYP1A2 și CYP2C9 duce la scăderea concentrațiilor plasmatice ale warfarinei R în timp ce se menționează un efect farmacocinetic redus pentru warfarina S atunci când se administrează concomitent cu ritonavirul . Scăderea concentrațiilor plasmatice de warfarină R poate conduce la scăderea efectului anticoagulant , de aceea se recomandă să se monitorizeze parametrii coagulării atunci când warfarina se administrează concomitent cu ritonavirul în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca rezultat se așteaptă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
farmacologic de acțiune al stimulatorilor receptorilor trombopoietinei ( TPO ) . Reapariția trombocitopeniei și a hemoragiei după întreruperea tratamentului Este probabil să reapară trombocitopenia după întreruperea tratamentului cu romiplostim . Există un risc crescut de hemoragie dacă tratamentul cu romiplostim este întrerupt în prezența anticoagulantelor și antiagregantelor plachetare . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție în ceea ce privește scădererea numărului trombocitelor și trebuie monitorizați din punct de vedere medical pentru a se evita hemoragia în urma întreruperii tratamentului cu romiplostim . Se recomandă ca , dacă tratamentul cu romiplostim este întrerupt , tratamentul
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
farmacologic de acțiune al stimulatorilor receptorilor trombopoietinei ( TPO ) . Reapariția trombocitopeniei și a hemoragiei după întreruperea tratamentului Este probabil să reapară trombocitopenia după întreruperea tratamentului cu romiplostim . Există un risc crescut de hemoragie dacă tratamentul cu romiplostim este întrerupt în prezența anticoagulantelor și antiagregantelor plachetare . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție în ceea ce privește scădererea numărului trombocitelor și trebuie monitorizați din punct de vedere medical pentru a se evita hemoragia în urma întreruperii tratamentului cu romiplostim . Se recomandă ca , dacă tratamentul cu romiplostim este întrerupt , tratamentul
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de trombocite , aceasta poate crește riscul formării cheagurilor • de sânge . Medicul dumneavoastră vă va ajusta doza de Nplate pentru a se asigura că numărul de trombocite nu devine prea mare . Dacă luați medicamente care împiedică formarea cheagurilor de sânge ( terapie anticoagulantă sau antiplachetară ) există un risc mai mare de sângerare . Medicul dumneavoastră va discuta acest aspect cu dumneavoastră . Dacă luați corticosteroizi , danazol și/ sau azatioprină , efectul acestora poate fi redus sau oprit atunci când se administrează împreună cu Nplate . Vă rugăm să spuneți
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
măsuri profilactice antitrombotice trebuie să fie luată după o evaluare atentă a factorilor de risc individuali ai pacientului ( vezi pct . 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 2 Dacă pacientul prezintă evenimente tromboembolice , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie începută terapia anticoagulantă standard . După ce pacientul a fost stabilizat cu tratamentul anticoagulant și toate complicațiile asociate evenimentului tromboembolic au fost rezolvate , tratamentul cu talidomidă poate fi reînceput cu doza inițială , însă numai după efectuarea unei evaluări a riscurilor și beneficiilor . Pacientul trebuie să
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
evaluare atentă a factorilor de risc individuali ai pacientului ( vezi pct . 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 2 Dacă pacientul prezintă evenimente tromboembolice , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie începută terapia anticoagulantă standard . După ce pacientul a fost stabilizat cu tratamentul anticoagulant și toate complicațiile asociate evenimentului tromboembolic au fost rezolvate , tratamentul cu talidomidă poate fi reînceput cu doza inițială , însă numai după efectuarea unei evaluări a riscurilor și beneficiilor . Pacientul trebuie să continue terapia cu anticoagulante pe durata tratamentului cu talidomidă
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
vezi pct . 4. 8 ) s- a raportat un risc crescut de apariție a trombozei venoase profunde ( TVP ) și a emboliei pulmonare ( EP ) . Riscul pare să fie mai mare în primele 5 luni de tratament . Recomandările privind tromboprofilaxia și dozajul/ terapia anticoagulantă sunt indicate la pct . 4. 2 . Antecedentele de evenimente tromboembolice sau administrarea concomitentă a medicamentelor care stimulează eritropoieza sau a altor medicamente , cum sunt cele pentru terapia de substituție hormonală , poate crește , de asemenea , riscul trombotic al acestor pacienți . Ca
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
disfuncții la nivelul intestinului sau vezicii urinare ) . Dacă tulburările neurologice sunt semnificative , se impun diagnosticul și tratamentul de urgență . Înaintea intervenției la nivelul canalului rahidian , medicul trebuie să ia în considerare beneficiul potențial în raport cu riscul , la pacienții care primesc tratament anticoagulant sau la pacienții care vor primi tratament anticoagulant în vederea profilaxiei trombotice . Cateterul epidural nu trebuie îndepărtat mai devreme de 18 ore după ultima administrare a rivaroxaban . Următoarea doză de rivaroxaban nu trebuie administrată mai devreme de 6 ore de la îndepărtarea
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
