1,726 matches
-
4. Profilaxia cu antibiotice și chimioterapice. 6.5. Reacții adverse la antibiotice și chimioterapice. 6.6. Modalități de prevenire și management al rezistenței la agenții antiinfecțioși. 7. Tratamentul antiviral: 7.1. Mecanisme de acțiune. 7.2. Clasificare. 7.3. Chimioterapice antivirale. 7.4. Practica terapiei. 8. Terapia antifungică: 8.1. Mecanisme de acțiune. 8.2. Clasificare. 8.3. Chimioterapice antifungice. 8.4. Practica terapiei. 9. Terapia antiparazitară: 9.1. Mecanisme de acțiune. 9.2. Clasificare. 9.3. Chimioterapice antiparazitare. 9.4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
interpretare): 100. - mielografii, tomografie axială computerizată (interpretare): 50 4. Electromiografie (interpretare): 100. 1.4.3. STAGIUL DE BOLI INFECȚIOASE 1.4.3.1. Tematica lecțiilor conferință (50 ore): 1. Agenții infecțioși: - clasificare, genuri; - caractere specifice. 2. Chimioterapia antiinfecțioasă (antibacteriană, antifungică, antivirală). 3. Stările septicemice; șocul toxico septic. 4. Micozele viscerale. 5. Infecția cu HIV. 6. Infecția cu virusuri herpetice (v. zoster, VEB, v. incluziilor citomegalice). 7. Malaria. 8. Toxoplasmoza. 9. Pneumocistoza. 10. Enterocolitele infecțioase. 11. Hepatite virale. 12. Infecții la gazde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
3. Replicarea virusurilor. 2 ore 4. Genetică virală. 1 oră 5. Funcționarea celulei parazitate viral. 1 oră 6. Patogenia infecției virale. Persistența virală. 2 ore 7. Imunitatea în viroze. Efectorii imunității naturale. Interferoni. Efectorii imunității dobândite. 8 ore 8. Chimioterapie antivirală. Rezistența la antivirale - 3 ore 9. Noțiuni de epidemiologie a virozelor. 2 ore 10. Diagnostic de laborator în virusologie. Izolarea și cultivarea virusurilor. Diagnosticul răspunsului imun celular și umoral în viroze. Diagnostic prin evidențierea genomului viral. 2 ore 11. Evoluția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
2 ore 4. Genetică virală. 1 oră 5. Funcționarea celulei parazitate viral. 1 oră 6. Patogenia infecției virale. Persistența virală. 2 ore 7. Imunitatea în viroze. Efectorii imunității naturale. Interferoni. Efectorii imunității dobândite. 8 ore 8. Chimioterapie antivirală. Rezistența la antivirale - 3 ore 9. Noțiuni de epidemiologie a virozelor. 2 ore 10. Diagnostic de laborator în virusologie. Izolarea și cultivarea virusurilor. Diagnosticul răspunsului imun celular și umoral în viroze. Diagnostic prin evidențierea genomului viral. 2 ore 11. Evoluția virusurilor. Zoonoze. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
virale. 4 ore 13. Principalele sindroame de etiologie virală. 5 ore 14. Co-infecții bacterii-virusuri și virusuri-virusuri. 2 ore Virusologie specială - 63 ore 1. Picornaviridae. Clasificare. Structură, replicare, patogenie, sindroame clinice, principii de diagnostic, elemente de epidemiologie, vaccinuri anti polio. Medicamente antivirale - 4 ore 2. Gastroenterite virale. Agenți etiologici virali implicați în GEV. Structură, replicare, patogenie, sindroame clinice, principii de diagnostic, elemente de epidemiologie, metode de prevenție - 4 ore 3. Arbovirusuri. Clasificare. Structură, replicare, patogenie, sindroame clinice, principii de diagnostic, elemente de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
Serologie - screening ELISA. Criterii de pozitivitate. Diagnosticul de confirmare în infecția cu HIV. Western Blot. Principii. Tehnica. Interpretare. Imunofluorescența. 1 săptămână 16. Markeri predictivi ai evoluției infecției HIV. Antigenemia p24. Tehnici de determinare a încărcării virale. Genotipare. Determinarea rezistenței la antivirale 2 săptămâni Barem activități obligatorii: 1. Prepararea și controlul mediilor de cultură - 10 activități 2. Menținerea culturilor de celule în 10 pasaje succesive - 10 activități. 3. Determinarea viabilitatii celulare - 10 activități 4. Izolarea virusurilor citopatogene pe culturi de celule - 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
15°C sau cel mult timp de 18 ore la 4°C. Proporția de antiser trebuie să fie de cel puțin 1/2 000 într-un test de neutralizare pe porțiuni la 50%. Tratamentul tuturor celulelor inoculate cu un ser antiviral NPI (virus care, în anumite regiuni ale Europei, este prezent în 50% din eșantioanele de pești) are ca scop împiedicarea apariției în culturile celulare inoculate a unui ECP rezultând din virusul NPI. Acest tratament permite reducerea duratei examenelor virusologice ca
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
administrat cu o doză mică de ritonavir pentru a se asigura efectul terapeutic al acestuia ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea incorectă a tipranavirului concomitent cu ritonavir determină concentrații plasmatice reduse pentru tipranavir , care pot fi insuficiente pentru a realiza efectul antiviral dorit . Pacienții trebuie instruiți în consecință . Nu trebuie utilizate doze de ritonavir sub 200 mg de două ori pe zi deoarece acestea pot afecta profilul eficacității asocierii . APTIVUS nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA . Pacienții trebuie informați că nu
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
terapie antiretrovirală combinată prezintă risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . La această categorie de pacienți APTIVUS trebuie utilizat numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial , și trebuie intensificată monitorizarea clinică și de laborator . În cazul terapiei antivirale concomitente pentru hepatită B sau C , vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A Child- Pugh ) trebuie monitorizați atent . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă prezintă o
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de acțiune : Virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) codifică o aspartil protează , esențială pentru diviziunea și maturarea precursorilor de proteină virală . Tipranavirul este un inhibitor non- peptidic al proteazei HIV- 1 , care inhibă replicarea virală prin împiedicarea maturării particulelor virale . Activitatea antivirală in vitro : Tipranavirul inhibă replicarea tulpinilor de laborator de HIV- 1 și a tulpinilor izolate clinic pe modelele acute ale infecției celulelor T , cu concentrații eficace de 50 % și 90 % ( CE50 și CE90 ) variind de la 0, 03 la 0, 07
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
T , cu concentrații eficace de 50 % și 90 % ( CE50 și CE90 ) variind de la 0, 03 la 0, 07 µM ( 18- 42 ng/ ml ) și respectiv de la 0, 07 la 0, 18 µM ( 42- 108 ng/ ml ) . S- a demonstrat activitatea antivirală in vitro a tipranavirului față de un spectru larg de grupuri M de tulpini B izolate de HIV- 1 de celule non- clade ( A , C , D , F , G , H , CRF01 AE , CRF02 AG , CRF12 BF ) . Tipranavirul a redus susceptibilitatea in vitro
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
BF ) . Tipranavirul a redus susceptibilitatea in vitro la grupurile de tulpini izolate 0 și HIV- 2 , cu valori CE50 cuprinse între 0, 164 și , respectiv , 0, 233 - 0, 522 µM . Studiile privind legarea de proteinele plasmatice au evidențiat că activitatea antivirală a tipranavirului scade în medie de 3, 75 ori în prezența serului uman . Rezistență : Dezvoltarea rezistenței la tipranavir in vitro este lentă și complexă . Într- un studiu de rezistență in vitro , o tulpină izolată de HIV- 1 care a fost
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
acestor trei mutații este de obicei necesară pentru reducerea sensibilității . Mutațiile de la poziția 82 apar pe două căi : una din mutația preexistentă 82A selectând la 82T , cealaltă din tipul sălbatic 82V selectând la 82L . Rezistență încrucișată : Tipranavirul păstrează o activitate antivirală semnificativă ( rezistență < 4 ori ) față de majoritatea tulpinelor izolate clinic de HIV- 1 prezentând o sensibilitate scăzută post- tratament la inhibitorii de protează aprobați în prezent : amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , ritonavir , nelfinavir și saquinavir . O rezistență mai mare de 10
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
nou introduși pe enfuvirtidă și tratați cu IP de comparație potențat cu ritonavir , sau la pacienții care nu au fost introduși nou pe enfuvirtidă . Oricum , și fără a fi introduși nou pe enfuvirtidă , unii pacienți au început să piardă activitatea antivirală în săptămânile 4 și 8 . La pacienții cu tulpini virale prezentând două sau mai multe mutații la nivelul codonilor proteazici HIV 33 , 82 , 84 sau 90 , și care nu erau nou introduși pe enfurvirtidă , s- a observat un răspuns virologic
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
fiecărei specii și , de aceea , cele mai adecvate informații farmacologice referitoare la interferonul beta- 1b provin din studiile celulelor umane în culturi sau din studiile in vivo la om . S- a evidențiat faptul că interferonul beta- 1b prezintă atât activitate antivirală , cât și imunomodulatoare . Mecanismul prin care interferonul beta- 1b își exercită acțiunile în scleroza multiplă nu sunt pe deplin elucidate . Totuși , se știe că proprietățile interferonului beta- 1b de modificare a răspunsului biologic sunt mediate prin interacțiuni cu receptori celulari
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
un medicament care conține substanța activă fosamprenavir . Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule de culoare roz ( 700 mg ) și sub formă de suspensie orală ( 50 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Telzir ? Telzir este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru a trata pacienții adulți și copiii cu vârste de șase ani și peste infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , un