tulburările neurologice sunt semnificative , se impun diagnosticul și tratamentul de urgență . Înaintea intervenției la nivelul canalului rahidian , medicul trebuie să ia în considerare beneficiul potențial în raport cu riscul , la pacienții care primesc tratament anticoagulant sau la pacienții care vor primi tratament anticoagulant în vederea profilaxiei trombotice . Cateterul epidural nu trebuie îndepărtat mai devreme de 18 ore după ultima administrare a rivaroxaban . Următoarea doză de rivaroxaban nu trebuie administrată mai devreme de 6 ore de la îndepărtarea cateterului . Dacă se produce puncția traumatică , administrarea rivaroxaban
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
nici un efect suplimentar asupra testelor de coagulare ( timpul de protrombină ( TP ) , timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT )) . Enoxaparina nu a influențat farmacocinetica rivaroxaban . Datorită riscului crescut de sângerare , se recomandă prudență deosebită în caz de tratament concomitent cu alte medicamente anticoagulante ( vezi pct . 4. 4 ) . AINS/ inhibitori ai agregării plachetare Nu s- a observat o prelungire a timpului de sângerare , semnificativă din punct de vedere clinic , după administrarea concomitentă de rivaroxaban și 500 mg naproxen . Cu toate acestea , răspunsul farmacodinamic poate
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
Recomandarea este bazată pe date non- clinice limitate . Trebuie luată în considerare repetarea administrării de factor recombinant VIIa , iar ajustarea dozei trebuie efectuată în funcție de ameliorarea sângerării . Nu este de așteptat ca sulfatul de protamină și vitamina K să influențeze activitatea anticoagulantă a rivaroxaban . Nu există nici justificare științifică cu privire la beneficii și nici experiență cu privire la utilizarea hemostaticelor sistemice ( cum sunt desmopresină , aprotinină , acid tranexamic , acid aminocaproic ) la persoane cărora li se administrează rivaroxaban . Datorită legării puternice de proteinele plasmatice , nu este de
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
Neoplastin este utilizat pentru testare . Alți reactivi ar putea furniza rezultate diferite . Citirea timpului de protrombină trebuie efectuată în secunde , deoarece INR ( raportul internațional normalizat ) este calibrat și validat numai pentru cumarinice și nu poate fi utilizat pentru niciun alt anticoagulant . La pacienții supuși unor intervenții ortopedice majore , cele 5/ 95 centile pentru TP ( Neoplastin ) la 2 - 4 ore după administrarea unui comprimat ( momentul efectului maxim ) s- au situat în intervalul 13 - 25 s ( valorile bazale înaintea intervenției chirurgicale 12 - 15
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
trebuie utilizat cu prudență la pacientele cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min ) . Datorităadministrării intramusculare , Faslodex trebuie utilizat cu prudență în cazul tratării pacientelor cu diateze hemoragice , trombocitopenie sau a celor care urmează tratament anticoagulant . Evenimentele tromboembolice sunt observate în mod frecvent la femeile cu cancer de sân în stadiu avansat și au fost observate în cursul studiilor clinice cu Faslodex ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceasta trebuie luată în considerare atunci când Faslodex este prescris pacientelor
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
special după masă sau după ce luați EXJADE . - dacă prezentați arsuri frecvente în capul pieptului . - dacă luați sau ați luat recent anumite medicamente contra durerii , medicamente antiinflamatoare sau bifosfonați orali ( vezi „ Utilizarea altor medicamente “ ) . - dacă luați sau ați luat recent medicamente anticoagulante ( vezi „ Utilizarea altor medicamente “ ) . Dacă oricare dintre acestea sunt valabile pentru dumneavoastră , spuneți- i imediat medicului dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente Antiacidele ( medicamente utilizate pentru tratarea pirozisului ) care conțin aluminiu nu trebuie administrate în același moment al zilei cu EXJADE . Vă
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
mamifere. Se presupune că varanii posedă o mușcătură veninoasă deoarece prezintă două glande plasate pe mandibulă ce secretă diverse toxine proteice. Semnificația biologică a acestor toxine proteice este încă disputată, dar s-a dovedit faptul că aceste glande secretă un anticoagulant. Varanii de Komodo sunt recunoscuți în lumea reptilelor pentru comportamentul de grup când vânează. Dieta lor principală constă în diferite tipuri de ierbivore dar și cadavre. Au fost raportate cazuri de atacuri asupra oamenilor mai ales în Indonezia. Împerecherea se
Varanus komodoensis () [Corola-website/Science/333287_a_334616]
-
0, 57 , 0, 86 ) ( 0, 58 , 0, 83 ) ( 0, 54 , 0, 88 ) combinația dintre REYATAZ/ ritonav Cu toate că nu a fost studiat , rezultate similare sunt așteptate monitorizarea și cu alți inhibitori ai pompei de protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
0, 57 , 0, 86 ) ( 0, 58 , 0, 83 ) ( 0, 54 , 0, 88 ) combinația dintre REYATAZ/ ritonav Cu toate că nu a fost studiat , rezultate similare sunt așteptate monitorizarea și cu alți inhibitori ai pompei de protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
0, 57 , 0, 86 ) ( 0, 58 , 0, 83 ) ( 0, 54 , 0, 88 ) combinația dintre REYATAZ/ ritonav Cu toate că nu a fost studiat , rezultate similare sunt așteptate monitorizarea și cu alți inhibitori ai pompei de protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
0, 57 , 0, 86 ) ( 0, 58 , 0, 83 ) ( 0, 54 , 0, 88 ) combinația dintre REYATAZ/ ritonav Cu toate că nu a fost studiat , rezultate similare sunt așteptate monitorizarea și cu alți inhibitori ai pompei de protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ul gastric crește , sub acțiunea inhibitorilor REYATAZ la 400 pompei de protoni . mg cu 100 mg de ritonavir ; dozele inhibitorilor pompei de protoni comparabile cu omeprazol 20 mg nu trebuie depășite ( vezi pct . 4. 4 ) . Antiacide Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]