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
formă de comprimate de forma unei capsule de culoare roz ( 700 mg ) și sub formă de suspensie orală ( 50 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Telzir ? Telzir este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru a trata pacienții adulți și copiii cu vârste de șase ani și peste infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , un virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . La pacienții care
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
unei capsule de culoare roz ( 700 mg ) și sub formă de suspensie orală ( 50 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Telzir ? Telzir este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru a trata pacienții adulți și copiii cu vârste de șase ani și peste infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , un virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . La pacienții care au mai primit medicamente din
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
umane de tip 1 ( HIV 1 ) , un virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . La pacienții care au mai primit medicamente din aceeași clasă ca și Telzir ( inhibitori de protează ) , medicii trebuie să prescrie Telzir doar după ce au evaluat medicamentele antivirale pe care pacientul le primise anterior și după evaluarea probabilității ca virusul să răspundă la medicament . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Telzir ? Tratamentul cu Telzir trebuie inițiat de un medic cu experiență în
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
Ritonavirul este un alt inhibitor de protează care se folosește ca „ amplificator ” . Acesta scade rata de metabolizare a amprenavirului , crescând astfel nivelul de amprenavir în sânge . Acest lucru permite folosirea unei doze mai mici de Telzir pentru obținerea aceluiași efect antiviral . Telzir , administrat în asociere cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Telzir nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
se folosește ca „ amplificator ” . Acesta scade rata de metabolizare a amprenavirului , crescând astfel nivelul de amprenavir în sânge . Acest lucru permite folosirea unei doze mai mici de Telzir pentru obținerea aceluiași efect antiviral . Telzir , administrat în asociere cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Telzir nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
a implicat pacienți naivi , iar în celălalt studiu pacienții mai primiseră anterior tratament pentru infecția HIV , inclusiv inhibitori de protează . În toate cele trei studii pacienții au primit , de asemenea , doi inhibitori de revers transcriptază ( un alt tip de medicament antiviral ) . Principala măsură a eficacității a fost nivelul de HIV în sânge ( încărcătura virală ) în primele 48 de săptămâni de tratament . Eficacitatea Telzir administrat în combinație cu alte medicamente antivirale a fost evaluată , de asemenea , într- un studiu principal care a
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
asemenea , doi inhibitori de revers transcriptază ( un alt tip de medicament antiviral ) . Principala măsură a eficacității a fost nivelul de HIV în sânge ( încărcătura virală ) în primele 48 de săptămâni de tratament . Eficacitatea Telzir administrat în combinație cu alte medicamente antivirale a fost evaluată , de asemenea , într- un studiu principal care a inclus 57 de copii infectați cu HIV cu vârste între doi și 18 ani . Ce beneficii a prezentat Telzir în timpul studiilor ? În studiile asupra adulților naivi , Telzir amplificat cu
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
mari decât riscurile utilizării acestuia , în combinație cu alte medicamente antiretrovirale , ca tratament pentru adulții infectați cu HIV 1 și pentru copiii cu vârste de peste șase ani . Comitetul a observat că , la adulții cu un nivel moderat de expunere la medicamente antivirale pentru tratamentul infecției cu HIV , Telzir amplificat cu ritonavir nu s- a arătat la fel de eficace ca lopinavirul amplificat cu ritonavir . La pacienții intens tratați anterior , acțiunea Telzir amplificat cu ritonavir nu a fost studiată suficient . În plus , nu s- au
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
pe greutatea corporală ( vezi Rezumatul caracteristicilor produsului pentru Telzir suspensie orală ) . Copii cu vârsta sub 6 ani : Nu se recomandă utilizarea Telzir cu ritonavir la copii cu vârsta sub 6 ani , datorită datelor insuficiente disponibile privind farmacocinetica , siguranța și răspunsul antiviral ( vezi pct . 5. 2 ) . Vâstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) Nu a fost studiată farmacocinetica fosamprenavirului la această categorie de pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este considerată necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]